陳芙蓉 朱丹 陳慧 袁菲 王臨英 黃鄭銘
●檢測(cè)診斷
非小細(xì)胞肺癌患者血清鱗狀細(xì)胞癌抗原水平與循環(huán)腫瘤細(xì)胞的關(guān)系研究
陳芙蓉 朱丹 陳慧 袁菲 王臨英 黃鄭銘
目的 探討非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者血清鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCC-Ag)水平與循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)的關(guān)系。方法選取NSCLC患者41例(NSCLC組)、健康體檢者40例(對(duì)照組)及良性疾病者30例(良性組),采用Cell Search系統(tǒng)檢測(cè)入選者體內(nèi)CTC數(shù),酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清SCC-Ag水平并進(jìn)行對(duì)照分析。結(jié)果 NSCLC組CTC數(shù)高于良性組及對(duì)照組(均P<0.05);NSCLC組CTC數(shù)與血清SCC-Ag水平呈正相關(guān)(r=0.782,P<0.05)。 結(jié)論 對(duì)于臨床可疑的NSCLC患者檢測(cè)血清SCC-Ag水平與CTC數(shù),能夠提高NSCLC的臨床檢出率,有助于患者進(jìn)行及時(shí)有效的治療。
非小細(xì)胞肺癌 循環(huán)腫瘤細(xì)胞 鱗狀細(xì)胞癌抗原
肺癌是一類發(fā)生于支氣管黏膜上皮的惡性腫瘤,在我國乃至全世界范圍都算是一類發(fā)病率和致死率極高的疾病,臨床上非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的發(fā)病率占肺癌總發(fā)病率的60%左右,特別是隨著近年來隨著城市空氣污染的日趨嚴(yán)重,導(dǎo)致肺癌患者數(shù)量大幅升高[1-2]。由于早期肺癌的臨床表現(xiàn)并不明顯,所以NSCLC患者的檢出率也較低,通?;颊弑淮_診為肺癌的時(shí)候已經(jīng)處于晚期,錯(cuò)過了最佳治療時(shí)間。為了能夠早期診斷NSCLC患者,對(duì)患者進(jìn)行及時(shí)有效的治療,筆者將NSCLC患者體內(nèi)循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)數(shù)以及血清鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCC-Ag)水平分別與健康體檢者和肺部良性疾病患者進(jìn)行對(duì)照分析,探討NSCLC患者SCCAg水平與CTCs的相關(guān)性,以期為早期診斷NSCLC提供參考。
1.1 對(duì)象 選取本院2013年4月至2015年2月收治的NSCLC患者41例(NSCLC組),其中男24例,女17例;年齡52~82(65.3±9.2)歲;均為鱗癌。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)氣管鏡或穿刺活檢取得病理組織,診斷為原發(fā)性NSCLC患者且尚未進(jìn)行任何治療;均無器官移植史且未并發(fā)其他系統(tǒng)腫瘤。同時(shí)選取在本院進(jìn)行體檢的健康者40例(對(duì)照組)以及肺部良性疾病患者30例(良性組,均表現(xiàn)為體積較小的氣管或支氣管瘤,少數(shù)有咳嗽和肺部感染等表現(xiàn),多數(shù)無任何癥狀)。對(duì)照組男22例,女18例;年齡50~75(68.2±8.7)歲;良性組男16例,女14例;年齡55~78(66.3±6.8)歲。3組患者的年齡、性別比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),經(jīng)患者知情同意。
1.2 方法 采用Cell Tracks Auto Prep系統(tǒng)和Cell Tracks AnalyzerⅡ系統(tǒng)(美國強(qiáng)生公司產(chǎn))測(cè)定CTC及SCCAg水平,配合移液器、漩渦震蕩儀、上樣緩沖液、清洗液、去離子水以及Cell Search CTC試劑盒和質(zhì)控試劑盒。Cell Save專用收集管采集研究對(duì)象外周血,將每支Cell Save管中的7.5ml血液注入帶有適當(dāng)標(biāo)記的Cell Tracks Auto Prep錐形瓶中。向裝有樣本的每支錐形瓶加入6.5ml稀釋緩沖液。800g離心15min,在 Cell Tracks Auto Prep系統(tǒng)上對(duì)試管進(jìn)行處理。采集血液后于室溫保存并于96h進(jìn)行檢測(cè),按照儀器操作說明進(jìn)行檢測(cè)和結(jié)果判定。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK-q法;計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較之采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)。
2.1 3組CTC、SCC-Ag水平比較 見表1。
由表1可見,NSCLC組CTC數(shù)及SCC-Ag水平均高于對(duì)照組及良性組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。
表1 3組CTC、SCC-Ag水平比較
2.2 NSCLC患者CTC數(shù)與SCC-Ag水平的相關(guān)性分析 相關(guān)分析示NSCLC患者外周血液中CTC數(shù)與血清SCC-Ag水平呈正相關(guān)(r=0.782,P<0.05)。
隨著NSCLC患者數(shù)量逐年擴(kuò)增,如何在患者早期提前檢測(cè)出腫瘤的存在問題得到了越來越多專家學(xué)者的關(guān)注。但是因?yàn)樵缙贜SCLC的癥狀并不明顯,臨床上使用胸部X線及CT檢查等影像學(xué)診斷難以檢測(cè)出NSCLC的存在,致使大多數(shù)患者一旦被檢查出罹患肺癌已經(jīng)是處于癌癥中、晚期階段[3]。
