金子丹 嚴(yán)鋼莉 謝軍 李朝武 聶海嶺 黎逢光 成勇
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彌可保治療急性前庭神經(jīng)炎的療效評(píng)估
金子丹嚴(yán)鋼莉謝軍李朝武聶海嶺黎逢光成勇
目的觀察彌可保治療急性前庭神經(jīng)炎的的臨床療效。方法將2013年5月~2015年11月收治的急性前庭神經(jīng)炎60例患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,對(duì)照組為常規(guī)治療(激素+倍他司丁),治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用彌可保片,比較2組療效。結(jié)果治療組臨床總有效率93.5%,顯著高于對(duì)照組72.4%,(P<0.05)。治療組在治療第10 d、30 d眩暈殘障量程度評(píng)定量表(DHI)得到明顯改善(P<0.05)。結(jié)論在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用彌可??娠@著改善急性前聽神經(jīng)炎患者的臨床預(yù)后。
急性前庭神經(jīng)炎彌可保眩暈殘障程度評(píng)定量表
急性前庭神經(jīng)炎是較為常見的引起眩暈的疾病之一,發(fā)病率約占眩暈門診的5%,在周圍性眩暈中排名第3。其臨床癥狀主要表現(xiàn)為急性突發(fā)的劇烈眩暈,伴水平或水平-旋轉(zhuǎn)性眼震、惡心、嘔吐以及位置不平衡感,常常不伴有聽力改變。由于病程較長(zhǎng),患者的眩暈和位置不平衡感往往持續(xù)數(shù)周至數(shù)月,嚴(yán)重影響患者的生活能力和社會(huì)工作能力。目前治療前庭神經(jīng)炎的主要藥物為激素和倍他司丁,效果有限。本研究在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用彌可保治療急性前庭神經(jīng)炎并進(jìn)行療效評(píng)估,旨在探討彌可保對(duì)急性前庭神經(jīng)炎的療效。
1.1一般資料
2013年5月~2015年11月本院收治的前庭神經(jīng)炎60例,其中男22例,女38例,年齡20~65歲并使用隨機(jī)化分組表法將患者分為對(duì)照組和治療組,對(duì)照組29例,其中男12例,女17例,平均年齡43.90±1.96;治療組31例,其中男10例,女21例,平均年齡(46.19±1.97)。2組患者性別、年齡等比較(P>0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)
急性前庭神經(jīng)炎診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)發(fā)病前1-2周有上呼吸道感染病史;(2)突發(fā)的反復(fù)發(fā)作性眩暈,眩暈持續(xù)時(shí)間為數(shù)小時(shí)至數(shù)天,伴惡心、嘔吐,無耳鳴、
表1 兩組的一般情況
聽力改變;(3)位置不平衡感,以頭部活動(dòng)時(shí)癥狀加重;(4)自發(fā)性水平或水平-旋轉(zhuǎn)性眼震;(5)冷熱實(shí)驗(yàn)檢測(cè)一側(cè)或雙側(cè)半規(guī)管的輕痰或全癱;(6)電測(cè)聽正常。(7)排除嚴(yán)重的心肝腎等內(nèi)科疾病史患者以及中樞性眩暈患者。
1.3治療
對(duì)照組給予常規(guī)治療,即口服波尼松龍(1mg/kg,1周后逐步減量)+倍他司丁12 mg 3次/d。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用彌可保片500 ug 3次/d。
1.4療效判斷標(biāo)準(zhǔn)及不良反應(yīng)
治療第10 d觀察患者的眩暈、惡心、眼震消失及癥狀緩解的時(shí)間。顯效:眩暈、惡心、嘔吐癥狀基本消失,生活基本自理;有效:眩暈、惡心、嘔吐癥狀減輕,可攙扶行走。無效:眩暈、惡心、嘔吐癥狀緩解不明顯,不能下床活動(dòng)。治療前、治療第10、30 d進(jìn)行眩暈殘障程度評(píng)定量表(dizziness handicap inventory,DHI)。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2.12組臨床療效比較
對(duì)照組治療10 d后顯效10例,有效11例,無效8例,總有效率72.4%;治療組31例治療10 d后顯效14例,有效15例,無效2例,總有效率93.%。2組療效比較有明顯差異(P=0.028)。
2.22組DHI評(píng)分比較
對(duì)照組發(fā)病時(shí)DHI評(píng)分(56.62±3.56)分,治療組發(fā)病時(shí)DHI評(píng)分(58.03±3.42)分,2組比較,P=0.277,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)治療。治療10 d后對(duì)照組DHI評(píng)分(40.03±2.85)分,治療組DHI評(píng)分(32.84±2.15)分,2組比較有明顯差異(P=0.047)。治療30 d后對(duì)照組DHI評(píng)分(28.55±2.31)分,治療組DHI評(píng)分(18.29±1.45)分,2組比較有明顯差異(P=0.000)。
表2 2組臨床療效比較
表3 2組DHI評(píng)分(分)
注:與對(duì)照組比較,△P>0.05,▲P<0.05。
前庭神經(jīng)炎是由于前庭神經(jīng)產(chǎn)生非特異性炎癥而導(dǎo)致的發(fā)作性眩暈、惡心、嘔吐、不平衡感等臨床癥候群。其最早于1909年被Ruttiin發(fā)現(xiàn),命名為“前庭神經(jīng)元炎”,1952年Dix和Hallpike發(fā)現(xiàn)該病主要累及前庭神經(jīng)細(xì)胞突起,因此更名為“前庭神經(jīng)炎”。前庭神經(jīng)炎好年齡為30~60歲,男女發(fā)病率無顯著差異,由于前庭上神經(jīng)與其伴隨的小動(dòng)脈走形在較為狹長(zhǎng)的骨管,在發(fā)生炎性腫脹時(shí)更易發(fā)生絞窄和缺血,因而前庭神經(jīng)炎往往累及前庭上神經(jīng)或者前庭上神經(jīng)和前庭下神經(jīng)同時(shí)受累,而單純的前庭下神經(jīng)損傷較為少見,臨床上主要表現(xiàn)為水平半規(guī)管和上半規(guī)管功能麻痹。雖然急性前庭神經(jīng)炎的確切發(fā)病機(jī)制并不明了,但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與病毒感染、缺血、自身免疫所導(dǎo)致的前庭神經(jīng)損害有關(guān)。目前對(duì)于前庭神經(jīng)炎的治療藥物主要為激素和倍他司丁。彌可保為甲鈷胺制劑,是一種活性維生素B12,在體內(nèi)以輔酶形式存在,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有高度親和力。由于其分子結(jié)構(gòu)上含有甲基基團(tuán),能夠參與體內(nèi)甲基轉(zhuǎn)換,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的核酸合成和脂質(zhì)、蛋白質(zhì)的代謝,因此可以促進(jìn)受損神經(jīng)細(xì)胞的軸索再生和髓鞘修復(fù),從而改善神經(jīng)細(xì)胞的傳導(dǎo)速度。
