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完全胸腔鏡下肺葉切除的臨床應用

2017-01-19 05:17賴政洪鐘永華余俊鍵贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院江西贛州341000
中國醫(yī)療器械信息 2017年21期
關(guān)鍵詞:肺葉胸腔鏡出血量

賴政洪 鐘永華 余俊鍵 贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院 (江西 贛州 341000)

完全胸腔鏡下肺葉切除的臨床應用

賴政洪 鐘永華 余俊鍵 贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院 (江西 贛州 341000)

目的:對全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)治療肺部疾病臨床效果進行分析。方法:選取2012年1月~2016年12月在本院進肺葉切除患者72例,按照隨機數(shù)字法,分為對照組和觀察組,每組患者各36例。對照組患者進行傳統(tǒng)肺葉切除術(shù),觀察組按照完全胸腔鏡下肺葉切術(shù)進行治療,對比兩組患者的各項臨床指標和不良癥狀反應發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組患者手術(shù)各項指標對比情況明顯優(yōu)于對照組患者(P<0.05);觀察組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組患者(P<0.05)。結(jié)論:與傳統(tǒng)開胸肺葉切除術(shù)相比,采用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)治療肺部疾病的療效更可靠、安全,創(chuàng)傷更小,更加適用于肺部疾病的治療。

完全胸腔鏡下 肺葉切除 臨床效果

肺葉切除術(shù)是目前治療肺部疾病普遍應用的途徑[1]。該方式在手術(shù)中存在手術(shù)創(chuàng)口大、相關(guān)部位肌肉組織損傷程度深、疼痛感強、身體恢復慢、有疤痕等弊端。經(jīng)過臨床調(diào)研發(fā)現(xiàn),采用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)則可以有效的避免以上弊端,該方式逐步被廣大患者和家屬接受。為了更好的探討全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)臨床療效,本院進行了深入的研究,現(xiàn)做出如下報告。

1.資料與方法

1.1 臨床資料

選取2012年1月~2016年12月在本院進肺葉切除的患者72例,其中胸腔肺葉切除36例。所有病例均經(jīng)過相關(guān)檢測確診肺部病灶病變,有疑似為惡性腫瘤可能,均簽署知情書,選取病例排除以下情況:站位性病變直徑大于5.5cm、肺結(jié)核活動期、原發(fā)性肺癌已經(jīng)轉(zhuǎn)移或肺門淋巴結(jié)顯著增大、病變范圍廣泛波及雙側(cè)多個肺葉的患者。病變性質(zhì):肺癌45例,支氣管擴張癥14例,結(jié)核球6例,肺膿腫5例,肺隔離癥2例。按照隨機分組方法,分為對照組和觀察組,每組患者各36例。觀察組患者年齡36~75歲,平均年齡(45.11±1.38)歲,其中男性患者19例,女性患者17例;對照組患者年齡26~75歲,平均年齡(46.18±1.06)歲,其中男性患者20例,女性患者16例,兩組患者年齡、性別、病情等差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

對照組:采用傳統(tǒng)開胸肺葉切除術(shù),患者體位放置好,進行規(guī)范雙腔氣管插管操作,全身麻醉,在第5、6肋間隙行肺葉切除及縱隔淋巴結(jié)清掃術(shù)[2]。

觀察組:采用完全胸腔鏡下肺葉切除術(shù),將患者體位固定好,進行復合麻醉,在完全胸腔鏡下進行可視操作,完成結(jié)扎血管和支氣管后進行肺葉切除操作手術(shù),同時進行淋巴結(jié)清掃或活檢操作。放置好胸腔引流管并關(guān)閉胸膜與肋間肌,最后將切口縫合處理。

1.3 觀察指標

對比兩組手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后拔除胸管時間和術(shù)后住院天數(shù)。淋巴清掃數(shù)、止痛藥用量、術(shù)后胸腔引流量、術(shù)后不良反應發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學分析

采用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析,量資料用均數(shù)±標準差表示,以P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。

2.結(jié)果

2.1 兩組患者各項手術(shù)指標比較

臨床發(fā)現(xiàn),手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后拔除胸管時間和術(shù)后住院天數(shù)、淋巴結(jié)清掃數(shù)、止痛藥用量、術(shù)后3d胸腔引流量等指標,對照組分別為(4.5±1.21)h、(210.80±12.32)mL、(5.5±1.71)d、(14.5±1.51)h、(7.54±1.78)個、(9.9±1.11)片、(894.5±28.21)mL、8例;觀察組分別為(3.45±1.61)h、(135.28±11.01)mL、(2.5±2.611)d、(7.5±1.36)h、(14.7±1.39)個、(5.5±2.06)片、(657.9±15.39)mL,兩組對比,差異具有顯著性(P<0.05),見表1。

