郭 成,張新瑞,張軍高,李敏權(quán),徐生軍,王天玉
(1.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,甘肅 蘭州 730070; 2.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院,甘肅 蘭州 730070)
俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2的生物學(xué)特性
郭 成1,張新瑞1,張軍高2,李敏權(quán)1,徐生軍1,王天玉2
(1.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,甘肅 蘭州 730070; 2.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院,甘肅 蘭州 730070)
從碳氮源、酸堿度及生長(zhǎng)溫度等方面對(duì)俄羅斯木霉(Trichodermarossicum)菌株GAU 1-X-2的生物學(xué)特性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2的生長(zhǎng)溫度范圍為10~35 ℃,最適溫度為20 ℃;菌落在pH值為5.0~12.0的培養(yǎng)基上能夠生長(zhǎng),pH為7.0時(shí),生長(zhǎng)最快,pH值為8.0時(shí)產(chǎn)孢量最大;營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)最好的碳源為甘露醇,產(chǎn)孢量最好的碳源為葡萄糖;營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)最適氮源為蛋白胨,在供試的7種氮源中,培養(yǎng)6 d未觀測(cè)到該菌株產(chǎn)孢;完全黑暗條件有利于菌絲生長(zhǎng)和產(chǎn)孢;孢子致死溫度為68 ℃,10 min。
俄羅斯木霉;生物學(xué)特性;菌絲生長(zhǎng);產(chǎn)孢量
隨著化學(xué)農(nóng)藥的長(zhǎng)期和大量使用而引起的農(nóng)藥殘留、環(huán)境污染和病蟲(chóng)的抗藥性等問(wèn)題日益凸顯,給人民的生命安全和經(jīng)濟(jì)收入帶來(lái)了巨大的風(fēng)險(xiǎn)。木霉屬(Trichoderma)真菌作為土壤習(xí)居菌的主要類(lèi)群,其中有許多不同種和同一種不同菌株對(duì)植物病原真菌具有較強(qiáng)的抑制作用和拮抗效果,目前,已經(jīng)應(yīng)用于植物土傳病害的生物防治[1-3]。木霉菌不僅能防治病蟲(chóng)害,還能夠增強(qiáng)植物抗逆性、提高營(yíng)養(yǎng)利用效率、促進(jìn)植物生長(zhǎng)和修復(fù)農(nóng)化污染環(huán)境等[4-5]。因此,利用木霉菌等微生物資源來(lái)防治植物病蟲(chóng)害已成為研究熱點(diǎn)。
目前,國(guó)內(nèi)外學(xué)者不斷搜集和篩選有較強(qiáng)抑制作物病原真菌的木霉菌株,進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)和作用機(jī)制研究[6-12],包括競(jìng)爭(zhēng)作用、重寄生作用、抗生作用、協(xié)同拮抗作用、誘導(dǎo)抗性及促進(jìn)植物生長(zhǎng)等。關(guān)于俄羅斯木霉(T.rossicum)的研究,國(guó)外有文獻(xiàn)報(bào)道其對(duì)核盤(pán)菌(Sclerotiniasclerotiorum)引起的大白菜(Brassicacamperstrisssp.pekinens)菌核病有較好的防治效果[13]。國(guó)內(nèi)崔巖等[14]從甘肅國(guó)營(yíng)條山農(nóng)場(chǎng)馬鈴薯(Solanumtuberosum)連作田植株根圍土樣中分離到1株木霉菌株GAU 1-X-2,經(jīng)形態(tài)學(xué)特征和ITS序列分析將其鑒定為俄羅斯木霉,為國(guó)內(nèi)木霉新記錄種;同時(shí)經(jīng)過(guò)對(duì)峙培養(yǎng)法測(cè)定該菌株對(duì)馬鈴薯干腐病菌(Fusariumsolani,F.sambucinum)和黑痣病菌(Rhizoctoniasolani)具有較強(qiáng)的抑制作用。研究結(jié)果證明了俄羅斯木霉(T.rossicum)具有較好的生防應(yīng)用潛力,因此,擬對(duì)俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2的生物學(xué)特性進(jìn)行研究,以期明確其營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)及產(chǎn)孢所需的最佳碳源、氮源、pH、溫度及光照條件等影響因子,為下一步發(fā)酵培養(yǎng)俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2及其有效利用提供技術(shù)支撐。