本研究結(jié)果顯示:治療組治療10d后的臨床總有效率為93.5%,較對(duì)照組明顯增加;治療10 d、30 d后時(shí)DHI評(píng)分較對(duì)照組顯著改善(P<0.05)。該結(jié)果說明在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用彌可保治療急性前庭神經(jīng)炎可顯著改善患者的臨床癥狀,值得臨床推廣。
[1]Adamec I,Krbot Skori M,Ozreti D,et al.Predictors of development of chronic vestibular insufficiency after vestibular neuritis[J].J Neurol Sci,2014,347(1/2):224-228.
[2]Adamec I,Krbot Skori M,Hand i J,et al.Incidence, seasonality and comorbidity in vestibular neuritis[J].Neurological Sciences,2015,36(1):91-95.
[3]Chihara Y,Iwasaki S,Murofushi T,et al.Clinical characteristics of inferior vestibular neuritis[J].Acta Otolaryngol,2012,132(12):1288-1294.
[4]Cousins S,Kaski D,Cutfield N,et al.Vestibular perception following acute unilateral vestibular lesions[J].PLoS One,2013,8(5):e61862.
[5]Goddard JC,Fayad JN.Vestibular neuritis[J].Otolaryngol Clin North Am,2011,44(2):361-365.
[6]Smith P.In a spin: acute vestibular neuritis[J].Pract Neurol,2013,13(5):326-327.
[7]Toupet M,Van Nechel C,Bozorg Grayeli A.Influence of body laterality on recovery from subjective visual vertical tilt after vestibular neuritis[J].Audiol Neurootol,2014,19(4):248-255.
[8]Tschan R,Best C,Beutel ME,et al.Patients' psychological well-being and resilient coping protect from secondary somatoform vertigo and dizziness (SVD) 1 year after vestibular disease[J].J Neurol,2011,258(1):104-112.
[9]Walther LE, Repik I. Inferior vestibular neuritis: diagnosis using VEMP[J]. HNO, 2012,60(2):126-131.
[10]Angunsri N,Ishikawa K,Yin M,et al.Gait instability caused by vestibular disorders - analysis by tactile sensor[J].Auris Nasus Larynx,2011,38(4):462-468.
[11]Arbusow V,Derfuss T,Held K,et al.Latency of herpes simplex virus type-1 in human geniculate and vestibular ganglia is associated with infiltration of CD8+ T cells[J].J Med Virol,2010,82(11):1917-1920.
[12]Baloh RW,Halmagyi GM,Zee DS.The history and future of neuro-otology[J].Continuum (Minneap Minn),2012,18(5 Neuro/otology):1001-1015.
[13]Strupp M,Kremmyda O,Brandt T.Pharmacotherapy of vestibular disorders and nystagmus[J].Semin Neurol,2013,33(3):286-296.
[14]Scholtz AW,Steindl R,Burchardi N,et al.Comparison of the therapeutic efficacy of a fixed low-dose combination of cinnarizine and dimenhydrinate with betahistine in vestibular neuritis: a randomized, double-blind, non-inferiority study[J].Clin Drug Investig,2012,32(6):387-399.
[15]Strupp M,Brandt T.Peripheral vestibular disorders[J].Curr Opin Neurol,2013,26(1):81-89.
(2016-01-01收稿)
湖北省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)科研立項(xiàng)項(xiàng)目(編號(hào)為WJ2015MB130)
430000解放軍161醫(yī)院醫(yī)務(wù)處(金子丹),神經(jīng)內(nèi)科[嚴(yán)鋼莉(通信作者)謝軍李朝武聶海嶺黎逢光成勇]
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A
1007-0478(2016)04-0280-02
10.3969/j.issn.1007-0478.2016.04.017