余 萍 ，丁志彬 ，程龍霞 ，祝遵凌 ，仲秀林 ，徐惠群

（1.南京林業(yè)大學(xué) a.風(fēng)景園林學(xué)院；b.南方現(xiàn)代林業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心；c.藝術(shù)設(shè)計(jì)學(xué)院，江蘇 南京 210037；2.江蘇省彩色植物多角度開發(fā)工程技術(shù)研究中心，江蘇 靖江 214500）

不同基質(zhì)對(duì)歐洲鵝耳櫪1年生播種苗生長及生理特性影響

余 萍1a，2，丁志彬1a，2，程龍霞1a，2，祝遵凌1a，1b，1c，2，仲秀林2，徐惠群2

（1.南京林業(yè)大學(xué) a.風(fēng)景園林學(xué)院；b.南方現(xiàn)代林業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心；c.藝術(shù)設(shè)計(jì)學(xué)院，江蘇 南京 210037；2.江蘇省彩色植物多角度開發(fā)工程技術(shù)研究中心，江蘇 靖江 214500）

為了篩選出歐洲鵝耳櫪1年生播種苗最佳基質(zhì)配方，以園土、蛭石、珍珠巖和草炭為基質(zhì)材料，以歐洲鵝耳櫪露白種子播種的1年生苗為試驗(yàn)材料，采用隨機(jī)區(qū)組實(shí)驗(yàn)，按照不同配比設(shè)計(jì)10種基質(zhì)，以園土為對(duì)照，研究該10種基質(zhì)配方理化性質(zhì)及對(duì)歐洲鵝耳櫪種子萌發(fā)特性、1年生苗高、地徑、全株干物質(zhì)積累量等生長特性和葉片光合基本參數(shù)、可溶性糖含量、SOD活性、葉綠素含量等葉片生理特性的影響。結(jié)果表明：歐洲鵝耳櫪的出苗率平均可達(dá)80%，最高可達(dá)98.44%，屬于易發(fā)芽種子；不同基質(zhì)處理對(duì)歐洲鵝耳櫪育苗及生長特性和葉片生理特性影響差異性顯著（p＜0.05）或極顯著（p＜0.01），其中處理4（V園土∶V草炭∶V蛭石∶V珍珠巖=2∶1∶2∶3）干物質(zhì)積累量達(dá)0.359 g，與對(duì)照差異顯著；可溶性糖含量高達(dá)3.129%，與處理3差異極顯著；而處理4葉片SOD活性為300 U·g-1，與處理6差異極顯著，與其他處理差異顯著；基質(zhì)4（V園土∶V草炭∶V蛭石∶V珍珠巖=2∶1∶2∶3）為歐洲鵝耳櫪育苗最佳基質(zhì)配方，這對(duì)擴(kuò)大歐洲鵝耳櫪在國內(nèi)的基質(zhì)栽培提供了參考。

歐洲鵝耳櫪；基質(zhì)篩選；生長特性；生理特性

歐洲鵝耳櫪Carpinus betulus，是樺木科Betulaceae鵝耳櫪屬Carpinus植物，又名西洋千金榆，廣泛分布于歐洲中部，是原始森林群落重要的樹種之一[1-2]。歐洲鵝耳櫪冠形優(yōu)美，枝型緊湊，具有明顯的季節(jié)色相變化，是著名的秋季彩葉樹種，在歐洲已有1 800多年的栽培歷史，以行道樹、綠籬等形式得到了廣泛的園林應(yīng)用[3]。全世界約有40種該屬植物，我國是鵝耳櫪屬的分布中心[4]，有25種左右。李修鵬等[5]發(fā)現(xiàn)7月中旬至8月下旬為普陀鵝耳櫪幼苗高生長速生期；陳模舜等[6]研究表明，在全光照條件下天臺(tái)鵝耳櫪能改變其葉片解剖結(jié)構(gòu)增強(qiáng)光合能力，適宜在光線較強(qiáng)的林窗環(huán)境中生長；童毅華等[7]報(bào)道了鵝耳櫪新品種香港鵝耳櫪的識(shí)別要點(diǎn)；程龍霞等[8]對(duì)歐洲鵝耳櫪2年生播種苗年生長動(dòng)態(tài)研究結(jié)果表明，旬平均氣溫是影響歐洲鵝耳櫪2年生播種苗苗高的主導(dǎo)因子，其他氣象因子對(duì)地徑生長無顯著影響。