1.1 菌株來(lái)源
俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2,由甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院植物病理研究室柴兆祥教授惠贈(zèng)。
1.2 生物學(xué)特性研究
1.2.1 碳、氮源對(duì)俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與產(chǎn)孢量的影響 將俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2在PSA平板上25 ℃下培養(yǎng)3 d,用滅菌的內(nèi)徑6 mm的打孔器切取菌落邊緣菌餅,分別轉(zhuǎn)移至以蔗糖、葡萄糖、果糖、麥芽糖、乳糖、可溶性淀粉、甘露醇制成的7種不同碳源的固體培養(yǎng)基中央[15-21]和以蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、DL-天門(mén)冬酰胺、硝酸鉀、尿素、硫酸銨制成的7種不同氮源的固體培養(yǎng)基中央[22],25 ℃黑暗培養(yǎng)3 d。3 d后用十字交叉法測(cè)量菌落生長(zhǎng)直徑, 6 d后用血球計(jì)數(shù)板鏡檢孢子數(shù)量[23],每處理 3 次重復(fù)。
1.2.2 溫度對(duì)俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與產(chǎn)孢量的影響 以直徑6 mm的打孔器打取該菌株菌餅移至 PDA 培養(yǎng)基平板上,分別置于 5、10、15、20、25、30和35 ℃共7個(gè)溫度梯度下進(jìn)行黑暗培養(yǎng),3 d后測(cè)量菌落生長(zhǎng)直徑,6 d后鏡檢孢子數(shù)量,每處理 3 次重復(fù)。
1.2.3 pH 值對(duì)俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與產(chǎn)孢量的影響 利用0.1 mol·L-1的HCl和0.1 mol·L-1的NaOH將已滅菌的PDA培養(yǎng)基pH值分別調(diào)至為3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0和12.0共10個(gè)梯度,依次制成不同pH值的PDA平板。移植直徑6 mm的俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2菌餅于PDA平板中央,25 ℃下黑暗培養(yǎng),3 d后測(cè)量菌落生長(zhǎng)直徑,6 d后鏡檢孢子數(shù)量,每處理3次重復(fù)。
1.2.4 光照對(duì)俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與產(chǎn)孢量的影響 在智能人工氣候箱(寧波海曙賽福實(shí)驗(yàn)儀器廠,PRX-450C)內(nèi)設(shè)置12 h光暗交替(12 h光+12 h黑暗)、24 h連續(xù)光照(氣候箱燈管為40 W日光燈)、24 h連續(xù)黑暗(無(wú)光照條件)共3種光照條件。25 ℃下培養(yǎng),3 d后測(cè)量菌落生長(zhǎng)直徑,6 d后鏡檢孢子數(shù)量,每處理3次重復(fù)。
1.2.5 俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2孢子的致死溫度測(cè)定 第1步,將2 mL孢子懸浮液分別置于40、45、50、55、60、65、70、75和80 ℃恒溫水浴鍋中處理10 min,吸取20 μL孢子懸浮液制成玻片,置于25 ℃保濕黑暗培養(yǎng),每處理重復(fù)3次,于12、24和72 h后鏡檢孢子萌發(fā)情況;第2步,根據(jù)第1步試驗(yàn)結(jié)果,把2 mL懸浮液置于66、67、68、69 ℃恒溫水浴鍋中處理10 min,同第1步觀察孢子萌發(fā)情況[24],同時(shí)吸取0.1 mL孢子懸浮液涂于PDA平板培養(yǎng)基上,置于25 ℃培養(yǎng)箱內(nèi)黑暗培養(yǎng),每處理重復(fù)3次,5 d后檢查PDA平板上菌落生長(zhǎng)情況。
1.3 數(shù)據(jù)分析
采用Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,并采用DPS 2005軟件進(jìn)行單因素方差分析,Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行處理間差異顯著性檢驗(yàn)。
