王雅琴，王倩倩，董鵬

動(dòng)脈自旋標(biāo)記灌注成像及動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)MRl評(píng)估腦膠質(zhì)瘤瘤周浸潤的研究現(xiàn)狀

王雅琴，王倩倩，董鵬*

作者單位：濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像中心，濰坊261031

腦膠質(zhì)瘤是常見的顱內(nèi)原發(fā)腫瘤，多呈浸潤性生長，正確判定腫瘤邊界對(duì)指導(dǎo)外科手術(shù)及確定術(shù)后放療界限具有重要意義。隨著磁共振灌注成像技術(shù)的不斷發(fā)展，動(dòng)脈自旋標(biāo)記(arterial weighted imaging，ASL)技術(shù)無創(chuàng)且能良好評(píng)價(jià)膠質(zhì)瘤的微血管密度，而MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像能較好地評(píng)估膠質(zhì)瘤的新生血管狀態(tài)，這兩者在腫瘤浸潤區(qū)的特點(diǎn)也成為近幾年研究的熱點(diǎn)，作者就腦膠質(zhì)瘤瘤周浸潤的ASL灌注成像及MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

神經(jīng)膠質(zhì)瘤；腫瘤浸潤；磁共振成像

腦膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)常見腫瘤[1]，手術(shù)切除聯(lián)合放化療是主要的治療手段。膠質(zhì)瘤的術(shù)前精確診斷以及生物學(xué)邊界的確定，具有重要的臨床意義。

近年來，MR灌注成像(perfusion weighted imaging，PWI)技術(shù)不斷應(yīng)用于膠質(zhì)瘤的術(shù)前診斷，動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)MRI (dynamic contrast enhanced-MRI，DCE-MRI)以及動(dòng)脈自旋標(biāo)記(arterial weighted imaging，ASL)成像的應(yīng)用不斷深入。但如何應(yīng)用這些新技術(shù)對(duì)膠質(zhì)瘤生物學(xué)邊界進(jìn)行評(píng)價(jià)，從而指導(dǎo)手術(shù)并判斷預(yù)后等問題仍需進(jìn)一步研究。筆者就腦膠質(zhì)瘤瘤周浸潤的ASL灌注成像和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 ASL灌注成像的基本原理

ASL技術(shù)是一種活體監(jiān)測腦血灌注的成像方法，是以動(dòng)脈中的內(nèi)源性水質(zhì)子作為對(duì)比劑，先在成像平面上游使自旋狀態(tài)的血液發(fā)生反轉(zhuǎn)(即標(biāo)記)，標(biāo)記血進(jìn)入組織后成像(即標(biāo)記像)包括原來的靜態(tài)組織和標(biāo)記血的量，再對(duì)感興趣區(qū)進(jìn)行成像(即控制像)，標(biāo)記像與控制像的剪影差值像只與標(biāo)記血有關(guān)。最后后處理獲得灌注圖，即腦血流量(cerebral blood flow，CBF)圖。ASL灌注成像可以分為兩類：連續(xù)性動(dòng)脈自旋標(biāo)記和脈沖式動(dòng)脈自旋標(biāo)記，后者在臨床上應(yīng)用較廣。ASL技術(shù)的信噪比很小且ASL技術(shù)分辨力較低，掃描層數(shù)較小。該技術(shù)不需引入外源性示蹤劑就能定量測量局部相對(duì)腦血流量(relative cerebral blood flow，rCBF)值，相對(duì)安全。另外ASL檢查程序及后處理簡單，可常規(guī)指導(dǎo)腦膠質(zhì)瘤術(shù)前評(píng)估。目前關(guān)于腫瘤的3D準(zhǔn)連續(xù)動(dòng)脈自旋標(biāo)記(3D-PCASL)技術(shù)研究不多，相對(duì)于其他灌注技術(shù)的穩(wěn)定和成熟，ASL技術(shù)還在不斷改進(jìn)和發(fā)展中，盡管存在信噪比低、偽影多等缺點(diǎn)，但是，相信隨著MRI設(shè)備的硬件和軟件的不斷提高，尤其是高場強(qiáng)和3D采集技術(shù)的應(yīng)用，其缺點(diǎn)將會(huì)得到改善，其完全無創(chuàng)、可重復(fù)操作、絕對(duì)數(shù)值的優(yōu)點(diǎn)將得到更大的展現(xiàn)，在指導(dǎo)膠質(zhì)瘤術(shù)前評(píng)估方面有廣闊的前景。

術(shù)前對(duì)膠質(zhì)瘤血供的正確評(píng)價(jià)可以幫助確定其惡性程度和治療方案。膠質(zhì)瘤血管增生的程度越高，灌注指標(biāo)rCBF越高，rCBF可以直觀地反映腫瘤的血管增殖程度，從而使術(shù)前無創(chuàng)性判斷腦腫瘤的級(jí)別成為可能。

