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索拉菲尼聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞治療中晚期肝細(xì)胞癌的臨床效果

2016-09-28 01:40:02龍軍強(qiáng)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年24期
關(guān)鍵詞:拉菲肝細(xì)胞生存率

龍軍強(qiáng)

(河南宏力醫(yī)院介入科,河南 長(zhǎng)垣 453400)

索拉菲尼聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞治療中晚期肝細(xì)胞癌的臨床效果

龍軍強(qiáng)

(河南宏力醫(yī)院介入科,河南 長(zhǎng)垣 453400)

目的 探討索拉菲尼聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)治療中晚期肝細(xì)胞癌的臨床效果。方法將49例中晚期肝細(xì)胞癌患者隨機(jī)分為觀察組25例,對(duì)照組24例,對(duì)照組單純肝動(dòng)脈化療栓塞,觀察組同時(shí)聯(lián)合索拉非尼序貫治療。比較兩組臨床療效、不良反應(yīng)及血清VEGF水平。結(jié)果觀察組疾病控制率76.0%。對(duì)照組45.8%,組間比較差異顯著(P<0.05);治療后兩組血清VEGF水平差異顯著(P<0.05);術(shù)后6、12個(gè)月腫瘤無(wú)進(jìn)展生存率觀察組52.0%、32.0%,對(duì)照組20.8%、4.2%,總生存率觀察組80.0%、56.0%,對(duì)照組50.0%、25.0%,組間比較均有顯著差異(P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率觀察組100%;對(duì)照組37.5%(P<0.05)。結(jié)論索拉菲尼聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)治療中晚期肝細(xì)胞癌可延長(zhǎng)腫瘤進(jìn)展時(shí)間,明顯提高腫瘤無(wú)進(jìn)展生存率和總生存率,不良反應(yīng)患者多能耐受。

肝細(xì)胞癌;索拉菲尼;肝動(dòng)脈化療栓塞

肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)約占原發(fā)性肝癌的85%~90%,癥狀隱匿,多于疾病中晚期確診,肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)為其首選療法,但術(shù)后腫瘤側(cè)支循環(huán)建立,致腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,影響療效。索拉菲尼有抑制腫瘤新生血管形成與細(xì)胞增殖雙重作用,能顯著延長(zhǎng)晚期HCC患者疾病無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期,且患者耐受性良好[1]。2012年9月至2014年5月我院采用索拉菲尼聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)治療中晚期肝細(xì)胞癌,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:49例中晚期肝細(xì)胞癌患者中男34例,女15例,年齡33~65歲,平均(51.7±6.9)歲,患者血清甲胎蛋白(AFP)≥400 μg/L,同時(shí)存在1種影像學(xué)肝內(nèi)占位病變;或AFP<400 μg/L,同時(shí)存在2種影像學(xué)肝內(nèi)占位病變,符合原發(fā)性肝細(xì)胞癌臨床診斷及分期標(biāo)準(zhǔn),其中初治患者38例,復(fù)治患者11例,ALT≤正常值上限的5倍,SCr≤正常值上限1.5倍,Karnofs評(píng)分>60分,凝血功能無(wú)異常,Child-Pugh分級(jí):A級(jí)18例,B級(jí)31例,預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月,均無(wú)手術(shù)治療適應(yīng)證。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情并簽字同意,采用隨機(jī)數(shù)字表法將49例患者分為觀察組25例,對(duì)照組24例,兩組年齡、性別構(gòu)成、疾病分期等比較無(wú)顯著差異,具有可比性(P>0.05)。

1.2治療方法:兩組均采用改良Seldinger法行肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù),經(jīng)皮股動(dòng)脈穿刺置入4~5F肝管(RH導(dǎo)管,美國(guó)Cook公司),必要時(shí)3F微導(dǎo)管技術(shù)超選擇腫瘤供血?jiǎng)用},注入5-氟尿嘧啶0.8~1.2 g、表阿霉素80~120 mg、順鉑80~100 mg,超乳化碘油15~20 mL栓塞,化療藥物及栓塞劑使用劑量依患者體表面積、病灶體積及瘤體血供情況個(gè)體化應(yīng)用?;熕ㄈ梢啦∏橹貜?fù)治療,每次治療間隔4~6周。對(duì)照組單純肝動(dòng)脈化療栓塞,觀察組術(shù)后3~7 d聯(lián)合索拉非尼序貫治療,初始劑量400 mg、2次/天口服,出現(xiàn)難以耐受的不良反應(yīng)者改為200 mg、2次/天口服,或緩解后繼續(xù)治療,服用3個(gè)月或至病情有所進(jìn)展。

1.3療效及不良反應(yīng)判定標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后CT或MRI監(jiān)測(cè)腫瘤體積變化,療效根據(jù)WHO實(shí)體瘤近期療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),分完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無(wú)變化或穩(wěn)定(SD)及進(jìn)展(PD),CR:目標(biāo)病灶消失;PR:基線(xiàn)病灶長(zhǎng)徑總和縮小幅度>30%;PD:基線(xiàn)病灶長(zhǎng)徑總和增加幅度>20%,或出現(xiàn)新病灶;SD:基線(xiàn)病灶長(zhǎng)徑總和有縮小但未達(dá)30%,或有增加但未達(dá)20%[2];以CR+PR計(jì)算客觀有效率,以CR+PR+SD計(jì)算疾病控制率。藥物不良反應(yīng)評(píng)價(jià)參照美國(guó)癌癥研究所常見(jiàn)毒性反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)3.0版。并比較兩組術(shù)前、術(shù)后2周血清VEGF水平。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS17.0軟件分析,計(jì)數(shù)資料以(±s)表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1兩組臨床療效比較:觀察組疾病控制率76.0%,對(duì)照組45.8%,組間比較差異顯著(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組臨床療效情況比較[n(%)]