2.1 俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2對(duì)碳、氮源的利用
俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2在供試的7種碳源和7種氮源培養(yǎng)基上均能生長(zhǎng)。生長(zhǎng)最適的碳源為甘露醇,平均菌落直徑為75.3 mm,顯著大于其它6種碳源(P<0.05);其它6種碳源上的菌落直徑為48.3~66.3 mm,以淀粉和蔗糖為碳源培養(yǎng)基的菌落直徑較低,顯著低于其它碳源培養(yǎng)基,以葡糖糖、麥芽糖、乳糖和果糖為碳源的菌落直徑差異不大(圖1)。以蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、天門(mén)冬酰胺為氮源,菌落生長(zhǎng)差異并不顯著(圖2),以尿素為氮源培養(yǎng)基的菌落直徑最低,為5.0,顯著低于其它氮源培養(yǎng)基。
GAU 1-X-2菌株適宜產(chǎn)孢的碳源為葡萄糖和麥芽糖,1 mL孢子懸浮液平均產(chǎn)孢對(duì)數(shù)值為9.06~9.12,其中最適碳源為葡萄糖;其次為乳糖、果糖、蔗糖、甘露醇和可溶性淀粉的產(chǎn)孢量,1 mL孢子懸浮液平均產(chǎn)孢對(duì)數(shù)值8.47~8.81,葡萄糖和麥芽糖之間,乳糖和果糖之間,蔗糖、甘露醇和淀粉之間差異不顯著(P>0.05),但它們之間產(chǎn)孢量差異顯著(P<0.05)(圖3)。
圖1 供試碳源對(duì)菌絲營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的影響Fig.1 Effects of different carbon sources values on mycelium growth
注:不同小寫(xiě)字母表示處理間差異顯著(P<0.05)。下同。
Note: Different lower case letters indicate significant difference at the 0.05 level. The same below.
圖2 供試氮源對(duì)菌絲營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的影響Fig.2 Effects of different nitrogen sources values on mycelium growth
圖3 碳源對(duì)產(chǎn)孢量的影響Fig.3 Effects of different carbon sources on sporulation quantity
2.2 溫度對(duì)俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)及產(chǎn)孢的影響
該菌株在10~35 ℃溫度范圍內(nèi)均能生長(zhǎng),平均菌落直徑為1.3~71.2 mm。但在不同溫度條件下,該菌株菌落擴(kuò)展速度不同,適宜溫度為20~25 ℃,菌落平均直徑為66.3~71.2 mm,其中最適宜溫度為20 ℃,菌落平均直徑高達(dá)71.2 mm。溫度低于5 ℃,菌落停止?fàn)I養(yǎng)生長(zhǎng),高于30 ℃菌絲生長(zhǎng)速率減慢,至35 ℃平均菌落直徑為1.3 mm(圖4)。在15~30 ℃的溫度范圍內(nèi)該菌株均能產(chǎn)孢,平均產(chǎn)孢量對(duì)數(shù)值為8.24~9.20,適合產(chǎn)孢溫度范圍為20~30 ℃,平均產(chǎn)孢量對(duì)數(shù)值為9.13~9.20,其中最適宜產(chǎn)孢溫度為20、25和30 ℃,3個(gè)處理下產(chǎn)孢量差異不顯著(P>0.05),但均顯著高于15 ℃處理(P<0.05)(圖4)。
2.3 pH 值對(duì)俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與產(chǎn)孢量的影響
pH為3.0時(shí),PDA平板不凝固;pH為4.0時(shí),PDA平板凝固較差。俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2在pH為5.0~12.0范圍內(nèi)菌絲均可進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng),對(duì)酸堿適應(yīng)范圍較廣,以pH為6.0~7.0菌絲營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)較快,其中最適pH為7.0,平均菌落直徑為66.3 mm;pH低于或高于7.0時(shí),菌絲生長(zhǎng)速度開(kāi)始下降(圖5)。pH為8.0時(shí)的產(chǎn)孢量對(duì)數(shù)值為9.29,顯著高于除9.0以外的其它pH值(P<0.05);pH為12.0時(shí),產(chǎn)孢量最低,平均產(chǎn)孢量對(duì)數(shù)值為8.27(圖5)。