隨著我國園林事業(yè)的蓬勃發(fā)展，對(duì)于優(yōu)質(zhì)彩葉樹種的需求越來越多，因此歐洲鵝耳櫪的引種栽培顯得日益重要，但想要?dú)W洲鵝耳櫪在我國更多更好的栽培，對(duì)其播種苗的基質(zhì)研究則必不可少。該研究采用隨機(jī)區(qū)組實(shí)驗(yàn)，按照不同配比設(shè)計(jì)10種基質(zhì)，以園土為對(duì)照，研究該10種基質(zhì)配方理化性質(zhì)及對(duì)歐洲鵝耳櫪種子萌發(fā)特性、1年生苗高、地徑、全株干物質(zhì)積累量等生長特性和葉片光合基本參數(shù)、可溶性糖含量、SOD活性、葉綠素含量等葉片生理特性的影響，旨在從歐洲鵝耳櫪的生長生理上，篩選歐洲鵝耳櫪適宜栽培基質(zhì)，擴(kuò)大其在國內(nèi)的引種栽培。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料與試驗(yàn)地點(diǎn)

試驗(yàn)材料為經(jīng)濕沙變溫層積催芽露白的歐洲鵝耳櫪種子及其發(fā)芽后的1年生播種苗。試驗(yàn)地為南京林業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心溫室內(nèi)。

1.2 試驗(yàn)方法

基質(zhì)采用園土（A）、草炭（B）、蛭石（C）和珍珠巖（D）按照不同的體積配比而成，以園土為對(duì)照，進(jìn)行隨機(jī)區(qū)組實(shí)驗(yàn)（見表1）。將不同類型的基質(zhì)攪拌均勻后，鋪滿32穴（532mm×278mm）的育苗穴盤中，將穴盤澆透水，于2014年5月1日將露白的種子點(diǎn)播于穴盤中，一個(gè)穴盤為一個(gè)重復(fù)，共3次重復(fù)。實(shí)驗(yàn)期間進(jìn)行常規(guī)育苗管理。

表1 不同基質(zhì)處理類型Table 1 Different matrix treatment types

1.3 試驗(yàn)調(diào)查統(tǒng)計(jì)與指數(shù)統(tǒng)計(jì)

1.3.1 基質(zhì)理化性質(zhì)的測(cè)定

采用環(huán)刀法測(cè)定基質(zhì)容重、總孔隙度、大小孔隙比；全N、全P、全K等理化性質(zhì)分別采用凱氏定氮儀法、消煮法、NaHCO3浸提鉬銻比色法、火焰分光法[9]進(jìn)行測(cè)定；用pH計(jì)測(cè)定pH值等。

1.3.2 不同基質(zhì)處理的成苗率

觀測(cè)并記錄1年生播種苗的成苗率。

1.3.3 植株生長指標(biāo)的測(cè)定

從2014年5月中旬到10月中旬期間，每月中下旬，每個(gè)重復(fù)選取3株長勢(shì)一致的植株，進(jìn)行1次播種苗生長指標(biāo)的測(cè)量。用游標(biāo)卡尺和常規(guī)米尺測(cè)量植株的苗高、地徑等，用電子天平等測(cè)定植株的全株鮮質(zhì)量和干質(zhì)量。

