李丹葉,林江濤
(國家呼吸疾病臨床研究中心;中日友好醫(yī)院呼吸中心 呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科一部,北京 100029)
帕金森病相關(guān)的呼吸功能異常研究進(jìn)展
李丹葉,林江濤★
(國家呼吸疾病臨床研究中心;中日友好醫(yī)院呼吸中心 呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科一部,北京 100029)
帕金森病(parkinson disease,PD)是臨床上較為多見的神經(jīng)系統(tǒng)病變,多發(fā)于老齡人群。隨著醫(yī)療技術(shù)的改進(jìn),帕金森患者的生存期已得到延長,但肺部并發(fā)癥仍然是該病最常見的死亡原因。PD的運(yùn)動(dòng)癥狀如震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩和肌強(qiáng)直等是主要的臨床表現(xiàn),而患者的呼吸損害卻很少能被注意到,直到出現(xiàn)呼吸道并發(fā)癥[1]。PD合并的呼吸功能異常主要包括阻塞性通氣功能障礙、限制性通氣功能障礙、咳嗽反射減弱引起的氣道保護(hù)能力減弱,本文將從以上3個(gè)方面及其相關(guān)治療進(jìn)行闡述。
目前認(rèn)為,PD引起的氣道阻塞主要為上氣道阻塞(upper airway obstruction,UAO)。 PD 合并 UAO 的原因主要包括:(1)黑質(zhì)紋狀體多巴胺能功能障礙,導(dǎo)致復(fù)雜的聲帶肌肉功能障礙,引起雙側(cè)聲帶麻痹,喉痙攣和上喉肌的肌張力障礙。(2)自主神經(jīng)功能紊亂,引起上氣道肌肉張力、運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)、收縮無力等[1,2]。臨床上以喘鳴為主要特點(diǎn),有2種典型的阻塞模式。A模式在流量-容積環(huán)上表現(xiàn)為類似于震顫的頻率,這種模式是由于聲帶和聲門上結(jié)構(gòu)的振動(dòng),而不是由通常狀況下膈肌的振動(dòng)引造成。B模式表現(xiàn)為氣流的不規(guī)則和突然改變,可出現(xiàn)間歇性的氣流中斷。這一類型可能與UAO和呼吸泵功能控制不良均有關(guān)。有研究對(duì)21例PD患者的肺功能分析發(fā)現(xiàn),有1/3患者符合UAO的診斷標(biāo)準(zhǔn),但其中只有4例存在呼吸道癥狀[3]。氣道阻塞相對(duì)缺乏臨床癥狀,且更多地存在于晚期、活動(dòng)明顯受限的PD患者,由此造成了對(duì)UAO的認(rèn)識(shí)不足[1,4]。
PD導(dǎo)致限制性通氣功能障礙的原因仍不十分明確。目前認(rèn)為帕金森患者由于胸壁肌肉的運(yùn)動(dòng)遲緩和共同收縮,可導(dǎo)致胸壁順應(yīng)性的增加[5]。但肋間肌和斜角肌的震顫可降低呼吸肌運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)性[6]。此外,重復(fù)的肌肉收縮可導(dǎo)致PD患者的呼吸肌疲勞[7],從而導(dǎo)致呼吸無力,類似于神經(jīng)肌肉疾病。長期患該病者的體位及關(guān)節(jié)活動(dòng)受限也可機(jī)械性地造成通氣受限。以上原因共同導(dǎo)致了限制性通氣功能障礙的發(fā)生。限制性通氣可導(dǎo)致肺膨脹不良,可能導(dǎo)致肺不張,這也是肺部感染的易患因素之一[8]。研究顯示,即使在早期帕金森患者中,也同樣存在肺限制性通氣障礙,因此建議在PD中進(jìn)行常規(guī)肺功能評(píng)估,無論疾病嚴(yán)重程度如何[9]。
研究者對(duì)53例無心肺異常癥狀的特發(fā)性PD患者進(jìn)行肺功能的詳細(xì)評(píng)估,其中包括Hoehn-Yahr分級(jí)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者,證實(shí)患者存在顯著的限制性通氣功能障礙。PD患者與對(duì)照組相比,VC、FVC明顯降低。且每分鐘最大通氣量(MVV)均有明顯降低,另外,患者的最大呼氣壓(maximum expiratory pressure,MEP) 和最大吸氣壓(maximum inspiratory pressure,MIP)也有明顯下降,表明 PD 患者的呼吸機(jī)收縮力降低。與男性相比,女性受到的影響更為嚴(yán)重?;颊哌€表現(xiàn)為FEV1下降、呼氣峰流速(peak expiratory flow,PEF)降低,但 FEV1/FVC無顯著性差異,說明PD患者無明顯小氣道通氣功能障礙,與前面所述PD患者以上氣道梗阻為主相一致[9]。另外患者對(duì)高碳酸血癥的通氣反應(yīng)亦較對(duì)照組降低,通氣反應(yīng)的減弱與呼吸肌力減退無明顯相關(guān)性,疾病嚴(yán)重程度與呼吸功能亦不存在明顯相關(guān)性[10]。然而因晚期患者活動(dòng)受限,無法配合肺功能檢查,該研究中并沒有包括晚期PD患者,可能造成結(jié)果的偏倚。
