劉靜，暢志堅，郭慧娟，李欣，張曉軍，詹海仙，任永康，喬麟軼，

（1.山西大學研究生院，山西太原030006；2.山西省農(nóng)業(yè)科學院作物科學研究所，作物遺傳與分子改良山西省重點實驗室，山西太原030031）

植物NBS類R基因的分類、進化、調(diào)控及應用

劉靜1，暢志堅2，郭慧娟2，李欣2，張曉軍2，詹海仙2，任永康2，喬麟軼1，2

（1.山西大學研究生院，山西太原030006；2.山西省農(nóng)業(yè)科學院作物科學研究所，作物遺傳與分子改良山西省重點實驗室，山西太原030031）

NBS類抗病基因作為抗病基因中數(shù)目最多的家族，在植物抵御病蟲害中起著關鍵作用。綜述了NBS類抗病基因的分類、功能、數(shù)目、起源進化、表達調(diào)控以及應用等方面的研究進展，并對該類基因的研究前景進行了展望。

NBS；分類；進化；調(diào)控；應用

植物在生長過程中不斷面臨著真菌、細菌、病毒、線蟲等病原體的侵襲，而在長期的進化過程中植物也逐漸形成了一系列復雜的防御機制，特別是植物抗病基因編碼的蛋白對病原體的特異性識別。隨著對抗病基因及其編碼產(chǎn)物的結構與功能研究，以及植物信號轉(zhuǎn)導途徑中其他組分的進一步解讀，人們對有關植物與病原體互作、抗病基因進化的分子機制的研究不斷深入。盡管基因產(chǎn)物針對的病原體及致病因子截然不同，但其植物抗性基因的分子內(nèi)結構特征相對十分保守，常見的有蛋白激酶（protein kinase，PK）、跨膜結構域（transmembrane domain，TM）和核苷酸結合位點（nucleotide binding site，NBS）等，其中，NBS類基因是植物中普遍存在的抗病基因，在植物抵抗各種病原物侵襲的過程中發(fā)揮著重要作用。

1 NBS類抗病基因的分類、功能及數(shù)目

NBS結構域是該類基因所編碼蛋白中最保守的序列，存在于真核生物的許多蛋白中（如ATP合酶的亞基、核糖體延伸因子、ras蛋白等），能夠結合ATP或GTP，可能參與抗病信號的傳導[1]。根據(jù)NBS類抗病基因編碼蛋白的N端結構不同，可將其分為TIR-NBS-LRR（TNL）和non-TIR-NBS-LRR（non-TNL）兩類。其中，TIR通過與病原物及其產(chǎn)物的結合，產(chǎn)生信號并將信號傳遞給傳導因子，從而引發(fā)抗病反應[2]；LRR結構域由一系列相似重復的模體構成，主要參與對Avr蛋白的特異性識別[3-4]；non-TNL的N端為CC卷曲螺旋結構[2]，該結構由2個或2個以上的螺旋相互作用形成一個超級螺旋，分散在疏水氨基酸殘基中，與病原產(chǎn)生的配體結合，進而感知病原侵染。

NBS類抗病基因廣泛存在于植物基因組中，目前，多種植物的NBS類抗病基因的數(shù)目已確定。由表1可知，數(shù)目最少的為短柄草，只有23個，而小麥高達1 219個，差異較大可能是由基因組大小不同[5]以及在進化過程中病蟲害和環(huán)境選擇壓力不同所造成的[6]。

表1 16種植物中NBS類抗病基因數(shù)目

2 NBS類抗病基因的起源與進化

許多研究表明，NBS，LRR，TIR，CC結構域在抗病基因發(fā)揮作用中必不可少，因此，研究這些結構域的起源是研究抗病基因起源中的最關鍵部分。隨著植物全基因組序列的不斷公布以及基于BLAST的同源搜索和簡并引物PCR的產(chǎn)生，有關結構域起源的研究已取得了一定進展。2002年，Meyers等[15]通過在小立碗蘚的ETS數(shù)據(jù)庫BLAST搜索發(fā)現(xiàn)，其中2個TIR序列在陸生植物中普遍存在。同年，Akita等[16]通過簡并引物PCR法，也發(fā)現(xiàn)了TIR類似片段。2012年，Yue等[17]對NBS類抗病基因的起源進行了更深的研究，結果表明，TNL類起源于苔蘚類植物，non-TNL類起源于石松類植物，且NBS，LRR各自在真核生物和原核生物之前已出現(xiàn)，但在陸生植物中才發(fā)生融合，隨后擴展到被子植物和裸子植物中。

