楊磊，張鳳翔，陳少林，王惠芳

（1.包鋼集團(tuán)第三職工醫(yī)院放射科，內(nèi)蒙古包頭014010；2.內(nèi)蒙古鄂爾多斯中心醫(yī)院影像科，內(nèi)蒙古鄂爾多斯017000）

高場(chǎng)MRI多b值DWI在良惡性腦膜瘤診斷中的應(yīng)用

楊磊1，張鳳翔2，陳少林1，王惠芳1

（1.包鋼集團(tuán)第三職工醫(yī)院放射科，內(nèi)蒙古包頭014010；2.內(nèi)蒙古鄂爾多斯中心醫(yī)院影像科，內(nèi)蒙古鄂爾多斯017000）

目的：通過測(cè)量不同病理類型腦膜瘤的雙指數(shù)模型ADCstandard值、ADCfast值、ADCslow值、ADCfast成分所占比例（f值），評(píng)價(jià)雙指數(shù)模型DWI在腦膜瘤良、惡性鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值，進(jìn)而為臨床提供更加詳實(shí)可靠的測(cè)量數(shù)據(jù)和影像診斷。方法：測(cè)量腦膜瘤良、惡性瘤體及瘤體對(duì)側(cè)鏡像區(qū)正常腦白質(zhì)的ADCstandard值、ADCfast值、ADCslow值、f值，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較。結(jié)果：①良性腦膜瘤的b值-信號(hào)強(qiáng)度曲線斜率高于惡性腦膜瘤。②良性腦膜瘤瘤體區(qū)與瘤體對(duì)側(cè)鏡像區(qū)正常腦白質(zhì)比較，ADCstandard值、ADCfast值、ADCslow值、f值均增加（均P＜0.05）。③惡性腦膜瘤瘤體區(qū)與瘤體對(duì)側(cè)鏡像區(qū)正常腦白質(zhì)及良性腦膜瘤瘤體區(qū)比較，ADCstandard值、ADCslow值均減少，ADCfast值、f值均增加（均P＜0.05），且ADCslow值在良、惡性腦膜瘤組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。④鑒別診斷良、惡性腦膜瘤病變的ADCstandard值、ADCslow值、ADCfast值、f值最佳閾值分別為0.617×10-3mm2/s、0.503×10-3mm2/s、5.9×10-3mm2/s、39%。結(jié)論：多b值體素不相干運(yùn)動(dòng)成像（IVIM）雙指數(shù)模型可為鑒別診斷良、惡性腦膜瘤病變提供重要依據(jù)，能夠更準(zhǔn)確地描述腦膜瘤病變的擴(kuò)散信息，同時(shí)無創(chuàng)獲得腦膜瘤灌注信息。

磁共振成像；腦膜瘤；多b值；體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)；彌散加權(quán)成像；雙指數(shù)模型

腦膜瘤是常見的顱內(nèi)腦外腫瘤，其發(fā)病率僅次于膠質(zhì)瘤，占顱內(nèi)腫瘤的13%～26%［1］。根據(jù)組織學(xué)表現(xiàn)可分為15種亞型，大多數(shù)為良性，具有相似的生物學(xué)特性，但有些亞型易復(fù)發(fā)，更具侵襲性。2007年WHO神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中將腦膜瘤分為3級(jí)［2］。目前，CT和常規(guī)MRI可判斷腦膜瘤病變的性質(zhì)，明確病變向周圍腦實(shí)質(zhì)侵犯的程度和范圍，但難以準(zhǔn)確反映腦膜瘤的級(jí)別及微觀組織狀態(tài)。因此，本研究應(yīng)用多b值雙指數(shù)模型DWI描述腦膜瘤的擴(kuò)散信息及相關(guān)參數(shù)，為鑒別其良、惡性提供重要依據(jù)。

1 資料與方法

1一般資料收集2013年2月至2015年1月經(jīng)手術(shù)及病理證實(shí)為腦膜瘤49例，其中男32例，女17例；年齡35～73歲，平均56.7歲。主要臨床癥狀：頭痛、頭暈、惡心、視力下降、視物模糊、運(yùn)動(dòng)感覺障礙等。49例中，良性腦膜瘤35例，其中血管瘤型5例，上皮型13例，纖維型17例；惡性腦膜瘤14例，其中非典型5例，間變型9例。

