程小秋,鄧笑偉, 劉 佚, 王雅涵, 楊京偉, 魯飛翔
不同診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)老年少肌性肥胖的檢出率
程小秋1,鄧笑偉1, 劉 佚1, 王雅涵1, 楊京偉1, 魯飛翔2
目的 采用不同肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn),對(duì)老年人(≥60)群少肌性肥胖進(jìn)行調(diào)查,分析不同方法間一致性。方法 選取武警某醫(yī)院健康醫(yī)學(xué)中心60~93歲老年人442名為研究對(duì)象,測(cè)量身高、體重,計(jì)算身體質(zhì)量指數(shù) (body mass index,BMI)。采用生物電阻抗法(bioelectrical impedance analysis, BIA)對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行身體成分測(cè)定。采用亞洲少肌癥工作組制定的四肢骨骼肌指數(shù)(男≤7.0 kg/m2,女≤5.7 kg/m2)診斷少肌癥,在此基礎(chǔ)上采用方法1:BMI≥28;方法2:世界衛(wèi)生組織(world health organization, WHO)的體脂率法(男性體脂率≥25%,女性體脂率≥35%);方法3:體脂率超過(guò)同齡人群水平的60.0%三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)分別診斷肥胖。結(jié)果 老年人群中共檢出少肌癥69人(15.60%),其中男34人(13.71%),女35人(18.04%)。以方法3為肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果示體脂率截點(diǎn)為男性體脂率≥28.4%、女性體脂率≥38.0%。三種肥胖標(biāo)準(zhǔn)在老年少肌癥人群中肥胖的檢出率分別為0.45%、52.17%、30.43%;方法2在整體老年人群中少肌性肥胖的檢出率為8.14%,方法3為4.75%。方法2與方法3對(duì)人群少肌性肥胖有較好一致性(Kappa=0.658,Kappa=0.494)。結(jié)論 老年人群少肌癥與少肌性肥胖患病率高;BMI并不能有效診斷少肌性肥胖;四肢骨骼肌指數(shù)結(jié)合WHO體脂率法與四肢骨骼肌指數(shù)結(jié)合同齡人體脂率水平60%截點(diǎn)兩種方法對(duì)診斷少肌性肥胖有較好一致性。
老年人;少肌性肥胖
隨著國(guó)內(nèi)老齡化加重,少肌癥作為老年人群常見(jiàn)病日益受到重視,該病是由于年齡增加、神經(jīng)元功能下降、激素水平改變、營(yíng)養(yǎng)低下、活動(dòng)量降低等原因引起的肌肉量和肌肉功能下降,導(dǎo)致患者活動(dòng)受限、易跌倒,增加死亡風(fēng)險(xiǎn)[1,2]。有研究顯示,少肌癥患者常伴腹型肥胖和內(nèi)臟脂肪含量增加,老年人群中少肌性肥胖患者更易加重身體失能、代謝紊亂,提高代謝綜合征及心腦血管病癥的患病率[3]。
為減少社會(huì)負(fù)擔(dān),提高老年人群生活質(zhì)量,少肌性肥胖的診斷應(yīng)受到足夠重視[4],而少肌性肥胖由于缺乏統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)在臨床診斷中極易受到忽視。目前,國(guó)內(nèi)常用身體質(zhì)量指數(shù) (body mass index, BMI)診斷人群超重、肥胖,但由于BMI只參考體重、身高兩個(gè)變量,未考慮到人體成分組成,故在評(píng)估老年少肌性肥胖中存在局限性,易造成隱匿性肥胖的漏診[5]。世界衛(wèi)生組織(World Health Organization, WHO)以體脂率作為診斷肥胖的金標(biāo)準(zhǔn),相較BMI,體脂率可準(zhǔn)確評(píng)估體內(nèi)脂肪含量,對(duì)診斷肥胖有較好的靈敏度,國(guó)外研究也常以四肢骨骼肌指數(shù)合并體脂率作為診斷少肌性肥胖標(biāo)準(zhǔn)[6,7]。生物電阻抗法(bioelectrical impedance analysis, BIA)是一種通過(guò)電學(xué)方法測(cè)定人體成分的技術(shù),可測(cè)量體脂率及內(nèi)臟脂肪面積,具有價(jià)格低廉、操作簡(jiǎn)便、無(wú)射線等優(yōu)點(diǎn),故以體檢人群為研究對(duì)象,利用BIA法測(cè)定體脂率,以及不同肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)老年人群少肌性肥胖開(kāi)展調(diào)查。