2.4 光照對(duì)俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與產(chǎn)孢量的影響
俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2對(duì)光照條件要求不太嚴(yán)格,在24 h黑暗、24 h光照、12 h黑暗+12 h光照條件下,平均菌落直徑分別為66.3、56.0和56.7 mm, 24 h光照和12 h黑暗+12 h光照處理間異不顯著(P>0.05),但二者均菌落直徑均顯著小于24 h黑暗條件下的菌落直徑(P<0.05)(圖6)。產(chǎn)孢量以24 h黑暗處理最高,顯著高于其它兩個(gè)處理;24 h光照最低,顯著低于其它兩個(gè)處理(圖6)。
圖4 溫度對(duì)菌絲營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)及產(chǎn)孢量的影響Fig.4 Effects of temperature on mycelium growth and sporulation quantity
圖5 pH對(duì)菌絲營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)及產(chǎn)孢量的影響Fig.5 Effects of pH on mycelium growth and sporulation quantity
圖6 光照對(duì)菌絲營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)及產(chǎn)孢量的影響Fig.6 Effects of light on mycelium growth and sporulation quantity
2.5 俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2孢子的致死溫度
第1步試驗(yàn)結(jié)果顯示,俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2的孢子在40~65 ℃條件下處理10 min后仍能萌發(fā),而在70~80 ℃下不能萌發(fā),說(shuō)明該菌株孢子的致死溫度在66~69 ℃。第2步試驗(yàn)結(jié)果表明,在66和67 ℃條件下,孢子均能萌發(fā),5 d后能觀察到有菌落生長(zhǎng),菌落直徑較??;在68和69 ℃下未觀察到有孢子萌發(fā),也未形成菌落,說(shuō)明該菌株孢子的致死溫度是68 ℃,10 min。
在木霉菌生物學(xué)特性方面,許多學(xué)者做了大量研究[7,22,25-29],而木霉菌的不同種及同種不同菌株在生物學(xué)特性方面存在差異。本研究結(jié)果表明,俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2在以葡萄糖為碳源的培養(yǎng)基上產(chǎn)孢量最高,與綠色木霉TR-8研究結(jié)果[26]一致,但營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)最適碳源為甘露醇,與綠色木霉TR-8、哈茨木霉gz-2、棘孢木霉T31、長(zhǎng)枝木霉TICC菌株?duì)I養(yǎng)生長(zhǎng)最佳碳源分別為葡萄糖和麥芽糖、蔗糖、葡萄糖、果糖的研究結(jié)果[26-29]有差異。有報(bào)道認(rèn)為天門(mén)冬酰胺是綠色木霉TR-8菌絲生長(zhǎng)和孢子產(chǎn)生的最佳氮源[26],而本研究結(jié)果表明,俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)最適氮源為蛋白胨,在供試的7種氮源中,培養(yǎng)6 d未觀測(cè)到該菌株產(chǎn)孢,究竟是何原因,還有待于進(jìn)一步試驗(yàn)。
俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2對(duì)溫度和酸堿度的適應(yīng)范圍較寬,其在10~35 ℃內(nèi)均可生長(zhǎng),菌絲最適宜擴(kuò)展和產(chǎn)孢溫度均為20 ℃;菌絲最適營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的pH值為7.0,產(chǎn)孢最適酸堿度為8.0,與前人對(duì)綠色木霉、長(zhǎng)枝木霉、棘孢木霉等的研究結(jié)果有差異[25-29],哈茨木霉gz-2、棘孢木霉T31、綠色木霉TR-8菌株菌絲營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)最適pH分別為5.0、6.0和7.0,產(chǎn)孢最適pH依次為5.0、6.0和7.0,而長(zhǎng)枝木霉菌株TICC菌絲營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)最適pH值為5.0,pH在3~7內(nèi)均有利于產(chǎn)孢,且各pH值間無(wú)顯著差異。