田然，張磊楠，張婷婷，黎婧怡，陳連鳳，劉震宇，沈珠軍，曾勇，謝洪智，張抒揚(yáng)

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外周血白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度與早發(fā)冠心病的相關(guān)性及其影響因素分析

田然，張磊楠，張婷婷，黎婧怡，陳連鳳，劉震宇，沈珠軍，曾勇，謝洪智，張抒揚(yáng)

摘要

目的：探究外周血白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度（LTL）與早發(fā)冠心病的相關(guān)性及其影響因素。

方法：納入早發(fā)冠心病患者128例（早發(fā)冠心病組，其中急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者88例，穩(wěn)定性冠心病患者40例），非冠心病患者128例（非冠心病組），兩組≤30歲、31～40歲、41～50歲、51～60歲年齡段患者均為2、14、65、47例。采用熒光定量方法測(cè)定外周血LTL，采用Spearman相關(guān)及多元線性回歸，分析LTL與早發(fā)冠心病的相關(guān)性及其影響因素。

結(jié)果：早發(fā)冠心病組中急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者的男性比例、Gensini評(píng)分較穩(wěn)定性冠心病患者高，端粒與單拷貝基因比率（T/S比率）、LTL較穩(wěn)定性冠心病患者低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＜0.05）。早發(fā)冠心病組外周血T/S比率較非冠心病組顯著降低（0.88±0.86 vs 1.10±0.57，P＜0.05），但兩組10年T/S比率變化值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（-0.17±0.10 vs -0.25±0.07，P=0.63）。早發(fā)冠心病組和非冠心病組T/S比率與年齡均呈負(fù)相關(guān)（ r=-0.275，P=0.002；r=-0.316，P=0.000）。Spearman相關(guān)分析顯示，早發(fā)冠心病組患者LTL與高脂血癥（r=-0.415，P=0.049）、糖尿?。╮=-0.472，P=0.036）均呈明顯負(fù)相關(guān)。多元線性回歸分析顯示，早發(fā)冠心病組LTL與年齡呈負(fù)相關(guān)（B=-0.023，P=0.038）；非冠心病組LTL與年齡（B=-0.027，P=0.000）、吸煙史（B=-0.278，P=0.012）、高密度脂蛋白膽固醇（B=-0.297，P=0.046）水平均呈負(fù)相關(guān)。

結(jié)論：在早發(fā)冠心病患者中，急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者男性更多見(jiàn)、LTL更短、冠狀動(dòng)脈病變更加嚴(yán)重。與非冠心病組比較，早發(fā)冠心病患者的外周血LTL明顯縮短但縮短速率并未增加。早發(fā)冠心病患者LTL與高脂血癥、糖尿病明顯負(fù)相關(guān)，年齡的增長(zhǎng)是導(dǎo)致其端?？s短的最主要因素；而對(duì)于非冠心病患者，除了年齡增長(zhǎng)外，吸煙、高密度脂蛋白膽固醇水平改變也是引起端?？s短加速的主要因素。

關(guān)鍵詞 冠狀動(dòng)脈疾??；白細(xì)胞；端粒；危險(xiǎn)因素

Objective： To explore the changes of peripheral leukocyte's telomere length （LTL） in patients of premature coronary artery disease （PCAD） with influencing factors.

Methods： Our research was conducted in 2 sets of groups， by coronary artery condition： PCAD group， n=128 including 88 patients with ACS， 40 with SCAD and Non-CAD group， n=128 subjects； by age status： the age≤30 years， 31-40 years， 41-50 years， 51-60 years had 2， 14， 65， 47 patients in each group respectively. Peripheral LTL was detected by fluorescent quantitative analysis， the relationship between LTL and PCAD with influencing factors were studied by Spearman correlation analysis.

Results： In PCAD group， compared with SCAD patients， ACS patients had more male gender， higher Gensini score，lower T/S ratio and shorter LTL， all P＜0.05. Compared with Non-CAD group， PCAD group had decreased T/S ratio （0.88 ± 0.86）vs （1.10 ± 0.57）， P＜0.05. T/S ratio was negatively related to age in both PCAD group （r=-0.275， P=0.002） and Non-CAD group （r=-0.316， P=0.000）. Spearman correlation study presented that in PCAD group， LTL was negatively related to hyperlipidemia （r=-0.415， P=0.049） and diabetes （r=-0.472， P=0.036）； multi linear regression analysis indicated that in PCAD group， LTL was negatively related to age （B=-0.023， P=0.038） and in Non-CAD group， LTL was negatively related to age （B=-0.027， P=0.000），smoking （B=-0.278， P=0.012）， HDL-C （B=-0.297， P=0.046）.