1.1 對(duì)象 收集2013-03至2016-04武警某醫(yī)院健康醫(yī)學(xué)中心老年體檢者,最終納入442例,所有入選對(duì)象均簽署知情同意書(shū),其中男248例,女194例,年齡60~93歲,平均(65.30±5.04)歲。
1.2 方法
1.2.1 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)年齡≥60歲;(2)未服用影響體重和身體成分的藥物;(3)未患有影響肌肉的疾病,如癱瘓、肌營(yíng)養(yǎng)不良、中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變等。
1.2.2 調(diào)查內(nèi)容 收集人口學(xué)特征并開(kāi)展體格檢查。所有對(duì)象均采集了性別、年齡、既往病史、服用藥物、生活習(xí)慣等基本信息;體格檢查:身高、體重測(cè)量由電子身高體重測(cè)量?jī)x完成,精確度為1 cm及0.1 kg;BMI=體重(kg)/身高2(m2)。
1.2.3 測(cè)量 使用Biospace公司生產(chǎn)的Inbody720生物電阻分析儀測(cè)量體脂率(BIA法)。開(kāi)機(jī)預(yù)熱自動(dòng)校準(zhǔn)。測(cè)量要求:清晨空腹測(cè)量,赤足,盡量減少受檢者穿著衣物。計(jì)算四肢骨骼肌質(zhì)量/身高2為四肢骨骼肌指數(shù)。采用2013年亞洲少肌癥工作組提出的四肢骨骼肌指數(shù)截點(diǎn)診斷少肌癥[8],男性截點(diǎn)為7.0 kg/m2,女性為5.7 kg/m2。
1.2.4 肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn) (1)方法1:《中國(guó)成人超重和肥胖癥預(yù)防控制指南》的肥胖判定標(biāo)準(zhǔn),BMI≥28 kg/m2;(2)方法2:WHO推薦的體脂率判定標(biāo)準(zhǔn),男性體脂率≥25%,女性體脂率≥35%;(3)方法3:體脂肪百分比超過(guò)同齡人60%以上。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料均為正態(tài)分布,采用表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用Kappa檢驗(yàn)分析檢測(cè)一致性。
2.1 老年體檢人群少肌癥檢出率及一般資料 符合篩選標(biāo)準(zhǔn)的體檢者有442名,含男248人,女194人,以亞洲少肌癥工作組制定的標(biāo)準(zhǔn)診斷出老年男性少肌癥人數(shù)為34人,檢出率為13.71%;女35人,檢出率為18.04%。比較非少肌癥人群與少肌癥人群差異,男性少肌癥組身高、體重、BMI、甘油三脂均低于非少肌癥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;空腹血糖、總膽固醇、低密度脂蛋白差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。女性少肌癥組體重、BMI、體脂率均低于非少肌癥組,高密度脂蛋白高于非少肌癥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;空腹血糖、脂代謝指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。
2.2 不同肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)少肌性肥胖檢出率比較 以體脂率超過(guò)同齡人群體脂率水平 60%為肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn)(方法3),計(jì)算得老年少肌性肥胖的體脂率截點(diǎn)為男≥28.4%,女≥38.0%。
采用三種肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn)篩查老年少肌癥患者中肥胖比例,其中方法2檢出率最高(52.17%),方法3次之(30.43%),方法1檢出率最低(0.45%)。根據(jù)單一骨骼肌含量+肥胖診斷雙重標(biāo)準(zhǔn)診斷老年人群少肌性肥胖,方法2對(duì)老年人群總體少肌性肥胖的檢出率為8.14%,方法3為4.75%,見(jiàn)表2。
表1 不同性別非少肌癥組與少肌癥組一般臨床資料比較
表1 不同性別非少肌癥組與少肌癥組一般臨床資料比較