2.2兩組肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)前、術(shù)后血清VEGF水平比較:治療前血兩組清VEGF水平比較無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后血清VEGF水平比較差異顯著(P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組術(shù)前、術(shù)后血清VEGF水平比較(±s)

表2 兩組術(shù)前、術(shù)后血清VEGF水平比較(±s)

組別 n VEGF(ng/mL)治療前  治療后觀察組 25 257.4±103.2 150.3±71.5對(duì)照組 24 254.2±105.3 287.4±116.7

2.3不良反應(yīng)發(fā)生情況:觀察組患者至少出現(xiàn)手足皮膚反應(yīng)、白細(xì)胞與血小板降低、貧血、腹瀉、嘔吐等藥物不良反應(yīng)中一項(xiàng),對(duì)癥處理后緩解,不良反應(yīng)發(fā)生率100%;對(duì)照組不良反應(yīng)9例(37.5%),組間比較差異顯著(P<0.05)。

2.4術(shù)后6、12個(gè)月腫瘤無(wú)進(jìn)展生存率及總生存率比較:術(shù)后6、12個(gè)月腫瘤無(wú)進(jìn)展生存率觀察組52.0%(13/25)、32.0%(8/25),對(duì)照組20.8%(5/24)、4.2%(1/24),組間比較差異顯著(P<0.05);6、12個(gè)月總生存率觀察組80.0%(20/25)、56.0%(14/25),對(duì)照組50.0%(12/24)、25.0%(6/24),組間比較差異顯著(P<0.05)。

3 討 論

肝細(xì)胞癌患者確診時(shí)多為中晚期,失去手術(shù)機(jī)會(huì),多采用系統(tǒng)性治療,阻斷肝動(dòng)脈可致腫瘤組織缺血、壞死,不影響肝臟正常組織血供,TACE將化療藥物與栓塞劑注入腫瘤主要供血?jiǎng)用},局部藥物濃度高,作用時(shí)間長(zhǎng),抗腫瘤效應(yīng)增強(qiáng),全身毒性反應(yīng)減小,術(shù)后腫瘤血供阻斷,細(xì)胞缺血、缺氧、壞死、凋亡,但腫瘤血管再生可致腫瘤復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移。TACE術(shù)后數(shù)小時(shí)患者血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)水平即明顯升高,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血清VEGF水平有助于評(píng)估治療敏感度及臨床療效。

索拉菲尼抑制絲氨酸-蘇氨酸激酶、VEGFR-2、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體、FLT3、Ret和c-Kit受體酪氨酸激酶,雙重抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和腫瘤血管形成,阻斷腫瘤細(xì)胞增殖,早期應(yīng)用索拉菲尼聯(lián)合TALE治療HCC中晚期患者腫瘤進(jìn)展時(shí)間和總生存期均優(yōu)于單獨(dú)TALE治療者[3-4]??诜骼颇岵涣挤磻?yīng)發(fā)生率高,以手足皮膚反應(yīng)、白細(xì)胞與血小板降低、貧血、腹瀉、嘔吐常見(jiàn),嚴(yán)重程度不盡相同,建議不輕易中斷治療[5]。

本研究中觀察組疾病控制率76.0%,對(duì)照組45.8%,組間比較差異顯著(P<0.05);治療后兩組血清VEGF水平比較差異顯著(P <0.05)。術(shù)后6、12個(gè)月腫瘤無(wú)進(jìn)展生存率觀察組52.0%、32.0%,對(duì)照組20.8%、4.2%;總生存率觀察組80.0%、56.0%,對(duì)照組50.0%、25.0%,組間比較均有顯著差異(P<0.05)。索拉菲尼聯(lián)合TALE治療中晚期肝細(xì)胞癌具有協(xié)同作用,可延長(zhǎng)腫瘤進(jìn)展時(shí)間,提高腫瘤無(wú)進(jìn)展生存率和總生存率,不良反應(yīng)患者多能耐受。

[1]王燕,王茂強(qiáng),劉鳳水,等.索拉非尼聯(lián)合經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞治療中晚期肝癌不同血清甲胎蛋白亞組的療效觀察[J].中華臨床醫(yī)師雜志,2012,4(6):1729-1732.

[2]趙鵬,陳東,陳偉,等.索拉菲尼治療晚期原發(fā)性肝細(xì)胞癌的療效及其預(yù)測(cè)因素[J].中華外科雜志,2012,50(6):514-517.

[3]Sansonno D,Lauletta G,Russi S,et al.Transarterial chemoembolization blus sorafenib:a seduential therabeutic scheme for HCV-related intermediate-stage hebatocellular carcinoma:a randomized clinical trial[J].Oncologist,2012,17(3):359-366.

[4]Choi GH,Shim JH,Kim MJ,et al.Sorafenib alone versus sorafenih cornhined with transarterial chernoembolization for advancedstage hepatocellular carcinorna:results of propensity score analyses[J].Radiology,2013,269(2):603-611.

[5]王春敏,胡曉文,翟青,等.索拉非尼治療晚期肝細(xì)胞肝癌:療效和不良反應(yīng)處理[J].中國(guó)臨床藥學(xué)雜志,2011,20(2):122-125.

R735.7

B

1671-8194(2016)24-0136-02

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