1.3.4 植株生理指標(biāo)的測(cè)定

在播種苗生長旺盛期，8月中旬，選取一晴朗無風(fēng)的晴天，選擇向陽的、從上往下的第4個(gè)葉片，從上午8:30～11:30利用便攜式光合儀Ciras-2對(duì)1年生播種苗進(jìn)行光合基本參數(shù)的測(cè)定[10]。測(cè)定的光合特征參數(shù)有凈光合速率（Pn）、氣孔導(dǎo)度（Gs）、胞間CO2濃度（Ci）和蒸騰速率（Tr），每個(gè)重復(fù)選擇3株植株。每個(gè)從葉色開始變化時(shí)，取9～11葉位生長正常的葉，用濕紗布包裝放于小冰箱里帶回南京林業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)室，每隔10 d取樣1次，用于葉片的可溶性糖含量[11]、葉片的SOD活性及葉綠素含量[12]等生理指標(biāo)的測(cè)定。

1.3.5 數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)利用SPSS19.0進(jìn)行方差分析和多重比較，利用Excel2010進(jìn)行圖表的繪制。

2 結(jié)果與分析

2.1 基質(zhì)的理化性質(zhì)

基質(zhì)通過影響植物根系的生長來促進(jìn)或抑制植物的生長，所以對(duì)基質(zhì)的理化性質(zhì)研究一直是育苗試驗(yàn)研究的重要內(nèi)容之一[12]。一般，不同的基質(zhì)其物理化學(xué)性質(zhì)之間有較大的差異[13]。不同基質(zhì)的理化性質(zhì)如表2所示。

表2 不同基質(zhì)的物理、化學(xué)性質(zhì)比較Table 2 Physical property comparison & chemical property comparison of different matrices

由表2可知，除處理10，其他處理的容重均在適宜范圍。容重最小的是處理3，為0.26 g·cm-3。不同基質(zhì)的大小孔隙比差異性不明顯，但總孔隙度間差異顯著；pH值之間差異性顯著，但基本均在5.43～6.53之間波動(dòng)，呈現(xiàn)弱酸性。不同處理的有機(jī)質(zhì)含量不同，全氮含量、全磷含量和全K含量均存在差異性顯著。

對(duì)各個(gè)基質(zhì)的理化性質(zhì)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，不同基質(zhì)之間均有一定的優(yōu)缺點(diǎn)。處理3相對(duì)其他處理苗木長勢(shì)較好，但是容重太小，不利于歐洲鵝耳櫪根系的固定；處理10容重雖然大，但是營養(yǎng)物質(zhì)相對(duì)其他基質(zhì)配方營養(yǎng)成分不高。

2.2 不同基質(zhì)處理歐洲鵝耳櫪出苗率

不同基質(zhì)對(duì)歐洲鵝耳櫪出苗率的影響如圖1所示。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)經(jīng)變溫層積后的歐洲鵝耳櫪種子，發(fā)芽成活率很高，基本都能達(dá)到80%以上。經(jīng)多重比較分析發(fā)現(xiàn)，不同基質(zhì)處理間差異性顯著（p＜0.05），其中處理4與處理10差異性顯著，處理4的播種苗發(fā)芽率達(dá)到98.44%，而園土（處理10）的發(fā)芽率最低，僅達(dá)76.56%。

圖1 不同基質(zhì)處理的歐洲鵝耳櫪播種苗出苗率Fig.1 Seedling emergency rate of Carpinus betulus treated by different matrices

從出芽率分析可得，處理4有利于歐洲鵝耳櫪出芽，而處理10不適合歐洲鵝耳櫪生長。

2.3 不同基質(zhì)處理對(duì)1年生播種苗苗高生長的影響

不同基質(zhì)處理苗高長勢(shì)不同，從圖2可得出，處理1、5、6和處理10全年苗高長勢(shì)平緩，8月中旬之前，各處理間苗木勻速生長，長勢(shì)穩(wěn)定，其中以處理3的苗高生長最高。8月中旬到9月中旬，苗木增長迅速，處理8苗高生長最快。生長后期，處理4、8苗高仍有遲緩生長，但其它處理長勢(shì)基本停止。

圖2 不同基質(zhì)處理對(duì)歐洲鵝耳櫪播種苗苗高生長規(guī)律的影響Fig.2 Effects of different matrix treatment on seedling height growth rhythm of Carpinus betulus

