周曉雨，孫勝斌，陳翔宇，張巖巖，姜國(guó)志，陳鐘，

（1.河北神威藥業(yè)有限公司，河北廊坊065000；2.河北省中藥注射液工程技術(shù)研究中心，河北石家莊051430；3.神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司，河北石家莊051430；4.中藥注射劑新藥技術(shù)開(kāi)發(fā)國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室，河北石家莊051430）

聚醚砜濾芯對(duì)舒血寧注射液生產(chǎn)質(zhì)量的影響

周曉雨1，孫勝斌2，3，陳翔宇3，張巖巖3，姜國(guó)志4，陳鐘3，4

（1.河北神威藥業(yè)有限公司，河北廊坊065000；2.河北省中藥注射液工程技術(shù)研究中心，河北石家莊051430；3.神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司，河北石家莊051430；4.中藥注射劑新藥技術(shù)開(kāi)發(fā)國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室，河北石家莊051430）

目的探討聚醚砜（PES）濾芯對(duì)舒血寧注射液生產(chǎn)質(zhì)量的影響。方法對(duì)過(guò)濾前后的濾芯進(jìn)行完整性測(cè)試，電鏡分析，溶出物分析及不揮發(fā)性殘留物測(cè)定，并測(cè)定總黃酮含量及指紋圖譜。結(jié)果與結(jié)論過(guò)濾前后的濾芯泡點(diǎn)，電鏡圖無(wú)明顯差異，可能引入舒血寧注射液的溶出物有聚乙烯吡咯烷酮、己內(nèi)酰胺和聚乙二醇，但放大至工藝批量時(shí)溶出物濃度很低，可忽略，1支10英寸的PES濾芯的不揮發(fā)性殘留物不會(huì)超過(guò)0.161 0 g。過(guò)濾過(guò)程對(duì)舒血寧注射液的總黃酮含量及指紋圖譜無(wú)明顯影響。PES濾芯對(duì)舒血注射液生產(chǎn)質(zhì)量無(wú)顯著影響。

聚醚砜濾芯；舒血寧注射液；溶出物；影響

膜過(guò)濾技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)，是制藥純化、無(wú)菌保證過(guò)程的重要手段［1-2］。對(duì)于液體過(guò)濾，除菌濾芯的膜材的標(biāo)稱(chēng)孔徑一般為0.22 μm，且1 cm2有效過(guò)濾面積在工藝條件下可對(duì)缺陷型假單胞桿菌（Brevundimonas diminuta，ATCC19146）截留107CFU［3］。除菌濾芯的膜有親水和疏水之分，一般的液體無(wú)菌制劑產(chǎn)品溶劑均為注射用水，故選擇親水性除菌濾芯。聚醚砜（PES）濾芯的優(yōu)點(diǎn)是具有獨(dú)特的親水性濾膜結(jié)構(gòu)，孔徑分布均勻，孔隙率高，且具有廣泛相容性，耐酸、耐堿性能好，故多數(shù)無(wú)菌制劑的終端除菌過(guò)濾均選擇PES除菌濾芯。但需注意的是，2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，與藥品直接接觸的生產(chǎn)設(shè)備表面應(yīng)當(dāng)平整、光潔、易清洗或消毒、耐腐蝕，不得與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、吸附藥品或向藥品中釋放物質(zhì)［4］。近年來(lái)，對(duì)與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備的研究越來(lái)越多，其中研究安瓿對(duì)藥品的影響較深入具體［5-7］，而同樣是與藥品直接接觸的過(guò)濾器材的深入研究卻鮮見(jiàn)報(bào)道。筆者研究了除菌過(guò)濾時(shí)使用的除菌濾芯對(duì)舒血寧注射液生產(chǎn)質(zhì)量的影響，以探討濾芯的理化變化，對(duì)產(chǎn)品的有效成分的吸附或截留情況及主要成分物質(zhì)基礎(chǔ)的變化情況。