當(dāng)pH 為3.0和4.0時(shí),PDA平板不凝固或凝固較差,未取得相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù),這并不代表該菌株在pH值低于5.0時(shí)不能生長(zhǎng),需制成液體培養(yǎng)基進(jìn)一步測(cè)試。本研究中,俄羅斯木霉菌株孢子的致死溫度為68 ℃、10 min,表明該菌株具有一定的耐熱性。這可能與本研究所用菌株分離來(lái)自景泰地區(qū)有關(guān),景泰縣位于甘肅中部,地處黃土高原與騰格里沙漠過(guò)渡地帶,特殊的生境決定了來(lái)自該地區(qū)的菌株在生物學(xué)特性等方面也存在特異性[27]。俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2在完全黑暗條件下,菌絲營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)最快,產(chǎn)孢量最高,該結(jié)果與光照處理對(duì)綠色木霉菌絲生長(zhǎng)影響不明顯的結(jié)果[26]較一致,但可明顯促進(jìn)產(chǎn)孢的研究結(jié)果不一致,這是否與菌株長(zhǎng)期處于黑暗狀態(tài)且適應(yīng)其生存環(huán)境相一致,需進(jìn)一步開(kāi)展相關(guān)研究。
本研究中的俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2為崔巖等[14]報(bào)道的國(guó)內(nèi)新記錄種,本研究首次報(bào)道了其最佳碳源、氮源、溫度、光照及酸堿度。但有關(guān)俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2對(duì)馬鈴薯干腐病菌和黑痣病菌的拮抗作用機(jī)理及發(fā)酵培養(yǎng),有待于進(jìn)一步研究。
References:
[1] 邱德文.我國(guó)植物病害生物防治的現(xiàn)狀及發(fā)展策略.植物保護(hù),2010,36(4):15-18. Qiu D W.Current status and development strategy for biological control of plant diseases in China.Plant Protection,2010,36(4):15-18.(in Chinese)
[2] 賈東晨,余澤芬,喬敏,張克勤.木霉屬中國(guó)新記錄種.菌物學(xué)報(bào),2009,28(6):860-862. Jia D C,Yu Z F,Qiao M,Zhang K Q.A new Chinese record of the genusTrichoderma.Mycosystema,2009,28(6):860-862.(in Chinese)
[3] 李超,梁俊峰,周光益,康麗華,吳仲民.楊東山十二度水自然保護(hù)區(qū)土壤真菌群落多樣性研究.菌物學(xué)報(bào),2014,33(1):152-161. Li C,Liang J F,Zhou G Y,Kang L H,Wu Z M.Diversity of soil fungi in Yangdongshan Shierdushui Nature Reserve.Mycosystema,2014,33(1):152-161.(in Chinese)
[4] Harem G E.Overview of mechanisms and uses ofTrichodermaspp.Phytopathoiogy,2006,96(2):190-194.
[5] 李凱,袁鶴.植物病害生物防治概述.山西農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(7):807-811. Li K,Yuan H.Review on biological control of plant diseases.Journal of Shanxi Agricultural Sciences,2012,40(7):807-811.(in Chinese)
[6] Burmeister L,Hau B.Control of the bean rust fungusUromycesappendiculatusby means ofTrichodermaharzianum:Leaf disc assays on the antibiotic effect of spore suspensions and culture filtrates.Phytopathoiogy,2009,54(4):575-585.