注:BMI,身體質(zhì)量指數(shù);GLU,空腹血糖;TG,甘油三酯;TC,總膽固醇;LDL-C,低密度脂蛋白;HDL-C,高密度脂蛋白
男女項(xiàng)目 非少肌癥(n=214) (n=34) t值 P值 非少肌癥(n=159)少肌癥少肌癥(n=35) t值 P值年齡(歲) 64.88± 4.65 67.12±5.86 2.124 0.040 65.02±4.63 67.43±7.15 1.970 0.064身高(cm) 171.46± 5.27 165.67±6.80 -5.705 <0.05 157.64±5.14 155.79±5.58 -1.804 0.078體重(kg) 76.64±10.60 60.33±7.67 -8.610 <0.05 64.87±8.38 51.82±5.89 -10.900 <0.05 BMI(kg/m2) 26.03± 3.09 21.99±2.53 -7.251 <0.05 26.12±3.25 21.25±2.31 -10.190 <0.05體脂率(%) 27.12± 5.76 25.56±7.51 -1.157 0.250 36.96±5.58 33.29±5.69 -3.469 0.001 GLU(mmol/L) 6.39± 1.72 6.11±1.51 -0.890 0.380 6.21±1.51 6.04±1.68 -0.576 0.580 TG(mmol/L) 1.76± 1.16 1.31±0.61 -2.140 0.033 1.97±1.15 1.58±0.77 -1.890 0.060 TC(mmol/L) 5.12± 0.95 4.99±0.91 -0.740 0.458 5.62±1.03 5.96±0.91 1.780 0.077 LDL-C(mmol/L) 2.99± 0.76 2.90±0.72 -0.670 0.500 3.28±0.89 3.55±0.78 2.320 0.106 HDL-C(mmol/L) 1.21± 0.19 1.23±0.22 0.580 0.560 1.27±0.18 1.37±0.23 2.720 0.007
2.3 體脂率超同齡人群60%法與WHO法對(duì)檢出少肌性肥胖一致性評(píng)估 以方法2(WHO法)為“金標(biāo)準(zhǔn)”,方法2與方法3的診斷結(jié)果中真陽(yáng)性、假陰性、假陽(yáng)性、真陰性的人數(shù)分別為21、0、15、33。用粗一致性反映體脂60%與WHO法診斷結(jié)果的相符程度,總體粗一致度為0.78,男0.82,女0.76。以WHO法為“金標(biāo)準(zhǔn)”對(duì)體脂率60%法進(jìn)行可靠性評(píng)價(jià),Kappa分析結(jié)果示:與WHO法相比,整體一致性Kappa值為0.572,男Kappa值為0.658,女Kappa值為0.494。Kappa值均大于0.4,提示兩種方法對(duì)少肌性肥胖檢出有較好的一致性。(Kappa值判定標(biāo)準(zhǔn):<0,一致性弱;0~0.2,輕;0.21~0.4,尚好;0.41~0.6,重;0.61~0.8,高度;0.81~1.0,最高)。
隨著對(duì)少肌癥的研究進(jìn)展,在少肌癥的診斷中逐漸加入握力、6 m步行速度[9]。歐洲、亞洲少肌癥工作組相繼出臺(tái)了少肌癥診斷標(biāo)準(zhǔn),其中歐洲少肌癥工作組提出將少肌癥分為3期,僅將肌肉量減少定義為少肌癥前期。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)少肌癥在國(guó)內(nèi)外有較高的發(fā)病率[8,10],應(yīng)該引起重視。但目前國(guó)外診斷少肌癥標(biāo)準(zhǔn)較多,并不統(tǒng)一,多以四肢骨骼肌指數(shù)合并體脂率診斷少肌性肥胖,本研究提出篩查出老年少肌癥人群,再結(jié)合不同肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步診斷少肌性肥胖,比較不同方法檢出率,發(fā)現(xiàn)中老年人群少肌癥檢出率較高,老年男性為13.71%,老年女性為18.04%,該結(jié)果與國(guó)內(nèi)外報(bào)道較為接近,略高于日本檢出率(男11.3%,女10.7%)[11],與李梅等[12]針對(duì)北京老年男性的少肌癥調(diào)查結(jié)果相似。本研究考慮到研究對(duì)象年齡、選用少肌癥診斷截點(diǎn)、肌肉測(cè)量?jī)x器不同,差異在可接受范圍內(nèi),另外本研究診斷少肌癥時(shí)未結(jié)合握力、步行速度,按照歐洲定位僅可診斷為少肌癥前期,故少肌癥陽(yáng)性率偏高。