研究顯示,PD患者的流量容積曲線可呈現(xiàn)3種異常改變。Hampson等人發(fā)現(xiàn)約3%的患者的流量容積曲線呈“鋸齒”狀,較既往研究29%~67% 的比例有明顯下降,該這種模式歸因于上呼吸道阻塞;19%的患者表現(xiàn)為“低PEFR,可重復(fù)”曲線,曲線表現(xiàn)為圓形峰值,但曲線形態(tài)始終可重復(fù),如同在神經(jīng)肌肉缺乏患者中所見;34%的患者表現(xiàn)為“低PEFR,不可重復(fù)”,呼氣時(shí)曲線緩慢上升到峰值流量,呈圓形峰值和重復(fù)的不一致性,表明測試操作難度大,患者不能配合[11]。
UAO的最主要癥狀,喘鳴是可以為多巴胺能藥物所改善的[1,12]。然而由于對(duì)PD肺功能改變的關(guān)注不足,許多患者于震顫、肌僵直,運(yùn)動(dòng)遲緩等運(yùn)動(dòng)癥狀改善后即停藥或藥物減量,調(diào)查亦顯示許多患者在出現(xiàn)肺部并發(fā)癥加重前均有多巴胺能藥物停藥或減藥的病史。通過對(duì)肺功能的檢查顯示,患者在停止左旋多巴治療后較服藥時(shí)UAO的患病率要明顯增高[13,14]。 因此,這種“無癥狀”的異常,需要在臨床上被給予更多的重視。盡管患者無癥狀,臨床醫(yī)生也應(yīng)注意亞臨床UAO的存在。即使在晚期帕金森患者,臨床醫(yī)生也應(yīng)該嘗試各種操作或手術(shù)來保證多巴胺類藥物的繼續(xù)服用。近年來已有通過干粉吸入器(cyclops)吸入高劑量左旋多巴的臨床前報(bào)道,其目的是提供一種快速而高效的、可吸入的藥物治療方法[15,16]。
研究認(rèn)為抗帕金森藥物可緩解部分PD患者的通氣功能障礙[9,12,17]。 Monteiro 等人通過 Meta 分析認(rèn)為,使用左旋多巴治療后,PD患者的FVC、PEF均有明顯提高,F(xiàn)EV1有增高趨勢,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而FEV1/FVC無明顯改善[17]。在無UAO的PD患者中,左旋多巴可提高FEV1/FEV0.5、FEV1/PEF。研究證明,左旋多巴和多巴胺激動(dòng)劑可以改善UAO 患者的 PEF,特別在疾病的初期反應(yīng)較好[1,17,18]。 然而近期也有研究認(rèn)為,維持4周的左旋多巴治療并未能明顯改善Hoehn-Yahr 2期及以上PD患者的FEV1、FVC,以及FEV1/FVC值。由于研究排除了FEV1≤60%或FEV1/FVC比例<75%的患者以及HY3期以上的PD患者,其結(jié)果并不能代表PD患者的總體肺功能情況[11]。另外Guedes等研究認(rèn)為,對(duì)于Hoehn-Yahr分級(jí)2~3級(jí)的PD患者,持續(xù)30d的左旋多巴治療未能改善PD患者的最大吸氣壓(MIP)和最大呼氣壓(MEP),但女性患者的 MEP 除外[19],該項(xiàng)研究亦沒有反映疾病早期及晚期患者的治療效果和不良反應(yīng)等。
另一方面,抗PD藥物也可能造成限制性通氣功能障礙。已經(jīng)有報(bào)告表明所有麥角類多巴胺受體激動(dòng)劑均可導(dǎo)致肺纖維化及胸膜炎[20]。臨床癥狀包括呼吸困難、胸膜炎性疼痛、干咳,在X線片上可表現(xiàn)為肺內(nèi)滲出影和胸腔積液。可出現(xiàn)血沉增快,胸腔積液可表現(xiàn)為以嗜酸性粒細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤。這種不良反應(yīng)早期被認(rèn)為存在于2%~5%使用該藥物的患者中,隨著新的非麥角胺多巴胺激動(dòng)劑的應(yīng)用,該不良反應(yīng)發(fā)生率已經(jīng)明顯下降。停用相應(yīng)藥物后,這一不良反應(yīng)也可以被逆轉(zhuǎn)[21]。在晚期的PD患者中,左旋多巴治療的終止可能誘發(fā)急性呼吸道癥狀,包括喉部肌肉肌張力障礙引起的喘鳴。部分患者可出現(xiàn)氣短和焦慮,類似于驚恐發(fā)作的表現(xiàn),在一定程度上可能是由于胸壁肌肉突然的強(qiáng)直性收縮迅速引發(fā)限制性通氣功能障礙所導(dǎo)致的[22]。這種撤藥反應(yīng)的治療策略通常是通過增加適當(dāng)?shù)乃幬镏丿B治療或適當(dāng)延長左旋多巴的治療時(shí)間,以減少多巴胺的撤藥反應(yīng)[23]。