通過方差分析和多重比較發(fā)現(xiàn)，不同基質(zhì)處理間苗高的生長差異性極顯著，且隨著時(shí)間的推移，F(xiàn)值越來越大，說明不同基質(zhì)處理對(duì)苗高生長的影響隨著時(shí)間的延長不斷增大。其中處理8對(duì)歐洲鵝耳櫪苗高的生長最好，苗高達(dá)最大值為8.77 cm；處理10園土對(duì)播種苗苗高生長不利，僅有4.84 cm（最小值）。

2.4 不同基質(zhì)處理對(duì)1年生播種苗地徑生長的影響

如圖3所示，不同的基質(zhì)處理，歐洲鵝耳櫪幼苗的地徑生長情況不同。在地徑的整個(gè)生長過程中，處理8的地徑最大，達(dá)0.214 cm；處理10地徑最小，僅0.144 cm。7月初到7月中旬，是地徑的快速生長期，其中以處理7、處理8和處理10長勢(shì)最為迅速。7月中旬到9月初，地徑生長開始變緩，但處理2、處理9相對(duì)其他處理地徑長勢(shì)較快，且處理9從8月中旬一直到10月初，相對(duì)其他基質(zhì)處理，始終保持較高的生長趨勢(shì)。9月初到10月初，又是地徑生長的一高峰期，處理2、處理8和處理9生長迅速，處理4、處理5和處理10在9月中下旬生長遲緩基本停止。經(jīng)方差分析和多重比較發(fā)現(xiàn)，與苗高長勢(shì)相似，不同基質(zhì)處理隨著時(shí)間延長對(duì)地徑生長的影響也越來越大，相對(duì)苗高，地徑的F值變化較大，且不同處理間差異極顯著（p＜0.01）。

2.5 不同基質(zhì)處理對(duì)1年生播種苗葉片生長特性的影響

基質(zhì)對(duì)歐洲鵝耳櫪播種苗葉片影響如表3所示。從葉面積上，處理8和處理9的葉面積最大，達(dá)到4 cm-2以上，接近4.5 cm-2；其次是處理2和處理4，也分別達(dá)到3 cm-2以上；葉面積最小的是處理6，僅有1.067 cm-2，比最大葉面積小了2.983 cm-2，葉片長勢(shì)較弱。葉干質(zhì)量能有效反映植物干物質(zhì)量的積累，處理2、處理4和處理7的葉干質(zhì)量最大，均達(dá)到0.7 g/片，處理10的葉干質(zhì)量最小，比最大葉干質(zhì)量（處理4）輕0.104 g；不同基質(zhì)處理對(duì)葉片含水量和單片葉厚影響較小，比葉重能有效反映葉片是否徒長，是反映葉片質(zhì)量的重要指標(biāo)。比葉重最大是處理7（0.066 g），最小是處理10園土（僅0.016 g）。冠幅是從形態(tài)上評(píng)價(jià)苗木質(zhì)量的一個(gè)指標(biāo)，歐洲鵝耳櫪冠型緊湊，一般冠幅越大，代表植物的長勢(shì)越好。從表3可看出，處理2、處理4、處理7和處理8歐洲鵝耳櫪幼苗的冠幅比較大，其中最大冠幅（處理7）達(dá)到7 cm，比最小冠幅（處理10）長2.6 cm。僅從葉片性狀考慮，可以得到處理4和處理7最有利于歐洲鵝耳櫪葉片的生長，而處理10（園土）不利于歐洲鵝耳櫪幼苗葉片的生長。

2.6 不同基質(zhì)處理對(duì)1年生播種苗葉片生理指標(biāo)的影響

2.6.1 不同基質(zhì)處理對(duì)1年生歐洲鵝耳櫪播種苗葉綠素含量的影響

不同基質(zhì)處理對(duì)葉片色素的影響不同，結(jié)果如圖4所示。處理4的葉綠素含量最高，達(dá)到6.456 mg·g-1，其次是處理 8 也達(dá)到 6.18 mg·g-1；除處理5外，其他處理的葉綠素含量均在5.0 mg·g-1以上，且呈現(xiàn)出處理10＞處理2＞處理1＞處理7＞處理3＞處理6＞處理9。處理5的葉綠素含量最低，比處理4低1.72 mg·g-1。

