梁 容，秦 冉，曾冬冬，鄭 希，金曉麗，石春海

（1浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院，杭州 310058；2浙江大學(xué)農(nóng)生環(huán)測(cè)試中心，杭州 310058）

水稻窄卷葉突變體nrl4的表型分析與基因定位

梁 容1，秦 冉1，曾冬冬1，鄭 希2，金曉麗1，石春海1

（1浙江大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院，杭州 310058；2浙江大學(xué)農(nóng)生環(huán)測(cè)試中心，杭州 310058）

【目的】研究水稻卷葉突變體葉形變化的分子機(jī)理，鑒定出新的水稻卷葉基因。【方法】利用EMS誘變秈稻品種浙農(nóng)34，獲得一個(gè)窄卷葉突變體，命名為nrl4（narrow and rolling leaf 4）。在抽穗期隨機(jī)選取野生型浙農(nóng)34和nrl4各10株，對(duì)其進(jìn)行表型觀察和主要農(nóng)藝性狀調(diào)查等，并測(cè)定葉綠素含量；同時(shí)用Zeiss熒光顯微鏡觀察劍葉中部葉片橫切面維管束的數(shù)目并統(tǒng)計(jì)泡狀細(xì)胞數(shù)量。以多代自交穩(wěn)定的突變體nrl4為母本與野生型浙農(nóng)34雜交，觀察植物F1和F2葉片表型，統(tǒng)計(jì)F2中性狀分離比并作卡方測(cè)驗(yàn)，分析突變表型的遺傳行為。利用nrl4與粳稻品種浙農(nóng)大104雜交，采用F2分離群體進(jìn)行基因精細(xì)定位。利用定量表達(dá)對(duì)定位區(qū)間內(nèi)5個(gè)預(yù)測(cè)的基因進(jìn)行相對(duì)表達(dá)量的分析?！窘Y(jié)果】與野生型相比，窄卷葉突變體nrl4抽穗期時(shí)全部葉片卷曲且變窄、葉綠素含量升高；株高稍有增加，結(jié)實(shí)率增大，籽粒明顯變長(zhǎng)、變窄。窄卷葉突變體nrl4功能葉夾角不同程度減小，葉形更為直立。突變體葉近軸表面特有的泡狀細(xì)胞數(shù)目降低、體積變小，導(dǎo)致葉片向內(nèi)卷曲。突變體nrl4的葉脈數(shù)減少，葉片變窄，中脈一側(cè)2個(gè)大維管束之間的小維管束平均為4.5個(gè)，而野生型為6.0個(gè)。遺傳分析表明，突變體nrl4和浙農(nóng)34雜交的F1表型正常，F(xiàn)2群體中正常植株與窄卷葉突變植株的分離比符合3∶1，表明突變體nrl4的突變性狀受1對(duì)隱性核基因控制；利用SSR和InDel分子標(biāo)記將nrl4定位在水稻第3染色體長(zhǎng)臂3M11103和3M1115之間、物理距離約為53 kb的區(qū)間。在這一區(qū)間內(nèi)，有5個(gè)預(yù)測(cè)注釋基因，序列比對(duì)和表達(dá)分析表明在野生型浙農(nóng)34和突變體nrl4之間，這些基因序列及啟動(dòng)子序列均未發(fā)生變化，但是LOC_Os03g19770在突變體葉片中的表達(dá)量顯著增加。【結(jié)論】 nrl4葉片變窄與維管束數(shù)目減少有關(guān)，葉片發(fā)生內(nèi)卷與泡狀細(xì)胞數(shù)目減少、體積變小有關(guān)。水稻窄卷葉突變體nrl4的性狀由1對(duì)隱性核基因控制，該基因位于第3染色體InDel標(biāo)記3M11103和 3M1115物理距離約為53 kb的區(qū)間內(nèi)，預(yù)測(cè)區(qū)間內(nèi)基因序列及5′UTR區(qū)未發(fā)現(xiàn)堿基變異，但LOC_Os03g19770在突變體葉片中的表達(dá)量達(dá)到了野生型植株葉片的17.5倍，推測(cè)LOC_Os03g19770為候選基因。