Conclusion： PCAD had more male ACS patients with shorter LTL and severer coronary lesions； LTL was negatively related to hyperlipidemia and diabetes， age was an important influencing factor for LTL shortening.

Key words Coronary artery disease； Leukocytes； Telomere； Risk factors

（Chinese Circulation Journal， 2016，31：541.）

冠心病是嚴(yán)重危害人類健康的心血管疾病，近年來(lái)，發(fā)病率升高，并趨于年輕化。 Framingham研究關(guān)于早發(fā)冠心病的定義為：冠心病的發(fā)病年齡＜55歲（男）或＜65歲（女）。早發(fā)冠心病患者發(fā)病年齡早，臨床表現(xiàn)及冠狀動(dòng)脈病變特點(diǎn)突出，具有更加顯著的遺傳背景，受到了越來(lái)越多的關(guān)注［1， 2］。端粒是位于真核生物染色體末端的帽樣結(jié)構(gòu)，能夠維持染色體穩(wěn)定性。既往研究表明，冠心病患者的端?？s短可作為心血管風(fēng)險(xiǎn)增加的一種標(biāo)志物［3］，端粒縮短可能促進(jìn)細(xì)胞衰老、凋亡，參與動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的發(fā)生。早發(fā)冠心病患者冠狀動(dòng)脈傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素少，其端粒長(zhǎng)度可能更能反映其遺傳特性。本研究旨在探討外周血白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度（LTL）與早發(fā)冠心病的相關(guān)性及其影響因素。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象

按照年齡、性別匹配原則，共納入2012-07至2014-01期間在我院心內(nèi)科住院的患者256例。早發(fā)冠心病患者128例（早發(fā)冠心病組，其中急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者88例，穩(wěn)定性冠心病患者40例），男性年齡＜55歲，女性年齡＜65歲，并經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)冠狀動(dòng)脈狹窄程度≥50%。非冠心病患者128例（非冠心病組）為經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影除外冠心病者。兩組≤30歲、31～40歲、41～50歲、51～60歲年齡段患者均為2、14、65、47例。排除標(biāo)準(zhǔn)：心肌炎、心包炎；引起胸痛的其他原因（如：肺栓塞、主動(dòng)脈瘤、先天性心臟病、肥厚性心肌病等）；非冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變所致心肌酶升高（如：冠狀動(dòng)脈畸形、川崎病、多發(fā)性大動(dòng)脈炎及手術(shù)治療等）；明確的感染性疾病、發(fā)熱（體溫＞37.5℃）；結(jié)締組織??；腫瘤；肝、腎功能衰竭患者。

1.2 臨床資料的收集

查閱所有入選病例的基線資料：年齡、性別、高血壓、糖尿病、血脂異常、冠心病家族史、吸煙飲酒情況，根據(jù)身高和體重計(jì)算體重指數(shù)。記錄檢驗(yàn)檢查指標(biāo)：總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、血肌酐、血尿素氮、空腹血糖、糖化血紅蛋白。詳細(xì)記錄冠狀動(dòng)脈造影情況：包括病變血管支數(shù)、分布及其病變程度，犯罪血管情況，并對(duì)每個(gè)患者的血管病變程度進(jìn)行Gensini 評(píng)分。

1.3 方法及試劑

全部患者抽取靜脈血4 ml，置于乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝管，離心后分離血細(xì)胞和血漿。部分血細(xì)胞用于脫氧核糖核酸（DNA）提取，并于-80℃保存。DNA提取采用天根生化科技公司（北京）Blood DNA Extraction Kit試劑盒進(jìn)行。LTL測(cè)定采用寶生物公司（大連）Takara SYBR Green Ⅱ熒光定量試劑盒測(cè)定。實(shí)驗(yàn)方法參考文獻(xiàn)［4］，LTL（kb）=1.585×端粒與單拷貝基因比率（T/S比率）+3.582。根據(jù)參考文獻(xiàn)［4］，設(shè)計(jì)引物，并由英濰捷基貿(mào)易有限公司（上海）合成。T反應(yīng)引物：正向引物：5'- GGTTTTTGAGGGTGAGGGTGAGGGTGAGGGT GAGGGT-3'，反向引物： 5'-TCCCGACTATCCCTATC CCTATCCCTATCCCTATCCCTA-3'；S反應(yīng)引物：正向引物：5'- CAGCAAGTGGGAAGGTGTAATCC-3'，反向引物：5'-CCCATTCTATCATCA ACGGGTACAA-3'。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，符合正態(tài)分布者采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料用百分比（%）表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)。LTL與單項(xiàng)臨床指標(biāo)的關(guān)系采用雙變量相關(guān)分析檢驗(yàn)相關(guān)程度，用Spearman相關(guān)系數(shù)反映相關(guān)方向，對(duì)年齡、性別因素的調(diào)整采用偏相關(guān)分析。LTL與多項(xiàng)臨床指標(biāo)的關(guān)系采用多元線性回歸分析，非正態(tài)分布的資料取自然對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)化為正態(tài)資料后進(jìn)行分析。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床資料和生化指標(biāo)比較（表1）

