唐大海，岳　波，劉曼嬌，賀嘉蕾，蔣夢(mèng)潔，李丹杰，張尚珍，劉秀芳

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邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物的性能驗(yàn)證及臨床應(yīng)用

唐大海，岳波，劉曼嬌，賀嘉蕾，蔣夢(mèng)潔，李丹杰，張尚珍，劉秀芳

目的對(duì)邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。方法首先用邁瑞B(yǎng)C5300血液分析儀對(duì)邁瑞全血質(zhì)控物進(jìn)行均勻性和穩(wěn)定性試驗(yàn)，然后用BC5300血液分析儀和美國(guó)COULTER LH780血液分析儀同時(shí)檢測(cè)邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物、美國(guó)COULTER 5C全血質(zhì)控物和市臨檢中心產(chǎn)全血質(zhì)控物，每日1次，每月更換新批次，連續(xù)檢測(cè)6個(gè)月，比較6個(gè)批次3種質(zhì)控物的穩(wěn)定性。結(jié)果均勻性符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，在邁瑞廠家規(guī)定的90 d有效期內(nèi)，短期、中期、長(zhǎng)期穩(wěn)定性與初期相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，符合廠家聲明的開(kāi)瓶穩(wěn)定性14 d。3個(gè)品牌全血質(zhì)控物穩(wěn)定性的比較結(jié)果為：邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物穩(wěn)定性與COULTER 5C質(zhì)控物穩(wěn)定性相近，優(yōu)于臨檢中心產(chǎn)全血質(zhì)控物。結(jié)論邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物性能良好，臨床應(yīng)用效果較好，且價(jià)格經(jīng)濟(jì)，適合臨床推廣。

質(zhì)控物；均勻性；穩(wěn)定性；性能驗(yàn)證

全血質(zhì)控物主要用于對(duì)血液分析儀進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控，目的在于監(jiān)測(cè)儀器檢測(cè)結(jié)果的精密度，提高常規(guī)測(cè)定的批間和批內(nèi)檢測(cè)結(jié)果的一致性[1]。良好的室內(nèi)質(zhì)控是儀器檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的重要保證，也是不同實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果互認(rèn)的基礎(chǔ)。過(guò)去國(guó)產(chǎn)全血質(zhì)控物穩(wěn)定性差，進(jìn)口全血質(zhì)控物價(jià)格昂貴[2]，且到達(dá)實(shí)驗(yàn)室時(shí)剩余有效期短。如何選擇一種經(jīng)濟(jì)的質(zhì)量較高的全血質(zhì)控物成為一直困擾檢驗(yàn)科的問(wèn)題。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)醫(yī)療技術(shù)發(fā)展迅速，國(guó)產(chǎn)全血質(zhì)控物質(zhì)量也有了較大提升，筆者從臨床實(shí)驗(yàn)室的角度，對(duì)新上市的國(guó)產(chǎn)邁瑞全血質(zhì)控物的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)分析，具體如下。

1　資料與方法

1.1儀器與試劑國(guó)產(chǎn)邁瑞B(yǎng)C5300血液分析儀及其配套試劑、美國(guó)COULTER LH780血液分析儀及其配套試劑、國(guó)產(chǎn)邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物、美國(guó)COULTER 5C全血質(zhì)控物以及市臨檢中心產(chǎn)全血質(zhì)控物。

1.2方法

1.2.1均勻性試驗(yàn)依據(jù)《中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0702-2008》[3]，對(duì)邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物進(jìn)行均勻性試驗(yàn)。取同批號(hào)邁瑞全血質(zhì)控物10瓶(編號(hào)A～J)，每瓶各檢測(cè)1次，計(jì)算出均值x1和標(biāo)準(zhǔn)差s1，將編號(hào)為J的質(zhì)控樣本繼續(xù)檢測(cè)9次，共檢測(cè)10次，計(jì)算出均值x2和標(biāo)準(zhǔn)差s2，根據(jù)公式s瓶間=(s12-s22)0.5和CV瓶間%=100×s瓶間/x1，計(jì)算瓶間均勻性CV瓶間%，當(dāng)s1