水稻（Oryza sativa L.）；窄卷葉突變體（nrl4）；表型分析；遺傳分析；基因定位

0 引言

【研究意義】葉片是植物重要的光合器官，其大小和卷曲度與水稻株型和產(chǎn)量有關(guān)。在生產(chǎn)實(shí)際中，葉片的適度卷曲可以提高葉片尤其是后期功能葉的直立度，有利于改善水稻植株的受光條件、延緩葉片衰老，提高水稻產(chǎn)量?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】目前，利用突變體研究水稻葉形變化的分子機(jī)理已較為普遍，其突變體主要來源于物理方法（如γ射線等）和化學(xué)方法（如EMS）的誘變［1］。研究表明，葉片細(xì)胞結(jié)構(gòu)（如泡狀細(xì)胞）和極性發(fā)育異常都會(huì)導(dǎo)致葉片卷曲［2-3］，按卷曲方向可分為內(nèi)卷和外卷。迄今，已經(jīng)定位和克隆了多個(gè)與窄葉和卷葉相關(guān)的基因，分布于水稻除第8染色體之外的11條染色體上［4］。其中，突變體rl14的卷葉基因位于第10染色體上，編碼了一個(gè)未知功能的2OG-Fe （Ⅱ）氧化酶，通過控制次生細(xì)胞壁的組分影響著葉片中的水分運(yùn)輸，進(jìn)而導(dǎo)致近軸面泡狀細(xì)胞體積減小引發(fā)葉片向內(nèi)卷曲［5］。編碼MYB家族的SHAQKYF轉(zhuǎn)錄因子SLL1［2］/RL9［3］位于第9染色體，也調(diào)控著葉片近遠(yuǎn)軸發(fā)育的極性。水稻oul1突變體由于其ROC5被敲除，導(dǎo)致葉片外卷［6］；水稻ROC5和擬南芥GLABRA2同源，均編碼具有亮氨酸拉鏈保守結(jié)構(gòu)域的蛋白，對(duì)影響葉片形態(tài)的泡狀細(xì)胞的發(fā)育起負(fù)調(diào)控作用。水稻突變體acl1的卷葉基因編碼一個(gè)無保守結(jié)構(gòu)域的功能未知蛋白，該基因突變后會(huì)導(dǎo)致近軸面的泡狀細(xì)胞數(shù)量增加，使葉片外卷［7］。SRL1通過負(fù)向調(diào)節(jié)編碼水稻液泡H+-ATPase亞基和H+-焦磷酸酶基因的表達(dá)，抑制近軸面的泡狀細(xì)胞形成，葉片向內(nèi)卷曲［8］。利用SSR標(biāo)記，劉晨等［9］將內(nèi)卷葉基因rl16（t）定位在第9染色體長(zhǎng)臂51 kb的區(qū)間內(nèi)；陳濤等［10］以輻恢838/nrl（t）為定位群體，將nrl（t）突變體的卷葉基因定位于水稻第11染色體短臂末端約160 kb長(zhǎng)度的范圍內(nèi)。窄葉基因NAL1控制著水稻生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸和維管束排列模式，該基因突變后植株表現(xiàn)出窄葉、矮化；水稻nal9突變體在整個(gè)生育期都表現(xiàn)出窄葉的表型，并且苗期葉片呈淺綠色、株高變矮、穗變小以及分蘗增加等［11］。卷葉突變體rl10（t）［12］、rl11（t）［13］、nal3（t）［14］、nal2［15］、rl14［5］和窄卷葉突變體nrl1［16］等也都表現(xiàn)出窄葉的特征?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】盡管目前與水稻葉片寬度或卷曲度有關(guān)的基因定位和克隆的研究較多，但葉片變窄、變卷的分子機(jī)理研究尚有待于進(jìn)一步的深化；而且上述窄葉、卷葉或者窄卷葉材料往往伴隨著一些影響高產(chǎn)的不利性狀，如育性下降、株型矮小等，使其應(yīng)用價(jià)值降低。因此發(fā)現(xiàn)和鑒定出葉片適度卷曲、具有一定育種利用價(jià)值的突變體材料以及相應(yīng)的新基因具有明顯的現(xiàn)實(shí)意義。秈稻浙農(nóng)34經(jīng)甲基磺酸乙酯（EMS）誘變獲得的窄卷葉突變體nrl4（narrow and rolling leaf 4），表現(xiàn)為葉片內(nèi)卷且變窄，葉色變深，株高增加，主穗結(jié)實(shí)率增大，千粒重增加，可作為新的育種材料加以研究?！緮M解決的關(guān)鍵問題】本研究通過開發(fā)新的InDel標(biāo)記，對(duì)新的窄卷葉突變體nrl4進(jìn)行表型分析和基因定位，旨在為下一步基因克隆提供一定的理論基礎(chǔ)，也可為研究水稻葉片發(fā)育的分子機(jī)制提供新的種質(zhì)資源。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

