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畬藥“十二時辰”水煎劑的急性毒性實驗研究

2017-05-03 02:34:53張繼州周春權(quán)李細彬雷華杰賀肇東娟1
中國民族民間醫(yī)藥 2017年8期
關(guān)鍵詞:水煎劑時辰福建

張繼州 周春權(quán) 李細彬 雷華杰 韓 靜 賀肇東 胡 娟1,3

1. 福建省中醫(yī)藥研究院,福建 福州 350003;2.福建省寧德市閩東畬族青草藥發(fā)展協(xié)會,福建 寧德 352100;3.福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,福建 福州 350122

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實驗研究

畬藥“十二時辰”水煎劑的急性毒性實驗研究

張繼州*周春權(quán)*李細彬2雷華杰2韓 靜*賀肇東*胡 娟1,3*

1. 福建省中醫(yī)藥研究院,福建 福州 350003;2.福建省寧德市閩東畬族青草藥發(fā)展協(xié)會,福建 寧德 352100;3.福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,福建 福州 350122

目的:研究畬藥“十二時辰”水煎劑對小鼠的急性毒性,以初步評價其安全性。方法:以不同劑量“十二時辰”水煎劑對小鼠灌胃,觀察毒性癥狀,記錄死亡情況,并計算最大耐受量(MTD)、最小致死量(MLD)及半數(shù)致死量(LD50)的值。結(jié)果:小鼠口服“十二時辰”水煎劑的最大耐受量(MTD)為27.44g/kg,最小致死量(MLD)為39.2g/kg,半數(shù)致死量(LD50)為60.08g/kg。結(jié)論:“十二時辰”臨床應(yīng)用時,需嚴(yán)格控制口服劑量。

十二時辰;急性毒性;最大耐受量;最小致死量;半數(shù)致死量

“十二時辰”為毛茛科植物重瓣鐵線蓮ClematisfloridaThunb. var.plenaD.Don的干燥根[1],為福建福安畬醫(yī)習(xí)用藥?!陡0伯屷t(yī)畬藥》記載,其性溫、味辛,具有通經(jīng)活絡(luò)、通關(guān)竅、怯風(fēng)除濕、活血止痛、理氣通便、利尿、解毒等功效,主治跌打損傷,關(guān)節(jié)腫痛,蟲蛇咬傷[2];《中華本草》記載其“味苦、微辛; 性溫,小毒,歸肝、脾、腎經(jīng),可利尿、通絡(luò)、理氣通便、解毒”,主治風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、小便不利、閉經(jīng)、便秘腹脹、風(fēng)火牙痛、眼起星翳、蟲蛇咬傷、黃疸等[3],是一味地方特色鮮明的民族藥,值得進一步研究并加以開發(fā)應(yīng)用。關(guān)于十二時辰的化學(xué)成分,近年已有相關(guān)報道[4-5],其主要活性成分包括棕櫚酸及其甲酯、乙酯以及齊墩果酸等。但迄今為止,對于“十二時辰”及其原植物重瓣鐵線蓮的安全性評價還未見文獻報道。研究通過小鼠口服不同劑量“十二時辰”水煎劑,觀察毒性癥狀,記錄死亡情況,并計算最大耐受量(MTD)、最小致死量(MLD)及半數(shù)致死量(LD50)的值,為其臨床安全使用奠定基礎(chǔ)。

1 儀器與材料

1.1 儀器與試藥 YP502N電子天平(上海精密科學(xué)有限公司)、WK2102電磁爐(美的),“十二時辰”生藥(批號:20160501)購買自福建福安。

1.2 實驗動物 清潔級昆明種小鼠,雌雄各半,體重20~22g,購自上海斯萊克實驗動物中心(合格證號:SCXK(滬)2012-0002),光暗周期12/12 h(光照時間8∶00~20∶00)下飼養(yǎng),自由飲食,室溫保持 18~22℃,相對濕度 40%~70% ,實驗前適應(yīng)性喂養(yǎng)3d。

