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Mirizzi綜合征47例臨床特點分析

2016-12-15 09:01:00牛肖雅葉輝陳利平蔣松霖
肝膽胰外科雜志 2016年6期
關(guān)鍵詞:瘺口黃疸膽管

牛肖雅,葉輝,陳利平,蔣松霖

(四川大學華西醫(yī)院 普外科,四川 成都 610041)

·經(jīng)驗交流·

Mirizzi綜合征47例臨床特點分析

牛肖雅,葉輝,陳利平,蔣松霖

(四川大學華西醫(yī)院 普外科,四川 成都 610041)

目的 探索Mirizzi綜合征的臨床特點及診治方法,提高診治效果。方法 回顧性分析我院自2011年7月至2015年12月間經(jīng)手術(shù)證實的47例Mirizzi綜合征患者的臨床資料。結(jié)果 47例Mirizzi綜合征按Csendes分型,I型23例,I I型11例,I I I型11例,IV型2例。本組患者均經(jīng)手術(shù)治療,其中行膽囊切除術(shù)20例,行膽囊切除術(shù)+膽管成形術(shù)3例,行膽囊切除+瘺口修補術(shù)21例,行膽腸吻合術(shù)2例,行膽囊切除術(shù)+肝門膽管成形術(shù)1例。術(shù)后無死亡病例,均痊愈出院。結(jié)論 Mirizzi綜合征術(shù)前診斷仍較困難,術(shù)中需根據(jù)患者具體情況選擇個性化手術(shù)方案,以減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。

Mirizzi綜合征;診斷;手術(shù)

Mirizzi綜合征是由于膽囊頸部或膽囊管結(jié)石嵌頓致肝總管的狹窄、梗阻及膽囊膽管瘺,同時可并發(fā)膽管炎、黃疸及肝功能損害的臨床綜合征[1]。本病術(shù)前診斷困難,多于術(shù)中發(fā)現(xiàn),若手術(shù)醫(yī)生缺乏經(jīng)驗或?qū)Ρ静≌J識不足,則易損傷膽管造成嚴重并發(fā)癥,因此對Mirizzi綜合征的臨床特點進行分析,對于提高其診治率有重要意義?,F(xiàn)對我院自2011年7月至2015年12月間經(jīng)手術(shù)證實的47例Mirizzi綜合征患者的臨床資料進行回顧性分析,報道如下。

1 臨床資料

1.1一般資料

本組共47例,其中男27例,女20例,年齡15~80歲,平均50歲。根據(jù)Csendes分型[2]:I型23例,I I型11例,I I I型11例,IV型2例。臨床表現(xiàn):持續(xù)性上腹部疼痛、黃疸急診入院者8例,其余39例既往有頻繁發(fā)作的腹痛、黃疸、發(fā)熱病史,發(fā)作時間由1個月到20年不等。血清學檢查:伴有梗阻性黃疸患者膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶均有不同程度升高,以堿性磷酸酶為著。影像學檢查:術(shù)前行ERCP者11例,行B超檢查者有42例,其中9例因B超顯示肝門部欠清行MRCP,行腹部增強CT 11例。47例患者中術(shù)前診斷為Mirizzi綜合征者共9例,其中B超診斷1例,ERCP診斷4例,臨床醫(yī)生根據(jù)經(jīng)驗結(jié)合病例資料分析診斷4例。

1.2手術(shù)方法

本組患者均采取手術(shù)治療,具體方案見表1。

表1 各個分型Mirizzi綜合征患者的手術(shù)方法資料

1.3結(jié)果

術(shù)中行T管引流者共20例(42.6%),其中I型6例(26.1%)、I I型4例(36.4%)、I I I型9例(81.8%)、IV型1例(50.0%),術(shù)后帶管1~3個月,平均54 d,經(jīng)造影證實無膽漏、無殘余結(jié)石后拔除T管。僅1例患者出現(xiàn)膽總管狹窄,其余患者均未出現(xiàn)不適。伴有梗阻性黃疸患者術(shù)后生化檢查肝臟各項指標均較前好轉(zhuǎn)。術(shù)中無一例患者出現(xiàn)膽管損傷情況。術(shù)后并發(fā)癥:傷口感染1例,傷口液化2例,少量膽漏者1例,T管脫出1例,經(jīng)傷口換藥、充分引流等相應處理后均痊愈出院。本組患者住院時間2~50 d,平均14 d。35例患者得到隨訪,隨訪時間9個月~5年,1例患者因再發(fā)膽管結(jié)石行膽腸吻合術(shù),1例患者出現(xiàn)返流性膽管炎,目前進行保守治療,其余患者均無腹痛、黃疸、發(fā)熱等不適。