1　儀器與試藥

1.1儀器

CPA225D型電子天平（賽多利斯科學(xué)儀器＜北京＞有限公司）；PHS-3C型pH計(jì)（上海理達(dá)儀器廠）；Palltronic FlowstarⅣ型自動(dòng)完整性測(cè)試儀（頗爾過(guò)濾器＜北京＞有限公司）；VE-9800型電子顯微鏡（基恩士＜中國(guó)＞有限公司）；LC-20A液相色譜儀（島津＜中國(guó)＞有限公司）；氣質(zhì)聯(lián)用儀（賽默飛世爾科技＜中國(guó)＞有限公司）。

1.2試藥

PES濾芯（科百特過(guò)濾器材有限公司，規(guī)格為10英寸，批號(hào)為CO0913092441，CN2813082762，CN1078561603）。舒血寧注射液（神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司，批號(hào)為150526C1，150527C1，150528C1，規(guī)格每支5 mL）。甲醇、乙腈為色譜級(jí)，其他試劑為AR級(jí)。蘆丁對(duì)照品（中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)為100080-200707）；銀杏葉對(duì)照提取物（中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)為110866-201204）。

2　方法與結(jié)果

2.1方法

2.1.1除菌濾芯處理

選擇3支除菌濾芯，分別過(guò)濾舒血寧注射液，過(guò)濾后的濾芯用5%氫氧化鈉溶液浸泡5 min后，用70℃注射用水沖洗30 min后備用，過(guò)濾前后的舒血寧注射液備用。

2.1.2濾芯泡點(diǎn)測(cè)定

采用PALL完整性測(cè)試儀測(cè)定濾芯使用前后的泡點(diǎn)值，儀器參數(shù)設(shè)置為：測(cè)試壓力2 750 mbar，測(cè)試時(shí)間600 s，最小泡點(diǎn)值3 400 mbar，最大壓力6 000 mbar。

2.1.3濾膜電鏡分析

過(guò)濾前從一根濾芯中取出部分濾膜，使用后從另一根濾芯中取出部分濾膜，用電子顯微鏡分別測(cè)試，觀察濾膜表面有無(wú)明顯侵蝕痕跡，濾膜孔徑有無(wú)明顯變化。

2.1.4溶出物分析

將1支經(jīng)前處理的濾芯置于專(zhuān)用抽提裝置中，加入1 500 mL模擬溶劑20%乙醇-80%純化水（pH=2.98）在50℃下往復(fù)抽提24 h，所得溶液為溶出液。對(duì)溶出液進(jìn)行高效液相色譜（HPLC）法分析和氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法分析。

2.1.5不揮發(fā)性殘留物（NVR）測(cè)定

取溶出液750 mL，減壓濃縮至50 mL后，再轉(zhuǎn)移至預(yù)先恒重的稱(chēng)量瓶中，于105℃干燥至恒重，測(cè)定每支濾芯的不揮發(fā)性殘留物。

2.1.6總黃酮醇苷含量及指紋圖譜測(cè)定

參照舒血寧注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中總黃酮醇苷和指紋圖譜項(xiàng)下方法［8］測(cè)定。

2.2結(jié)果

2.2.1過(guò)濾前后泡點(diǎn)

該型號(hào)的濾芯合格泡點(diǎn)值為≥3 200 mbar。由表1可見(jiàn)，完整性均符合要求，且過(guò)濾前的相對(duì)偏差均在±5%范圍內(nèi)，較穩(wěn)定、可靠。

表1　過(guò)濾前后濾芯的泡點(diǎn)

2.2.2濾膜電鏡分析

由圖1可見(jiàn)，使用后濾膜表面無(wú)明顯侵蝕痕跡，膜孔徑亦無(wú)明顯變化。

圖1　使用前后濾膜的掃描電鏡對(duì)比圖

2.2.3溶出物分析

圖2　PES濾芯在模擬溶劑（20%乙醇-80%純化水，pH=2.98）中的溶出物RP-HPLC圖

HPLC分析：由圖2可知，測(cè)試用的PES濾芯在模擬溶劑（20%乙醇-80%純化水，pH=2.98）中往復(fù)抽提條件下，向溶劑體系中釋放的溶出物主要有兩種，根據(jù)濾芯生產(chǎn)過(guò)程中的添加成分，采用保留時(shí)間比對(duì)的方法，對(duì)這個(gè)溶出峰進(jìn)行初步定性為聚乙烯吡咯烷酮（RT=1.714 min）和己內(nèi)酰胺（RT=3.070 min）。由圖3可知，兩支不同批次的濾芯溶出物完全一致。

