楊 玲
湖北恩施州精神衛(wèi)生中心精神科 恩施 445000
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二甲雙胍對(duì)奧氮平致體質(zhì)量增加精神分裂癥患者肝臟脂肪含量的影響
楊 玲
湖北恩施州精神衛(wèi)生中心精神科 恩施 445000
目的 探討二甲雙胍對(duì)奧氮平致體質(zhì)量增加精神分裂癥患者肝臟脂肪含量的影響。方法 選取我院2012-03—2015-03收治的奧氮平致體質(zhì)量增加精神分裂癥患者65例,隨機(jī)分為觀察組(n=34)和對(duì)照組(n=31),對(duì)照組保持原有奧氮平藥物治療,觀察組在原有服用奧氮平的基礎(chǔ)上給予二甲雙胍治療,對(duì)比2組治療前后的肝臟脂肪含量,以及觀察組治療前后的低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。結(jié)果 治療后觀察組肝臟脂肪含量低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后的HDL-C指標(biāo)高于治療前,TG、TC、HOMA-IR指標(biāo)低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 二甲雙胍可降低奧氮平致體質(zhì)量增加精神分裂癥患者TG、TC等指標(biāo)含量以及肝臟脂肪含量,效果良好,具有較高的實(shí)用價(jià)值。
奧氮平;精神分裂癥;二甲雙胍;肝臟脂肪含量
目前,藥物治療是精神分裂癥的主要治療方法,而奧氮平是治療精神分裂癥常用藥物,療效顯著,但可引發(fā)的糖調(diào)節(jié)障礙、高血壓、高脂血癥及體質(zhì)量增加等不良反應(yīng),增加精神分裂癥患者罹患糖尿病、心血管類疾病的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)患者身體健康造成極大的影響,嚴(yán)重者將危害患者的生命安全[1]。有學(xué)者[2]指出,二甲雙胍對(duì)奧氮平導(dǎo)致的一系列代謝障礙具有良好的抵抗作用。本研究分析二甲雙胍對(duì)奧氮平致體質(zhì)量增加精神分裂癥患者肝臟脂肪含量的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)制定的關(guān)于精神分裂癥的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];單一服用奧氮平,持續(xù)時(shí)間>30 d,體質(zhì)量較治療前增加≥7%;患者精神癥狀相對(duì)穩(wěn)定,能配合相關(guān)治療;知曉本研究,并自愿加入。排除標(biāo)準(zhǔn):糖尿病患者;存在肥胖和糖尿病家族史者;嚴(yán)重心、腎功能障礙者;近期服用對(duì)體質(zhì)量有影響的藥物者;酒精依賴癥者;病毒性肝炎者;不遵醫(yī)囑者。
1.2 一般資料 選取我院2012-03—2015-03收治的奧氮平致體質(zhì)量增加精神分裂癥患者65例,隨機(jī)分為觀察組(n=34)和對(duì)照組(n=31)。觀察組男17例,女17例,年齡20~48歲,平均(35.97±5.43)歲。對(duì)照組男15例,女16例,年齡21~48歲,平均(36.03±5.30)歲。2組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.3 方法 2組均保持原有奧氮平(成都名陽(yáng)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113462)藥物治療,10 mg/次,2次/d,觀察組在此基礎(chǔ)上給予二甲雙胍(山東力諾科峰制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H37023557)250 mg/次,2次/d,于早餐和中餐后溫水口服,7 d后給藥劑量增加至500 mg/次,2次/d。7 d為1個(gè)療程,2組均治療16個(gè)療程。治療期間,2組均給予飲食指導(dǎo),飲食總熱量<6 903 kJ/d,要求患者每天進(jìn)行30 min以上的有氧運(yùn)動(dòng)。
1.4 觀察指標(biāo) (1)采用MRI進(jìn)行圖像采集,2組受試者均取肝臟右后葉實(shí)質(zhì)部分,并避免膽囊和血管,選擇2 cm×2 cm×2 cm的ROI(感興趣區(qū)),并于周邊設(shè)定飽和帶,通過(guò)Mean Curve程序?qū)OI的正反相位信號(hào)值強(qiáng)度(SIP、SOP)進(jìn)行測(cè)定,使用Siemens后處理軟件對(duì)圖像進(jìn)行分析,并計(jì)算2組治療前后的肝臟脂肪含量(LFC)。(SIP—SOP)/2SIP×100%=LFC。(2)于治療前后取觀察組患者5 mL空腹靜脈血測(cè)定患者的LDL-C、HDL-C、TG、TC、空腹血糖、空腹胰島素含量,并計(jì)算HOMA-IR。(空腹血糖×空腹胰島素)/22.5=HOMA-IR。