1.2.2穩(wěn)定性試驗(yàn)取同批號(hào)邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物5瓶(編號(hào)a～e)放于2～8℃冰箱正立保存，分別在有效期到期的前10周、8周、6周、4周、2周開(kāi)封，每天檢測(cè)1次，連續(xù)檢測(cè)2周，2周后棄用，開(kāi)啟新的質(zhì)控物，周六、日不做，每瓶共檢測(cè)10次。計(jì)算每瓶全血質(zhì)控物的均值和標(biāo)準(zhǔn)差，各期開(kāi)封的質(zhì)控物與第1瓶相比較，分析差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，結(jié)果以t檢驗(yàn)進(jìn)行判斷[4]。

1.2.3均勻性和穩(wěn)定性試驗(yàn)的補(bǔ)充說(shuō)明邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物共有3個(gè)水平，低值、中值和高值，3個(gè)水平的質(zhì)控物在上述2.1和2.2兩個(gè)試驗(yàn)中，均全部獨(dú)立進(jìn)行，所使用儀器為邁瑞B(yǎng)C5300血液分析儀。

1.2.4在BC5300血液分析儀上應(yīng)用并與其他質(zhì)控物的穩(wěn)定性比較在BC5300血液分析儀上同時(shí)進(jìn)行邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物、COULTER 5C全血質(zhì)控物和市臨檢中心產(chǎn)全血質(zhì)控物的檢測(cè)，檢測(cè)和日常工作標(biāo)本一起進(jìn)行，操作均按照各質(zhì)控物使用說(shuō)明書(shū)嚴(yán)格執(zhí)行，每月更換當(dāng)期質(zhì)控物，統(tǒng)計(jì)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)(CBC)包括的白細(xì)胞(WBC)、紅細(xì)胞(RBC)、血紅蛋白(HGB)、紅細(xì)胞壓積(HCT)、平均紅細(xì)胞體積(MCV)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)等8個(gè)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)，計(jì)算3個(gè)品牌全血質(zhì)控物的各水平濃度的月變異系數(shù)(CV月)，以CV月來(lái)表示質(zhì)控物的穩(wěn)定性，從7月份開(kāi)始，連續(xù)分析6個(gè)月，最后計(jì)算出各品牌各水平濃度各項(xiàng)目CV月的均值(x)和標(biāo)準(zhǔn)差(s)。

1.2.5在LH780血液分析儀上應(yīng)用并與其他質(zhì)控物的穩(wěn)定性比較將上述2.4試驗(yàn)在LH780血液分析儀上重復(fù)。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)采用Excel 2007和SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，組間比較采用t檢驗(yàn)，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1均勻性試驗(yàn)

邁瑞3個(gè)水平的全血質(zhì)控物的瓶間均勻性均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)[3]，結(jié)果見(jiàn)表1。

表1　瓶間均勻性試驗(yàn) (CV%)

注：WBC：白細(xì)胞，RBC：紅細(xì)胞，HGB：血紅蛋白，HCT：紅細(xì)胞壓積，MCV：平均紅細(xì)胞體積；PLT：血小板計(jì)數(shù)

2.2穩(wěn)定性試驗(yàn)

邁瑞全血質(zhì)控物在有效期到期的前10周、8周、6周、4周、2周開(kāi)瓶(編號(hào)a～e)檢測(cè)的結(jié)果見(jiàn)表2，3個(gè)水平的全血質(zhì)控物各期檢測(cè)結(jié)果與初期相比，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，在規(guī)定的90 d有效期內(nèi)，符合廠家聲明的開(kāi)瓶穩(wěn)定性14 d。