有研究還發(fā)現(xiàn)，NBS結構中既存在保守型區(qū)域，也含有多態(tài)性的片段，推測NBS基因在進化過程中，一些具有重要功能的結構域被保存下來，而為了適應多變的環(huán)境產(chǎn)生了變異。導致真核生物的基因數(shù)目及復雜度增加的最重要原因為基因復制[18]，其有助于基因網(wǎng)絡的進化，并為新遺傳系統(tǒng)以及基因功能的進化提供了新素材。例如，Martin等[19]對萵苣基因組研究發(fā)現(xiàn)了通過染色體復制產(chǎn)生的整套新的抗性基因簇；Pamiske等[20]研究發(fā)現(xiàn)，cf9基因至少存在2個同源基因族，暗示cf類型基因是DNA復制的產(chǎn)物；Wang等[21]研究表明，xa21基因家族中含有17 kb的大片段重復，說明有基因參與復制的跡象。

在被子植物和裸子植物中，TNL和non-TNL 2種類型的NBS抗病基因都存在，而在雙子葉植物中只有TNL類型存在。有關數(shù)據(jù)表明，這2種類型的進化模式不同，Zhong等[22]通過對反義替換Ka與同義替換Ks的比值研究TNL，non-TNL的進化模式，結果發(fā)現(xiàn)，不同植物中其比值可能大于1，也可能小于1，即不同植物有不同的生命歷程，其TNL，non-TNL多樣化的進化模式是由其所在的特定生態(tài)環(huán)境所決定。

3 NBS類抗病基因的表達與調(diào)控

植物NBS類抗病基因的表達存在差異性，即在不同物種或同一物種不同組織器官中表達有先后，且表達產(chǎn)物以及表達量有差異。Akita等[16]研究發(fā)現(xiàn)，苔蘚植物中，NBS類抗病基因的表達與發(fā)育有關，在配子體階段，其表達水平比絲狀體高。宋霄等[23]對MdNBS-LRR1基因的組織表達特異性進行檢測，結果顯示，MdNBS-LRR1在分析的6種組織中均有表達，但在幼葉中的表達量最高。楊慧等[24]也比較了PB-LRR基因在野生型水稻不同器官中的表達模式，結果表明，PB-LRR基因在水稻葉片中的表達水平約是根中的13倍。

植物抗病基因的表達除具有組織特異性外，主要還受環(huán)境、生長調(diào)節(jié)劑、miRNA以及轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控。Wang等[25]對含NBS結構的OsRP1L1基因在高鹽、高低溫、強滲透壓條件下的表達情況進行了研究，其中，高鹽、高溫抑制該基因的表達，而強滲透壓與低溫對其表達影響較小。Que等[26]研究發(fā)現(xiàn)，水楊酸對甘蔗NBS基因（SNLR）的表達有一定的影響。Guo等[27]測定了水楊酸（SA）、茉莉酸（JA）、乙烯（TE）等對水稻苗期NBS基因（DEPG1）表達的影響，結果表明，這3種激素均不同程度地抑制DEPG1基因的表達。

病原菌侵染導致抗病基因的瞬時表達，由于表達量過高可能會引起過敏性反應，從而導致細胞的局部死亡，這對植物生長發(fā)育非常不利；而植物可通過其內(nèi)源性抗病毒防御系統(tǒng)的轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控引起基因沉默，進而影響基因的表達。He等[28]在白菜中發(fā)現(xiàn)了一個特有的miRNA，可以靶向沉默TNL類基因，并證明這個miRNA可以被TuMV誘導表達，使TNL基因被切割降解。2009年，Klevebring等[29]對楊樹基因組中的miRNA進行預測驗證，結果發(fā)現(xiàn)了1個新的miRNA，其靶基因為NBS-LRR類抗病基因，可能調(diào)控該類基因的表達。當病原菌侵染植物后通過信號傳遞把轉(zhuǎn)錄因子激活，轉(zhuǎn)錄因子與抗病基因的啟動子結合，從而引起基因表達。