[7] 惠有為,孫勇,潘亞妮,趙亞玲.木霉在植物真菌病害防治上的作用.西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2003,12(3):96-99. Hui Y W,Sun Y,Pan Y N,Zhao Y L.The antagonism ofTrichodermaagainst the phytopathogenic fungi.Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2003,12(3):96-99.(in Chinese)
[8] 宋漳,陳輝.綠色木霉對(duì)土傳病原真菌的體外拮抗作用.福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2002,22(3):219-222. Song Z,Chen H.In vitro antagonism ofTrichodermavirideagainst the soilborne fungal pathogens.Journal of Fujian College of Forestry,2002,22(3):219-222.(in Chinese)
[9] 莊敬華,高增貴,楊長(zhǎng)城,陳捷,薛彩云,牟連曉.綠色木霉菌T23對(duì)黃瓜枯萎病防治效果及其幾種防御酶活性的影響.植物病理學(xué)報(bào),2005,32(2):179-183. Zhuang J H,Gao Z G,Yang C C,Chen J,Xue C Y,Mou L X.Biocontrol ofFusariumwilt and induction of defense enzyme activities on cucumber byTrichodermaviridestrain T23.Acta Phytopathologica Sinica,2005,32(2):179-183. (in Chinese)
[10] 咸洪泉,李雅華.木霉菌株Td31代謝產(chǎn)物對(duì)立枯絲核菌的拮抗作用.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,40(5):566-570. Xian H Q,Li Y H.The antagonism of metabolite byTrichoderma.Td31 toRhizoctoniasolani.Journal of Shenyang Agricultural University,2009,40(5):566-570.(in Chinese)
[11] 王芳.深綠木霉的拮抗機(jī)理、促生作用及制劑加工研究.蘭州:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文,2006. Wang F.Studies on the antagonistic mechanism,promotion and preparation ofTrichodermaaureoviride.Master Thesis.Lanzhou:Gansu Agricultural University,2006.(in Chinese)
[12] 李世貴.兩種木霉菌對(duì)黃瓜枯萎病菌生防作用及根際土壤微生物影響研究.北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士學(xué)位論文,2010. Li S G.Biocontrol action of twoTrichodermaspecies againstFusariumoxysporiumf. sp.cucumerinumand the effects on soil microorganisms in the rhizosphere.PhD Thesis.Beijing:Chinese Academy of Agricultural Sciences,2010.
[13] Rabeendran N,Jones E E,Moot D J,Stewart A.Evaluation of selected fungal isolates for the control ofSclerotiniasclerotiorum using cabbage pot bioassays.New Zealand Plant Protection,2005,58:251-255.
[14] 崔巖,王蒂,柴兆祥,李金花,余斌.中國(guó)木霉新記錄種俄羅斯木霉的分離鑒定及對(duì)馬鈴薯干腐病菌和黑痣病菌的拮抗作用.草業(yè)學(xué)報(bào),2014,23(1):276-282. Cui Y,Wang D,Chai Z X,Li J H,Yu B.Isolation and identification ofTrichodermarossicum,a new record ofTrichodermaspecies in China,and antagonism against pathogens of dry rot and black scurf of potato.Acta Prataculturae Sinica,2014,23(1):276-282.(in Chinese)
[15] 金社林,郭成,魏宏玉,郭滿庫(kù),何蘇琴.玉米穗腐病樣品中木賊鐮孢菌的分離鑒定及生物學(xué)特性.草地學(xué)報(bào),2014,22(1):195-200. Jin S L,Guo C,Wei H Y,Guo M K,He S Q.Isolation,identification and biological characteristics ofFusariumequisetifrom maize ear rot samples.Acta Agrestia Sinica,2014,22(1):195-200.(in Chinese)