2.3在BC5300血液分析儀上應(yīng)用時(shí)與其他質(zhì)控物的穩(wěn)定性比較

對(duì)3個(gè)品牌全血質(zhì)控物連續(xù)6個(gè)月的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，得出各品牌各水平濃度各項(xiàng)目的CV月，結(jié)果以(x±s)表示，具體結(jié)果見(jiàn)表3。邁瑞B(yǎng)C-5D質(zhì)控物與COULTER 5C質(zhì)控物比較：在中值和高值濃度水平上，BC-5D的PLT項(xiàng)目CV月高于COULTER 5C，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；其他各濃度水平各項(xiàng)目的兩兩比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。邁瑞B(yǎng)C-5D的低值濃度質(zhì)控物與臨檢中心水平質(zhì)控物比較，BC-5D的WBC項(xiàng)目CV月低于臨檢中心，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，其他項(xiàng)目?jī)烧卟町悷o(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；邁瑞B(yǎng)C-5D的中值濃度質(zhì)控物與臨檢中心水平2質(zhì)控物比較，BC-5D的WBC和PLT項(xiàng)目CV月均低于臨檢中心，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，其他項(xiàng)目?jī)烧卟町悷o(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表2穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

序號(hào)WBCRBCHGBHCTMCVMCHMCHCPLTa低值3.30±0.071.94±0.0353.0±0.717.3±0.389.1±0.627.3±0.3307.1±4.246.9±1.9b低值3.29±0.091.95±0.0352.9±0.817.2±0.389.1±0.727.3±0.2306.3±4.546.3±1.6c低值3.30±0.111.92±0.0253.1±0.617.1±0.589.5±0.627.5±0.3309.6±4.147.6±1.8d低值3.28±0.081.94±0.0453.0±0.717.0±0.488.8±0.527.3±0.2305.2±4.945.8±1.7e低值3.36±0.121.96±0.0353.6±0.917.4±0.589.4±0.727.1±0.3308.4±5.147.3±2.1a中值8.41±0.214.41±0.07129.2±1.542.6±0.896.6±0.629.1±0.3302.1±3.3235.6±7.0b中值8.51±0.264.45±0.05129.3±1.143.1±0.597.1±0.629.3±0.2300.9±3.5237.8±6.9c中值8.31±0.224.40±0.04129.6±1.542.3±0.797.2±0.829.1±0.3303.6±4.0230.9±7.6d中值8.27±0.184.43±0.03128.5±1.742.1±0.697.1±0.729.2±0.3301.7±3.2237.2±6.5e中值8.57±0.254.36±0.06128.2±1.642.9±0.996.4±0.829.3±0.4300.3±4.2236.3±7.6a高值17.81±0.514.85±0.08158.7±2.152.1±1.0108.1±0.632.5±0.3302.5±3.445.59±13.2b高值18.33±0.634.81±0.05158.8±1.652.7±0.8108.3±0.932.3±0.3304.3±3.1468.4±11.3c高值17.62±0.564.79±0.07157.3±1.951.5±1.0107.9±1.132.4±0.5300.2±2.9449.2±16.2d高值17.32±0.714.88±0.06159.2±2.051.7±0.7108.5±0.832.3±0.3304.6±4.1459.1±10.1e高值18.21±0.684.83±0.08157.1±2.152.8±1.1108.8±1.232.6±0.5301.7±3.3463.8±15.3

注：WBC：白細(xì)胞，RBC：紅細(xì)胞，HGB：血紅蛋白，HCT：紅細(xì)胞壓積，MCV：平均紅細(xì)胞體積，MCH：平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量，MCHC：平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度，PLT：血小板計(jì)數(shù)

表3　3個(gè)品牌全血質(zhì)控物在BC5300血液分析儀上應(yīng)用時(shí)穩(wěn)定性(CV月%)的比較

注：WBC：白細(xì)胞，RBC：紅細(xì)胞，HGB：血紅蛋白，HCT：紅細(xì)胞壓積，MCV：平均紅細(xì)胞體積，MCH：平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量，MCHC：平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度，PLT：血小板計(jì)數(shù)