4 NBS類抗病基因的應用

隨著克隆技術的發(fā)展，對抗病基因的結構有了全面的認識，發(fā)現(xiàn)這些基因都含有幾個高度保守的結構域，利用其保守性，目前在許多植物中已克隆出抗病基因同源物。Klevebring等[29]利用TIGR和NCBI數(shù)據(jù)庫，對R基因保守結構域的關鍵詞進行搜索，獲得900條RGA。高樹廣等[30]根據(jù)已知植物抗病基因的NBS-LRR類保守結構域，合成1對簡并、2對特異引物，對6個芝麻品種中的抗病基因進行擴增，得到11條抗病基因同源序列。Ilag等[31]利用擬南芥的NBS-LRR抗病基因Rps2作為探針，從水稻IR64中篩選出3個NBS-LRR同源序列NRH1，NRH2和NRH3。張立榮等[32]利用已克隆植物抗病基因NBS序列中的保守結構P-loop和GLPL合成簡并引物，對小麥近等基因系TcLr24基因組DNA進行PCR擴增，得到13條具有連續(xù)ORF的抗病基因類似物。利用NBS抗病基因克隆出的RGA通常被應用于分子標記的開發(fā)，基于RGA開發(fā)的標記主要有RFLP，STS，SSCP，CAPS和SSR等。Liu等[33]從25個花生RGA中開發(fā)出28個SSR標記，并將其中一個標記RGA121定位到連鎖群AhIV上。Samuelian等[34]同樣也從9個覆盆子RGA中開發(fā)出3個CAPS標記。除以上2種外，通過轉(zhuǎn)基因技術NBS類抗病基因已在植物抗病育種中得到應用。李海霞等[35]采用農(nóng)桿菌介導法將從毛白楊中克隆得到的TNL抗病基因（PtDRG01）導入煙草中，經(jīng)抗生素篩選和PCR分子檢測，獲得一批陽性轉(zhuǎn)化植株。郭立佳等[36]通過構建NBS-LRR類基因Osxoc1334的超量表達載體，并在農(nóng)桿菌EHA105介導下轉(zhuǎn)化中花11號水稻，最終獲得6株再生植株。

5 展望

近年來，隨著生物信息學的快速發(fā)展，部分植物的基因組測序相繼完成。目前，已對NBS類抗病基因在全基因組水平上進行了較全面的分析，主要包括基因結構、數(shù)量、分布以及與其他植物NBS類基因的進化和親緣關系的比較分析，但是對于NBS類基因的表達調(diào)控機制研究還有待進一步深入。對于大部分NBS類抗病基因來說，其只具有?；剐裕S著病原菌的變異，植物抗病性很容易喪失。因此，發(fā)掘和克隆具有廣譜性的抗病基因?qū)⑹荖BS類抗病基因研究的重要內(nèi)容。

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Classification，Evolution，Regulation and Application of NBS R-genes in Plants

LIUJing1，CHANGZhi-jian2，GUOHui-juan2，LI Xin2，ZHANGXiao-jun2，ZHANHai-xian2，RENYong-kang2，QIAOLin-yi1，2
（1.College ofGraduate，Shanxi University，Taiyuan 030006，China；2.Shanxi Province KeyLaboratoryofCrop Genetics and Molecular Improvement，Institute ofCrop Sciences，Shanxi AcademyofAgricultural Sciences，Taiyuan 030031，China）

Nucleotide binding site（NBS）-encoding gene family,which contains the largest number of members,plays a critical role in plant resistance to pathogens and pests.In this review,we summarized the research progress of classification,function,number, evolution,expression and application ofNBSgenes in plant,and discussed the prospect ofresearch on them.

NBS;classification;evolution;regulation;application

Q943.2

A

1002-2481（2016）03-0423-04

10.3969/j.issn.1002-2481.2016.03.37

2015-10-20

山西省科技攻關項目（20150311001-1）；山西省青年基金項目（2015021145）；山西省農(nóng)業(yè)科學院攻關項目（15YGG01）；山西省農(nóng)業(yè)科學院重點科研項目（YZD1501）

劉靜（1991-），女，山西呂梁人，在讀碩士，研究方向：種質(zhì)資源創(chuàng)新與利用。喬麟軼為通信作者。