1.2 儀器與方法采用GE Discovery MR750 3.0 T MRI掃描機(jī)，8通道相控陣頭頸聯(lián)合線圈。掃描序列：常規(guī)MRI（常規(guī)三平面定位，橫軸位T1FLAIR，T2PROPELLR，T2FLAIR，矢狀位T2）。主要參數(shù)：T1FLAIR TR 1 550 ms，TE 24 ms，TI 671 ms，NEX 1，矩陣320×192；T2PROPEELLR TR 7 981 ms，TE 103ms，NEX 1，矩陣448×448；T2FLAIR TR 8800ms，TE 135 ms，TI 2 100 ms，NEX 1，矩陣256×224；所有序列的層厚、層距、層數(shù)及FOV均一致，分別是7.0 mm、1.0 mm、17層、24 cm×24 cm。所有橫軸位掃描位置及掃描范圍保持一致，即定位線與前后聯(lián)合線平行，并覆蓋全腦組織。

多b值DWI掃描：采用單次激發(fā)SE EPI序列行腦的橫斷面成像，層厚、層距與常規(guī)掃描一致，掃描層面平行于前-后聯(lián)合連線，在x、y、z 3個(gè)方向上施加彌散梯度，采用各像同性四面體采集。掃描主要參數(shù)：TR 3 000 ms，TE minimum，翻轉(zhuǎn)角90°，矩陣128×128，層厚5.0 mm，層距1.5 mm，層數(shù)20層，F(xiàn)OV 24 cm×24 cm，b值取0～3 500 s/mm2之間的13個(gè)數(shù)值，分別為0、30、50、100、200、300、500、800、1 000、1 500、2 000、3 000、3 500 s/mm2，掃描時(shí)間5 min 30 s。

1.3 圖像及數(shù)據(jù)處理將DWI原始圖像在GE Advantage Windows 4.6工作站上使用Functool軟件包中的MADC軟件對(duì)雙指數(shù)模型多b值DWI圖像進(jìn)行重建，首先行頭動(dòng)校正去除背景噪聲，處理獲得Standard ADC圖、Fast ADC圖、Slow ADC圖及快速擴(kuò)散所占比率（f值）圖等，同時(shí)獲得b值-信號(hào)強(qiáng)度曲線圖。分別測(cè)量良性腦膜瘤、惡性腦膜瘤瘤體及瘤體鏡像側(cè)對(duì)稱正常腦白質(zhì)的各參數(shù)值。

ROI的選擇應(yīng)結(jié)合MRI平掃和增強(qiáng)掃描圖像，放置于占位性病變最大層面且強(qiáng)化最顯著的實(shí)體層面，盡量避開病變邊緣、顱骨、容積效應(yīng)和囊變、壞死、出血區(qū)。ROI大小為30 mm2，測(cè)量病變3個(gè)不同區(qū)域，取其平均值，以減少由ROI位置差異引起的實(shí)驗(yàn)誤差。同時(shí)在瘤體對(duì)側(cè)大腦半球鏡像區(qū)測(cè)量正常腦白質(zhì)的ADCstandard值、ADCfast值、ADCslow值、f值。

由2位副高級(jí)以上職稱的醫(yī)師對(duì)MRI圖像及各彌散參數(shù)值A(chǔ)DCstandard值、ADCfast值、ADCslow值、f值進(jìn)行評(píng)定分析。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料用±s表示，組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用最小顯著差異（lest significant different，LSD）法。將良、惡性病灶各參數(shù)平均值行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。繪制雙指數(shù)模型ADCstandard值、ADCfast值、ADCslow值、f值定性診斷效能的ROC曲線，通過曲線下面積（area under the curve，AUC）分析比較這些參數(shù)鑒別診斷良、惡性腦膜瘤的能力；根據(jù)約登指數(shù)，找到各個(gè)參數(shù)判定良、惡性腫瘤的閾值，并得到相應(yīng)的敏感度和特異度。