通過方差分析和多重比較發(fā)現(xiàn)，基質(zhì)處理對(duì)歐洲鵝耳櫪葉綠素含量的影響顯著，不同基質(zhì)處理間葉綠素含量之間差異性顯著。處理4葉綠素含量除與處理5和處理9有明顯差異外，與其他處理間無明顯差異。

圖4 不同基質(zhì)處理對(duì)播種苗葉綠素含量的影響Fig.4 Effects of different matrix treatment on seedling chlorophyll content of Carpinus betulus

2.6.2 不同基質(zhì)處理對(duì)1年生播種苗光合指標(biāo)的影響

如圖5所示，不同基質(zhì)處理對(duì)幼苗的光合基本參數(shù)影響不同。不同基質(zhì)處理幼苗Pn之間有差異，其中Pn值較大的是處理2、處理3、處理4、處理8和處理9，其中處理3達(dá)最大值，達(dá)4.1 μmol/(m2·s)，明顯高于常規(guī)基質(zhì)處理10（園土）的Pn值，僅有 1.05 μmol/(m2·s)，且其他處理的Pn值也高于處理10。蒸騰速率（Tr）可以反映植物對(duì)外界條件的適應(yīng)情況和水分的調(diào)節(jié)能力[14]。由圖5可以得出不同處理間幼苗的蒸騰速率不一樣，其中以處理4的Tr值最大，達(dá)3.86 mmol/(m2·s)；處理6的Tr值最小，僅2.05 mmol/(m2·s)。氣孔導(dǎo)度（Gs）表示植物葉片氣孔張開的程度，是植物氣體交換的孔道和控制蒸騰的結(jié)構(gòu)，影響植物的光合、呼吸和蒸騰作用[15]。氣孔導(dǎo)度最大的是處理4，達(dá)0.21 mol/(m2·s)，是最小值處理 10（0.08 mol/(m2·s)）的2.6倍。各處理間Ci濃度相差不大，最大差值僅52 mmol/(m-2·s)。同時(shí)，由圖5可知，在胞間CO2濃度大致相同的情形下，不同處理間幼苗的Pn、Tr和Gs的變化趨勢(shì)基本一致。

圖5 不同基質(zhì)處理對(duì)播種苗光合基本特性的影響Fig.5 Effects of different matrix treatment on seedling photosynthetic characteristics of Carpinus betulus

2.6.3 不同基質(zhì)處理對(duì)播種苗葉片可溶性糖含量的影響

可溶性糖是植物生長發(fā)育過程中重要的能源物質(zhì)，對(duì)植物生長意義重大。從圖6可得出，不同基質(zhì)處理對(duì)歐洲鵝耳櫪播種苗葉片可溶性糖的積累不同，且差異性極顯著（p＜0.01）。通過多重比較發(fā)現(xiàn)，處理4、處理10與處理2和處理3之間差異性極顯著，葉片可溶性糖積累最多的是處理10（3.936%），與其他所有處理間差異性明顯；其次是處理4（3.129%），與處理10、處理2和處理3之間差異性明顯，其他處理均在2%以上，且彼此間無明顯差異。經(jīng)過以上分析可得到，處理2和處理3不利于幼苗葉片可溶性糖的積累，處理4和處理10有利于可溶性糖的積累。

圖6 不同基質(zhì)處理對(duì)歐洲播種苗葉片可溶性糖含量積累的影響Fig.6 Effects of different matrix treatment on seedling leaf soluble sugar accumulation of Carpinus betulus