早發(fā)冠心病組糖尿病、冠心病家族史、吸煙的比例，以及體重指數(shù)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血尿素氮、空腹血糖、糖化血紅蛋白、甘油三酯、高敏C反應(yīng)蛋白水平明顯高于非冠心病組（P均＜0.05），而高密度脂蛋白膽固醇水平、總膽固醇、T/S比率、LTL明顯低于非冠心病組（P均＜0.05）。早發(fā)冠心病組中急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者的男性比例、Gensini評(píng)分均較穩(wěn)定性冠心病患者高，T/S比率、LTL較穩(wěn)定性冠心病患者低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＜0.05）。

表1 兩組患者臨床資料和生化指標(biāo)對(duì)比（±s）

表1 兩組患者臨床資料和生化指標(biāo)對(duì)比（±s）

注：LTL：白細(xì)胞端粒長(zhǎng)度；T/S比率：端粒與單拷貝基因比率。與非冠心病組比*P＜0.05；與組內(nèi)穩(wěn)定性冠心病患者比△P＜0.05。-：無(wú)

項(xiàng)目 非冠心病組（n=128）早發(fā)冠心病組全部患者（n=128）急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者 （n=88）年齡 （歲） 48.5±7.3 48.6±7.3 50.0±7.6 47.9±7.1男性 ［例 （%）］ 74 （57.8） 74 （57.8） 12 （30.0） 62 （70.5）△高血壓［例 （%）］ 45 （35.2） 82 （64.1） 24 （60.0） 58 （65.9）糖尿?。劾?（%）］ 30 （23.4） 43 （33.6）*12 （30.0） 31 （35.2）冠心病家族史［例 （%）］ 29 （22.7） 48 （37.5）*9 （22.5） 39 （44.3）吸煙［例 （%）］ 37 （28.9） 64 （50.0）*14 （35.0） 50 （56.8）體重指數(shù) （kg/m2） 24.0±3.0 26.2±3.2*26.4±3.2 26.1±3.3谷丙轉(zhuǎn)氨酶 （U/L） 19.7±9.4 40.7±61.5*28.3±23.5 46.2±71.7血肌酐 （μmol/L） 73.5±11.9 72.2±21.6 65.7±16.6 72.0±22.2血尿素氮 （mmol/L） 4.77±0.98 5.61±2.18*5.61±2.11 5.79±2.22空腹血糖 （mg/dl） 5.15±0.45 6.47±2.26*6.10±2.89 6.26±1.87血紅蛋白 （g/L） 146.38±12.83 139.22±19.28 132.60±13.42 140.55±20.05糖化血紅蛋白 （%） 5.43±0.29 6.86±1.94*6.09±2.55 6.72±2.08總膽固醇 （mmol/L） 4.57±0.56 4.38±1.05*4.63±0.87 4.72±1.09甘油三酯 （mmol/L） 1.10±0.31 1.98±1.29*1.73±1.11 2.03±1.32高密度脂蛋白膽固醇 （mmol/L） 1.40±0.33 1.00±0.21*1.01±0.21 1.00±0.21低密度脂蛋白膽固醇 （mmol/L） 2.87±0.49 2.73±0.77 2.65±0.69 2.75±0.78高敏C反應(yīng)蛋白 （ng/ml） 0.86±0.66 9.30±22.5*4.38±8.93 10.2±24.2 Gensini評(píng)分 （分） - 38.3±29.7 27.6±20.5 43.2±31.9△T/S比率 1.10±0.57 0.88±0.86*0.90±1.18 0.87±0.69△LTL （kb） 5.32±0.91 4.97±1.37*5.00±1.86 4.97±1.09△穩(wěn)定性冠心病患者（n=40）