表43個(gè)品牌全血質(zhì)控物在LH780血液分析儀上應(yīng)用時(shí)穩(wěn)定性(CV月%)的比較

項(xiàng)目邁瑞B(yǎng)C-5DCOULTER5C臨檢中心低值中值高值低值中值高值水平1水平2WBC2.2±0.71.4±0.41.8±0.52.3±0.91.3±0.41.8±0.53.5±1.23.3±1.2RBC0.8±0.10.6±0.10.7±0.10.8±0.20.7±0.10.8±0.10.8±0.20.7±0.1HGB0.9±0.20.6±0.10.5±0.11.0±0.20.6±0.10.6±0.10.8±0.10.7±0.1HCT1.0±0.30.8±0.10.8±0.21.0±0.40.8±0.20.9±0.21.1±0.30.9±0.2MCV0.7±0.20.7±0.10.7±0.10.7±0.20.7±0.20.8±0.21.0±0.40.8±0.3MCH1.0±0.30.8±0.10.9±0.21.5±0.50.8±0.20.8±0.20.9±0.30.8±0.2MCHC1.2±0.40.8±0.20.9±0.31.2±0.50.8±0.20.9±0.31.2±0.40.8±0.2PLT3.6±1.22.9±0.82.9±0.82.1±0.81.9±0.51.9±0.54.1±1.75.0±1.4

注：WBC：白細(xì)胞，RBC：紅細(xì)胞，HGB：血紅蛋白，HCT：紅細(xì)胞壓積，MCV：平均紅細(xì)胞體積，MCH：平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量，MCHC：平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度，PLT：血小板計(jì)數(shù)

2.4在LH780血液分析儀上應(yīng)用時(shí)與其他質(zhì)控物的穩(wěn)定性比較

各品牌各水平濃度各項(xiàng)目的CV月的結(jié)果以(x±s)表示，具體結(jié)果見(jiàn)表4。邁瑞B(yǎng)C-5D質(zhì)控物與COULTER 5C質(zhì)控物比較：在3個(gè)濃度水平上，BC-5D的PLT項(xiàng)目CV月均高于COULTER 5C，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，其他各濃度水平各項(xiàng)目的兩兩比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。邁瑞B(yǎng)C-5D的低值濃度質(zhì)控物與臨檢中心水平1質(zhì)控物比較，BC-5D的WBC項(xiàng)目CV月低于臨檢中心，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，其他項(xiàng)目差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；邁瑞B(yǎng)C-5D的中值濃度質(zhì)控物與臨檢中心水平2質(zhì)控物比較，BC-5D的WBC、PLT項(xiàng)目CV月低于臨檢中心，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，其他項(xiàng)目?jī)烧卟町悷o(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3　討論

全血質(zhì)控物檢測(cè)目前仍然是血液分析儀質(zhì)量控制的主要手段，是室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)的基礎(chǔ)和重要保證。但全血質(zhì)控物存在難分裝均勻、有效期短等缺陷，因此穩(wěn)定性與均勻性是其兩個(gè)特別重要的指標(biāo)[4]。依據(jù)《中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0702-2008》[3]對(duì)邁瑞全血質(zhì)控物進(jìn)行均勻性試驗(yàn)，結(jié)果顯示，均勻性各項(xiàng)指標(biāo)均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。筆者通過(guò)t檢驗(yàn)對(duì)邁瑞全血質(zhì)控進(jìn)行了穩(wěn)定性分析，在廠家規(guī)定的90 d有效期內(nèi)，短期、中期、長(zhǎng)期穩(wěn)定性與初期相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，符合廠家聲明的開(kāi)瓶穩(wěn)定性14 d。通過(guò)均勻性和穩(wěn)定性的試驗(yàn)結(jié)果，說(shuō)明邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物性能良好。

檢驗(yàn)科的全血質(zhì)控物通常每月更換一次批號(hào)，每月都會(huì)計(jì)算出均值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。變異系數(shù)反映結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度，一個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)結(jié)果的可靠性必須建立在較低的變異系數(shù)上。變異系數(shù)的大小主要與儀器的精密度、質(zhì)控物的穩(wěn)定性以及質(zhì)控物的濃度水平有關(guān)：儀器精密度越好，變異系數(shù)越小；質(zhì)控物的穩(wěn)定性越好，變異系數(shù)越小；質(zhì)控物濃度在儀器標(biāo)準(zhǔn)曲線上的切線與水平夾角越小，變異系數(shù)越小。因此通過(guò)相同的檢測(cè)儀器、相近的質(zhì)控物濃度檢測(cè)出來(lái)的變異系數(shù)可以比較穩(wěn)定性的大小。