秈稻品種浙農(nóng)34經(jīng)EMS誘變后，經(jīng)篩選和連續(xù)多代自交得到能穩(wěn)定遺傳的窄卷葉突變體nrl4。2013年夏在浙江大學(xué)試驗(yàn)農(nóng)場(chǎng)用窄卷葉突變體nrl4分別與粳稻品種浙農(nóng)大104、野生型秈稻品種浙農(nóng)34雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得F2；2014年夏在杭州種植親本、F2群體。對(duì)遺傳分析群體進(jìn)行表型觀察，統(tǒng)計(jì)葉片正常與卷曲的植株數(shù)，進(jìn)行卡方檢驗(yàn)；采集F2定位群體中的窄卷葉植株葉片進(jìn)行基因定位。

1.2 農(nóng)藝性狀考察

抽穗期隨機(jī)選取野生型和突變體各10株，分別統(tǒng)計(jì)其株高（cm）、主穗總粒數(shù)（粒）、整株結(jié)實(shí)率（%）、千粒重（g）等農(nóng)藝性狀。測(cè)定劍葉、倒二葉和倒三葉的葉長(zhǎng)（cm）和葉寬（cm，葉片展開時(shí)最寬處）。同時(shí)計(jì)算功能葉的葉片卷曲指數(shù)（leaf rolling index，LRI）［17］，LRI=（Lw-Ln）/Lw，其中，Lw為葉片展開時(shí)最寬處的寬度，Ln為葉片最寬處自然卷曲后兩葉緣之間的距離；并且測(cè)量功能葉的葉夾角，即葉脈近軸面與莖稈之間的夾角。

1.3 組織切片觀察

在抽穗期分別取野生型浙農(nóng)34和突變體nrl4的鮮葉，徒手切片后在NIKON顯微鏡下觀察，結(jié)束后用FAA固定液體（70%乙醇90 mL、40%甲醛5 mL和冰醋酸5 mL）固定，經(jīng)脫水、透明、石蠟包埋。取10 μm的橫切片，用番紅、固綠染色，在Zeiss熒光顯微鏡下觀察、照相，應(yīng)用Image-Pro Plus6.0軟件測(cè)量出每平方毫米泡狀細(xì)胞數(shù)量［18］。

1.4 葉綠素含量分析

在抽穗期分別取野生型浙農(nóng)34和突變體nrl4各10株的劍葉，參照Lichtenthaler［19］的方法測(cè)定葉綠素含量。取劍葉0.05 g，剪碎后用乙醇和丙酮的1∶1混合液提取葉綠素，用紫外可見分光光度計(jì)（型號(hào)TU-1810PC）測(cè)定上清液在663 nm和645 nm的吸光值，按照Chla=11.24A663-2.04A645、Chlb=20.13A645-4.19A663和Chl（a+b）=7.05A663+18.09A645公式分別測(cè)定葉片單位鮮重葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素含量。

1.5 基因初定位

在利用浙農(nóng)大104和突變體nrl4構(gòu)建的定位群體F2中，隨機(jī)選取正常葉和窄卷葉各10株，用CTAB法［20］提取DNA后，分別構(gòu)建野生型池和突變體池，用BSA（Bulked segregation analysis）法篩選與目的基因連鎖的分子標(biāo)記。利用在浙農(nóng)34和浙農(nóng)大104之間有多態(tài)性、均勻覆蓋在水稻12條染色體上的272個(gè)InDel和SSR標(biāo)記，初步確定該窄卷葉基因在染色體上的位置。20 μL PCR反應(yīng)體系包含2.0 μL 10×PCR buffer、1 μL 50 ng·μL-1DNA模板、0.3 μL 2.5 mmol·L-1dNTPs、15.7 μL ddH2O、0.6 μL 10 μmol·L-1引物和0.4 μL 5 U·μL-1Taq DNA聚合酶。PCR反應(yīng)程序?yàn)?4℃5 min；94℃ 30 s，55℃ 30 s，72℃ 30 s，35個(gè)循環(huán)；72℃ 10 min，4℃保存。PCR產(chǎn)物經(jīng)6%非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳、銀染后觀察［21-23］。

