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超聲造影在眼球內(nèi)腫瘤診斷中的價值

2016-11-04 06:14:26郭佩琦
國際眼科雜志 2016年7期
關(guān)鍵詞:上升時間達(dá)峰脈絡(luò)膜

郭佩琦,馬 剛

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·臨床報告·

超聲造影在眼球內(nèi)腫瘤診斷中的價值

郭佩琦,馬剛

?METHODS:Retrospective analysis for 90 cases (90 eyes) with intra-ocular tumor with CEUS examination, and all cases were confirmed by pathology after surgery or clinical comprehensive diagnosis and follow-up.

?RESULTS:Choroidal hemangioma, choroidal melanoma, choroidal metastatic carcinoma had obvious different CEUS enhancement pattern, quantitative analysis indexes of those tumors by imaging analysis software were significantly different (P<0.05).

?CONCLUSION:The CEUS can provide quantitative analysis for intra-ocular tumor with preferable clinical application value.

目的:探討超聲造影及造影定量分析軟件在眼球內(nèi)腫瘤中的診斷價值。

方法:回顧性分析眼球內(nèi)腫瘤90例90眼的超聲造影檢查,所有病例均經(jīng)臨床手術(shù)病理或綜合診斷及隨訪證實。

結(jié)果:脈絡(luò)膜血管瘤、脈絡(luò)膜黑色素瘤與脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌有明顯不同的超聲造影增強模式,它們在造影分析軟件定量分析指標(biāo)上均有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。

結(jié)論:應(yīng)用超聲造影檢查對眼球內(nèi)腫瘤的診斷和鑒別診斷中具有重要的臨床價值。

超聲造影;眼球內(nèi)腫瘤;脈絡(luò)膜血管瘤

引用:郭佩琦,馬剛.超聲造影在眼球內(nèi)腫瘤診斷中的價值.國際眼科雜志2016;16(7):1386-1388

0引言

眼內(nèi)腫瘤無論良性或是惡性腫瘤均可損害眼部組織及其功能,惡性腫瘤可向眶周、顱內(nèi)擴散或全身轉(zhuǎn)移,甚至可以威脅患者生命,造成嚴(yán)重后果。因此如何根據(jù)病史、眼部檢查和各種影像學(xué)資料在術(shù)前作出準(zhǔn)確判斷,減少誤診就顯得尤為重要[1-2]。眼球內(nèi)腫瘤因位置表淺,且玻璃體在超聲上表現(xiàn)為無回聲,與球內(nèi)腫瘤回聲差異明顯,因此特別適合超聲檢查[3]。超聲造影作為一種新的檢查方式最大的優(yōu)勢在于實時動態(tài)掃查,全程動態(tài)觀察病灶增強過程,避免信息遺漏,減少了病灶的漏診和誤診,使腫瘤定性更加準(zhǔn)確。本研究通過超聲造影及超聲造影定量分析軟件診斷球內(nèi)腫瘤,為診斷及鑒別診斷提供新的方法。

1對象和方法

1.1對象2012-03/2015-01本研究采用回顧性研究,選取因球內(nèi)腫物在我院門診及住院患者共90例90眼,年齡38.25±26.48(18~74)歲 ,其中男42例42眼,女48例48眼;右眼43例,左眼47例;脈絡(luò)膜血管瘤49例49眼,脈絡(luò)膜黑色素瘤28例20眼,脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌13例13眼。其中手術(shù)33例33眼,其余病例均經(jīng)臨床綜合診斷且經(jīng)過6~12mo隨訪證實。

1.2方法

1.2.1彩色多普勒超聲檢查使用esaote MyLab90彩色多普勒超聲診斷儀,選擇高頻探頭,頻率為6~18MHz,患者平臥,探頭置于雙眼眼瞼,多方位掃查,觀察病變二維結(jié)構(gòu),應(yīng)用彩色多普勒超聲觀察病變內(nèi)血流情況。

1.2.2超聲造影檢查常規(guī)簽署造影知情同意書,切換至造影專用探頭(頻率3~9MHz),肘靜脈團(tuán)注超聲造影劑聲諾維(SonoVue)1.0mL,尾隨注入5mL生理鹽水沖管,同時動態(tài)存儲影像5min。

組別眼數(shù)峰值強度(%)上升時間(s)達(dá)峰時間(s)平均渡越時間(s)脈絡(luò)膜血管瘤組382178.46±1087.777.36±3.059.81±4.4738.69±15.81脈絡(luò)膜黑色素瘤組24795.13±455.02b6.71±1.817.71±1.9620.61±8.40a脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌組10265.50±232.91b,d5.42±1.85a6.51±3.70a15.97±4.85b,c         F11.8743.6843.0464.781P0.0040.0410.0450.032

