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超聲輔助法浸提荷葉中黃酮類化合物研究

2016-11-25 10:20劉宗睿于紅衛(wèi)
安徽農(nóng)學(xué)通報 2016年19期
關(guān)鍵詞:荷葉

劉宗睿 于紅衛(wèi)

摘 要:該文利用超聲輔助法提取荷葉中黃酮類化合物,并用分光光度法測定所提取的黃酮類化合物的含量,探究了提取溶劑中乙醇的含量、荷葉質(zhì)量與提取溶劑的體積比(料液比)、超聲輔助浸提時間變化及浸提重復(fù)次數(shù)等因素對荷葉中黃酮類化合物提取率的影響情況。通過研究確定了超聲輔助浸提荷葉中黃酮類化合物的控制條件為:溶劑中乙醇的含量為60%,荷葉質(zhì)量與提取溶劑的體積比為1∶25(g/mL),浸提次數(shù)為3次,超聲輔助浸提時間控制25min。在該控制條件下,荷葉中黃酮類化合物的提取率為4.81%。

關(guān)鍵詞:荷葉;黃酮類化合物;超聲提取

中圖分類號 TS255 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-7731(2016)19-0035-03

Abstract:To study the optimal conditions of flavones extraction from lotus leaf by ultrasonic.The content of flavones in lotus leaf was determined by spectrophotography.The effects of ethanol concentration,solid-liquid ratio,ultrasonic time and extraction times on the extraction rate of flavonoids in lotus leaf were investigated.The optimum extraction conditions were as follows: ethanol concentration 50%,solid-liquid ratio 1∶20(g/mL),extraction 3 times,ultrasonic extraction time 25min.Under the optimum extraction conditions,the extraction rate of flavonoids from lotus leaf was 4.81%.

Key words:Lotus leaf;Flavonoids;Ultrasonic extraction

荷葉是睡蓮植物蓮的干燥葉片,具有清熱解毒、升發(fā)清陽、涼血止血的功效,以及清心火、平肝火、降肺火、降壓利尿作用,在食用、藥用兩方面均有廣泛的應(yīng)用[1-2]。據(jù)報道,荷葉中含有多種具有生物活性成分,如多酚、生物堿、黃酮類化合物等,大量研究表明,荷葉中黃酮類化合物具有顯著的調(diào)脂作用、抗病毒作用、潤膚美容作用、抗氧化、抗衰老、清除自由基作用等[3-4]。荷葉資源豐富、材料易得,為了更好地利用和開發(fā)這一植物,筆者選取荷葉為研究對象,利用超聲輔助浸提法研究了提取溶劑中乙醇的含量、荷葉質(zhì)量與提取溶劑的體積比(料液比)、超聲輔助浸提時間變化及浸提次數(shù)等因素的影響規(guī)律,獲得了荷葉中黃酮類化合物的最佳提取條件。

1 材料與方法

1.1 材料與設(shè)備 上海精密科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)的722N型可見分光光度計和電子天平(精度0.1mg),超聲波清洗器(型號KQ2200B)。盧丁標(biāo)準(zhǔn)品:國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn),95%乙醇,氯化鋁(無水,分析純)。干荷葉購于當(dāng)?shù)厮幍?,粉碎后保存于冰箱中?/p>

1.2 實驗方法

1.2.1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線 用分析天平稱取0.025g的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品,用乙醇(50%)溶劑溶解,轉(zhuǎn)移至200mL容量瓶中、定容,該溶液為0.125mg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確移取該蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0mL至25mL比色管中,用乙醇(50%)溶劑稀釋到10mL,然后加入3.0mL AlCl3(0.1mol/L)溶液,搖勻,再用乙醇(50%)稀釋至25mL,放置顯色20min,然后用722N型光度計于415nm波長處測其吸光度,以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液濃度為橫坐標(biāo),測得的吸光度值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖1)。

1.2.2 超聲輔助浸提及黃酮類化合物含量測定 將從當(dāng)?shù)厮幍曩I回的荷葉粉碎、稱量,放于錐形瓶中,加入一定體積的的乙醇水溶液超聲浸提,然后用0.22μm濾膜抽濾。濾渣按同樣的步驟進(jìn)行重復(fù)浸提,并將重復(fù)浸提的提取液合并,用制作標(biāo)準(zhǔn)曲線同樣的方法,測定荷葉樣品中黃酮類化合物的含量。并探究提取溶劑中乙醇的含量、荷葉質(zhì)量與提取溶劑的體積比(料液比)、超聲輔助浸提時間變化及浸提次數(shù)對荷葉中黃酮類化合物提取率的影響。