1.6 基因精細(xì)定位

從Gramene（http://www.gramene.org/）獲取秈稻品種9311和粳稻品種日本晴目標(biāo)區(qū)間的基因組序列，并通過NCBI序列匹配數(shù)據(jù)庫（http://blast.stva.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi？PAGE_TYPE=BlastSearc h&BLAST_SPEC=blast2seq&LINK_LOC=align2seq）比對(duì)，使用DNASTAR和Primer5.0設(shè)計(jì)開發(fā)新的標(biāo)記。從中選取擴(kuò)增效果好、多態(tài)性明顯的標(biāo)記，利用F2定位群體中1 809個(gè)窄卷葉單株對(duì)窄卷葉基因進(jìn)行精細(xì)定位。

1.7 RNA提取、實(shí)時(shí)熒光定量PCR

提取分蘗盛期野生型和突變型葉片總RNA，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成cDNA第一條鏈，設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，反應(yīng)體系及反應(yīng)條件參照DRR047A定量反轉(zhuǎn)錄試劑盒說明書（寶生物工程（大連）有限公司）。內(nèi)參基因選為Actin1（Forward primer：5′-CTTCATAGGAATG GAAGCTGCGGGTA-3′；Reverse primer: 5′-CGACCA CCTTGATCTTCATGCTGCTA-3′），采用2×SYBR Green master mix 熒光染料，20 μL PCR 體系（SYBR?Premix Ex TaqTMII 10 μL、上下游引物各0.8 μL、cDNA 1 μL和RNase/DNase-free water 7.4 μL），設(shè)3次重復(fù)。熒光PCR反應(yīng)在Roche LightCycler96實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀上進(jìn)行。反應(yīng)條件為95℃ 30 s；95℃ 10 s，60℃ 10 s，72℃ 10 s，共40個(gè)循環(huán)，應(yīng)用2-ΔΔCT的方法計(jì)算基因表達(dá)量的相對(duì)變化。引物由擎科生物工程有限公司合成。

2 結(jié)果

2.1 表型分析

與抽穗期野生型植株相比，突變體nrl4的劍葉葉長(zhǎng)平均增加6.72%，葉寬平均減少47.62%，全株葉片卷曲，而劍葉、倒二葉、倒三葉的卷曲度分別為為45%、37%和32%。窄卷葉突變體nrl4的劍葉、倒二葉和倒三葉的夾角均小于野生型植株，其株型更為直立。此外，突變體nrl4的其他農(nóng)藝性狀也有較大的變化，如突變體植株略高于野生型，但主穗粒數(shù)和主穗實(shí)粒數(shù)顯著低于野生型，分別減少了41.42%和33.96%，而整株結(jié)實(shí)率升高了11.94%（表1）。因此，該基因的突變不僅影響到葉片的形態(tài)，同時(shí)還對(duì)株高、穗長(zhǎng)、結(jié)實(shí)率等農(nóng)藝性狀有較大的影響（圖1）。

2.2 葉片形態(tài)的組織切片觀察

石蠟切片分析表明，抽穗期時(shí)在突變體nrl4的劍葉中部橫切面中，可以觀察到突變體的大維管束數(shù)目明顯要少于野生型，約減少了11.76%（圖2-A）；而小維管束數(shù)目減少得更多，僅為野生型浙農(nóng)34的56.60%（圖2-B），并且中脈一側(cè)的2個(gè)大維管束之間的小維管束數(shù)目在野生型平均為6.0個(gè)，在突變體nrl4中平均為4.5個(gè)（圖2-D）。突變體nrl4的泡狀細(xì)胞也表現(xiàn)為體積變?。▓D3）、數(shù)量減少（圖2-C）。

2.3 葉綠素含量分析

抽穗期野生型浙農(nóng)34和突變體nrl4的葉綠素含量表明，突變體中的葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素含量均升高，分別為野生型的1.72倍、1.80倍和1.72倍，差異達(dá)到極顯著水平（圖4）。

2.4 突變體的遺傳分析

用表型正常的野生型浙農(nóng)34與突變體nrl4雜交，F(xiàn)1表型正常，說明該突變體性狀受隱性基因控制。F2中正常單株為921株，卷葉單株為311株。經(jīng)χ2檢驗(yàn)，該分離比符合3∶1（χ2=0.027＜χ20.05= 3.84），表明該窄卷葉形狀由1對(duì)隱性核基因控制。