1.1 ASL灌注成像技術(shù)在人腦膠質(zhì)瘤瘤周浸潤中的應(yīng)用

ASL技術(shù)在評(píng)價(jià)腦腫瘤局部血流灌注方面具有良好的應(yīng)用價(jià)值及潛力[2]。ASL技術(shù)可在一定程度上反映瘤內(nèi)、瘤周新生血管的形成和血腦屏障的破壞。

ASL在區(qū)分高、低級(jí)別膠質(zhì)瘤方面有臨床價(jià)值[3-6]，通過測量腫瘤治療前后的CBF的變化，可以了解腫瘤本身及瘤周血供情況，間接反映腫瘤的預(yù)后[7]。膠質(zhì)瘤實(shí)質(zhì)rCBF值與血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)呈正相關(guān)[8]，提示ASL灌注成像技術(shù)有助于評(píng)估膠質(zhì)瘤微血管生成情況。在MRI引導(dǎo)下穿刺活檢發(fā)現(xiàn)，ASL與腦膠質(zhì)瘤的微血管密度呈明顯的正相關(guān)[9]，表明ASL是一種有效的定量評(píng)價(jià)膠質(zhì)瘤微血管密度的方法。高級(jí)別膠質(zhì)瘤的ASL成像所顯示的高灌注區(qū)域大于常規(guī)MRI的強(qiáng)化范圍[10]，高級(jí)別膠質(zhì)瘤的腫瘤實(shí)質(zhì)、瘤周1 cm水腫區(qū)及瘤周1～2 cm水腫區(qū)的CBF值兩兩比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[11]，提示高級(jí)別膠質(zhì)瘤邊緣1 cm內(nèi)水腫區(qū)除了水腫因素影響外，還有腫瘤細(xì)胞浸潤和新生微血管增生的因素影響。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤周水腫區(qū)的CBF值明顯高于孤立轉(zhuǎn)移瘤瘤周區(qū)[12]，對(duì)于二者的鑒別有重要的意義，這提示ASL能夠顯示膠質(zhì)母細(xì)胞腫瘤瘤周區(qū)域的新生血管。

對(duì)瘤周微觀結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)可為膠質(zhì)瘤的評(píng)估提供更多信息[13]；瘤周的細(xì)胞異型性相對(duì)較輕，但仍然存在異常血管增殖[14]。有文獻(xiàn)報(bào)道，高級(jí)別膠質(zhì)瘤的瘤周浸潤及血管異常增殖可導(dǎo)致rCBF升高[15]。ASL所得灌注圖于瘤旁多表現(xiàn)為等、低灌注[7]；rCBF在各組腦腫瘤實(shí)性區(qū)域與瘤周不同距離有差異，可能因?yàn)楦呒?jí)別膠質(zhì)瘤瘤周區(qū)是瘤細(xì)胞向正常腦組織浸潤和轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)，瘤周區(qū)血管較為豐富。

目前有學(xué)者認(rèn)為，顱內(nèi)腫瘤瘤周水腫的細(xì)胞數(shù)量可由MRI灌注序列評(píng)估[16]，且細(xì)胞及血管數(shù)量越多，灌注越明顯，但仍需要進(jìn)一步研究。

1.2 ASL灌注成像技術(shù)在大鼠C6膠質(zhì)瘤及瘤周浸潤中的應(yīng)用

腦外科手術(shù)后，術(shù)區(qū)周邊腦組織的反應(yīng)性磁共振強(qiáng)化特點(diǎn)與其新生血管生成密切相關(guān)[17]。腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)rCBF值均與免疫組化微血管密度計(jì)數(shù)有關(guān)，因此可用于評(píng)估活體腫瘤的微血管狀態(tài)。在rCBF圖像中，腫瘤實(shí)質(zhì)部分呈紅黃色或深綠色，瘤周水腫部分呈藍(lán)綠色，而對(duì)側(cè)正常腦組織也呈藍(lán)綠色，兩者對(duì)比明顯。動(dòng)物模型研究中，腫瘤早期的生長主要依賴腦組織原有血管的擴(kuò)張[18]，灌注成像呈高灌注，血容量較對(duì)側(cè)正常腦組織明顯增加。

ASL灌注成像技術(shù)在大鼠膠質(zhì)瘤模型的應(yīng)用中，多數(shù)學(xué)者僅限于研究膠質(zhì)瘤實(shí)質(zhì)區(qū)的灌注改變，對(duì)于瘤周浸潤的研究報(bào)道較少見。