2 方法

2.1 水煎劑制備 用電子天平稱取“十二時辰”藥材400g,加水12倍體積煎煮1h,再先后加水10倍體積和8倍體積各煎煮0.5h,合并三次煎煮液,濃縮至200mL,即得2g/mL濃縮液備用,用時再用蒸餾水配成相應(yīng)濃度。2.2 最大耐受量和最小致死量的測定 預(yù)試驗中,80g/kg劑量的“十二時辰”水煎劑灌胃造成小鼠全部死亡,而8g/kg及0.8g/kg兩劑量無死亡。因此正式試驗中,在80g/kg和8g/kg劑量之間,以0.70等比組距,設(shè)置5個劑量組,其劑量分別為56g/kg、39.2g/kg 、27.44g/kg、19.2g/kg、13.44g/kg。

實驗動物隨機分為5個實驗組及1個空白對照組,每組10只,雌雄各半,實驗前禁食不禁水16h。各實驗組按0.4mL/10g體重灌胃給予上述劑量“十二時辰”水煎劑,空白對照組給予等體積的蒸餾水,觀察其毒性癥狀,記錄死亡情況,確定小鼠口服“十二時辰”水煎劑的最大耐受量(MTD)和最小致死量(MLD)。

2.3 LD50的測定 參考2.2結(jié)果,經(jīng)預(yù)試驗,得出小鼠口服“十二時辰”水煎劑的100%致死量(Dm)為64 g/kg,0%致死量(Dn)為32.8g/kg,兩者之比接近2倍。故根據(jù)改良寇氏法(K?rber氏法)[6],參考Dm和Dn,以0.85等比組距,設(shè)置6個劑量組,其劑量分別為75.3g/kg、64g/kg、54.4g/kg、46.2g/kg、39.3g/kg、33.4g/kg。

實驗動物隨機分為6個實驗組及1個空白對照組,每組10只,雌雄各半,實驗前禁食不禁水16小時。各實驗組按0.4mL/10g體重灌胃給予上述劑量“十二時辰”水煎劑,空白對照組給予等體積的蒸餾水,觀察其毒性癥狀,記錄死亡情況,并計算小鼠口服“十二時辰”水煎劑的半數(shù)致死量(LD50)。

2.4 統(tǒng)計描述及LD50計算方法 實驗數(shù)據(jù)以各實驗組動物死亡率表示,LD50采用改良寇氏法計算,計算公式如下:

LD50=log-1{Xm-i[∑p-(3-pm-pn)/4]}

其中:Xm為最大劑量組劑量的對數(shù);i為相鄰兩組高劑量與低劑量之比的對數(shù);p為各組動物的死亡率;∑p為各組p值之和;pm為最高劑量組死亡率;pn為最低劑量組死亡率。

LD50的95%可信區(qū)間計算公式如下:

其中:i為相鄰兩組高劑量與低劑量之比的對數(shù);p為各組動物的死亡率;n為每組的動物數(shù)量。

3 結(jié)果

3.1 一般情況觀察 空白對照組小鼠精神良好,活動正常,無死亡?!笆r辰”水煎劑組隨劑量升高,有靜伏不動、活動減少,死亡前抽搐等毒性現(xiàn)象。

3.2 最大耐受量和最小致死量的測定 由表1可知,小鼠口服“十二時辰”水煎劑的最大耐受量(MTD)為27.44g/kg,最小致死量(MLD)為39.2g/kg。

表1 小鼠口服不同劑量“十二時辰”水煎劑的死亡情況

3.3 “十二時辰”水煎劑的LD50的測定 各組死亡情況見表2.根據(jù)改良寇氏法,將表2數(shù)據(jù)代入計算公式得:LD50=60.08g/kg;LD50的95%可信區(qū)間為54.42~65.73g/kg。