表1.兩組患者各項手術(shù)指標比較(±s)

手術(shù)指征 對照組 觀察組 P手術(shù)時間(h) 4.5±1.2 1 3.4 5±1.6 1 <0.0 5術(shù)中出血量(m L) 2 1 0.8 0±1 2.3 2 1 3 5.2 8±1 1.0 1 <0.0 5術(shù)后拔除胸管時間(d) 5.5±1.7 1 2.5±2.6 1 <0.0 5術(shù)后住院天數(shù)(h) 1 4.5±1.5 1 7.5±1.3 6 <0.0 5淋巴結(jié)清掃數(shù)(個) 7.5 4±1.7 8 1 4.7±1.3 9 <0.0 5止痛藥用量(片) 9.9±1.1 1 5.5±2.0 6 <0.0 5術(shù)后引流量(m L) 8 9 4.5±2 8.2 1 6 5 7.9±1 5.3 9 <0.0 5

2.2 兩組患者不良癥狀反應發(fā)生情況對比

觀察組并發(fā)癥表現(xiàn)為:皮下血腫1例,竇性心律過緩1例,包裹性液氣胸1例。對照組并發(fā)癥表現(xiàn)為:房顫伴室速3例,皮下血腫2例,包裹性液氣胸3例,對照組患者術(shù)后病發(fā)率為11.11%,低于對照組22.2%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

3.討論

肺病發(fā)病率有逐年提升,已經(jīng)成為世界范圍最常見重癥疾病之一[3]。傳統(tǒng)的手術(shù)方式為開胸手術(shù)行肺葉切除術(shù),該種方式存在創(chuàng)傷大、易出現(xiàn)并發(fā)癥等缺點。隨著外科醫(yī)學技術(shù)的進步,全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)已經(jīng)被被胸外科醫(yī)師成功運用到臨床實用過程中。全胸腔鏡肺葉切除術(shù)是針對肺部疾病治療的胸外科手術(shù)方式。該手術(shù)操作不用撐開肋骨,在胸腔鏡下實施肺葉切除,遵循無疤痕操作原則[4]。全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)作為一種新型微創(chuàng)技術(shù),其具有創(chuàng)面損傷小、出血量少及疼痛感低等優(yōu)勢,對于必須進行手術(shù)治療肺部疾病患者具有很高的臨床實用價值。分析研究也充分表明全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)可縮短手術(shù)操作時間、降低術(shù)后并發(fā)癥,觀察組術(shù)中出血量明顯少于對照組,P<0.05。此外,全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)具有微創(chuàng)及患者恢復快等優(yōu)點。系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃是患者手術(shù)治療重要事項,在胸腔鏡視野放大基礎上,淋巴結(jié)清掃更為方便和徹底[5]。本研究顯示,觀察組中淋巴結(jié)清掃數(shù)量顯著多于對照組,比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究結(jié)果還顯示,觀察組術(shù)后胸腔引流液總體積和并發(fā)癥發(fā)生率均明顯低于比對照組,比較差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

綜上所述,全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)相比,全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)具有創(chuàng)口小、視野清晰、出血量少、引流時間短、肺部不良影響小、并發(fā)癥少等特點,尤為適用于肺葉切除術(shù)患者治療。

[1] 歐貴雪.個性化護理在完全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)后的應用效果分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2016,32(3):165,168.

[2] 龍志華,黃健文.完全胸腔鏡下肺葉與肺段切除術(shù)治療Ⅰ期肺癌的臨床對比研究[J].白求恩醫(yī)學雜志,2016,14(3):301-302,370.

[3] 馬永富,褚劍,晉帥,等.精準肋間神經(jīng)冷凍鎮(zhèn)痛在胸腔鏡肺葉切除術(shù)中的臨床應用[J].中華腔鏡外科雜志(電子版),2015,8(6):381-384.

[4] 潘忠.完全胸腔鏡與開胸肺葉切除的臨床應用對比分析[J].中國衛(wèi)生標準管理,2015,6(22):59-60.

[5] 徐光.胸腔鏡在高齡非小細胞肺癌患者肺葉切除術(shù)中的臨床應用效果觀察[J].中國醫(yī)療器械信息,2017,23(11):89-90.

Clinical Application of Complete Thoracoscopic Lobectomy

LAI Zheng-hong ZHOGN Yong-hua YU Jun-jian The First Affiliated Hospital of Gannan Medical College (Jiangxi Ganzhou 341000)

1006-6586(2017)21-0085-02

R655.3

A

2017-08-08

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