[16] 郭成,魏宏玉,郭滿庫(kù),何蘇琴,金社林,陳紅梅,王曉鳴,郭建國(guó).甘肅玉米穗腐病樣品中輪枝鐮孢菌的分離鑒定及生物學(xué)特性.植物病理學(xué)報(bào),2014,44(1):17-25. Guo C,Wei H Y,Guo M K,He S Q,Jin S L,Chen H M,Wang X M,Guo J G.Isolation,identification and biological characteristics ofFusariumverticillioidesfrom maize ear rot samples in Gansu Province.Acta Phytopathologica Sinica,2014,44(1):17-25.(in Chinese)
[17] 李繼平,苓強(qiáng),李敏權(quán),惠娜娜,漆永紅,樊廷錄.玉米葉點(diǎn)霉葉斑病菌生物學(xué)特性.植物保護(hù)學(xué)報(bào),2013,40(4):383-384. Li J P,Ling Q,Li M Q,Hui N N,Qi Y H,Fan T L.Biological characteristics of maize leaf spot pathogenPhyllostictazeae.Acta Phytophylacica Sinica,2013,40(4):383-384.(in Chinese)
[18] 盧維宏,黃思良,陶愛(ài)麗,黎起秦,王要芳.來(lái)自南陽(yáng)玉米穗腐病樣品的玉蜀黍赤霉菌的分離及其特性鑒定.南陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào),2010,9(12):45-49. Lu W H,Huang S l,Tao A L,Li Q Q,Wang Y F.Isolation and characterization ofGibberellazeaefrom the corn ear rot samples in Nanyang.Journal of Nanyang Teachers College,2010,9(12):45-49.(in Chinese)
[19] 盧維宏,黃思良,陶愛(ài)麗,武愛(ài)波,王春梅,黎起秦.玉米穗腐病樣品中層出鐮刀菌的分離與鑒定.植物保護(hù)學(xué)報(bào),2011,38(3):233-239. Lu W H,Huang S L,Tao A L,Wu A B,Wang C M,Li Q Q.Isolation and characterization ofFusariumproliferatumfrom maize ear rot samples.Acta Phytophylacica Sinica,2011,38(3):233-239.(in Chinese)
[20] 張軍高,郭成,漆永紅,李敏權(quán),蘇建紅,曹素芳,劉丹.甘肅大蒜貯藏期干腐病優(yōu)勢(shì)病原的生物學(xué)特性.江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2015,27(8):53-57. Zhang J G,Guo C,Qi Y H,Li M Q,Su J H,Cao S F,Liu D.Biological characteristics of predominant pathogens causing dry rot disease of garlic during storage in Gansu Province.Acta Agriculturae Jiangxi,2015,27(8):53-57.(in Chinese)
[21] 任寶倉(cāng),馮秀玲,楊成德.青裸褐穗病菌的生物學(xué)特性.草業(yè)科學(xué),2014,31(7):1248-1253. Ren B C,Feng X L,Yang C D.Biological characteristics and carbon source and nitogen source utilization ability ofCorticiumrolfsii.Pratacultural Science,2014,31(7):1248-1253.(in Chinese)
[22] 朱茂山,關(guān)天舒,蔡大旺,蔡忠杰.生防木霉菌T41菌株生物學(xué)特性研究.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,39(1):19-23. Zhu M S,Guan T S,Cai D W,Cai Z J.Biological characteristics ofTrichodermastrain T41.Journal of Shenyang Agricultural University,2008,39(1):19-23.(in Chinese)
[23] 方中達(dá).植病研究法.第3版.北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1998.
[24] 路炳聲,焦琮,史步娟.康氏木霉孢子的致死溫度及存活期的試驗(yàn)研究.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1995,15(1):49-51.
