董 斌

(太康縣人民醫(yī)院，河南 周口 461400)

甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)及診斷價(jià)值

董 斌

(太康縣人民醫(yī)院，河南 周口 461400)

目的 探討甲狀腺乳頭狀癌組織中缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)和人第10號(hào)染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源的基因(PTEN)的表達(dá)及其在臨床診斷中的價(jià)值。方法 采用免疫組化S-P法檢測(cè)100例甲狀腺乳頭狀癌和50例癌旁正常甲狀腺組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)，并對(duì)兩者在甲狀腺乳頭狀癌診斷及預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值進(jìn)行分析。結(jié)果 甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α的陽性率為69.0%，高于癌旁正常甲狀腺組織的12.0%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲狀腺乳頭狀癌組織中PTEN的陽性率為46.0%，低于癌旁正常甲狀腺組織的94.0%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)與其臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.596，P<0.05)。結(jié)論 甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)出現(xiàn)異常，兩者聯(lián)合檢測(cè)有助于甲狀腺乳頭狀癌的臨床確診和預(yù)后評(píng)估。

甲狀腺乳頭狀癌；缺氧誘導(dǎo)因子-1α；人第10號(hào)染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源的基因

缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α，HIF-1α)是缺氧后體內(nèi)廣泛存在的一種細(xì)胞因子，能夠上調(diào)細(xì)胞存活、生長、分化以及凋亡基因，在多種惡性腫瘤組織中存在高表達(dá)，對(duì)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展由促進(jìn)作用[1]。人第10號(hào)染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源的基因(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10，PTEN)是一種新型抑癌基因，具有雙特異性磷酸酶活性，廣泛參與細(xì)胞的生長、調(diào)節(jié)，其能夠抑制腫瘤的進(jìn)展，在多數(shù)腫瘤組織中均存在表達(dá)減少現(xiàn)象[2]。本研究聯(lián)合檢測(cè)了甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN蛋白的表達(dá)，以期分析兩者在甲狀腺乳頭狀癌臨床診斷中價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 入組鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院和太康縣人民醫(yī)院2014年10月至2015年10月收治的經(jīng)病理證實(shí)的甲狀腺乳頭狀癌患者100例，男42例，女58例；年齡19～75歲，中位年齡49歲；臨床分期：Ⅰ期20例，Ⅱ期19例，Ⅲ期46例，Ⅳ期15例；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移：否60例，是40例。選取手術(shù)過程中切除的癌旁正常甲狀腺組織標(biāo)本50例作為對(duì)照，其中男18例，女32例，年齡20～72歲，中位年齡50歲。2組患者的性別、年齡等基線資料具有可比性(P>0.05)。

1.2 主要試劑 HIF-1α和PTEN鼠抗人單克隆抗體以及S-P免疫組化試劑盒等均購自北京中山金橋生物技術(shù)有限公司。

1.3 HIF-1α和PTEN的檢測(cè) 采用免疫組化S-P法檢測(cè)100例甲狀腺乳頭狀癌和50例癌旁正常甲狀腺組織中HIF-1α和PTEN蛋白的表達(dá)，以PBS代替一抗作為陰性對(duì)照，以已知HIF-1α和PTEN陽性切片作為陽性對(duì)照。

1.4 免疫組化結(jié)果判定 HIF-1α定位于細(xì)胞核， PTEN定位于細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核，以染色呈棕黃或黃褐色為陽性信號(hào)，選取至少5個(gè)高倍鏡(×400)視野進(jìn)行結(jié)果評(píng)價(jià)，陽性率的計(jì)算依據(jù)陽性細(xì)胞數(shù)和陽性染色程度2項(xiàng)評(píng)分的乘積進(jìn)行計(jì)算[3-4]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)，采用Spearmen相關(guān)性分析法進(jìn)行相關(guān)性分析，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá) 甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α的陽性率為69.0%，高于癌旁正常甲狀腺組織的12.0%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲狀腺乳頭狀癌組織中PTEN的陽性率為46.0%，低于癌旁正常甲狀腺組織的94.0%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)與其臨床病理參數(shù)的關(guān)系 甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)與其臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。見表1。

表1 甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)與其臨床病理參數(shù)的關(guān)系

2.3 甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN表達(dá)的相關(guān)性 甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.596，P<0.05)。見表2。

表2 甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN表達(dá)的相關(guān)性

注：r=-0.596，P<0.05

3 討論

HIF-1α是缺氧后體內(nèi)廣泛存在的一種細(xì)胞因子，在多種惡性腫瘤組織中存在高表達(dá)，對(duì)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展由促進(jìn)作用[1]。潘高峰等[5]的研究證實(shí)，甲狀腺乳頭狀癌組織中存在高表達(dá)的HIF-1α，且隨著淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移和臨床分期的進(jìn)展，其表達(dá)水平逐漸增高。PTEN是一種新型抑癌基因，具有雙特異性磷酸酶活性，廣泛參與細(xì)胞的生長、調(diào)節(jié)，其能夠抑制腫瘤的進(jìn)展，在多數(shù)腫瘤組織中均存在表達(dá)減少現(xiàn)象[2]。宋潤波等[6]的研究證實(shí)，甲狀腺乳頭狀癌組織中存在低表達(dá)的HIF-1α，且隨著淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移和臨床分期的進(jìn)展，其表達(dá)水平逐漸降低。本文結(jié)果顯示：甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α的陽性率為69.0%，高于癌旁正常甲狀腺組織的12.0%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。甲狀腺乳頭狀癌組織中PTEN的陽性率為46.0%，低于癌旁正常甲狀腺組織的94.0%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這提示HIF-1α和PTEN在甲狀腺乳頭狀癌組織中均存在異常表達(dá)，可能與腫瘤的發(fā)生有關(guān)。甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)與其臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。這甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.596，P<0.05)。綜上所述，甲狀腺乳頭狀癌組織中HIF-1α和PTEN的表達(dá)出現(xiàn)異常，兩者聯(lián)合檢測(cè)有助于甲狀腺乳頭狀癌的臨床確診和預(yù)后評(píng)估。

[1] 付晶晶，劉欣，王麗，等.HIF-1、Bax、Ki67在卵巢上皮性腫瘤的表達(dá)及其相關(guān)性的研究[J].青島醫(yī)藥衛(wèi)生，2013，45(1):7-11.

[2] 趙紅霞.PTEN與腫瘤的相關(guān)性研究進(jìn)展[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,35(1)：155-159.

[3] 王旎，董超然，唐萃，等.HIF-1α、HIF-2α和MT在人甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及其意義[J].中國免疫學(xué)雜志,2014,30(5):662-665，676.

[4] 王旭林，王紅梅，金曉燕，等.甲狀腺乳頭狀癌中磷酸化蛋白激酶B和PTEN蛋白的表達(dá)及意義[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(12C):4163-4166.

[5] 潘高峰，劉維燕，潘智裕，等.HIF-1α和VEGF在甲狀腺乳頭狀癌中表達(dá)的意義[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2016,16(11):1368-1370，1374.

[6] 宋潤波，董耀，張靜，等.甲狀腺乳頭狀癌中血管內(nèi)皮生長因子C和PTEN蛋白的表達(dá)及意義[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(18):1962-1966.

董斌(1982-)，男，碩士，主治醫(yī)師，主要從事內(nèi)分泌臨床工作。E-mail：dongbin15049320@126.com

10.3969/j.issn.1673-5412.2017.02.024

R736.1；R730.4

B

1673-5412(2017)02-0159-02

2016-10-25)