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X射線熒光光譜法測試聚丙烯灰分方法進(jìn)展

2016-12-30 01:39:03仵春祺張鵬宇
分析儀器 2016年6期
關(guān)鍵詞:樣片灰分聚丙烯

仵春祺 張鵬宇 劉 新

(中國石油獨(dú)山子石化公司,獨(dú)山子 833699)

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X射線熒光光譜法測試聚丙烯灰分方法進(jìn)展

仵春祺 張鵬宇 劉 新

(中國石油獨(dú)山子石化公司,獨(dú)山子 833699)

介紹了采用X射線熒光光譜法(簡稱XRF法)分析聚丙烯產(chǎn)品灰分含量方法的進(jìn)展情況,與重量法比較,該法分析速度快,操作簡便,能夠滿足生產(chǎn)過程中快速灰分分析的需要。

X射線熒光光譜法 聚丙烯 灰分

灰分是指經(jīng)高溫灼燒后,仍不能揮發(fā)而殘留下來的無機(jī)雜質(zhì),主要為聚丙烯樹脂產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中所添加的催化劑、活化劑、第三組分反應(yīng)結(jié)束后的殘渣等。它是聚丙烯產(chǎn)品合格與否的重要指標(biāo)之一,目前灰分分析常用的方法是按國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T9345.1-2008進(jìn)行,即燃燒有機(jī)物并在高溫下煅燒處理殘留物直至恒重。此法雖然準(zhǔn)確度較高,但需要經(jīng)過空坩堝恒重、冷卻稱量、樣品灰化、灰分恒重等步驟,操作繁瑣,分析時間長,約需12 h。文中介紹了采用壓片法制樣,X射線熒光光譜法(以下簡稱XRF法)分析聚丙烯產(chǎn)品灰分方法的進(jìn)展[1]。

1 基本原理

聚丙烯中的灰分測定主要測量聚丙烯中的金屬雜質(zhì)含量,可以通過X射線熒光光譜儀測定聚丙烯樣品中的金屬離子,用根據(jù)金屬離子含量計算出對應(yīng)金屬離子氧化物含量,將金屬氧化物含量累計增加,其結(jié)果值約為聚丙烯中灰分含量。

2 試驗(yàn)部分

姜新其[2]在測試聚丙烯L5E89產(chǎn)品灰分、胡文婷[3]等測試聚丙烯灰分均使用的荷蘭帕納科Axios型X射線熒光光譜儀,梁科紅[4]等沒有說明具體的XRF信息。

2.1 X射線熒光光譜儀器的測量條件[3]

文獻(xiàn)2中的測量條件列出了5個元素,11個方面的參數(shù)。以文獻(xiàn)3荷蘭帕納科Axios型X射線熒光光譜儀為例,測量條件見表1,列出了8個元素,5個方面的參數(shù)。文獻(xiàn)4為文字?jǐn)⑹?,沒有采用表格形式列出測量條件。

2.2 樣品的制備

樣品為某公司生產(chǎn)的聚丙烯樣品,壓片溫度:210℃,制備樣片的壓力和時間參數(shù)[3]見表2。壓片時開始壓力設(shè)定為接觸壓即可,這樣會使樣品中的氣泡更好的排出,制出的樣片表面2cm內(nèi)無氣泡,且表面平整光滑。文獻(xiàn)2中用文字?jǐn)⑹隽藰悠分苽涞倪^程,沒有具體的參數(shù);文獻(xiàn)4中的樣品制備過程參數(shù)進(jìn)行了簡單的敘述。

表1 X射線熒光光譜儀的測量條件(其中Flow為流氣比計數(shù)器;Scint為閃爍計數(shù)器。)

元素晶體探測器過濾片峰位2θ角類型TiLiF2CFlowNone86.1488GonioAlPE0CFlowNone144.8192GonioMgPX1FlowNone23.0386GonioSiPE0CFlowNone109.0642GonioPGe11FlowNone141.0078GonioSGe11FlowNone110.7902GonioCaLiF2CFlowNone113.1026GonioZnLiF2CScintNone41.7582Gonio

表2 樣片制備參數(shù)

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

標(biāo)準(zhǔn)曲線線性是XRF法的關(guān)鍵,文獻(xiàn)2對工作曲線線性要求相關(guān)系數(shù)在0.9970~0.9990之間,為Mg、Al、Si、Ti、Zn這5個元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線,沒有該曲線建立的數(shù)據(jù)。文獻(xiàn)4沒有如何建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的內(nèi)容,僅在灰分測試?yán)镏赋觥疤崆坝脴?biāo)樣做好的方法”。相比較文獻(xiàn)3標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作較為詳細(xì),但沒有具體的曲線線性要求。