2 結(jié)果與分析

2.1 乙醇濃度對荷葉中黃酮類化合物提取率的影響 按料液比為1∶25(g/mL),超聲輔助提取30min,溶劑中乙醇的含量對荷葉黃酮類化合物提取率的影響見圖2。圖2顯示,提取溶劑中乙醇的含量增加,浸提液中黃酮類化合物的得率不斷增加,當(dāng)提取溶劑中乙醇的含量為60%時黃酮類化合物得率最佳,繼續(xù)增加溶劑中乙醇的含量,提取率反而逐步降低。這是由于所提取的黃酮類化合物其中一部分是水溶性的,如果溶劑中乙醇的含量高、水分含量低時,就會影響黃酮類化合物在溶劑中的溶出[5]。因此選用60%的乙醇水溶液。

2.2 料液比對荷葉中黃酮類化合物提取率的影響 取濃度為60%的乙醇水溶液為提取溶劑,超聲提取30min,考察了料液比分別為1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,1∶30,1∶35,1∶40時對荷葉中黃酮類化合物提取率的影響,結(jié)果如圖3。當(dāng)料液比增加時,浸提液中黃酮類化合物的溶出量也隨之增加、提取率增大,當(dāng)增加到1∶25(g/mL)時黃酮類化合物的溶出量最高,提取率最佳。料液比大于1∶25(g/mL)后黃酮類化合物的溶出量減少、提取率下降。這是因為在超聲波的作用下基體的細(xì)胞膜快速膨脹并破裂,樣品中黃酮類化合物快速溶出。當(dāng)浸提液的量不斷增加時,黃酮類化合物溶出量也逐漸增加直到飽和,此階段提取率隨著溶劑量的增加逐漸升高。但當(dāng)料液比增加到1∶25(g/mL)后,樣品中的黃酮類化合物溶出的同時,其它成分也會溶出,影響荷葉中黃酮類化合物的溶出,使黃酮類化合物的提取率下降[6],故此選用料液比為1∶25。

2.3 超聲時間對荷葉中黃酮類化合物提取率的影響 料液比為1∶25,濃度為60%的乙醇水溶液為提取溶劑,選取超聲時間分別為5,10,15,20,25,30,35min,探究荷葉黃酮類化合物提取率受超聲輔助浸提時間變化的影響(圖3)。圖3中提取率的變化結(jié)果表明,超聲輔助浸提時間明顯影響黃酮類化合物的提取率,當(dāng)浸提時間在5~25min范圍內(nèi),提取率隨浸提時間的增加而增大,浸提25min時,提取率達(dá)到最高點。超聲提取時間大于25min后,黃酮類化合物的提取率逐漸減少。這是由于隨著時間的延長,樣品中粘液質(zhì)等物質(zhì)逐漸溶入到溶劑中,使溶劑的粘度增大,分子的擴(kuò)散速度逐漸變慢,使得黃酮類化合物溶出較難。

2.4 提取次數(shù)對荷葉中黃酮類化合物提取率的影響 料液比為1∶25(g/mL),乙醇濃度為60%的乙醇水溶液為溶劑,超聲輔助提取25min,提取次數(shù)對荷葉中黃酮類化合物提取率的影響如表1。由表1可知,提取次數(shù)越多黃酮類化合物的提取率越高,提取次數(shù)達(dá)到3次提取率已接近最大值,黃酮類化合物已接近完全溶出;再繼續(xù)提取,黃酮類化合物的提取率也不會有明顯增加,所以測定次數(shù)3次為宜。

3 結(jié)論

利用超聲法輔助法提取荷葉中黃酮類化合物,探究了提取溶劑中乙醇的含量、荷葉質(zhì)量與提取溶劑的體積比(料液比)、超聲輔助浸提時間變化及浸提次數(shù)等因素對提取荷葉中黃酮類化合物的影響,并且獲得了提取荷葉中黃酮類化合物的適宜條件,即:乙醇濃度為60%、料液比1∶25(g/mL),超聲提取時間25min,提取次數(shù)為3次,在此條件下荷葉中黃酮類化合物的提取率為4.81%。

參考文獻(xiàn)

[1]陶波,陳慕英,李曉寧,等.荷葉藥用研究概況[J].中醫(yī)藥信息,2001,18(2):14.

[2]梁佳文,劉艾潔,馬冰馨,等.高效液相色譜法同時測定荷葉中6種黃酮類成分[J].植物科學(xué)學(xué)報,2015,33(6):861-866.

[3]唐裕芳,張妙玲,劉忠義,等.荷葉研究現(xiàn)狀與展望[J].食品研究與開發(fā),2004,25(4):14-16.

[4]涂宗才,寇玉,王輝,等.荷葉多糖的超聲波輔助提取和抗氧化活性[J].食品科學(xué),2013,34(16):108-112.

[5]胡生威.超聲輔助提取芒草中黃酮類物質(zhì)研究[J].安徽農(nóng)學(xué)通報,2015,21(16):15-17.

[6]韓雅慧,顧賽麒,陶寧萍,等.甘草總黃酮提取工藝及總抗氧化活性研究[J].食品工業(yè)科技,2012,2:239-242.

(責(zé)編:張宏民)

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