注:aP<0.05,bP<0.01vs脈絡(luò)膜血管瘤組;cP<0.05,dP<0.01vs脈絡(luò)膜黑色素瘤組。

1.2.3超聲造影分析軟件定量分析應(yīng)用SonoLiver造影分析軟件對存儲影像進(jìn)行分析,手動描記病變區(qū),使病變區(qū)基本整體描記,選擇球后同等大小區(qū)域作為參考區(qū),參考區(qū)應(yīng)避開球后大血管、視神經(jīng)及眼外肌,為避免造影過程中眼球運動影響,選擇3min內(nèi)的時間-強度曲線,獲得造影參數(shù):峰值強度、10%~90%峰值強度的上升時間、達(dá)峰時間、平均渡越時間。

2結(jié)果

脈絡(luò)膜血管瘤超聲造影表現(xiàn)為快速整體增強,增強程度為明顯增強,峰值強度明顯高于脈絡(luò)膜黑色素瘤與脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌,造影劑在病變內(nèi)持續(xù)時間最長,消退緩慢,表述為“快進(jìn)慢出”型,見圖1;脈絡(luò)膜黑色素瘤大部分表現(xiàn)為快速整體增強,少部分病例(4例)表現(xiàn)為快速部分增強(未增強區(qū)域病理證實為壞死區(qū)),增強程度介于脈絡(luò)膜血管瘤與脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌之間,且增強程度組內(nèi)差異較大,為輕度-明顯增強,造影劑在病變內(nèi)持續(xù)時間短,消退迅速,表述為“快進(jìn)快出”型,見圖2;脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌超聲造影表現(xiàn)為快速整體增強,增強程度最低,為輕度增強,造影劑在病變內(nèi)持續(xù)時間最短,消退迅速,亦表述為“快進(jìn)快出”型,見圖3。72例病例應(yīng)用SonoLiver造影分析軟件進(jìn)行分析,其余病例因病變過于扁平(縱徑<0.10cm,感興趣區(qū)描記困難)或患者配合不良導(dǎo)致記錄時間不足3min因而未進(jìn)行時間-強度曲線分析。脈絡(luò)膜血管瘤、脈絡(luò)膜黑色素瘤與脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌在峰值強度、10%~90%峰值強度的上升時間、達(dá)峰時間、平均渡越時間均有明顯統(tǒng)計學(xué)差異(F=11.874,P<0.004;F=3.684,P<0.041;F=3.046,P<0.045;F=4.781,P<0.032),見表1。