2.1 2組肝臟脂肪含量對(duì)比 2組治療前肝臟脂肪含量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組肝臟脂肪含量低于對(duì)照組,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 2組肝臟脂肪含量對(duì)比
2.2 觀察組治療前后血清生化指標(biāo)及胰島素抵抗指數(shù)對(duì)比 治療前后觀察組LDL-C指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后的HDL-C指標(biāo)高于治療前,TG、TC、HOMA-IR指標(biāo)低于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 觀察組治療前后血清生化指標(biāo)及胰島素 抵抗指數(shù)比較±s)
肝臟是人體的重要代謝器官,亦是糖脂代謝的核心器官,肝臟的脂肪含量與機(jī)體健康密切相關(guān)。研究[4]指出,奧氮平的使用可使精神分裂患者肝臟脂肪含量大量增加,危害患者的身體健康。相關(guān)統(tǒng)計(jì)資料[5]顯示,標(biāo)準(zhǔn)劑量的奧氮平治療精神分裂癥10周,可使患者體質(zhì)量增加4.15 kg。短期內(nèi)體質(zhì)量的大量增加反映機(jī)體存在代謝障礙,這一現(xiàn)象受到醫(yī)學(xué)界相關(guān)學(xué)者的普遍關(guān)注。
肝臟脂肪含量是衡量肝臟脂肪沉積程度的一個(gè)指標(biāo),肝臟脂肪含量的增高可導(dǎo)致多重代謝障礙和脂肪性肝病。基礎(chǔ)研究[6]發(fā)現(xiàn),肝臟脂肪95%以上以TG的形式存在,且其含量與脂質(zhì)的攝入、合成、輸出、氧化有關(guān)。奧氮平可抑制肝臟脂肪酶基因的表達(dá),減弱肝細(xì)胞內(nèi)脂解過(guò)程,增加脂肪酸合成酶基因的表達(dá),使肝細(xì)胞對(duì)甘油三酯的清除能力減弱,外周脂肪組織脂解增強(qiáng),使游離脂肪酸大量增加,并通過(guò)循環(huán)進(jìn)入肝臟,使肝臟內(nèi)脂肪含量升高,且隨著肝臟內(nèi)脂肪含量的提升,游離脂肪酸將產(chǎn)生大量的代謝產(chǎn)物,可催化胰島素受體底物的絲氨酸殘基磷酸化,活化蘇氨酸和絲氨酸激酶,同時(shí)過(guò)量的游離脂肪酸可通過(guò)抑制胰島素受體底物酪氨酸的磷酸化,使肝臟胰島素抵抗。在胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下,肝臟自身脂肪合成量增加,肝細(xì)胞受損,線粒體功能降低,造成肝細(xì)胞內(nèi)脂肪酸β-氧化功能障礙,使脂肪酸的分解能力降低,肝臟以低密度脂蛋白形式向外周輸出的脂肪量減少,從而導(dǎo)致肝臟脂肪含量過(guò)高[7]。
本研結(jié)果顯示,治療后觀察組肝臟脂肪含量低于對(duì)照組(P<0.05),由于本研究給予2組患者飲食指導(dǎo)和有氧運(yùn)動(dòng)指導(dǎo),并排除不遵醫(yī)囑的患者,因此可以排除飲食對(duì)肝臟脂肪含量的影響,提示二甲雙胍可降低奧氮平致體質(zhì)量增加精神分裂癥患者的肝臟脂肪含量,改善患者機(jī)體代謝障礙情況。觀察組治療后HDL-C指標(biāo)高于治療前,TG、TC、HOMA-IR指標(biāo)低于治療前(P<0.05),說(shuō)明二甲雙胍可以改善患者血清生化指標(biāo)。張麗萍等[8]研究指出,采用二甲雙胍治療后,患者的腰圍、體重指數(shù)、血清脂聯(lián)素、體脂率顯著降低,與本研究部分結(jié)果一致。分析原因發(fā)現(xiàn),二甲雙胍可抑制小腸微絨毛上皮細(xì)胞膜的鈉-葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體,使腸道對(duì)葡萄糖的吸收減少,且其可降低患者的食欲,避免攝入過(guò)多的食物,可促進(jìn)胰島素受體底物酪氨酸的磷酸化,抑制細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)聚集,降低脂肪的合成量,可降低外周游離脂肪酸含量,提高外周胰島素的敏感性,減弱脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),干擾小腸膽固醇的生物合成和儲(chǔ)存,實(shí)現(xiàn)降低TG、TC、HOMA-IR指標(biāo)的目的,從而改善患者的高肝臟脂肪狀況。
綜上所述,二甲雙胍可降低機(jī)體TG、TC等指標(biāo)含量和奧氮平致體質(zhì)量增加精神分裂癥患者的肝臟脂肪含量,效果良好,具有較高的實(shí)用價(jià)值。
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(收稿2016-08-30)
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1673-5110(2016)24-0128-03