2.5 基因定位

利用分布于水稻12條染色體上、在浙農(nóng)34和浙農(nóng)大104之間有多態(tài)性差異的272對(duì)InDel和SSR標(biāo)記進(jìn)行初步定位，發(fā)現(xiàn)位于第3染色體的標(biāo)記3M8和3M10與突變體位點(diǎn)連鎖。為進(jìn)一步縮小定位區(qū)間，在3M8和3M10之間又開發(fā)了2個(gè)親本之間存在多態(tài)性的分子標(biāo)記3M1083、3M1088、3M1090、3M1097、3M1108、3M11103和3M1115等（表2）。利用這些標(biāo)記對(duì)F2中1 809株卷葉單株進(jìn)行篩選分析，最后將目的基因定位在InDel標(biāo)記3M11103和3M1115之間，物理距離約為53 kb（圖5）。該區(qū)段內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)與窄卷葉有關(guān)的基因，因此，推測(cè)NRL4為一個(gè)新的窄卷葉調(diào)控基因。

表1 野生型浙農(nóng)34與窄卷葉突變體nrl4性狀的比較Table1 Comparison of morphological traits between the wild type Zhenong34 and mutant type nrl4

圖1 野生型浙農(nóng)34和突變體nrl4表型分析Fig. 1 Phenotype of wild-type （WT） and nrl4 mutant

表2 第3染色體上的連鎖標(biāo)記Table2 Polymorphic markers used in the fine mapping on chromosome 3 in rice

2.6 候選基因分析

圖2 窄卷葉突變體nrl4和野生型浙農(nóng)34的葉片結(jié)構(gòu)比較Fig. 2 Comparison of the structure of leaf between wild type Zhenong 34 and a mutant nrl4

圖3 窄卷葉突變體nrl4和野生型浙農(nóng)34葉片橫切面泡狀細(xì)胞觀察Fig. 3 Histological observation of bulliform cells in transverse section of blades in wild-type （WT） and nrl4 mutant in tillering stage

根據(jù)Rice genome annotation project（http://rice. plantbiology.msu.edu/cgi-bin/gbrowse/rice/）提供的信息顯示，該區(qū)間內(nèi)有5個(gè)開放閱讀框（表3），分別為L(zhǎng)OC_Os03g19760、LOC_Os03g19770、LOC_Os03g19780、 LOC_Os03g19800和LOC_Os03g19820。其中，LOC_ Os03g19760編碼一類鹵酸脫鹵酶超家族水解酶，在擬南芥中的同源基因?yàn)锳T1G56500。AT1G56500編碼葉綠體中的類囊膜蛋白，上面分布著與植物葉片光吸收效率有關(guān)的類硫氧還蛋白和連接在葉綠體基質(zhì)感光片上鹵酸脫鹵酶域的β-螺旋結(jié)構(gòu)域。LOC_Os03g19770編碼富含甘氨酸的細(xì)胞壁蛋白——是一類組成細(xì)胞壁主要成分的結(jié)構(gòu)蛋白，構(gòu)建植物細(xì)胞的基本框架，在維持植物細(xì)胞機(jī)械強(qiáng)度中起著作用，與細(xì)胞生長(zhǎng)有關(guān)。研究表明，富含甘氨酸蛋白在維管束的厚壁組織中含量豐富（厚壁組織為植物體提供支撐力），使植物能夠承受拉力、彎曲等外界脅迫［24］。LOC_Os03g19780、LOC_Os03g19800和LOC_Os03g19820編碼3個(gè)未知的表達(dá)蛋白。從這些基因預(yù)測(cè)分析，LOC_Os03g19760與葉綠體發(fā)育相關(guān)，LOC_Os03g19770是厚壁組織的組分，因此與葉片發(fā)育有關(guān)。通過對(duì)預(yù)測(cè)區(qū)間內(nèi)的5個(gè)基因全長(zhǎng)和5′端UTR序列分析，在浙農(nóng)34和突變體nrl4之間5個(gè)預(yù)測(cè)的基因和5′端UTR的序列上未發(fā)現(xiàn)存在差異。隨后，對(duì)這5個(gè)基因表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)（圖6），在突變體nrl4中，與厚壁組織有關(guān)的基因LOC_Os03g19770的表達(dá)量是野生型浙農(nóng)34的17.5倍，顯著升高。而其他基因表達(dá)量則上調(diào)或者下調(diào)，但表達(dá)量變化不顯著。厚壁細(xì)胞的缺失和減少能使葉片失去支撐而發(fā)生卷曲，而LOC_Os03g19770編碼的富含甘氨酸的細(xì)胞壁蛋白，在維管束的厚壁組織中含量豐富，使植物能夠承受拉力、彎曲等壓力。所以，推測(cè)LOC_Os03g19770為候選基因。

圖4 nrl4和野生型浙農(nóng)34劍葉葉綠素含量Fig. 4 Chlorophyll content of the nrl4 and WT Zhenong34 flag leave