2 結(jié)果

2.1 良、惡性腦膜瘤隨b值增加信號(hào)強(qiáng)度的變化根據(jù)不同b值良、惡性腦膜瘤平均信號(hào)強(qiáng)度，描繪b值-信號(hào)強(qiáng)度曲線擬合圖（圖1），當(dāng)b=0 s/mm2，良性腦膜瘤的信號(hào)強(qiáng)度較惡性腦膜瘤高；隨著b值的增加，良、惡性腦膜瘤的信號(hào)強(qiáng)度均緩慢衰減；當(dāng)b=800 s/mm2時(shí)，惡性腦膜瘤的信號(hào)強(qiáng)度高于良性腦膜瘤。良性腦膜瘤的b值-信號(hào)強(qiáng)度曲線斜率高于惡性腦膜瘤。

圖1 良、惡性腦膜瘤b值-信號(hào)強(qiáng)度曲線擬合圖

2.2 良、惡性腦膜瘤瘤體及瘤體鏡像側(cè)對(duì)稱區(qū)正常腦白質(zhì)各組參數(shù)值的統(tǒng)計(jì)分析在良性腦膜瘤不同亞型間ADCstandard值和ADCslow值由高到底排列為血管瘤型＞上皮型＞纖維型，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。3種良性腦膜瘤亞型的ADCfast值、f值組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）（表1）。

良性腦膜瘤瘤體的ADCstandard值為（0.731±0.150）×10-3mm2/s、ADCslow值為（0.629±0.110）×10-3mm2/s、ADCfast值為（4.70±0.62）×10-3mm2/s、f值為（0.35± 0.10）%；瘤體鏡像側(cè)對(duì)稱區(qū)正常腦白質(zhì)的ADCstandard值為（0.652±0.06）×10-3mm2/s、ADCslow值為（0.531± 0.040）×10-3mm2/s、ADCfast值為（2.50±0.84）×10-3mm2/ s、f值為（0.28±0.09）%，以上各參數(shù)比較瘤體區(qū)均較正常腦白質(zhì)升高（均P＜0.05）。惡性腦膜瘤瘤體的ADCstandard值為（0.512±0.090）×10-3mm2/s、ADCslow值為（0.425±0.050）×10-3mm2/s、ADCfast值為（8.30± 0.69）×10-3mm2/s、f值為（0.45±0.17）%；與瘤體鏡像側(cè)對(duì)稱區(qū)正常腦白質(zhì)及良性腦膜瘤瘤體比較：ADCstandard值、ADCslow值均降低，ADCfast值、f值均升高（均P＜0.05）。

2.3 各參數(shù)對(duì)良、惡性腦膜瘤診斷效能以病理結(jié)果作為診斷的金標(biāo)準(zhǔn)繪制ADCstandard值、ADCslow值、ADCfast值、f值對(duì)鑒別診斷良、惡性腦膜瘤的ROC曲線圖（圖2）。得到4個(gè)參數(shù)的AUC分別為0.815、0.894、0.719、0.723，即參數(shù)ADCslow值A(chǔ)UC最大，也進(jìn)一步說明ADCslow值較其他各彌散參數(shù)診斷效能是最大的。根據(jù)約登指數(shù)繪制ROC曲線圖，可得到ADCstandard值、ADCslow值、ADCfast值、f值鑒別診斷良、惡性腦膜瘤病變的最佳閾值分別為0.617×10-3mm2/s、0.503×10-3mm2/s、5.9×10-3mm2/s、39%。ADCstandard值、ADCslow值、ADCfast值、f值判斷良惡性腦膜瘤病變的敏感度分別是89.4%、93.4%、79.9%、73.6%，特異度分別是74.5%、84.1%、70.1%、59.5%。