用X射線熒光光譜法建立關(guān)于P、S、Zn、Ca、Ti、Al、Mg、Si的標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)樣品組成必須與被測樣品類似,標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度范圍必須包括未知樣品的預(yù)期濃度范圍,至少需要3個不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品。在測定未知樣品之前,首先要測量已知金屬離子濃度含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品,建立P、S、Zn、Ca、Ti、Al、Mg、Si的校準(zhǔn)曲線,每個元素的校準(zhǔn)曲線使用5個標(biāo)準(zhǔn),各元素校準(zhǔn)曲線濃度范圍[2]見表3。

表3 標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍

2.4 灰分的測試

按照2.1的測試設(shè)備,根據(jù)GB/T9352-2008方法用壓片機(jī)在特定的參數(shù)條件下制備出厚度為4mm,直徑為3cm的圓片,應(yīng)保持樣片表面平整,光滑,無氣泡。把制備好的測試樣片,表面處理干凈后,將測試樣片放入儀器測量杯中,平的一面朝杯底,調(diào)出灰分的測試方法,按設(shè)定的分析條件,在XRF上進(jìn)行分析[5]。文獻(xiàn)2與文獻(xiàn)4中灰分的測試方法基本一樣,文獻(xiàn)3中沒有具體的測試步驟。

2.5 灰分的計算

文獻(xiàn)2中基于Ti、A1、Mg、Si、Zn的殘留量,用下面的公式計算總灰份w (t),單位以×10-6(m/m)表示。w(t)=w(A1)×101.961/53.964+w(Ti)×79.865/47.867+w(Mg)×40.304/24.305+w(Si)×60.084/28.086+w(Zn)×81.389/65.39=w(A1203)+w(TiO2)+w(MgO)+w(SiO2)+w(ZnO)

文獻(xiàn)3中用X射線熒光光譜儀測定出聚丙烯樣片中的離子含量,通過Ti、Al、Mg、Si元素含量計算出對應(yīng)氧化物TiO2、Al2O3、MgO、SiO2含量值,總灰分約等于Ti×79.9/47.9+Al×102/(27×2)+Mg×40.3/24.3+Si×60.1/28.1。

文獻(xiàn)4中灰分的計算方法:總灰分=Ti×TiO2/Ti+Al×Al2O3/2×A1+Mg×MgO/Mg+Si×SiO2/Si+Zn× ZnO/Zn=Ti×79.9/47.9+A1× 102/54+Mg×40.3/24.3+Si× 60.1/28.1+Zn×81.4/65.4,該方法與文獻(xiàn)3中的計算方法基本一樣,數(shù)字修約位數(shù)不一樣。

2.6 XRF法的驗(yàn)證

文獻(xiàn)2中對聚丙烯L5E89產(chǎn)品的灰分含量測試的精密度、準(zhǔn)確度均進(jìn)行了試驗(yàn),其中精密度試驗(yàn)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD在0.03%~1.76%之間,表明此方法能滿足分析要求。準(zhǔn)確度試驗(yàn)的相對誤差在-3.87%~2.80%之間,準(zhǔn)確度較好。

文獻(xiàn)3中對某廠聚丙烯產(chǎn)品的灰分進(jìn)行了回收率、對照、再現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)。在回收率實(shí)驗(yàn)中測定樣片中P、S、Zn、Ca、Ti、Al、Mg、Si元素,回收率在95%~105%之間,說明方法準(zhǔn)確度很好。在對照實(shí)驗(yàn)中,用XRF法和馬弗爐法分別測定了20個聚丙烯樣品中灰分含量,對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,其結(jié)果偏差為-0.004%~0.003%之間,說明兩方法之間吻合度較好。在重復(fù)性實(shí)驗(yàn)中,在不同時間由不同人員按同一操作標(biāo)準(zhǔn)測試同一種聚丙烯樣品,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差值小于8%,再現(xiàn)性很好。

文獻(xiàn)4中列出了7組聚丙烯L5E89灰分測定結(jié)果的比較表,沒有數(shù)據(jù)的分析,結(jié)論是經(jīng)過多次比較,重量法和用XRF法測定的結(jié)果很接近。