2 討論

2.1Mirizzi綜合征的發(fā)生原因、臨床特點及診斷

Mirizzi綜合征發(fā)生與膽囊管及肝總管的解剖變異有關(guān)[3],其病理解剖基礎是:膽囊管與肝總管走形平行或開口過低;而平行的膽囊管和肝總管緊靠在一起,中間隔一層覆有膽管上皮的薄結(jié)締組織;周圍組織形成鞘樣結(jié)構(gòu),將膽囊管與肝總管包裹在內(nèi)。此時,膽囊結(jié)石若嵌頓在膽囊管內(nèi),易壓迫肝總管使之狹窄,甚至形成膽囊膽管瘺?;颊叽蠖啾憩F(xiàn)為反復發(fā)作的上腹痛及黃疸,病程2天至20年,由于臨床表現(xiàn)缺乏特異性,很難與膽囊結(jié)石、膽囊炎、膽管結(jié)石、肝門膽管腫瘤等疾病相鑒別。若想提高患者術(shù)前診斷率,除了臨床表現(xiàn)及病史,需要相關(guān)輔助檢查如B超、ERCP、MRCP、CT等。B超具有無創(chuàng)、便捷的優(yōu)點可作為首選檢查[4],雖然很難發(fā)現(xiàn)典型的“三管征”,且B超的診斷率跟超聲醫(yī)生的經(jīng)驗水平有關(guān),但B超與腹部CT一樣仍可起到初篩的作用。我院43例患者術(shù)前行B超檢查,其中提示多發(fā)結(jié)石者26例,膽囊頸部結(jié)石10例,膽管結(jié)石8例,膽囊充滿型結(jié)石6例,膽囊泥沙樣結(jié)石3例,肝內(nèi)外膽管擴張者16例。隨后對于B超和CT提示膽囊多發(fā)結(jié)石伴肝內(nèi)外膽管擴張或膽囊頸部結(jié)石嵌頓者,進一步完善ERCP、MRCP等檢查。術(shù)前行ERCP檢查11例,其中4例提示膽管側(cè)方的充盈缺損,膽管呈外壓性狹窄,狹窄以上膽管明顯擴張,考慮Mirizzi綜合征,診斷率高達36.4%。9例患者因B超顯示肝門部欠清行MRCP,結(jié)果提示膽囊結(jié)石、肝內(nèi)膽管擴張、肝門部結(jié)構(gòu)欠清、不排除腫瘤可能。綜上所述,對于下列特征應高度懷疑Mirizzi綜合征:(1)中老年患者,反復發(fā)作上腹部疼痛不適及黃疸,且病史時間較長;(2)腹部B超檢查提示:膽囊頸部結(jié)石伴有嵌頓,或多發(fā)結(jié)石,結(jié)石較大者;(3)ERCP造影表現(xiàn)為膽管側(cè)方的充盈缺損,膽管呈外壓性狹窄,狹窄以上膽管明顯擴張。

2.2手術(shù)方式

Mirizzi綜合征手術(shù)原則為切除病變膽囊,解除膽道梗阻,修補缺損,通暢引流,避免膽管損傷[5]。本組患者手術(shù)方式即根據(jù)Csendes分型[2],也綜合考慮患者的具體情況,選擇了個性化手術(shù)方案。

(1)本組23例I型患者中20例行切除膽囊術(shù),其余3例患者雖然未形成膽囊膽管瘺,但因壓迫時間較久、炎癥反應較重導致膽管嚴重狹窄,單純解除壓迫因素后膽管直徑仍不能滿足膽汁的流通,此時我院選擇行膽管切開成形術(shù)+T管支撐引流術(shù),重塑膽管,避免了術(shù)后因膽管狹窄而引起的一系列并發(fā)癥。