2.2 外周血LTL與年齡的相關(guān)性（表2、圖1）

早發(fā)冠心病組和非冠心病組10年T/S比率變化值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（-0.17±0.10 vs -0.25±0.07，P=0.63）。除31～40歲年齡段外（P=0.098），早發(fā)冠心病組其余年齡段的T/S比率均明顯小于非冠心病組（P均＜0.05）。非冠心病組的T/S比率隨年齡下降呈明顯下降趨勢(shì)，而早發(fā)冠心病組≤30歲患者的T/S比率介于41～50歲和51～60歲患者之間，同時(shí)小于非冠心病組51～60歲患者（P＜0.05）。早發(fā)冠心病組及和非冠心病組T/S比率與年齡均呈負(fù)相關(guān)（r=-0.275，P=0.002；r=-0.316，P=0.000）。

2.3 LTL與臨床指標(biāo)及冠心病危險(xiǎn)因素的Spearman相關(guān)性分析（表3）

調(diào)整年齡和性別因素后，早發(fā)冠心病組LTL與高脂血癥、糖尿病均呈明顯負(fù)相關(guān)（P＜0.05）。而非冠心病組LTL與高血壓、吸煙均呈明顯負(fù)相關(guān)（P＜0.05）。

2.4 LTL與臨床指標(biāo)及冠心病危險(xiǎn)因素的多元線性回歸分析（表4）

以T/S比率為因變量多元線性回歸分析，早發(fā)冠心病組LTL與年齡呈負(fù)相關(guān)（P=0.038），與糖尿病呈負(fù)相關(guān)性不顯著（P=0.090）。非冠心病組LTL與年齡（P=0.000）、吸煙史（P=0.012）、高密度脂蛋白膽固醇（P=0.046）水平呈負(fù)相關(guān)。

表2 兩組不同年齡段患者T/S比率比較（±s）

表2 兩組不同年齡段患者T/S比率比較（±s）

注：T/S比率：端粒與單拷貝基因比率。與非冠心病組同年齡段比*P＜0.05；與非冠心病組51～60歲比△P＜0.05

年齡 非冠心病組（n=128） 早發(fā)冠心病組（n=128）例數(shù) T/S比率 例數(shù) T/S比率≤30歲 2 1.68±0.14 2 0.87±0.08*△31～40歲 14 1.42±0.77 14 1.11±0.96 41～50歲 65 1.14±0.55 65 0.97±0.81*51～60歲 47 0.90±0.48 47 0.69±0.91*

圖1 早發(fā)冠心病組和非冠心病組T/S比率與年齡的關(guān)系

表3 調(diào)整年齡和性別因素后LTL與臨床指標(biāo)及危險(xiǎn)因素的Spearman相關(guān)性分析

表4 兩組患者LTL與相關(guān)指標(biāo)及危險(xiǎn)因素的多元線性回歸分析

3 討論

近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外的多項(xiàng)研究表明，外周血LTL縮短與動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。端粒作為染色體末端的一種保護(hù)結(jié)構(gòu)，與細(xì)胞凋亡和衰老相關(guān)疾病的發(fā)生有密切關(guān)系。本研究提示早發(fā)冠心病和非冠心病兩組患者特征明顯不同，早發(fā)冠心病組糖尿病、冠心病家族史、吸煙比例明顯高于非冠心病組，且與非冠心病組相比，早發(fā)冠心病組體重指數(shù)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血尿素氮、空腹血糖、糖化血紅蛋白、甘油三酯、高敏C反應(yīng)蛋白水平明顯升高，而高密度脂蛋白膽固醇水平明顯降低。兩組間總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇沒(méi)有明顯差異，這可能與一部分早發(fā)冠心病組患者就診前已經(jīng)接受了相應(yīng)降脂藥物治療有關(guān)。

本研究結(jié)果顯示早發(fā)冠心病組LTL比非冠心病組明顯縮短，這與既往文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果基本一致［5， 6］。LTL主要取決于兩方面，一是遺傳因素，不同種族、不同個(gè)體，以及同一個(gè)體的不同組織中LTL都可能存在差別［7， 8］。二是端?？s短的程度。正常情況下體細(xì)胞每傳代1次，端粒縮短30～150 bp［9］。當(dāng)端?？s短達(dá)到一定閾值時(shí)，細(xì)胞就會(huì)發(fā)生衰老和死亡。對(duì)早發(fā)冠心病和非冠心病組LTL和年齡相關(guān)性的分析顯示，兩組患者LTL均隨年齡增長(zhǎng)而縮短，這與既往結(jié)果一致［6］。本研究顯示兩組患者的LTL與年齡均呈負(fù)相關(guān)，這可能提示早發(fā)冠心病組LTL縮短主要與遺傳因素相關(guān)。另外由于部分早發(fā)冠心病患者合并高血壓、高脂血癥、糖尿病等基礎(chǔ)疾病，相關(guān)的藥物治療可能抑制端?？s短的加速，因此端?？s短速度與非冠心病組未產(chǎn)生明顯差異。目前已有實(shí)驗(yàn)證明，在人外周血單個(gè)核細(xì)胞中，他汀可以通過(guò)調(diào)節(jié)端粒酶活性，從而調(diào)節(jié)端粒長(zhǎng)度［10］。