文獻(xiàn)[13]發(fā)現(xiàn),老年少肌癥組與非少肌癥組肥胖危險(xiǎn)因素如血糖、血脂情況并無(wú)明顯差異,由于少肌癥人群體質(zhì)量降低,肥胖在少肌癥人群中易被忽視,該研究顯示,少肌性肥胖患病率隨年齡增加而上升,當(dāng)以BMI≥28為肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí),少肌性肥胖檢出率幾乎為0,說(shuō)明BMI在少肌癥人群中不能較好診斷肥胖。目前,國(guó)內(nèi)老年人群少肌癥有著較高發(fā)病率,臨床中常以BMI作為評(píng)估超重、肥胖的指標(biāo),因此推斷在國(guó)內(nèi)老年人群中診斷肥胖存在一定的漏診率。目前,大眾多認(rèn)為“千金難買(mǎi)老來(lái)瘦”是健康標(biāo)準(zhǔn),缺乏對(duì)少肌性肥胖有效認(rèn)知,隨著疾病發(fā)展致殘率及病死率會(huì)明顯增加[14]。因此,我國(guó)增加對(duì)少肌性肥胖認(rèn)知,對(duì)老年少肌性肥胖進(jìn)行有效的篩查及治療變得尤為重要。
目前,國(guó)外研究多用體脂率作為肥胖評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),有學(xué)者采用歐洲少肌癥四肢骨骼肌質(zhì)量指數(shù)截點(diǎn)合并體脂率≥同齡人群60%診斷少肌性肥胖,體脂率截點(diǎn)為男28%,女40%[15]。采用本研究統(tǒng)計(jì)60%體脂率截點(diǎn)診斷肥胖,老年少肌癥人群中檢出率為男41.18%,女20%;整體老年人群中男性少肌性肥胖比例為5.65%,女性為3.61%,與陳敏等[16]關(guān)于上海地區(qū)少肌性肥胖統(tǒng)計(jì)結(jié)果(男13.8%,女3.2%)略有不同,差異可能與采用少肌癥診斷截點(diǎn)、樣本年齡不同有關(guān)。WHO體脂率標(biāo)準(zhǔn)(男≥25%,女≥35%)低于以上研究,若以WHO標(biāo)準(zhǔn)為“金標(biāo)準(zhǔn)”對(duì)少肌癥人群進(jìn)行肥胖篩查,檢出少肌性肥胖陽(yáng)性率較高,而采用體脂率超過(guò)同齡人群水平60%診斷肥胖則有較高的特異度。比較兩種方法一致性,利用Kappa標(biāo)準(zhǔn)、WHO法與體脂率60%法在判定少肌癥肥胖時(shí),男性人群一致性很好,女性一致性較好。兩種方法均對(duì)少肌性肥胖有一定檢出率,60%體脂率法在整體老年人群少肌性肥胖患病率與韓國(guó)研究結(jié)果相似[17]。國(guó)內(nèi)外多采用體脂率超過(guò)同齡人60%作為對(duì)少肌癥人群的肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn),尚無(wú)利用WHO體脂率診斷少肌性肥胖的先例,本研究結(jié)果顯示,兩種標(biāo)準(zhǔn)對(duì)少肌性肥胖診斷有較好的一致性,且WHO法診斷少肌性肥胖陽(yáng)性率高。目前國(guó)內(nèi)各地區(qū)缺乏老年人群60%體脂率統(tǒng)計(jì)學(xué)資料,故臨床應(yīng)用中可采用四肢骨骼肌指數(shù)合并WHO體脂率標(biāo)準(zhǔn)診斷老年少肌性肥胖。
表2 不同肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn)的檢出率
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)老年人群中有較高的少肌癥患病率,少肌癥人群中少肌性肥胖比例較高,利用BMI診斷肥胖對(duì)老年少肌性肥胖有極大的漏診率。相比BMI,體脂率對(duì)少肌性肥胖有一定陽(yáng)性檢出率,但國(guó)內(nèi)相關(guān)研究較少,缺乏比較。為避免對(duì)老年人群肥胖漏診,建議老年人群進(jìn)行身體成分檢查,以體脂率作為肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn),另外國(guó)內(nèi)應(yīng)展開(kāi)更多相關(guān)調(diào)查,提高少肌癥、少肌性肥胖臨床關(guān)注度。
[1]Pereira F B, Leite A F, Paula A P. Relationship between pre-sarcopenia, sarcopenia and bone mineral density in elderly men [J]. Arch Endocrinol Metab, 2015, 59(1): 59-65. DOI: 10.1590/2359-3997000000011.