臨床上除了使用胸部X線、CT等影像學(xué)檢查手段對(duì)NSCLC進(jìn)行檢查之外,患者體內(nèi)的血清標(biāo)志物和分子標(biāo)志物等因素也是肺癌診斷及預(yù)后判斷的參考依據(jù)[4]?;颊唧w內(nèi)SCC-Ag水平可在一定程度上體現(xiàn)NSCLC患者的臨床病情,幫助醫(yī)生進(jìn)行診斷和判斷預(yù)后[5]。但是僅利用單一的腫瘤標(biāo)志物對(duì)患者體內(nèi)腫瘤進(jìn)行檢測(cè)判斷存在一定的局限性,并不能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)出患者體內(nèi)的腫瘤情況[6]。因此,本研究探索CTC數(shù)和血清SCC-Ag水平對(duì)早期診斷NSCLC的價(jià)值。腫瘤標(biāo)志物是反映腫瘤存在的一類化學(xué)物質(zhì),在細(xì)胞發(fā)生癌變和增殖的過程中產(chǎn)生[7]。其分類主要有癌胚蛋白、腫瘤相關(guān)抗原、酶、特殊血漿蛋白、激素和原癌基因、抑癌基因及其產(chǎn)物等[8]。而CTC則是存在于患者外周血液中的各類腫瘤細(xì)胞的總稱,該類腫瘤細(xì)胞是從實(shí)體腫瘤病灶上脫落進(jìn)入外周血液,大部分CTC會(huì)凋亡或者被吞噬細(xì)胞吞噬,小部分CTC則會(huì)逐漸發(fā)展成轉(zhuǎn)移灶[9-10]。血清SCC-Ag首次發(fā)現(xiàn)于1977年,從宮頸鱗癌組織中分離出來,是一組腫瘤相關(guān)蛋白,與鱗狀癌細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移以及復(fù)發(fā)和預(yù)后有著密切的關(guān)系[11]。
本次研究結(jié)果顯示,NSCLC患者外周血液中的CTC數(shù)顯著高于健康人及肺部良性疾病者,NSCLC患者血清SCC-Ag水平高于健康人及良性疾病者;NSCLC患者外周血液中的CTC數(shù)與血清SCC-Ag水平呈正相關(guān)。健康人體內(nèi)不存在CTC,只存在微量的血清SCCAg,而NSCLC患者體內(nèi)才存在CTC和大量血清SCCAg,并且在NSCLC患者與肺部良性疾病者的比較中可以發(fā)現(xiàn),隨著患者病情的惡化,患者體內(nèi)的CTC數(shù)以及血清SCC-Ag水平均會(huì)顯著增高[12-13]。對(duì)于臨床可疑的NSCLC患者檢測(cè)血清SCC-Ag水平與CTC數(shù),能夠提高NSCLC的臨床檢出率和降低誤診率,從而對(duì)患者進(jìn)行及時(shí)有效的治療。
[1]浙江省抗癌協(xié)會(huì)抗癌藥物專業(yè)委員會(huì)專家組.浙江省非小細(xì)胞肺癌血液EGFR基因突變檢測(cè)專家共識(shí)[J].浙江醫(yī)學(xué),2016,38(4):233-236, 290.
[2]Hong D,Zhang G,Zhang X,et al.Pulmonary Toxicities of Gefitinib in Patients With Advanced Non-Small-CellLung Cancer:AMeta-Analysis of Randomized Controlled Trials[J].Medicine(Baltimore), 2016,95(9):e3008.
[3]張為迪,李輝,宋平平,等.非小細(xì)胞肺癌肺靜脈血中循環(huán)腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)分析[J].山東醫(yī)藥,2012,52(24):51-53.
[4]Takeda M,Sakai K,Okamoto K,et al.Genome sequencing for non-small cell lung cancer identifies a basis for nintedanib sensitivity[J].Ann Oncol,2016,27(4):748-750.
[5]陳鵬,李雷.非小細(xì)胞肺癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測(cè)進(jìn)展[J].中國腫瘤臨床, 2013,40(14):862-865.
[6]Decatris M P,Farrugia D,O'Byrne K J.Clinician Perspective on Molecular Profiling of Non-Small-CellLung Cancer[J].J Clin Oncol,2016,34(8):884-886.
[7]陳燕,鄧安梅.非小細(xì)胞肺癌患者循環(huán)腫瘤細(xì)胞與SCC-Ag的相關(guān)性分析[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(7):900-901.
[8]Masters G A,Temin S,Azzoli C G,et al.Systemic Therapy for Stage IV Non-Small-Cell Lung Cancer:American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update[J].J Clin Oncol,2015,33(30):3488-3515.
[9]王加,潘世揚(yáng),張炳峰,等.特異性循環(huán)肺癌細(xì)胞流式檢測(cè)參考區(qū)間的建立及在非小細(xì)胞肺癌化療中的應(yīng)用[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2015,38(1):45-48.
[10]趙文華,劉艷萍,于起濤,等.血清CEA水平與晚期非小細(xì)胞肺癌患者腦轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素分析[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,32(3):401-404.
[11]Camposilvan I,Akhtar-Danesh N,Schneider L,et al.The effect of surgeon volume on procedure selection in non-small cell lung cancer surgeries[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2015,150 (3):507-512.
[12]洪衛(wèi),林寶釵,張貝貝,等.BCL-2基因多態(tài)性與復(fù)治晚期非小細(xì)胞肺癌TKI治療療效的關(guān)聯(lián)研究[J].浙江醫(yī)學(xué),2014(5):382-385.
[13]楊慧,吳玉芬,黃勇.非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素分析[J].山東醫(yī)藥,2015,55(7):41-43.
2016-06-28)
(本文編輯:馬雯娜)
10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.7.2016-985
321000 金華市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科
陳芙蓉,E-mail:chenxi4560@163.com