在XRF法的驗(yàn)證中,測試的聚丙烯產(chǎn)品類型不同,樣品中含有的元素會有差異,整體的灰分含量的相對誤差都在測試方法的要求內(nèi)。

2.7 XRF法與重量法比較

文獻(xiàn)2中指出XRF法的優(yōu)點(diǎn)主要是大大提高了分析速度,減少了環(huán)境污染,提高了工作效率,滿足生產(chǎn)過程中快速報出數(shù)據(jù)的要求,同時對大型儀器的功能也得到應(yīng)用。存在的缺點(diǎn)就是對于不同牌號的聚丙烯產(chǎn)品,在生產(chǎn)過程中所使用的催化劑、給電子體及添加劑不同而造成灰分中金屬氧化物不同,需要根據(jù)不同金屬氧化物重新對X射線熒光光譜儀進(jìn)行標(biāo)定和校準(zhǔn),以便得到準(zhǔn)確的灰分測定結(jié)果[2]。

文獻(xiàn)3中指出兩種方法測量聚丙烯灰分的數(shù)據(jù)吻合。用XRF法的分析時間短,方法操作簡便,數(shù)據(jù)誤差較小,對分析者危害小。沒有給出XRF法的缺點(diǎn)[3]。

文獻(xiàn)4中指出,XRF法的分析時間短,與重量法的結(jié)果很接近,給工藝的調(diào)整提供了很好的依據(jù),縮短了成品樣的出庫時間,為公司發(fā)展提供很好的經(jīng)濟(jì)效益。沒有給出XRF法的缺點(diǎn)[4]。

總之,不論XRF法、重量法測試聚丙烯產(chǎn)品的灰分含量,目標(biāo)是保證灰分含量測試準(zhǔn)確、數(shù)據(jù)符合聚丙烯產(chǎn)品質(zhì)量的要求,這就要求在聚丙烯產(chǎn)品生產(chǎn)過程中對灰分的產(chǎn)生原因、優(yōu)化操作控制等方面進(jìn)行能力提升[6-9]。只有在聚丙烯生產(chǎn)過程中工藝參數(shù)控制在要求范圍之內(nèi),產(chǎn)品的指標(biāo)才會符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

3 展望

近幾年,XRF法檢測技術(shù)在聚丙烯灰分測試中得到了應(yīng)用。該方法的優(yōu)勢是分析時間短,操作簡便,對分析者危害小。對批量的灰分分析,可推廣使用。XRF法測定灰分不僅適用于聚丙烯的灰分測定,也可用于其他聚烯烴樹脂灰分測定。

[1] GB/T9345.1-2008塑料 灰分的測定 第1部分:通用方法[S].中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.

[2] 姜新其.X射線熒光光譜法在聚丙烯灰分測定中的應(yīng)用[J].當(dāng)代化工,2015,(6):1438-1440.

[3] 胡文婷.牛壯.X射線熒光光譜法測定聚丙烯中灰分含量[J].中國化工貿(mào)易, 2015,(19):006-007.

[4] 梁科紅.閻偉華.聚丙烯灰分測定實(shí)驗(yàn)方法的改進(jìn)[J].山東化工,2014,43(8):68-69.

[5] GB/T9352-2008 塑料 熱塑性塑料材料試樣的壓塑[S]. 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.

[6] 王微微.劉海泉.淺談如何保證聚丙烯灰分測定的準(zhǔn)確性[J].廣東化工,2012,(14):195-196.

[7] 欒春麗.間歇式生產(chǎn)中纖維級聚丙烯灰分的優(yōu)化控制[J].山東化工,2007,(10):28-33.

[8] 章治平.聚丙烯灰分的來源及控制手段[J].化學(xué)工程師,2001,(3):29-31.

[9] 王素芳.謝曉波.朱玉強(qiáng).聚丙烯灰分的產(chǎn)生原因及控制手段[J].中國化工貿(mào)易, 2013,(12):256.

Recent advance in determination of ash content in PP products by X-ray fluorescence spectrometer.

Wu Chunqi, Zhang Pengyu, Liu Xin

(TheResearchInstituteofDushanziPetrochemicalCompany,Petrochina,Dushanzi833699,China)

This paper introduced the recent advance in determination of ash content in PP products by X-ray fluorescence spectrometer.

XRF;PP;ash

仵春祺,男,高級工程師,從事分析檢測的技術(shù)工作,E-mail:wucq_zh@petrochina.com.cn。

10.3936/j.issn.1001-232x.2016.06.016

2016-10-20

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