表1 良性腦膜瘤不同病理亞型的各組參數(shù)及統(tǒng)計(jì)學(xué)比較（±s）

表1 良性腦膜瘤不同病理亞型的各組參數(shù)及統(tǒng)計(jì)學(xué)比較（±s）

分型例數(shù)ADCstandard值（×10-3mm2/s）ADCslow值（×10-3mm2/s）ADCfast值（×10-3mm2/s）f值（%）血管瘤型50.913±0.1300.755±0.1604.70±0.290.37±0.21上皮型130.773±0.1900.662±0.2004.50±0.230.35±0.13纖維型170.672±0.1700.559±0.1404.40±0.250.36±0.17 F值4.017 7103.640 3002.889 6000.030 744 P值0.027 7500.037 5000.070 2000.969 750

圖2 ADCstandard值、ADCslow值、ADCfast值、f值四者的ROC曲線

3 討論

3.1 體素不相干運(yùn)動(dòng)成像（intravoxel incoherent motion，IVIM）多b值DWI在腦膜瘤中的應(yīng)用1986年Le Bihan等提出了雙指數(shù)模型的DWI，并將其定義為IVIM。雙指數(shù)衰減模型是以IVIM為理論基礎(chǔ)，把人體內(nèi)的水分成2個(gè)部分，即血管內(nèi)水和血管外水［3-4］，血管內(nèi)水即人體血管內(nèi)流動(dòng)的血液，由于血管內(nèi)血液流動(dòng)很快，相對(duì)于血管外水，這種成分的水運(yùn)動(dòng)稱為假擴(kuò)散，也稱灌注［5］。而血管外水又包括細(xì)胞內(nèi)水和細(xì)胞間液兩部分，由于其流動(dòng)緩慢，將這種水分子移動(dòng)稱之為擴(kuò)散。因此，IVIM雙指數(shù)DWI可把血管外組織的水分子擴(kuò)散和血管內(nèi)的循環(huán)區(qū)別開來［6］，獲得腫瘤組織細(xì)胞的擴(kuò)散和灌注2個(gè)方面的信息，分別用ADCslow值、ADCfast值表示。ADCstandard值是計(jì)算機(jī)算出來的標(biāo)準(zhǔn)化ADC值；灌注分?jǐn)?shù)f值即ADCfast所占比例（%）。基于IVIM理論的雙指數(shù)模型分析，將水分子彌散和血液灌注區(qū)分開，在排除了血液灌注的影響，其更準(zhǔn)確地反映真實(shí)水分子的彌散狀態(tài)（ADCslow），并提高了良、惡性腦膜瘤的診斷效能，另一方面在無需對(duì)比劑的前提下即可獲得腫瘤的灌注信息（ADCfast）。研究［7-8］顯示，微循環(huán)灌注對(duì)信號(hào)的衰減主要取決于b值的大小，且b值越小，影響越明顯，當(dāng)b值＜200 s/mm2時(shí)，主要反映組織的微循環(huán)灌注。隨著b值的增加，微循環(huán)灌注的影響將逐漸減少，因此高b值將明顯降低微循環(huán)對(duì)ADC值的影響，ADC值的測(cè)量將更加穩(wěn)定，能更加準(zhǔn)確地反映組織的真實(shí)擴(kuò)散信息［9］。