[2]杜艷萍, 朱漢民. 肌少癥的診療和防治研究[J]. 中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志, 2014, 7(1): 1-8. DOI: 10.3969/j.issn.1674-2591.2014.01.001.
[3]Chung J Y, Kang H T, Lee D C, et al. Body composition and its association with cardiometabolic risk factors in the elderly: a focus on sarcopenic obesity [J]. Arch Gerontol Geriatr, 2013, 56(1): 270-278. DOI: 10.1016/ j.archger.2012.09.007.
[4]Lim S, Kwon S Y, Yoon J W, et al. Association between body composition and pulmonary function in elderly people: the Korean longitudinal study on health and aging [J]. Obesity( Silver Spring), 2011, 19(3): 631-638. DOI: 10.1038/oby.2010.167.
[5]李紅娟, 楊 柳, 張 楠. 身體質(zhì)量指數(shù)作為肥胖篩查標(biāo)準(zhǔn)的判別準(zhǔn)確性評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志 , 2014, 15(6): 571-575. DOI: 10.16506/j.1009-6639.2014.06.016.
[6]Rolland Y, Lauwerscances V, Cristini C, et al. Difficulties with physical function associated with obesity, sarcopenia, and sarcopenic-obesity in community-dwelling elderly women: the EPIDOS( EPIDemiologie de l'OSteoporose)study [J]. Am J Clin Nutr, 2009, 89(6): 1895-1900. DOI: 10.3945/ajcn.2008.26950.
[7]Kim T N, Park M S, Lim K I, et al. Skeletal muscle mass to visceral fat area ratio is associated with metabolic syndrome and arterial stiffness: The Korean Sarcopenic Obesity Study(KSOS) [J]. Diabetes Res Clin Pract, 2011, 93(2): 285-291. DOI: 10.1016/j.diabres.2011.06.013.
[8]Chen L K,Liu L K,Woo J, et al. Sarcopenia in Asia: consensus report of the Asian working group for sarcopenia [J]. J Am Med Dir Assoc, 2014, 15(2) : 95-101. DOI: 10.1016/j.jamda.2013.11.025.
[9]Wu C H, Yang K C, Chang H H, et al. Sarcopenia is related to increased risk for low bone mineral density [J]. J Clin Densitom, 2013, 16(1): 98-103. DOI: 10.1016/ j.jocd.2012.07.010.
[10]Cruz-Jentoft A J, Baeyens J P, Bauer J M, et al. Sarcopenia: European consensus on definition and diagnosis: report of the European Working Group on Sarcopenia in Older People [J]. Age Ageing, 2010, 39(4):412-423. DOI: 10.1093/ageing/afq034.
[11]Tanimoto Y, Watanabe M, Wei S, et al. Association between sarcopenia and higher-level functional capacity in daily living in community-dwelling elderly subjects in Japan [J]. Arch Gerontol Geriatr, 2012, 55(2): e9-e13. DOI: 10.1016/j.archger.2012.06.015.
[12]李 梅, 胡亦新, 董宏艷,等. 采用不同標(biāo)準(zhǔn)對(duì)北京社區(qū)男性老年肌少癥檢出率比較的研究[J]. 中華保健醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 16(6): 426-429. DOI: 10.3969/. issn.1674-3245.2014.06.004.
[13]Stenholm S, Harris T B, Rantanen T, et al. Sarcopenic obesity: definition, cause and consequences [J]. Curr Opin Clin Nutr Metab Care, 2008, 11(6): 693-700. DOI: 10.1097/MCO.0b013e328312c37d.