圖3　兩支不同批次濾芯的溶出物RP-HPLC圖

表2　PES濾芯在模擬溶劑（20%乙醇-80%純化水，pH=2.98）中的溶出物初步定性結(jié)果匯總表

GC-MS分析：對(duì)比空白溶劑與濾芯溶出液（10倍濃縮）GC-MS分析圖（圖4），濾芯溶出液中出現(xiàn)6個(gè)可辨認(rèn)峰，可能的主要溶出物為己內(nèi)酰胺和聚乙二醇，其中RT為10.91，13.96，16.77，19.29，21.57 min的均為聚乙二醇分子斷裂而成的化合物，即測(cè)試的主要溶出物確定為己內(nèi)酰胺和聚乙二醇。

圖4　PES濾芯在模擬溶劑（20%乙醇-80%純化水，pH=2.98）中的溶出物（10倍濃縮）GC-MS分析TIC圖

為了確認(rèn)在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中溶出物濃度很低，用GC-MS再次對(duì)稀釋至工藝批量的溶出液進(jìn)行分析。由圖5可見(jiàn)，在GC-MS分析檢測(cè)限條件下，稀釋至工藝批量的溶出液中已不存在GC-MS可檢測(cè)到的物質(zhì)，即使溶出最多的己內(nèi)酰胺的濃度也低于檢測(cè)限（0.01 ppm），說(shuō)明實(shí)際生產(chǎn)中溶出物濃度很低，可忽略。

圖5　稀釋至工藝批量的溶出物GC-MS分析TIC圖

2.2.4不揮發(fā)性殘留物（NVR）

1支10英寸PES材質(zhì)SPSH-SM 0.22 μm濾芯在用20%乙醇-80%純化水（pH=2.98）作為模擬溶劑時(shí)，溶出總量不會(huì)超過(guò)0.161 0 g。見(jiàn)表3。

表3　NVR分析結(jié)果

2.2.5總黃酮含量與指紋圖譜

由表4和圖6可知，過(guò)濾前后舒血寧注射液的總黃酮含量無(wú)顯著變化，以過(guò)濾前為標(biāo)準(zhǔn)圖譜，過(guò)濾后的指紋圖譜與過(guò)濾前的圖譜比對(duì)，其相似度分別為0.999，0.998，0.999，說(shuō)明過(guò)濾時(shí)濾芯對(duì)舒血寧注射液的黃酮類(lèi)成分的物質(zhì)基礎(chǔ)無(wú)明顯影響。

表4　過(guò)濾前后舒血寧注射液總黃酮含量變化

3　討論

3.1模擬溶劑選擇

在溶出物分析時(shí)，理想情況下，最好使用實(shí)際藥液作為提取介質(zhì)，但實(shí)際藥液組分對(duì)分析過(guò)程產(chǎn)生干擾時(shí)，應(yīng)使用最接近實(shí)際產(chǎn)品的模型溶劑［9］。本研究中采用了模擬溶劑提取法，同樣是避免產(chǎn)品組分的干擾。由于舒血寧注射液的黃酮有效成分及輔料中含有羥基及多羥基醇類(lèi)物質(zhì)，最低的pH可達(dá)到3.0，且注射液的總固體與純化水的比例約為20∶80，因此最終模擬溶劑選擇為pH=2.98的20%乙醇-80%純化水。

3.2溶出物考察

通過(guò)采用HPLC及GC-MS方法對(duì)溶出物分析，最終初步確定，PES濾芯可能引入舒血寧注射液的成分有聚乙烯吡咯烷酮、己內(nèi)酰胺和聚乙二醇，說(shuō)明濾芯的清洗程序及與藥液接觸的時(shí)間及批量的重要性，均應(yīng)嚴(yán)格控制，以防止濾芯溶出物的積累。