2.6.4 不同基質(zhì)處理對(duì)播種苗葉片SOD活性的影響

SOD是活性氧清除系統(tǒng)中重要的抗氧化酶。如圖7所示，在所有基質(zhì)處理中，處理4、處理6和處理10的SOD活性較低，均接近300 U·g-1，處理7、處理8和處理9的SOD活性較高，均達(dá)400 U·g-1以上，最高SOD活性（處理9）比最低SOD活性（處理4）高137.711 U·g-1。通過方差分析和多重比較發(fā)現(xiàn)，不同基質(zhì)處理對(duì)歐洲鵝耳櫪幼苗生長過程中SOD活性影響極顯著，且不同處理之間差異性明顯。

圖7 不同基質(zhì)處理對(duì)歐洲鵝耳櫪播種苗葉片SOD活性的影響Fig.7 Effects of different matrix treatment on seedling leaf SOD activity of Carpinus betulus

3 討論與結(jié)論

歐洲鵝耳櫪的平均出苗率達(dá)到80%，基質(zhì)4對(duì)歐洲鵝耳櫪1年生播種苗的出苗率影響最大，高達(dá)98.44%。而最低（處理10）僅有76.56%，低于歐洲鵝耳櫪種子的生活力79.25%[16]，可能是園土的pH值、全K含量及營養(yǎng)物質(zhì)不足有關(guān)。

育苗基質(zhì)的理化性質(zhì)對(duì)苗木的生長起決定性的作用，一般認(rèn)為基質(zhì)的物理性質(zhì)[17]是影響苗木生長的主要性質(zhì)，而容重和孔隙度是影響苗木長勢(shì)的主要物理性質(zhì)[18-19]。處理3的容重最小，苗木的長勢(shì)較好，而處理10容重最大，苗木長勢(shì)較為弱小，說明影響歐洲鵝耳櫪苗木生長的主要是基質(zhì)的容重。處理3生長良好可能還由于其珍珠巖配比高，透水、透氣性好[20]，且營養(yǎng)成分足夠。

樹木的生長變化是一個(gè)復(fù)雜的動(dòng)態(tài)過程，康華靖等[21]研究表明樹木的生長具有明顯的季節(jié)性和階段性，生長的快慢反映了苗木在苗期的生長特性[22]。馬存世等[23]發(fā)現(xiàn)，植物各部分的生長可以在實(shí)踐中通過相應(yīng)栽培管理措施來調(diào)節(jié)。不同基質(zhì)歐洲鵝耳櫪的地徑和苗高隨時(shí)間呈現(xiàn)逐步增加的趨勢(shì)，基質(zhì)處理差異極顯著。與對(duì)照相比，處理3、處理4、處理8、處理9播種苗生長較好。處理3、處理4、處理8、處理9基質(zhì)的全N含量與其他處理相比均較高，因此推斷地徑、苗高的生長可能與基質(zhì)的全N含量有關(guān)。在幼苗的嫩莖生長過程中，會(huì)出現(xiàn)顏色變深、表面出現(xiàn)褶皺等現(xiàn)象，可能與莖開始出現(xiàn)木質(zhì)化的原因有關(guān)。

光合作用是植物生物量形成的基礎(chǔ)，為植物提供95%以上的干物質(zhì)[24]。不同基質(zhì)容器苗的凈光合速率差異明顯，2、3、4、8和9號(hào)基質(zhì)播種苗的凈光合速率明顯高于對(duì)照，這與播種苗的葉片生物量的試驗(yàn)結(jié)果基本一致。

基質(zhì)具有營養(yǎng)豐富、保水性好、利于保壤等特性[25]，適合培育優(yōu)質(zhì)幼苗。在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，處理3基質(zhì)的容重不在適宜范圍內(nèi)0.5 g·cm-3[26]，但歐洲鵝耳櫪依然能正常生長，說明在基質(zhì)容重較小情形下歐洲鵝耳櫪也能正常生長，且在一定范圍內(nèi)，基質(zhì)飽和含水量與其長勢(shì)呈正相關(guān)，說明歐洲鵝耳櫪可能具有水培栽培的潛力，下一步可以開展水培實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。