3討論

目前臨床上對眼部腫瘤的診斷和鑒別診斷方法主要有直接眼底檢查、熒光血管造影、彩色多普勒超聲、CT、MRI等無損傷檢查方法以及病理取材等有損傷方法。雖然病理診斷是金標(biāo)準(zhǔn),但是對組織損傷大、腫瘤易擴散和復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。CT在鑒別有鈣化的脈絡(luò)膜骨瘤和視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤方面最有優(yōu)勢[4-5],但對于球內(nèi)病變,因病變一般均較小,CT不能提供更多的診斷信息;MRI亦能在各個方位清楚顯示腫瘤在眼眶內(nèi)的部位、大小形態(tài)、組織學(xué)特征及其與周圍組織的關(guān)系,但對于球內(nèi)出血及脈絡(luò)膜黑色素瘤易出現(xiàn)誤診且鑒別腫瘤良惡性上仍有不足,二維超聲對典型病例有診斷價值,但受增益調(diào)節(jié)、設(shè)備影響較大,彩色多普勒超聲腫瘤均表現(xiàn)為豐富的彩色血流,因而不能對腫瘤良惡性的診斷提供依據(jù),在彩色多普勒技術(shù)上發(fā)展起來的超聲造影技術(shù)是近年來應(yīng)用于臨床的以微氣泡為顯影劑的影像學(xué)檢查方法,具有無創(chuàng)、實時顯影、無放射性的特點[6],目前已經(jīng)在各學(xué)科開始廣泛應(yīng)用[7-9],且Pey等[10]進(jìn)行相關(guān)的動物實驗研究,證實其應(yīng)用對眼部未引起不良影響,但應(yīng)用造影分析軟件定量分析球內(nèi)腫瘤,目前鮮有報道。本研究中,脈絡(luò)膜血管瘤最為常見,在三種腫瘤中內(nèi)回聲最高,為高回聲,超聲造影檢查造影劑在病變內(nèi)濃度最高,持續(xù)時間最長,表現(xiàn)為峰值強度明顯高于脈絡(luò)膜黑色素瘤和脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌,平均渡越時間亦明顯高于脈絡(luò)膜黑色素瘤和脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌,原因考慮為脈絡(luò)膜血管瘤是在先天血管發(fā)育不良的基礎(chǔ)上發(fā)展的良性腫瘤[11],血管走形迂曲,故消退緩慢。脈絡(luò)膜黑色素瘤典型病例二維超聲即有特異性,病變呈蕈狀,對于未突破bruch膜的病例,因其較扁平,二維超聲相對困難,但在峰值強度、上升時間、達(dá)峰時間、平均渡越時間均與脈絡(luò)膜血管瘤及脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌有統(tǒng)計學(xué)差異。脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌相對最少見,最新資料顯示脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌原發(fā)灶以肺癌(58%)及乳腺癌(28%)多見[12]。本研究中,因病例偏少,故未將不同原發(fā)癌表現(xiàn)單獨分開,而做統(tǒng)一分析,二維超聲上,脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌最為扁平是其特點,但因其這一特點,超聲造影描記病變相對困難,本研究在峰值強度、上升時間、達(dá)峰時間、平均渡越時間均與脈絡(luò)膜血管瘤及脈絡(luò)膜黑色素瘤有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),表現(xiàn)為造影劑進(jìn)入更迅速,消退更快,持續(xù)時間最短,同時造影劑在病變內(nèi)濃度最低。個人體會,脈絡(luò)膜血管瘤峰值強度與脈絡(luò)膜黑色素瘤及脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌差異最明顯,造影過程中脈絡(luò)膜血管瘤最為“明亮”,上升時間、達(dá)峰時間雖然三者均有統(tǒng)計學(xué)差別,但時間僅差1~2s,肉眼不能分辨,平均渡越時間三者差別大,尤其是脈絡(luò)膜血管瘤,與脈絡(luò)膜黑色素瘤及脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌相差近20s,肉眼可以明顯觀察到差異。

圖1脈絡(luò)膜血管瘤超聲造影時間-強度曲線。

圖2脈絡(luò)膜黑色素瘤超聲造影時間-強度曲線。

圖3脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移癌超聲造影時間-強度曲線。

綜上所述,超聲造影既能觀察病變二維情況,又能觀察病變內(nèi)血流灌注的微循環(huán)表現(xiàn),且超聲造影不受屈光間質(zhì)清晰程度的影響,不受繼發(fā)視網(wǎng)膜脫離的影響,造影劑副反應(yīng)的發(fā)生率明顯小于熒光血管造影及CT增強劑[13-14],造影軟件參數(shù)峰值強度、上升時間、達(dá)峰時間、平均渡越時間均有明顯統(tǒng)計學(xué)差異,對于眼球內(nèi)腫瘤的診斷具有重要的臨床價值。

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Clinical value of contrast-enhanced ultrasound for intra-ocular tumor diagnosis

Pei-Qi Guo, Gang Ma

Project of Shenyang Science and Technology Bureau(No.F13-220-9-20)

Pei-Qi Guo. Department of Ultrosonic Diagnosis, Shenyang the Fourth Hospital of People, Shenyang 110031,Liaoning Province, China. peiqiguo@126.com

2016-03-12Accepted:2016-06-14

?AIM:To investigate the application value of contrast-enhanced ultrasound (CEUS) and analysis software for intra-ocular tumor diagnosis.

contrast-enhanced ultrasound;intra-ocular tumor;choroidal hemangioma

沈陽市科技局(No.F13-220-9-20)

(110031)中國遼寧省沈陽市第四人民醫(yī)院電診科

郭佩琦,畢業(yè)于中國醫(yī)科大學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué),碩士,副主任醫(yī)師,研究方向:小器官超聲及超聲造影。

郭佩琦.peiqiguo@126.com

2016-03-12

2016-06-14

Guo PQ, Ma G. Clinical value of contrast-enhanced ultrasound for intra-ocular tumor diagnosis.GuojiYankeZazhi(IntEyeSci) 2016;16(7):1386-1388

10.3980/j.issn.1672-5123.2016.7.50

Department of Ultrosonic Diagnosis, Shenyang the Fourth Hospital of People, Shenyang 110031,Liaoning Province, China

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