徐赫男
對比四大組織針對血糖管理的兩項聯(lián)合聲明
徐赫男
【編者按】上期我們給出了AACE/ACE糖尿病綜合管理流程圖中文版,本期將結合國內(nèi)外專業(yè)組織的其他指南,進行對比分析,以幫助大家更好地掌握指南,更靈活地應用到臨床實踐中。
在2 0 1 5年,除了美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師學會(AACE)與美國內(nèi)分泌學會(ACE)聯(lián)合發(fā)布了糖尿病綜合管理流程(以下簡稱AACE/ACE流程),美國糖尿病協(xié)會(ADA)還聯(lián)合歐洲糖尿病研究學會(EASD)發(fā)布了《2型糖尿病患者高血糖管理:以患者為中心的治療立場聲明》(以下簡稱ADA/EASD聲明)。兩個內(nèi)分泌組織與兩個糖尿病組織所發(fā)布的兩項指南/聲明中,針對血糖管理存在著一些差異。
表1.中國成人2型糖尿病HbA1c目標值建議
AACE/ACE流程將糖化血紅蛋白(HbA1c)控制目標的切點定為6.5%:對于無合并嚴重疾病及低血糖風險低的人群,HbA1c控制目標為≤6.5%,對于合并嚴重疾病且有低血糖風險的人群,HbA1c控制目標定為>6.5%。而ADA/EASD聲明所選擇的HbA1c切點則為7%:為減少微血管并發(fā)癥,一般情況下糖尿病患者的血糖控制目標值為HbA1c <7.0%,對于糖尿病病程短、預期壽命長、無嚴重并發(fā)癥的患者,可采用更嚴格的HbA1c控制目標(如<6.5%),而對于有嚴重低血糖史、預期壽命有限、有嚴重血管并發(fā)癥、糖尿病病程長的患者,控制目標可適當放寬至8%。
盡管這兩個聲明所給出的HbA1c控制目標有所不同,但都體現(xiàn)了以患者為中心的治療理念,強調(diào)個體化和安全性。中華醫(yī)學會糖尿病學分會(CDS)也在2015年正式發(fā)布了《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》,其中對HbA1c的控制目標推薦采用了和ADA/EASD聲明相同的標準,而中華醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會(CSE)則在《中國成人2 型糖尿病HbA1c控制目標的專家共識》中對HbA1c控制目標給出了更細化的標準(見表1)。
AACE/ACE流程將二甲雙胍、胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑、二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制劑、α-葡萄糖苷酶抑制劑、鈉-葡萄糖同向轉(zhuǎn)運體-2(SGLT-2)抑制劑、噻唑烷二酮類藥物(TZD)或磺脲類/格列奈類(SU/GLN)促泌劑共同列為了一線藥物,建議HbA1c <7.5%的初診患者可根據(jù)具體情況選用其中之一,如治療三個月仍不達標,則進行兩藥聯(lián)合治療。不過,在二聯(lián)方案中,GLP-1受體激動劑被列為第一選擇,而且已被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準的考來維侖和溴隱亭也被納入備選。(見圖1)
圖1 AACE/ACE推薦的高血糖治療路徑
圖2 ADA/AACE推薦的高血糖治療路徑
而ADA/EASD聲明則指出,在無禁忌證和可耐受時二甲雙胍是首選的、性價比最高的一線用藥,應在確診時首選使用,尤其對于生活方式干預后HbA1c仍不能達標的患者;如二甲雙胍不耐受,可選擇磺脲類、TZD、DPP-4抑制劑、SGLT-2、GLP-1受體激動劑等二線降糖藥物;單一藥物治療3個月HbA1c水平不能達標時,應及時聯(lián)合兩種或三種藥物治療;對于二線藥物,并未給出選擇時的優(yōu)先順序(見圖2)
CDS的推薦與ADA/EASD聲明類似,也將二甲雙胍列為了首選的一線藥物,不過在《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》中推薦的一線備選藥物未納入DPP-4抑制劑和TZD,二線用藥中也沒有納入GLP-1受體激動劑,所推薦的藥物也沒有納入SGLT-2,這是出于藥物經(jīng)濟學、療效、安全性和我國國情等因素的綜合考慮。(見圖3)
在AACE/ACE管理流程中,當血糖控制不佳(HbA1c≥7.5%)時即可在二聯(lián)或三聯(lián)方案中考慮使用基礎胰島素,如初診時HbA1c≥9.0%可考慮直接起始胰島素。而 ADA/EASD聲明雖然也將胰島素納入了二聯(lián)(基礎胰島素)和三聯(lián)(通常為基礎胰島素)方案,但指出當HbA1c≥9%,為了迅速改善嚴重高血糖,特別是患者有癥狀或臨床指征(體重減輕、酮癥)時,胰島素應作為聯(lián)合方案的優(yōu)先選擇,當血糖≥16.7~19.4 mmol/L和/或HbA1c≥10%~12%時,考慮使用聯(lián)合注射方案,即基礎胰島素聯(lián)合餐時胰島素或GLP-1受體激動劑。相對來說,AACE/ACE對胰島素使用指征的建議更寬松,而CDS的建議似乎要更嚴格一些,其未將胰島素列入二線藥物(見圖3)。
圖3 CDS推薦的高血糖治療路徑
10.3969/j.issn.1672-7851.2016.02.003