圖5 NRL4在第3染色體上的定位Fig. 5 Linkage map of NRL4 on chromosome 3 in rice

表3 NRL4定位區(qū)間內(nèi)基因功能預(yù)測(cè)Table3 Funtion prediction about genes in NRL4 mapped region

圖6 預(yù)測(cè)基因的相對(duì)表達(dá)量Fig. 6 Relative expression of predicted genes

3 討論

株型與水稻產(chǎn)量有著密切關(guān)系，其中葉形是遺傳育種工作者考慮的重要性狀之一。葉片的適度卷曲能保持葉片直立而不披垂，有利于改善植物中后期受光條件和增加光合積累。研究發(fā)現(xiàn)，許多與葉片極性發(fā)育相關(guān)的基因、miRNA、以及葉片生理結(jié)構(gòu)異常和生長(zhǎng)素含量變化等都可能引起葉片卷曲。葉片發(fā)育包括葉原基的形成和葉極性的建立2個(gè)階段，而葉極性的建立會(huì)直接影響葉片的形態(tài)［25］。HD-ZIPⅢ類基因［26］參與莖尖分生組織（SAM）的發(fā)育和水稻葉近-遠(yuǎn)軸極性的建立，超表達(dá)植株中葉片會(huì)發(fā)生近軸面化，導(dǎo)致葉片內(nèi)卷或變成棒狀；擬南芥中的PHABuLOSA（PHB）、PHAVLOuTA（PHV）和REVOLuTA（REV）［27］，以及玉米R(shí)oll leaf 1（rld1）［28］都屬于HD-ZIP III基因家族，這些基因均調(diào)控著葉片卷曲。KANADI（KAN）［29］可在側(cè)生器官遠(yuǎn)軸面特異性表達(dá)，參與葉片極性建立過程。擬南芥KAN基因家族成員的雙、多突變體植株表現(xiàn)出明顯的近軸面化特征，與之相反KAN過表達(dá)則會(huì)導(dǎo)致側(cè)生器官的遠(yuǎn)軸面化（外卷）［30］，SHALLOTLIKE1（SLL1）是水稻中與擬南芥KAN1同源基因，水稻sll1突變體葉片向內(nèi)卷曲成蔥狀。

microRNA（miRNA）作為一種具有基因表達(dá)調(diào)節(jié)功能的小RNA分子，可能是一類進(jìn)化上保守的、在生命中起著重要調(diào)控作用的一類分子［31］。miRNA的靶基因大多數(shù)是編碼調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白降解、細(xì)胞發(fā)育及分化的轉(zhuǎn)錄因子，包括與器官極性建立相關(guān)調(diào)控因子，它們能有效地抑制相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，導(dǎo)致靶mRNA的降解，產(chǎn)生基因沉默［32］。在擬南芥發(fā)育過程中的HD-ZIP III基因家族成員PHABuLOSA（PHB）、PHAVLOuTA（PHV）和REVOLuTA（REV），以及玉米R(shí)oll1（Rld1）在遠(yuǎn)軸面的表達(dá)都受到miRNA166/165的調(diào)控［33-35］，通過降解PHB、PHV和REV的mRNA，抑制HD-ZIP III類基因在葉片遠(yuǎn)軸面的表達(dá)從而維持葉片正確的近遠(yuǎn)軸極性特征。在水稻分生組織缺陷的突變體sho1（shoot organization 1）和sho2（shoot organization 2）［36］中，部分葉片呈現(xiàn)極度卷曲，通過檢測(cè)小RNA分子發(fā)現(xiàn)，miRNA166豐度明顯增加，靶基因OSHB1和OSHB2表達(dá)下調(diào)。所以，在卷葉的形態(tài)建成過程中，miRNA發(fā)揮著調(diào)控作用。