(2)11例I I型患者行膽囊切除+瘺口修補術(shù),其中僅有4例患者因膽管炎癥較重、直徑較小,為防止術(shù)后出現(xiàn)膽漏及膽管狹窄等并發(fā)癥,選擇安置T管支撐引流。本組患者膽管修補時,修補材料首選膽囊壁修補瘺口。膽囊瓣與膽管組織發(fā)生于同一胚緣,兩者組織結(jié)構(gòu)、生物力學特性接近,同屬肝外膽管組織,均具有輸送膽汁的功能,適應膽汁的理化刺激,愈合后形成纖維化瘢痕較少[6-7]。

(3)本組I I I型11例、IV型2例,其中有11例患者因病史較長,反復炎癥促使膽囊三角區(qū)域纖維增生,形成瘢痕,雖然瘺口已超過膽管周徑1/3甚至已完全破壞了膽總管壁,但膽管因纖維組織增生而保持一定連續(xù)性,為膽管修補提供了可能。故本組僅1例I I I型及1例IV型患者行膽腸吻合術(shù),其余10例I I I型患者行膽囊切除術(shù)+膽管成形修補術(shù)+T管支撐引流術(shù),1例IV型患者行膽囊切除術(shù)+肝門膽管成形術(shù)。上述兩種手術(shù)方式與膽腸吻合的手術(shù)方式相比,手術(shù)創(chuàng)傷小、住院時間短,術(shù)后恢復快,減輕了患者的痛苦,提高了滿意度。由此可見術(shù)中情況分析,根據(jù)具體情況果斷采取相應措施十分重要,這需要手術(shù)者足夠的經(jīng)驗及可靠的手術(shù)技術(shù)。

筆者總結(jié)術(shù)中處理要點如下:(1)膽囊三角粘連嚴重,難辨解剖結(jié)構(gòu)時,切忌盲目分離,可逆行分離膽囊,由膽囊底部切開取石、吸盡膽汁,應用膽道鏡經(jīng)膽囊腔探查膽管,明確膽管解剖結(jié)構(gòu)后,再小心解剖膽囊三角;(2)切除膽囊前應謹慎評估瘺口大小,預留適量膽囊壁以便修補瘺口,避免因誤判喪失最佳修補材料;(3)黏膜對黏膜修補瘺口后,根據(jù)情況放置T管引流,T管最好不要置于原瘺口處,因為T管橫臂應超過瘺口修補處能起到支撐作用;(4)手術(shù)操作區(qū)域最好安置血漿引流管1~2根,以便術(shù)后觀察腹腔是否出現(xiàn)膽漏、出血等情況,做到及時發(fā)現(xiàn)、及時處理。

總之,Mirizzi綜合征術(shù)前診斷較困難,對于術(shù)

前懷疑Mirizzi綜合征的患者,應全面分析病例資料及完善相關(guān)檢查,提高診斷率。術(shù)中需要經(jīng)驗豐富的醫(yī)生根據(jù)情況選擇合適的手術(shù)方式,減少不必要的損傷,減少患者痛苦,提高滿意度。

[1] 朱柯磊, 李定耀, 蔣存兵, 等. Mirizzi綜合征38例臨床特點分析 [J]. 肝膽胰外科雜志, 2014, 26(2): 156-158.

[2] CSENDES A, DIAZ J C, BURDILES P, et al. Mirizzi syndrome and cholecystobiliary fistula: a unifying classificantion [J]. Br J Surg, 1989, 76(11): 1139-1143.

[3] DIDLAKE R, HAICK A J. Mirizzi’s syndrome: an uncommon cause of biliary obstruction [J]. Am Surg, 1990, 56(4): 268-269.

[4] 易濱, 張柏和, 吳孟超, 等. Mirizzi綜合征15例的術(shù)前診斷分析 [J]. 中華普通外科雜志, 2001, 16(3): 147-149.

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[6] 李于紅, 洪琛, 陳金暉. 帶蒂肝圓韌帶或膽囊瓣轉(zhuǎn)移修復膽管缺損23例 [J]. 實用醫(yī)學雜志, 2010, 26(12): 2186-2187.

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(本文編輯:張和)

R657.4

B

10.11952/j.issn.1007-1954.2016.06.014

2016-06-02

牛肖雅(1991-),女,山東聊城人,住院醫(yī)師,碩士。

簡介]葉輝,教授,博士,E-mail:yehuimd@163.com。

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