結(jié)合以上研究可以發(fā)現(xiàn)，基質(zhì)處理4對(duì)歐洲鵝耳櫪育對(duì)1年生苗的生長和生理特性的影響最為顯著，是培育歐洲鵝耳櫪較理想的基質(zhì)，為歐洲鵝耳櫪基質(zhì)育苗的實(shí)踐操作和理論研究提供了基礎(chǔ)和參考，由于實(shí)驗(yàn)與生產(chǎn)不同，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果還有待在生產(chǎn)實(shí)踐中更新和完善。

[1]Huntley B, Birks H J B. An atlas of past and present pollen maps for Europe:0-13000 years ago[M].London: Cambridge University Press,1983:22-24.

[2]Ralska-Jasiewiczowa M, Miotk Sapiganowicz G, Zachowica Jlatalowa M,et al. Seed dormancy and oxidation processes[J].Symp. Soc. Exp. Biol.,1969,23:161-192.

[3]Paula M,Carpinus L. The woody plant seed manual M.Washington, D.C:USDA Forest Production[J].Bioresource Technology, 2006, 97:1920-1926.

[4]傅立國.中國高等植物:第4卷[M].青島:青島出版社,2003: 59-65.

[5]李修鵬,俞慈英,吳月燕,等. 普陀鵝耳櫪瀕危的生物學(xué)原因及基因資源保存措施[J].林業(yè)科學(xué),2010,46(7):69-71.

[6]陳模舜,柯世省. 天臺(tái)鵝耳櫪葉片的解剖結(jié)構(gòu)和光合特性對(duì)光照的適應(yīng)[J].林業(yè)科學(xué),2013,49(7):69-71.

[7]TONG Yi-hua, PANG Kuen Shum, XIA Nian-he.Carpinus insularis(Betulaceae), A New Species from Hong Kong, China[J].Journal of Tropical and Subtropical Botany,2014,22(2):121-124.

[8]程龍霞,金純子,祝遵凌. 歐洲鵝耳櫪2年生播種苗年生長動(dòng)態(tài)[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2012,32(5):1-5.

[9]鮑士旦. 土壤農(nóng)化分析[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2000:56-79.

[10]姜衛(wèi)兵,高光林,戴美松,等. 鹽脅迫對(duì)不同砧穗組合梨光合日變化的影響[J].園藝學(xué)報(bào),2003(6):657-657.

[11]李合生. 現(xiàn)代植物生理學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2002:76-53.

[12]韋小麗,朱忠榮,尹小陽,等. 濕地松輕基質(zhì)容器苗育苗技術(shù)[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2003,27(5):55-58.

[13]宋滿堂,盧泉蘭,張永秀,等. 有機(jī)生態(tài)型無土栽培技術(shù)要點(diǎn)[J].西北園藝,2001(5):124.

[14]施 曼,程龍霞,祝遵凌. 歐洲鵝耳櫪光響應(yīng)曲線模型擬合與應(yīng)用[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),2014,34(4):349-355.

[15]王金英,敖 紅,張 杰,等. 植物生理生化實(shí)驗(yàn)技術(shù)與原理[M].哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué)出版社,2003:35-38.

[16]祝遵凌,林慶梅,許園園,等. 歐洲鵝耳櫪種子層積過程中貯藏物質(zhì)及酶活性的變化[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2013, 37(6):159.

[17]周躍華,聶艷麗,趙永紅,等. 國內(nèi)外固體基質(zhì)研究概況[J].中國生態(tài)學(xué)報(bào),2005,13(4):40-43.

[18]楊 梅,劉建軍,李世棟,等. 基質(zhì)配方和施肥量對(duì)厚皮甜瓜幼苗生長及生理特性的影響[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2007,35(4):168-174.

[19]杜佩劍,徐迎春,李永榮. 浙江楠容器育苗基質(zhì)的比較和篩選[J].植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào),2008,17(2):71-76.

[20]金笑龍,肖正東,陳素傳,等. 不同基質(zhì)對(duì)油茶胚芽嫁接容器苗生長的影響[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2010,28(3):53-55.