多數(shù)植物的葉片包含厚壁組織、泡狀細(xì)胞、木質(zhì)部、維管束、葉肉細(xì)胞等，這些組織或者結(jié)構(gòu)異常通常會(huì)導(dǎo)致葉片形態(tài)的變化。窄葉突變體nal1基因位于第4染色體上［37］，表現(xiàn)為葉片變窄、大小維管束數(shù)目減少以及維管束排列方式的改變，說明該基因調(diào)節(jié)維管束排列模式。Adl1編碼一個(gè)植物特異的半胱氨酸蛋白酶，能促進(jìn)表皮細(xì)胞特別是泡狀細(xì)胞的發(fā)育，是葉原基細(xì)胞近遠(yuǎn)軸極性建立所必需的，突變體葉片向遠(yuǎn)軸面卷曲［38］。大部分卷葉突變體都伴有植株變矮、結(jié)實(shí)率降低等不利于性狀，而本研究發(fā)現(xiàn)的窄卷葉突變體nrl4在全生育期高度卷曲，其株高增加、株型較緊湊、葉綠素含量升高、千粒重增加，可以作為遺傳和育種材料加以研究。細(xì)胞學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，其泡狀細(xì)胞數(shù)目減少、體積變小，引起葉片內(nèi)卷；其大維管束和小維管束數(shù)目均顯著減少，與葉片變窄有關(guān)，這也為前人所證實(shí)［11］。本研究對(duì)該窄卷葉突變體進(jìn)行遺傳分析和基因定位，將nrl4基因定位在第3染色體長(zhǎng)臂Indel標(biāo)記3M11103和3M1115之間，物理距離約為53 kb。網(wǎng)站http://rice.plantbiology.msu.edu/cgi-bin/ gbrowse/rice/注釋結(jié)果顯示，其內(nèi)有5個(gè)注釋基因LOC_Os03g19760、LOC_Os03g19770、LOC_Os03g19780、LOC_Os03g19800和LOC_Os03g19820。LOC_Os03g19760編碼一類鹵酸脫鹵酶超家族水解酶，在擬南芥中存在的同源基因AT1G56500是編碼葉綠體中的一種類囊膜蛋白，與植物葉片的光合效率有關(guān)，突變體nrl4葉片中葉綠素含量顯著增加，可能與此基因表達(dá)量的改變、進(jìn)而影響葉綠體的發(fā)育有關(guān)；LOC_Os03g19770編碼富含甘氨酸的細(xì)胞壁蛋白，在維持植物機(jī)械強(qiáng)度中發(fā)揮作用，在水稻葉片維管束厚壁組織中含量豐富，使植物能夠承受外界拉力等脅迫。而水稻葉片中維管束處厚壁組織異常，會(huì)使其葉片形態(tài)發(fā)生變化［39］。LOC_Os03g19780、LOC_Os03g19800、LOC_Os03g19820編碼3種未知的表達(dá)蛋白。測(cè)序結(jié)果表明預(yù)測(cè)區(qū)間內(nèi)的5個(gè)基因序列和上游啟動(dòng)子區(qū)域2 kb范圍內(nèi)的堿基序列在野生型浙農(nóng)34和突變型nrl4之間沒有差異，但是LOC_Os03g19770在突變體葉片中的表達(dá)量有顯著提高，可能影響了厚壁組織的形成。這說明突變產(chǎn)生在轉(zhuǎn)錄水平上，可能是一種新的突變模式。這一結(jié)果有也許會(huì)涉及到表觀遺傳機(jī)制，如DNA甲基化作用［40］。此外，與葉片極性發(fā)育相關(guān)的一些基因、miRNA、以及葉片生理結(jié)構(gòu)異常和生長(zhǎng)素含量變化等方面都可能引起葉片卷曲，本研究中在定位區(qū)間內(nèi)是否存在miRNA基因，以及在候選基因表達(dá)過程中是否發(fā)生非DNA水平的變化，使得還需要進(jìn)一步研究以確定此新基因。該基因目前尚未被報(bào)道，且遺傳行為簡(jiǎn)單，相應(yīng)突變體具有一些有利于育種工作的農(nóng)藝性狀，因而在卷葉分子機(jī)理研究和高產(chǎn)育種中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

目前，在第3染色體長(zhǎng)臂上已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了2個(gè)隱性卷葉基因nrl2（t）和sll2，但均不在標(biāo)記3M11103和3M1115之間，并且植株表型與突變體nrl4存在差異。因此，可以認(rèn)為NRL4屬于一個(gè)控制窄卷葉的新基因，試驗(yàn)結(jié)果為NRL4的克隆及水稻葉發(fā)育機(jī)理的闡述奠定了一定基礎(chǔ)。

4 結(jié)論

通過EMS誘變，獲得了突變體nrl4，其表現(xiàn)為葉片發(fā)生明顯內(nèi)卷、窄化，試驗(yàn)結(jié)果表明內(nèi)卷可能與泡狀細(xì)胞數(shù)目減少、體積減小有關(guān)，維管束數(shù)目減少引起葉片窄化。其次該突變體還表現(xiàn)出水稻葉片增長(zhǎng)、葉綠素含量升高、籽粒變長(zhǎng)、主穗結(jié)實(shí)率提高，但其主穗總粒數(shù)和主穗實(shí)粒數(shù)均有所減少。該突變性狀受控于1對(duì)核隱性基因，定位于第3染色體長(zhǎng)臂Indel標(biāo)記3M11103和3M1115之間，距離約為53 kb。該區(qū)間內(nèi)有5個(gè)預(yù)測(cè)基因，編碼序列及5′端UTR區(qū)未發(fā)生堿基變異，但LOC_Os03g19770在突變體葉片中的表達(dá)量顯著提高。推測(cè)該基因?yàn)橐粋€(gè)控制水稻窄卷葉性狀的新基因。

