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優(yōu)效性設(shè)計樣本量估算
——計數(shù)指標(biāo)

2016-08-05 00:36:30李雪迎
中國介入心臟病學(xué)雜志 2016年4期
關(guān)鍵詞:樣本量水準(zhǔn)單側(cè)

李雪迎

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優(yōu)效性設(shè)計樣本量估算
——計數(shù)指標(biāo)

李雪迎

100034北京,北京大學(xué)第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)統(tǒng)計室

優(yōu)效性設(shè)計適用于驗(yàn)證試驗(yàn)組的臨床干預(yù)效果優(yōu)于對照組的研究設(shè)計。以T代表試驗(yàn)組,以C代表對照組,其最常用的研究假設(shè)可以表述為:

H0:T-C≤0

H1:T-C>0

其原假設(shè)(H0)的含義可以理解為:試驗(yàn)組的干預(yù)效果不比對照組好;備擇假設(shè)(H1)的含義可以理解為:試驗(yàn)組的干預(yù)效果優(yōu)于對照組。當(dāng)通過統(tǒng)計學(xué)檢驗(yàn)所獲得的P值小于檢驗(yàn)水準(zhǔn)時(常用的檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05雙側(cè)檢驗(yàn)或0.025單側(cè)檢驗(yàn)),則認(rèn)為原假設(shè)成立的可能性很小,因而拒絕原假設(shè),接受備擇假設(shè),認(rèn)為試驗(yàn)組的干預(yù)效果優(yōu)于對照組。

當(dāng)分析指標(biāo)為計數(shù)指標(biāo),采用1∶1組間比設(shè)計時,其相應(yīng)的樣本量估算方法如下:

樣本量估算公式可表述為:

其中:n為樣本量,α為檢驗(yàn)水準(zhǔn),β為二類錯誤,1-β為把握度,μ為標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)離差界值(μ1-α和μ1-β分別代表1-α和1-β相應(yīng)的單側(cè)界值),πT為試驗(yàn)組率,πC為對照組率。

例如,為驗(yàn)證某針對難治性白血病的新療法與傳統(tǒng)療法相比,治療效果有了明顯提高,以治療結(jié)束時的優(yōu)效性為主要評價指標(biāo),根據(jù)預(yù)試驗(yàn)設(shè)試驗(yàn)藥物的有效率可達(dá)到40%,傳統(tǒng)療法的有效率為20%。取α=0.025(單側(cè)),β=0.2。

將以上參數(shù)代入上公式計算得:

即每組需要完成有效病例83例,則可以在把握度0.8,檢驗(yàn)水準(zhǔn)0.025(單側(cè))的情況下驗(yàn)證優(yōu)效性結(jié)論。

(收稿日期:2016-04-07)

·醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)知識·

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