[21]康華靖,陳子林,周玉鴻,等. 瀕危植物香果樹植物種子萌發(fā)及幼苗生長動(dòng)態(tài)的比較[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2011,31(1): 32-37.

[22]何貴平,陳益泰,孫銀祥,等. 南酸棗地理種源苗期性狀變異研究[J].林業(yè)科學(xué)研究,2003(2),:177-182.

[23]馬存世,李進(jìn)軍,李發(fā)鴻,等. 干旱荒漠區(qū)育苗措施對(duì)白刺苗木生長的影響[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2012,32(5):1-5.

[24]Sheehy J E,Mitchell P L, Hardy B. Redesigning rice photosynthesis to increase yield [M].Dordrecht: Elsevier Science, 2000: 54-58.

[25]周偉國,黎曙光,任華東,等. 油茶規(guī)?；萜饔缭囼?yàn)[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2011,29(2):86-88.

[26]李世軍. 無土栽培原理與技術(shù)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1996: 78-82.

Effects of different media on growth and physiological characteristics of one year oldCarpinus betulus

YU Ping1a,2, DING Zhi-bin1a,2, CHENG-Long-xia1a,2, ZHU Zun-ling1a,1b,1c,2, ZHONG Xiu-lin2, XU Hui-qun2
(1a.College of Landscape Architecture; b. South Modern Forestry Cooperative Innovation Center; c. College of Art &Design, Nanjing Forestry University, Nanjing 210037, Jiangsu, China; 2. Colorful Plant Multi-angle Development Engineering Technology Research Center of Jiangsu Province, Jingjiang 214500, Jiangsu, China)

In order to screen out the best matrix formula of annualCarpinus betulus, planting seedlings with garden soil, peat, perlite and vermiculite as matrix material, withCarpinus betulussprout annual seedlings as test materials vermiculite, using randomized block experiment, and the design ratio of 10 kinds of substrate, in garden soil, for comparison, study on the 10 kinds of matrix formula,physical and chemical properties andCarpinus betulusseed germination characteristics, annual seedling height, ground diameter, whole plant dry matter accumulation and other growth characteristics and photosynthetic basic parameters, soluble sugar content, SOD activity,chlorophyll content, such as leaf physiological characteristics.Carpinus betulusaverage germination rate could reach 80%, the highest can amount to 98.44% belong to the easy germinating seeds. Different substrate treatment onCarpinus betulusseedling and growth characteristics and leaf physiological characteristics affect signi fi cantly difference (p＜ 0.05) or extremely signi fi cant (p＜ 0.01), among them, the fourth (garden soil, peat, vermiculite, perlite = 2:1:2:3) of 0.359 g of dry matter accumulation and control signi fi cant difference;Soluble sugar content as high as 3.129%, and extremely signi fi cant difference; While dealing with four leaf SOD activity of 300 U·g-1,extremely signi fi cant difference with treatment 6, signi fi cant difference with other processing.No.4 is the best matrix formula ofCarpinus betulusseedling, which provides an important theoretical basis of expanding the hornbeam in domestic culture.

Carpinus betulus; substrate selection; morphological indexes; physiological indexes

S723.1

A

1673-923X(2016)09-0044-07

10.14067/j.cnki.1673-923x.2016.09.008

2015-06-10

江蘇省工程技術(shù)研究中心建設(shè)項(xiàng)目（BM2013478）；江蘇省科技計(jì)劃項(xiàng)目（BY2015006-01）；江蘇省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目（BE2012345）；江蘇省六大人才高峰項(xiàng)目（NY-029）；江蘇省“青藍(lán)工程”資助項(xiàng)目（2012）

余 萍，碩士研究生

祝遵凌，教授，博士；E-mail：zhuzunling@aliyun.com

余 萍，丁志彬，程龍霞，等. 不同基質(zhì)對(duì)歐洲鵝耳櫪1年生播種苗生長及生理特性影響[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào)，2016, 36(9): 44-50, 56.

[本文編校：謝榮秀]