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（責(zé)任編輯 李莉）

Phenotype Analysis and Gene Mapping of Narrow and Rolling Leaf Mutant nrl4 in Rice （Oryza sativa L.）

LIANG Rong1， QIN Ran1， ZENG Dong-dong1， ZHENG Xi2， JIN Xiao-li1， SHI Chun-hai1
（1College of Agriculture and Biotechnology， Zhejiang University， Hangzhou 310058；2Analysis Center of Agrobiology and Environmental Science， Zhejiang University， Hangzhou 310058）

【Objective】 Rice leaf mutant was used to study molecular mechanisms of leaf traits， and to identify the related novel rolling genes in rice.【Method】 The mutant with narrow and rolling leaves was derived from the indica cultivar Zhenong34 induced by ethyl methylsulphonate （EMS）， named nrl4. At heading stage， nrl4 and WT Zhenong 34 were randomly selected 10 strains to measure the main agronomic traits and chlorophyll content of nrl4 and WT were tested at the same time. The bulliformcells were observed and counted as well as the number of large and small veins in transverse section of blade under the Zeiss microscope. The leaf phenotype of the F1plants and F2population which derived from the crossing of nrl4 with Zhenong 34 were investigated and the segregation ratio of normal and rolling leaves were analyzed by chi-square test in the F2population. The F2population from crossing of nrl4 with Zhenong 104 was used for genetic analysis and gene fine mapping. Five genes in the located region were analyzed by gene quantitative expression. 【Result】 Morphological analysis showed that all leaves of mutant nrl4 were narrow and rolling. In addition， compared with wild type Zhenong 34， plant height， seed setting rate in main panicle and pigment content of mutant nrl4 were increased， as well as grain length of nrl4， but the width of grain was decreased. Leaf angles of functional leaves were all decreased leading to more erecting plant type. Statistical analysis suggested that the rolling leaf phenotype might be caused by the change of number and size of bulliform cells which especially existed at the adaxial side of blade； moreover， in accordance with reduced leaf blade width， leaves of nrl4 contain a decreased number of large veins and small veins. There were 6.0 small veins between two large veins on one side of main vein averagely in mutant nrl4 leaf while there were 4.5 in wild type Zhenong34. Genetic analysis indicated that the mutant trait was controlled by a single recessive gene， the gene nrl4 was located in a confined region of 53 kb flanked by two InDel makers 3M11103 and 3M1115 on the long arm of chromosome 3， where five annotated genes were predicted. Based on the result of sequencing， there was no mutation occurred in the gene sequence and promoter sequence of these predicted genes， but strong changes in gene expression pattern of LOC_Os03g19770 according to the real time quantitative PCR. These results are very valuable for further study on this gene. 【Conclusion】 The narrow leaves are related to reduced number of vasculars， moreover the rolling blade of mutant nrl4 might resulted from the decreased area and number of bulliform cells. The mutant nrl4 is controlled by a single recessive nuclear gene， which is located on chromosome 3， between 3M11103 and 3M1115 with a physical distance of 53 kb. No nucleotide sequence mutation was found to occur in the gene sequence or the 5′UTR of all annotated genes， but the expression of LOC_Os03g19770 is strongly promoted in mutant nrl4， which is 17.5 times of wild type and it may be the candidate gene.

rice （Oryza sativa L.）； narrow and rolling leaf mutant； phenotype analysis； genetic analysis； gene mapping

2016-05-03；接受日期：2016-07-15

浙江省重大科技攻關(guān)專項(xiàng)（2012C12901-2）、浙江省科技廳水稻產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新服務(wù)平臺(tái)、高等學(xué)校學(xué)科創(chuàng)新引智計(jì)劃（Grant B14027）、教育部創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)資助項(xiàng)目（IRT1185）

聯(lián)系方式：梁容，Tel：15925663413；E-mail：m15925663413@163.com。通信作者石春海，Tel：0571-88982691；Fax：0571-88982691；E-mail：chhshi@zju.edu.cn