2 DCE-MRl

DCE-MRI是一種評(píng)價(jià)微血管功能的有效指標(biāo)，其分析方法包括兩種，一種是半定量分析方法，圖像經(jīng)后處理可獲得病變的對(duì)比增強(qiáng)率-時(shí)間(contrast enhancement rate-time，CER-T)曲線，CER-T曲線分為五型[19]：Ⅰ型是速升緩降型，Ⅱ型稱為亞速升平臺(tái)型，Ⅲ型是亞速升緩降型，Ⅳ型和Ⅴ型分別是持續(xù)緩升型和緩升平臺(tái)型。通過多種指標(biāo)對(duì)組織強(qiáng)化特征進(jìn)行分析，常用的指標(biāo)有起始強(qiáng)化時(shí)間最大信號(hào)強(qiáng)度及受試者操作特征曲線下面積等。此方法操作簡單，但是容易受掃描參數(shù)的影響，并不能準(zhǔn)確反映病變組織內(nèi)對(duì)比劑濃度的變化情況。

另一種分析方法是定量分析方法，通常根據(jù)雙室血流動(dòng)力學(xué)模型的概念[20]，將對(duì)比劑在感興趣區(qū)的滲透作用進(jìn)行量化，定量測量血管微管結(jié)構(gòu)和腫瘤不成熟微血管的通透性，其中包括對(duì)比容積轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)(Ktrans)，是測量血腦屏障完整性的良好指標(biāo)，正常腦組織有血腦屏障存在，理論上Ktrans值為零；血管外細(xì)胞外間隙容積比(Ve)、Ve值與血管外細(xì)胞外間隙呈負(fù)相關(guān)，反映血管外或細(xì)胞外空間容量，可受血管通透性的影響，血管通透性越大，Ve值越大；Vp(血漿容積分?jǐn)?shù))；Kep是對(duì)比劑從血管外細(xì)胞外返回到血漿空間的速率常數(shù)等。

2.1 DCE-MRI在人腦膠質(zhì)瘤瘤周浸潤中的應(yīng)用

大多數(shù)膠質(zhì)瘤周圍的水腫區(qū)T2WI為高信號(hào)，但其形成原因可能是腫瘤細(xì)胞浸潤或醫(yī)源性因素。VEGF可促進(jìn)膠質(zhì)瘤實(shí)質(zhì)發(fā)展及瘤周血管生成[21]。有學(xué)者認(rèn)為，瘤周水腫亦可能與腦組織內(nèi)膠質(zhì)細(xì)胞的變化相關(guān)[22]。

豐富的血管網(wǎng)可為腫瘤增殖提供保障。N?gele等[23]認(rèn)為腫瘤生長早期的強(qiáng)化主要取決于腫瘤的血供，腫瘤生長晚期的強(qiáng)化主要與腫瘤血管的通透性及血管外間隙對(duì)比劑的容量有關(guān)。有研究顯示，灌注時(shí)間信號(hào)強(qiáng)度曲線可直觀顯示膠質(zhì)瘤瘤體、瘤周水腫區(qū)及對(duì)側(cè)正常腦白質(zhì)的時(shí)間信號(hào)強(qiáng)度變化[24]。此外，在DCE-MRI中，最大增強(qiáng)斜率(maximum slope of decrease，MSD)能夠揭示由于腫瘤血管生成而導(dǎo)致的腦血流量的改變，最高的MSD區(qū)域也是組織學(xué)上血管生成最明顯的區(qū)域[25-26]，有研究顯示膠質(zhì)瘤瘤周水腫距離腫瘤邊緣越遠(yuǎn)，最大信號(hào)下降率(the rates of maximum signal drop，rMSD)越小[25]。

DCE-MRI可定量分析Ktrans值、Ve值、Vp值及Kep值來顯示腫瘤微血管的通透性，這些定量參數(shù)可以無創(chuàng)性評(píng)價(jià)腫瘤血管的生成情況[27-28]；高級(jí)別膠質(zhì)瘤的Ktrans值、Ve值及Vp值高于低級(jí)別膠質(zhì)瘤相應(yīng)值[29-30]，Ktrans值、Ve值及Vp值越高，腫瘤微血管生成越多，血管通透性越高，級(jí)別越高[31]，高級(jí)別膠質(zhì)瘤比低級(jí)別膠質(zhì)瘤含有更多的不成熟微血管[32]。然而，有研究發(fā)現(xiàn)，在兒童膠質(zhì)瘤中高、低級(jí)別膠質(zhì)瘤水腫區(qū)的Ktrans、Ve、Kep差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而相應(yīng)區(qū)域ADC值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，考慮兒童膠質(zhì)瘤大多惡性程度較低，瘤周水腫區(qū)毛細(xì)血管相對(duì)完整，對(duì)此，需要進(jìn)一步研究[33]。然而，在成人膠質(zhì)瘤瘤周水腫區(qū)的DCE-MRI相應(yīng)分析及病理學(xué)意義的研究甚少。