有效的氣道保護(hù)取決于多種行為,包括咳嗽和吞咽。單次或連續(xù)性的自發(fā)性咳嗽功能在患有PD和吞咽困難的人群中均有所降低[4]。在Michelle等人對(duì)20例輕中度PD患者進(jìn)行的辣椒素咳嗽敏感性試驗(yàn)顯示,大多數(shù)PD患者對(duì)辣椒素的咳嗽反射明顯減弱。且帕金森患者咳嗽敏感性的降低很大程度上與吞咽困難嚴(yán)重程度呈正相關(guān),而并不太受到PD嚴(yán)重程度、年齡以及疾病病程時(shí)間長短的影響。Ebihara等人研究顯示,在晚期帕金森患者,咳嗽的敏感性受到了明顯損害,而在各階段的PD患者中,咳嗽的運(yùn)動(dòng)成分均有明顯減退。咳嗽反射的減退可導(dǎo)致氣道保護(hù)能力下降,造成顯性或隱性的誤吸,可能為吸入性肺炎的重要發(fā)病機(jī)制之一[24,25]。目前暫沒有明確的數(shù)據(jù)表明PD患者的咳嗽敏感性是否可被多巴胺能藥物改善。進(jìn)一步可對(duì)帕金森患者咳嗽敏感性下降機(jī)理及治療方法進(jìn)行更深入研究。
針對(duì)PD患者呼吸功能異常,除藥物治療以外,肺康復(fù)訓(xùn)練正得到逐步的重視。PD患者不太能夠有效地協(xié)調(diào)呼吸與運(yùn)動(dòng),走路時(shí)可能多消耗10%的能量用于改變步態(tài)以及協(xié)調(diào)呼吸,可能導(dǎo)致許多患者的運(yùn)動(dòng)耐量降低及呼吸疲勞[26]。研究證實(shí),接受肺康復(fù)訓(xùn)練的患者可實(shí)現(xiàn)肺通氣功能的改善,有利于提高運(yùn)動(dòng)能力并減少疲勞[27,28]。Saleem等人在早期特發(fā)性PD患者中進(jìn)行了20周的呼氣肌力量訓(xùn)練計(jì)劃(EMST),結(jié)果表明,患者的最大呼氣壓(maximum expiratory pressure,MEP)在訓(xùn)練的前4周增加了50%,在20周內(nèi)MEP最終比基線值改善了158%[28]。進(jìn)一步還需要研究有氧運(yùn)動(dòng)是否可減少肺部并發(fā)癥的發(fā)生。
雖然呼吸功能受損在帕金森患者中常見,在無呼吸道癥狀的患者中,無論是早期還是晚期患者,都可能已經(jīng)存在著呼吸功能的受損。但許多PD患者由于運(yùn)動(dòng)障礙,往往無法配合肺功能檢查。不到PD的最后階段,大多數(shù)PD患者不會(huì)表現(xiàn)出肺功能損害相應(yīng)的呼吸道癥狀,因而得不到相應(yīng)的重視,許多患者因運(yùn)動(dòng)癥狀得到有效控制而停用或減少使用抗帕金森藥物,而呼吸功能的控制情況并沒有得到明確,導(dǎo)致過早減少藥物用量,呼吸情況控制不佳。然而進(jìn)行性的呼吸功能受損可能是日常活動(dòng)能力喪失的主要原因。更重要的是,由此導(dǎo)致的肺部疾病仍是PD患者死亡的首要原因。早期發(fā)現(xiàn)這些異常并在用藥過程中更多地考慮患者的呼吸功能情況,同時(shí)重視肺康復(fù)訓(xùn)練,有利于防止肺部并發(fā)癥如上氣道梗阻、吸入性肺炎、肺不張、呼吸衰竭的發(fā)生,可能有助于降低PD患者的死亡率。然而抗帕金森治療及肺康復(fù)訓(xùn)練是否可有效防止肺部并發(fā)癥的發(fā)生、提高患者生活質(zhì)量、提高患者生存期,目前并不明確,將來可在這些方面開展進(jìn)一步的臨床研究。
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R742.5;R563.9
A
1001-0025(2017)04-0245-03
10.3969/j.issn.1001-0025.2017.04.014
* 本文通訊作者。
李丹葉(1985-),女,住院醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士。
2017-02-27
2017-05-15