[25] 王勇,王萬(wàn)立,劉春艷,郝永娟,楊秀榮.生防木霉菌Tr9701的鑒定及其生物學(xué)特性.華北農(nóng)學(xué)報(bào),2006,21(1):100-104. Wang Y,Wang W L,Liu C Y,Hao Y J,Yang X R.The Study on indentification and characterization ofTrichodermaviride.Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2006,21(1):100-104.(in Chinese)
[26] 紀(jì)明山,李博強(qiáng),許遠(yuǎn),時(shí)越,谷祖敏,陳捷.綠色木霉TR-8菌株的生物學(xué)特性研究.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,35(3):195-199. Ji M S,Li B Q,Xu Y,Shi Y,Gu Z M,Chen J.Biological characteristics ofTrichodermaviridestrain TR-8.Journal of Shenyang Agricultural University,2004,35(3):195-199.(in Chinese)
[27] 李琳,張雅梅,張祥輝,劉金亮,潘洪玉.生防棘孢木霉T31菌株的分離篩選及其生物學(xué)特性.植物保護(hù)學(xué)報(bào),2014,41(1):54-60. Li L,Zhang Y M,Zhang X H,Liu J L,Pan H Y.Isolation,identification and biological characters ofTrichodermaasperellumT31.Acta Phytophylacica Sinica,2014,41(1):54-60.(in Chinese)
[28] 柯仿鋼,黃思良,付崗,汪茜,張欣,黎起秦.西貢蕉枯萎病生防木霉菌株gz-2的鑒定及生物學(xué)特性研究.西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2010,23(5):1533-1539. Ke F G,Huang S L,Fu G,Wang Q,Zhang X,Li Q Q.Identification and biological characteristics ofTrichodermastrain gz-2,a biocontrol agent against saigon bananaFusariumwilt.Southwest China Journal of Agricultural Sciences,2010,23(5):1533-1539.(in Chinese)
[29] 王斌,Ali K B,劉金亮,張世宏,潘洪玉.長(zhǎng)枝木霉TICC鑒定及其生物學(xué)特性研究.中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2011,27(5):338-345. Wang B,Ali K B,Liu J L,Zhang S H,Pan H Y.The study on identification and biological characteristics ofTrichodermalongibrachiatumTICC.Chinese Agricultural Science Bulletin,2011,27(5):338-345.(in Chinese)
(責(zé)任編輯 王芳)
Biological characteristics ofTrichodermarossicumstrain GAU 1-X-2
Guo Cheng1, Zhang Xin-rui1, Zhang Jun-gao2, Li Min-quan1, Xu Sheng-jun1, Wang Tian-yu2
(1.Institute of Plant Protection, Gansu Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou 730070, China;2.Pratacultural College, Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070, China)
The biological characteristics ofTrichodermarossicumstrain GAU 1-X-2 were examined using different carbon and nitrogen sources, pH, temperature, and other factors. The results indicated thatT.rossicumcould grow under temperatures of 10-35 ℃ and pH of 5.0-12.0, with optimal conditions of 20 ℃ and pH 7.0, although the highest sporulation occurred at pH 8.0. Mannitol was the optimum carbon source for hypha growth, but dextrose was the best for spore production. Peptone was the optimum nitrogen source for mycelia, but conidiophores were not observed after six days in the seven nitrogen sources. The best mycelia growth and the largest sporulation occurred with 24 h of darkness. The lethal spore temperature was 68 ℃ for 10 min.
Trichodermarossicum; biological characteristics; hypha growth; sporulation
Zhang Xin-rui E-mail:13809316820@163.com Li Min-quan E-mail:lmq@gsau.edu.cm
2015-12-22接受日期:2016-04-22
甘肅省農(nóng)牧廳生物技術(shù)研究與應(yīng)用開(kāi)發(fā)項(xiàng)目(GNSW2014-16、GNSW-2013-32);農(nóng)業(yè)部公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專(zhuān)項(xiàng)“作物根腐病綜全治理技術(shù)”(201503112);甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院中青年基金項(xiàng)目(2014GAAS25)
郭成(1985-),男,甘肅會(huì)寧人,助理研究員,在讀博士生,主要從事玉米病害及微生物多樣性研究。E-mail:gsguoch@126.com
張新瑞(1963-),男,甘肅武山人,研究員,博士,主要從事作物病害綜合治理研究。E-mail:13809316820@163.com 李敏權(quán)(1962-),男,甘肅寧縣人,研究員,博士,主要從事植物病理學(xué)研究。E-mail:lmq@gsau.edu.cm
10.11829/j.issn.1001-0629.2015-0732
S567.301;Q945.79
A
1001-0629(2016)12-2391-07*
郭成,張新瑞,張軍高,李敏權(quán),徐生軍,王天玉.俄羅斯木霉菌株GAU 1-X-2的生物學(xué)特性.草業(yè)科學(xué),2016,33(12):2391-2397.
Guo C,Zhang X R,Zhang J G,Li M Q,Xu S J,Wang T Y.Biological characteristics ofTrichodermarossicumstrain GAU 1-X-2.Pratacultural Science,2016,33(12):2391-2397.