2.2 DCE-MRI在大鼠C6膠質(zhì)瘤瘤周浸潤中的應(yīng)用

有學(xué)者通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)利用大鼠C6膠質(zhì)瘤模型在磁共振中發(fā)現(xiàn)，不成熟的新生腫瘤血管多位于腫瘤侵襲的邊緣，并導(dǎo)致瘤周水腫的形成[34]。病理顯示的交界處瘤細(xì)胞及新生血管在MRI上顯示不清[35]，晚期階段腫瘤在T2WI顯示的病變范圍大于T1WI增強(qiáng)成像，這提示T2WI信號(hào)的增高既與腫瘤本身有關(guān)，也與瘤周水腫及瘤周浸潤有關(guān)；而T1WI增強(qiáng)檢查能夠顯示血腦屏障破壞的程度，對(duì)腫瘤的實(shí)際浸潤范圍顯示欠佳。

DCE-MRI可以顯示大鼠膠質(zhì)瘤不同時(shí)間點(diǎn)瘤周浸潤區(qū)較對(duì)側(cè)正常區(qū)域呈點(diǎn)狀高信號(hào)，各時(shí)間點(diǎn)Ktrans、Kep差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，Vp差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，該浸潤區(qū)域的血管共生指數(shù)與Ktrans、Kep呈負(fù)相關(guān)，與Vp無顯著相關(guān)性[36]。這提示DCE-MRI可以無創(chuàng)性地評(píng)估膠質(zhì)瘤微血管的生成情況，并反映腫瘤侵襲生長的狀態(tài)，可以作為評(píng)價(jià)腫瘤新生血管狀態(tài)及侵襲能力的較好的影像學(xué)標(biāo)志物。膠質(zhì)瘤的新生血管方式常有四種，分別為血管出芽、血管套疊、血管共生及血管擬態(tài)。有研究發(fā)現(xiàn)，在大鼠膠質(zhì)瘤實(shí)質(zhì)區(qū)血管出芽及血管套疊增加，且與Kep、Vp呈明顯正相關(guān)[37]；而在腫瘤移植12 d及16 d后，膠質(zhì)瘤浸潤區(qū)的血管共生減少，且與各區(qū)域的Ktrans、Kep呈負(fù)相關(guān)；血管擬態(tài)在所觀察的時(shí)間點(diǎn)內(nèi)并無差別。這表明，DCE-MRI能良好地評(píng)估膠質(zhì)瘤的新生血管的生長方式，也能進(jìn)一步研究膠質(zhì)瘤瘤周浸潤區(qū)新生血管的狀態(tài)。

3 總結(jié)與展望

ASL灌注成像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查是評(píng)估微血管灌注的有效手段，可以良好顯示腫瘤的影像學(xué)特征，并對(duì)腫瘤進(jìn)行分級(jí)[39]。但ASL灌注成像和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查的相關(guān)參數(shù)與膠質(zhì)瘤瘤周浸潤的病理學(xué)表現(xiàn)之間的關(guān)系研究甚少，尚需進(jìn)一步研究，以便在腦膠質(zhì)瘤術(shù)前診斷和制訂治療方案等方面提供更多影像學(xué)依據(jù)。

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Research status of ASL perfusion imaging and dynamic contrast-enhanced MRI in the periphery of gliomas

WANG Ya-qin, WANG Qian-qian, DONG Peng*

Imaging Center of af filiated hospital, Weifang Medical University, Weifang 261031,China
*Dong P, E-mail: dongpeng01502@163.com

Glioma is a common intracranial primary tumor. Glioma has invasive growth, and it is important to correctly determine the boundary of the tumor to guide surgery and determine the postoperative radiotherapy boundaries. With the development of magnetic resonance perfusion imaging, ASL can be a noninvasive perfusion MR method for evaluation of the MVD of brain gliomas. Dynamic contrastenhanced MRI (DCE-MRI) is a useful way to evaluate the angiogenesis of glioma. In recent years, their furthers in the periphery of gliomas have become a hot spot. In this paper, we made a review from the aspects of DCE-MRI and ASL perfusion imaging in the periphery of gliomas.

Glioma; Neoplasm invasiveness; Magnetic resonance imaging

Received 21 Dec 2016, Accepted 1 Apr 2017

ACKNOWLEDGMENTSThis paper is funded by the Province Natural Science Fundation of Shan Dong (No. ZR2014HL083).

山東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào)：ZR2014HL083)

董鵬，E-mail：dongpeng01502@163.com

2016-12-21

接受日期：2017-04-01

R445.2；R739.41

A

10.12015/issn.1674-8034.2017.05.013

王雅琴, 王倩倩, 董鵬. 動(dòng)脈自旋標(biāo)記灌注成像及動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)MRI評(píng)估腦膠質(zhì)瘤瘤周浸潤的研究現(xiàn)狀. 磁共振成像, 2017, 8(5): 384-388.