3.3不足

過(guò)濾前后指紋圖譜分析時(shí)，受大類(lèi)成分分析條件的影響，本文僅針對(duì)舒血寧注射液代表的有效成分黃酮類(lèi)物質(zhì)進(jìn)行比較，無(wú)明顯影響，而黃酮類(lèi)成分僅占舒血寧注射液總固體的25%～30%，對(duì)其他固體物的影響仍需進(jìn)一步研究分析。

［1］馬明巖，寧雙波，張恩春.原料藥生產(chǎn)除菌過(guò)濾器裝置的應(yīng)用［A］.第九屆沈陽(yáng)科學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文集（醫(yī)藥科學(xué)與生物技術(shù)分冊(cè)）［C］.沈陽(yáng)，2012.

［2］田長(zhǎng)峰.醫(yī)藥用濾芯可再生性研究［J］.廣東化工，2013，40（16）：64.

［3］U.S.Food and Drug Administration.FDA Guideline on Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing［Z］.2004.

［4］衛(wèi)生部.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）第七十四條［Z］.2011-01-17.

［5］李雪峰，李峰，劉莉莉，等.銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液與中性硼硅玻璃安瓿的藥物相容性試驗(yàn)研究［J］.世界科學(xué)技術(shù)，2014，16（12）：2 676-2 680.

［6］張波.低硼硅玻璃安瓿、中性硼硅玻璃安瓿與碳酸氫鈉注射液之間的關(guān)系［J］.黑龍江醫(yī)藥，2012，25（3）：386-387.

［7］任傳杰，李坤娓，黃國(guó)英，等.不同棕色玻璃安瓿對(duì)鹽酸氨溴索注射液光穩(wěn)定性的影響［J］.藥學(xué)研究，2015（8）：461-463.

［8］WS3-B-3707-98-2004-2012，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)［S］.

［9］U.S.Food and Drug Administration.Container Closure Systems for Packaging Human Drugs and Biologics［Z］.1999.

Influence of PES Filter Cartridge on the Production Quality of Shuxuening Injection

Zhou Xiaoyu1，Sun Shengbin2，3，Chen Xiangyu3，Zhang Yanyan3，Jiang Guozhi4，Chen Zhong3，4
（1.Hebei Shineway Pharmaceutical Co.，Ltd.Langfang，Hebei，China065000；2.Hebei Engineering Research Center for TCM Injection Shijiazhuang，Hebei，China051430；3.Shineway Pharmaceutical Group Co.，Ltd.，Shijiazhuang，Hebei，China051430；4.State-Local Joint Engineering Laboratory of New Drugs Development Technology for TCM Injection Shijiazhuang，Hebei，China051430）

ObjectiveTo study the influence of PES filter cartridge on the production quality of Shuxuening Injection.M ethodsThe filter cartridge before and after filtration was conducted integrity test，SEM analysis，dissolution analysis，non volatile residue determination，and the content of total flavonoids and fingerprint of Shuxuening liquid were determined.Results and ConclusionThe PES filter of bubble point and electron micrographs showed no significant difference before and after filtration，Soluble substances that may enter the Shuxuening Injection were polyvinylpyrrolidone，caprolactam and polyethylene glycol，but they can be ignored when the process was enlarged to industrial size，the NVR of 10 inch PES filter cartridge did not exceed 0.161 0 g.There was no significant effect on total flavonoids and fingerprint of Shuxuening Injection in the filtering process.PES filter has no significant effect on the production quality of Shuxuening Injection.

PES filter cartridge；Shuxuening Injection；soluble substance；influence

TQ461；R286.0

A

1006-4931（2016）17-0025-04

國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)，項(xiàng)目編號(hào)：2014ZX09201022-004。

周曉雨（1984-），助理工程師，主要從事藥品質(zhì)量及產(chǎn)業(yè)化研究，（電子信箱）448548170@qq.com；孫勝斌，工程師，主要從事藥品工藝技術(shù)、質(zhì)量研究及產(chǎn)業(yè)化研究，本文通迅作者，（電子信箱）sunshengbin2003@ 163.com。

（2016-05-22）