[14]Batsis J A, Mackenzie T A, Barre L K, et al. Sarcopenia, sarcopenic obesity and mortality in older adults: results from the National Health and Nutrition Examination Survey III [J]. Eur J Clin Nutr, 2014, 68(9):1001-1007. DOI: 10.1038/ejcn.2014.117.
[15]夏維波. 老年人肌少癥的診斷和防治[J]. 老年醫(yī)學(xué)與保健, 2015, 21(1): 6-9. DOI: 10.3969/j.issn.1008-8296.2015-03.
[16]陳 敏, 白慧婧, 王 純,等. 上海地區(qū)老年人肌少癥骨骼肌質(zhì)量診斷標(biāo)準(zhǔn)建立和流行病學(xué)調(diào)查[J]. 中華老年醫(yī)學(xué)雜志, 2015, 34(5): 483-486. DOI: 10.3760/cma. j.issn.0254-9026.2015.05.007.
[17]Kim T N, Yang S J, Yoo H J, et al. Prevalence of sarcopenia and sarcopenic obesity in Korean adults: the Korean sarcopenic obesity study [J]. Int J Obes( Lond), 2009, 33(8): 885-892. DOI: 10.1038/ijo.2009.130.
(2016-10-19 收稿 2016-12-20 修回)
(本文編輯 潘奕婷)
Detection rates of sarcopenia obesity in the elderly by different diagnostic crieria
CHENG Xiaoqiu1, DENG Xiaowei1, LIU Yi1, WANG Yahan1, YANG Jingwei1, and LU Feixiang2. 1. Health and Medical Center, 2. Department of Nutritional,General Hospital of Chinese People's Armed Police Force, Beijing 100039, China
Corresponding author: DENG Xiaowei, E-mail: denghr2009@sina.com
Objective This study aimed to investigate the detection rates of sarcopenia obesity in adults over the age of 60 for obesity diagnosis, and to analyze the consistency of different methods. Methods The study included 442 subjects aged between 60 and 93 years who underwent height and weight measurement for acquiring BMI and body composition was determined by bioelectrical impedance analysis (BIA). Sarcopenia subjects were diagnosed with appendicular skeletal muscle index (ASM/Height2) raised by Asian Sarcopenia Workgroup (male≤ 7.0 kg/m2, female≤5.7 kg/m2). Based on ASM/Height2, sarcopenia obesity was identified by the following three methods: (1) BMI≥28; (2) Body fat percentage method given by the WHO (≥25% in male, ≥35% in female); (3)Body fat percentage was greater than the 60th percentile of the study sample. Results 69 (15.6%) of the elderly subjects were diagnosed with sarcopenia obesity, including 34 male (13.7%) and 35 female (18.0%). As the method 3 was performed as diagnosis crieria, the cut-off values of body fat percentage were 28.4% in male and 38% in female. The detection rates of obesity among the elderly suffering from sarcopenia obesity by the three obesity diagnosis methods were 0.5%, 52.2% and 30.4%, respectively. According to method 2, 8.1% of the total sample were identified with sarcopenia obesity, a detection rate of 4.8% was observed with method 3. Method 2 and method 3 were consistent in the diagnosis of sarcopenia obesity in both male and female (Kappa=0.658, Kappa=0.494, respectively). Conclusions Sarcopenia and sarcopenia obesity prevailed in the elderly; BMI≥28 was not a precise standard for sarcopenia obesity diagnosis; the method 2 of ASM/Height2combining with the WHO’s body fat percentage and the method 3 of ASM/Height2combining with cut-off value 60.0% of the body fat percentage level in people of the same age, were consistent in the diagnosis of sarcopenia obesity.
the elderly; sarcopenia obesity
R723.14
10.13919/j.issn.2095-6274.2017.01.007
程小秋,碩士研究生在讀,E-mail:chengxiaoqiu2014@126.com
100039 北京,武警總醫(yī)院:1.健康醫(yī)學(xué)中心,2. 營(yíng)養(yǎng)科
鄧笑偉,E-mail: denghr2009@sina.com