3.2 IVIM雙指數(shù)模型良、惡性腦膜瘤的擴(kuò)散信息本研究IVIM雙指數(shù)模型中，惡性腦膜瘤的ADCstandard值和ADCslow值均低于良性腦膜瘤和正常腦白質(zhì)，與以往常規(guī)單指數(shù)模型所得的結(jié)論一致［9］，ADCslow值在判斷良、惡性腦膜瘤的敏感度為93.4%，特異度為84.1%，而ADCstandard值在判斷良、惡性腦膜瘤的敏感度為89.4%，特異度為74.5%。兩者在良、惡性腦膜瘤鑒別診斷的最佳閾值：ADCslow值為0.503×10-3mm2/s，ADCstandard值0.617×10-3mm2/s。由于ADCslow值主要代表組織的純擴(kuò)散信息，而ADCstandard值可能包含少量的灌注成分，因此ADCstandard值較ADCslow值高。在惡性腦膜瘤中，由于細(xì)胞排列致密，核漿比例大，細(xì)胞增殖速度快，細(xì)胞外間隙小，組織水分子擴(kuò)散受限，因此惡性腦膜瘤的ADCslow值較良性腦膜瘤的ADCslow值低。本研究良性腦膜瘤的ADCslow值較正常腦白質(zhì)高，其主要原因是水分子擴(kuò)散受很多因素影響，包括細(xì)胞外間隙、細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)、溫度、擴(kuò)散介質(zhì)的黏滯性和毛細(xì)血管的軸流情況。當(dāng)正常細(xì)胞受到腫瘤破壞時(shí)，細(xì)胞外間隙增大，腫瘤細(xì)胞比正常腦細(xì)胞擴(kuò)散易，ADCslow值較正常腦白質(zhì)升高。在良性腦膜瘤的不同亞型中，ADCslow值和ADCstandard值遵循相同的規(guī)律，ADCslow值由高到低排列為血管瘤型＞上皮型＞纖維型，且各組間ADCslow值較ADCstandard值低。其主要與各亞型間不同組織學(xué)類型、細(xì)胞排列方式及緊密程度密切相關(guān)。b值的彌散權(quán)重決定組織的DWI信號(hào)高低，且隨b值增加，T2的透射效應(yīng)也越來越小，各組織的DWI信號(hào)也隨b值的增加而降低。本研究中惡性腦膜瘤的b值-信號(hào)強(qiáng)度曲線斜率低于良性腦膜瘤。主要由于惡性腦膜瘤較良性腦膜瘤細(xì)胞排列緊密，細(xì)胞密度大，細(xì)胞外間隙小，因而信號(hào)衰減緩慢。

3.3 IVIM雙指數(shù)模型良、惡性腦膜瘤的灌注信息所謂灌注即血液流向該組織相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，也可理解為毛細(xì)血管的血流過程。正常腦組織發(fā)生病變時(shí)，該區(qū)域血液供應(yīng)也將發(fā)生改變，灌注信息也將發(fā)生改變，因此可通過灌注間接反映病變的相關(guān)特性。以往筆者通過PWI中的動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)來研究腦組織的灌注信息，由于其為有創(chuàng)性檢查，通過靜脈快速注射順磁性對(duì)比劑，來觀察腦組織血流動(dòng)力學(xué)的變化，對(duì)一些血管細(xì)、血管脆性高，以及肝腎功能衰竭、對(duì)比劑過敏、妊娠期等患者無法使用。而多b值IVIM雙指數(shù)模型為無創(chuàng)檢查，無需注入對(duì)比劑即可反映正常腦白質(zhì)和病變組織的灌注信息［10］。

根據(jù)IVIM理論，ADCfast值主要取決于腫瘤組織的微循環(huán)灌注，認(rèn)為平均毛細(xì)血管的流速越大，平均毛細(xì)血管的長(zhǎng)度越長(zhǎng)，微循環(huán)灌注越顯著，ADCfast值越大。由于惡性腦膜瘤的血液供應(yīng)較良性腦膜瘤豐富，所以理論上惡性腦膜瘤的ADCfast值高于良性腦膜瘤。本研究結(jié)果與該理論相符，良性腦膜瘤的平均ADCfast值（4.70±0.62）×10-3mm2/s，惡性（8.30± 0.69）×10-3mm2/s，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。良、惡性腦膜瘤的平均ADCfast值均高于正常腦白質(zhì)（均P＜0.05）。主要由于腦膜瘤血供可來自頸外動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈或椎動(dòng)脈的雙重血供，腦膜瘤血供豐富，而正常腦組織存在血-腦-脊液屏障，所以腦膜瘤的平均ADCfast值較正常腦白質(zhì)高，與以往學(xué)者［11-12］的PWI和CT灌注結(jié)論一致。與灌注相關(guān)的另一個(gè)參數(shù)f值即灌注分?jǐn)?shù)，理論上也應(yīng)隨著腫瘤組織微循環(huán)灌注的增加而增大。由于惡性腦膜瘤較良性腦膜瘤血供更加豐富，因此惡性腦膜瘤的f值高于良性腦膜瘤。Bisdas等［13］認(rèn)為，ADCfast值雖然敏感度、靈敏度高但穩(wěn)定性較差，易受部分容積效應(yīng)、腦脊液的波動(dòng)及患者運(yùn)動(dòng)等因素影響；f值較ADCfast值噪聲較小，穩(wěn)定性相對(duì)較高。本研究惡性腦膜瘤的平均f值為（0.45±0.17）%，良性腦膜瘤為（0.35±0.10）%，正常腦白質(zhì)為（0.28± 0.09）%，各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。根據(jù)ROC曲線圖獲得ADCfast值和f值診斷良、惡性腦膜瘤的閾值分別約5.9×10-3mm2/s和39%。而良性腦膜瘤不同亞型間的ADCfast值和f值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此，較低ADCslow值和較高的f值相結(jié)合可提高惡性腦膜瘤的診斷效能［14］。