表2 小鼠口服不同劑量“十二時辰”水煎劑的死亡情況

4 討論

急性毒性試驗是藥物安全性評價的第一步,為后續(xù)的長期毒性試驗、特殊毒性試驗及藥效學(xué)、藥理學(xué)研究中劑量選擇和指標(biāo)設(shè)計提供重要的參考依據(jù),同時也為臨床安全應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

半數(shù)致死量LD50是藥物的重要特征性參數(shù),準(zhǔn)確測定LD50是合理用藥、安全用藥的重要前提[6]。本次試驗滿足三個條件:①反應(yīng)量大致呈正態(tài)分布;②給藥濃度按照等比級數(shù)排列;③各組動物數(shù)相等,故采用改良寇氏法(K?rber氏法)作為LD50的計算方法。然而單純依靠LD50作為急性毒性指標(biāo)具有一定的缺陷,例如,無法反映不引發(fā)動物死亡的劑量與引發(fā)動物死亡的劑量之間的范圍。因此,配合最大耐受量(MTD)及最小致死量(MLD)等相關(guān)數(shù)據(jù),可以反映藥物毒作用帶的寬度,更全面地表示藥物的毒性。研究中,小鼠口服“十二時辰”水煎劑的最大耐受量(MTD)為27.44g/kg,最小致死量(MLD)為39.2g/kg,半數(shù)致死量(LD50)為60.08g/kg,其95%可信區(qū)間為54.42~65.73g/kg。按照藥理實驗中動物間和動物與人體間的等效劑量換算,半數(shù)致死量(LD50)的值相當(dāng)于60kg體重成人服用292.0g生藥[7],根據(jù)化學(xué)物質(zhì)的急性毒性分級標(biāo)準(zhǔn),該藥材屬低毒藥材。LD50約為MLD的兩倍,說明口服“十二時辰”水煎劑后,自出現(xiàn)小鼠死亡的最低劑量至半數(shù)小鼠死亡的劑量存在一定距離,毒劑量帶有一定的寬度。此外,小鼠口服“十二時辰”后的毒性現(xiàn)象可知,在致死劑量下其毒作用較為明顯,但具體的機制以及靶器官尚需要進一步實驗研究加以確認(rèn),并與同為鐵線蓮屬的其他藥用植物加以對比。

[1]黃澤豪,張月玲. 畬藥十二時辰的本草考證[J]. 中國民族民間醫(yī)藥,2014,23(1):2-3.

[2]鐘隱芳.福安畬醫(yī)畬藥[M].福州:海風(fēng)出版社,2010:109-110.

[3]《中華本草》編委會. 中華本草(第三輯) [M]. 上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1999:198.

[4]黃澤豪,郭家欣,沈賢娟. 畬藥十二時辰揮發(fā)油的GC-MS分析[J]. 福建中醫(yī)藥,2014,45(1):52-53.

[5]劉知遠,沈廷明,李細彬,等.HPLC法測定畬藥十二時辰中活性成分齊墩果酸的含量[J]. 中國藥師,2016,19(9):1758-1760.

[6]周立國. 藥物毒理學(xué)[M]. 北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2009:141-142,131-132.

[7]黃繼漢,黃曉暉,陳志揚,等.藥理實驗中動物間和動物與人體間的等效劑量換算[J]. 中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2004,9 (9):1069.

福建省屬公益類科研院所基本科研專項(2015R1035-6);福建省科技廳對外合作項目(2017I0006);2016年度福建省“省級重點扶貧縣及革命老區(qū)蘇區(qū)引智專項計劃”資助(2016021)。

張繼州(1989-),男,漢族,碩士,實習(xí)研究員,研究方向為中藥藥理。E-mail:812939996@qq.com

胡娟(1962-),女,土家族,碩士,教授,研究方向為中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。E-mail:huj@fjtcm.edu.cn

R285.5

A

1007-8517(2017)08-0027-03

2017-02-17: 編輯:梁志慶)

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