本研究將3個(gè)品牌全血質(zhì)控物在BC5300血液分析儀上同時(shí)應(yīng)用，做到檢測(cè)儀器相同，檢測(cè)時(shí)間相同，操作人員相同，盡可能減少了影響比較結(jié)果的其他干擾因素。表3顯示，3個(gè)品牌的質(zhì)控物都是WBC、HCT、PLT 3個(gè)項(xiàng)目穩(wěn)定性較差，各濃度水平質(zhì)控物的變異系數(shù)均大于1.5%，其他項(xiàng)目穩(wěn)定性較好，各濃度水平質(zhì)控物的變異系數(shù)均小于1.5%。邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物與美國(guó)進(jìn)口的COULTER 5C全血質(zhì)控物的穩(wěn)定性相比較：除中值和高值濃度質(zhì)控物的PLT項(xiàng)目，兩者各濃度水平質(zhì)控物的穩(wěn)定性差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；在LH780血液分析儀上應(yīng)用時(shí)，除PLT項(xiàng)目，兩者各濃度水平質(zhì)控物的穩(wěn)定性差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；2臺(tái)儀器結(jié)果都顯示，除PLT項(xiàng)目外，邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物的穩(wěn)定性已經(jīng)接近于具有國(guó)際先進(jìn)水平的美國(guó)COULTER公司。

邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物與臨檢中心生產(chǎn)的全血質(zhì)控物的穩(wěn)定性比較，臨檢中心的質(zhì)控物濃度只有2個(gè)水平，水平1的濃度與BC-5D的低值質(zhì)控物接近，水平2的濃度與BC-5D的中值質(zhì)控物接近，因此將它們進(jìn)行兩兩比較。對(duì)于WBC、HCT、PLT等3個(gè)穩(wěn)定性較差的項(xiàng)目，2臺(tái)儀器的結(jié)果都顯示，邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物的WBC和PLT項(xiàng)目穩(wěn)定性優(yōu)于臨檢中心，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；HCT項(xiàng)目的兩者比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3個(gè)品牌的全血質(zhì)控物都是PLT項(xiàng)目穩(wěn)定性最差。然而有研究顯示，全血質(zhì)控物的PLT項(xiàng)目使用手工計(jì)數(shù)時(shí)，穩(wěn)定性較好[5]，推測(cè)可能是由于檢測(cè)方法缺陷，導(dǎo)致PLT項(xiàng)目穩(wěn)定性較差。目前儀器檢測(cè)血小板的方法仍然依賴于電阻抗法，當(dāng)有體積和血小板檢測(cè)閾值有重疊的干擾物混入血液，就會(huì)被誤計(jì)為血小板，細(xì)胞碎片是最常見(jiàn)的影響因素。全血質(zhì)控物隨著檢測(cè)次數(shù)的增加，經(jīng)過(guò)反復(fù)搓動(dòng)、升溫、降溫，被破壞的細(xì)胞會(huì)越來(lái)越多[6]，最終導(dǎo)致大量進(jìn)入血小板檢測(cè)閾值的細(xì)胞碎片產(chǎn)生，干擾了血小板的計(jì)數(shù)，使血小板呈趨勢(shì)性增高。3個(gè)品牌相比較，臨檢中心全血質(zhì)控物的PLT項(xiàng)目穩(wěn)定性最差，各濃度水平的PLT項(xiàng)目變異系數(shù)均大于4.0%，推測(cè)可能是由于臨檢中心產(chǎn)全血質(zhì)控物是以新鮮人血為原材料，進(jìn)行固定研制而成。由于人血細(xì)胞穩(wěn)定性差，易被破壞，使用后期產(chǎn)生了大量細(xì)胞碎片，干擾了血小板計(jì)數(shù)，致PLT項(xiàng)目穩(wěn)定性差。而另外2個(gè)品牌則是使用類(lèi)人血細(xì)胞為原材料，故其穩(wěn)定性較好。