3.4 雙指數(shù)模型的意義和本研究不足之處與以往常規(guī)的單b值DWI相比，多b值IVIM模型可獲得與腫瘤組織相關(guān)的更多參數(shù)值，綜合分析各參數(shù)值及意義可為良、惡性腦膜瘤的鑒別診斷提供更加可靠的依據(jù)。近些年多b值IVIM已開始應(yīng)用于人體各部位的研究，包括顱腦、乳腺、腎臟、肝臟、前列腺、宮頸等部位［15-19］，但關(guān)于顱腦腦膜瘤的多b值IVIM國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究很少，且b值選取無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本研究不足之處：惡性腦膜瘤的發(fā)病率低，納入樣本量少，可能會(huì)對(duì)數(shù)據(jù)分析產(chǎn)生一定偏差；存在一定的臨床局限性，仍需較大樣本量與病理診斷的對(duì)照研究，以確定多b值IVIM在顱腦良、惡性腦膜瘤診斷中的應(yīng)用前景。

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Application of high-field MRI multi B value of diffusion weighted imaging in the diagnosis of benign and malignant meningiomas

YANG Lei，ZHANG Fengxiang，CHEN Shaolin，WANG Huifang.
The Third Staff Hospital of BaoGang Group，Baotou，014010，China.

Objective：Applied multi b value of double exponential model DWI,measured different pathological types of meningioma tumors ADCstandard,ADCfast,ADCslow,ADCfastcomposition proportion（F value），evaluated identification value of multi b value of double exponential model DWI in the diagnosis of benign and malignant meningiomas.Method：Measurement of benign and malignant meningioma tumors and tumors of the contralateral mirror area of normal cerebral white matter ADCstandardvalue，ADCfastvalue，ADCslowvalue，ADCfastcomposition proportion（F value），and a statistical comparison was carried out.The statistical analysis was based on the data from independent samples，and validated with t-test.Results：①The b value-slop of signal intensity curves of benign meningioma were higher than malignant meningioma.②Benign meningioma tumors and tumors on side mirror area normal brain white matter：ADCstandardvalue，ADCfastvalue，ADCslowvalue，ADCfastcomposition proportion（F value）were higher than normal brain white matter，which was statistically different as p value was below 0.05.③Malignant meningioma tumors and tumors on side mirror area normal cerebral white matter and benign meningioma tumors area comparison：ADCstandardADCslowvalues were reduced，ADCfastvalue，ADCfastcomposition proportion（F value）were increased，P values＜0.05 difference was statistically significant.Benign and malignant meningioma and ADCslowvalue in the biggest difference between the groups.④The threshold to differentially diagnosis of benign/malignant meningioma of ADCstandard，ADCslow，ADCfast，and ADCfastcomponents were 0.617×10-3mm2/s、0.503×10-3mm2/s、5.9×10-3mm2/s、39% respectively.Conclusion：The multi b value IVIM dual exponential model provides an important basis for diagnosis of benign/malignant meningioma，and is able to track the spread of tutor more accurately.In addition，this approach enables us to obtain the perfusion information of meningioma in a non-invasive manner.

Magnetic resonance imaging；Meningioma；Multi b value；IVIM；DWI；Bi-exponential model

2016-05-28）

10.3969/j.issn.1672-0512.2017.01.002

張鳳翔，E-mail：zc890308@sina.com。