本研究結(jié)果表明，邁瑞B(yǎng)C-5D型號(hào)全血質(zhì)控物性能良好，臨床應(yīng)用效果較好，與同期其他品牌全血質(zhì)控物相比，邁瑞B(yǎng)C-5D全血質(zhì)控物穩(wěn)定性與COULTER 5C質(zhì)控物相近，優(yōu)于臨檢中心，且價(jià)格經(jīng)濟(jì)，適合臨床推廣。本研究有一定的局限性，進(jìn)行性能驗(yàn)證的標(biāo)本容量較小，研究的結(jié)論有一定的時(shí)限性，但筆者相信未來(lái)國(guó)產(chǎn)質(zhì)控品的性能肯定會(huì)越來(lái)越好，達(dá)到甚至超過(guò)世界一流公司的水平。

[1]祝峰，周寧.應(yīng)重視全血細(xì)胞質(zhì)控物瓶間差導(dǎo)致的假失控[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2012,32(8):1177-1178.

[2]韓利蓉.采用新鮮血比對(duì)進(jìn)行血液分析儀室內(nèi)質(zhì)控[J]．中外健康文摘·新醫(yī)學(xué)學(xué)刊，2008，5(9)：1607-1608.

[3]叢玉隆，楊紅瑋，張宏.中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0702-2008：血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控物(品)[S].2010.

[4]馬斌國(guó)．臨床檢驗(yàn)全血細(xì)胞質(zhì)控物性能評(píng)價(jià)的探討[J].中國(guó)醫(yī)藥，2010,5(5)：36-37.

[5]羅乾元，茍必慶.正確對(duì)待全血質(zhì)控品在儀器分析中血小板的假性增高[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床，2009，18(14)：1187-1188.

[6]梅桂杰．靜脈血標(biāo)本放置時(shí)間對(duì)測(cè)定的影響[J]．檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床，2008，17(5)：304-305.

(本文編輯：彭潤(rùn)松)

Performance verification of Mindray BC-5D hematological control materials and its clinical application

TangDahai,YueBo,LiuManjiao,HeJialei,JiangMengjie,LiDanjie,ZhangShangzhen,LiuXiufang

(DepartmentofClinicalLaboratory,No. 411HospitalofCPLA,Shanghai200081,China)

ObjectiveTo evaluate and analyze the performance of Mindray BC-5D hematological control materials.Methods First, uniformity and stability tests were performed by using the Mindray BC5300 hematological analyzer. Then, the Mindray BC5300 hematological analyzer and the Coulter LH780 hematological analyzer were used simultaneously for the detection of Mindray BC-5D. The Coulter 5C hematological control materials and the domestic analyzer were used and replaced with new batches every month, to detect hematological control materials once for a succession of 6 months. Finally, the stability of the 3 hematological control materials from the 6 batches was compared accordingly.ResultsThe uniformity of Mindray BC-5D hematological control materials met the national requirements of the Pharmaceutical Industry Standards of the People′s Republic of China for whole blood quality control materials. Within the 90-day expiry date as specified by the manufacturer, no statistical significance could be seen in the short-term stability, mid-term stability and long-term stability, when comparisons were made between them(P>0.05). Therefore it conformed to the 14-day stability requirements as declared by the manufacturer, once it was opened. The results of comparison for the stability of the 3 brands of hematological control materials were that the stability of Mindray BC-5D hematological control materials was similar to the Coulter 5C hematological control materials, but was obviously superior to the control materials by the domestic analyzer.ConclusionThe performance of Mindray BC-5D hematological control materials was of better quality, more economical and had better clinical efficacy, which was worth further clinical extension.

Control materials; Uniformity; Stability; Performance verification

單位]200081上海，解放軍第四一一醫(yī)院檢驗(yàn)科(唐大海、岳波、劉曼嬌、賀嘉蕾、蔣夢(mèng)潔、李丹杰、張尚珍)；海軍總醫(yī)院藥劑科(劉秀芳)

R197.39

A

10.3969/j.issn.1009-0754.2016.04.023

2016-04-27)