早發(fā)冠心病組≤30歲患者LTL的平均值明顯低于本組31～40歲和41～50歲兩個(gè)年齡段LTL的平均值，這可能是由于樣本量小造成的。同時(shí)由于這兩年齡段患者LTL值的影響，使得早發(fā)冠心病組LTL隨年齡變化的整體趨勢(shì)趨于平緩。本研究發(fā)現(xiàn)調(diào)整年齡和性別因素對(duì)LTL的影響后，早發(fā)冠心病患者LTL的縮短受到高脂血癥和糖尿病的影響，非冠心病組LTL的縮短主要與高血壓、吸煙相關(guān)。多元線性回歸分析則提示早發(fā)冠心病患者LTL與年齡呈顯著負(fù)相關(guān)，與糖尿病具有關(guān)聯(lián)但并不顯著。非冠心病患者LTL則與年齡、吸煙史、高密度脂蛋白膽固醇水平呈顯著負(fù)相關(guān)，這與不少前期研究中的結(jié)論一致。多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，2型糖尿病患者的LTL和健康對(duì)照相比縮短，且合并2型糖尿病的冠心病患者更短［11， 12］。一項(xiàng)針對(duì)中國(guó)人群的研究發(fā)現(xiàn)，在379例正常對(duì)照患者中，端粒更長(zhǎng)者比端粒較短者高密度脂蛋白膽固醇水平更低［13］。另一研究發(fā)現(xiàn)，高血壓患者較血壓正常者端粒更短，同時(shí)發(fā)生冠心病風(fēng)險(xiǎn)升高。Flemish研究觀察到吸煙者比不吸煙者端粒更短。與不吸煙人群相比，吸煙1年每天吸1包煙人群相當(dāng)于端粒DNA額外減少5對(duì)堿基［14］。最近發(fā)表的一項(xiàng)大規(guī)模橫斷面研究結(jié)果也說(shuō)明吸煙與端粒縮短相關(guān)［15］。

本研究結(jié)果提示，早發(fā)冠心病患者的外周血LTL縮短可能作為患病及疾病嚴(yán)重程度的預(yù)測(cè)指標(biāo)，可以通過(guò)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量的研究來(lái)明確對(duì)于端粒長(zhǎng)度和早發(fā)冠心病的相關(guān)性。同時(shí)端?？s短是否誘發(fā)細(xì)胞凋亡而影響血管內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞等的功能，從而參與早發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)程值得進(jìn)一步探索。由于端粒DNA、端粒相關(guān)蛋白、端粒酶作為一個(gè)整體對(duì)于染色體末端起到重要保護(hù)作用，端粒相關(guān)蛋白的表達(dá)水平改變、端粒酶表達(dá)水平及活性改變相關(guān)的研究可能會(huì)揭示早發(fā)冠心病的部分發(fā)病機(jī)制。

參考文獻(xiàn)

［1］ 張?jiān)疲?姜莉， 華潞， 等. 30 歲以下年輕心肌梗死患者病例特點(diǎn)分析.中國(guó)循環(huán)雜志， 2013， 28： 427-429.

［2］ 楊偉憲， 楊錚， 竇克非， 等. 217例青年冠心病患者臨床特點(diǎn)分析.中國(guó)循環(huán)雜志， 2014， 29： 329-342.

［3］ Mather KA， Jorm AF， Parslow RA， et al. Is telomere length a biomarker of aging？ A review. J Gerontol A Biol Sci Med Sci， 2011 ， 66： 202-213.

［4］ Cawthon RM. Telomere measurement by quantitative PCR. Nucleic Acids Res， 2002， 30： e47.

［5］ Wang YY， Chen AF， Wang HZ， et al. Association of shorter mean telomere length with large artery stiffness in patients with coronary heart disease. Aging Male， 2011， 14： 27-32.

［6］ Brouilette SW， Moore JS， McMahon AD， et al. Telomere length， risk of coronary heart disease， and statin treatment in the West of Scotland Primary Prevention Study： a nested case-control study. The Lancet，2007， 369： 107-114.

［7］ Benetos A， Kark JD， Susser E， et al. Tracking and fixed ranking of leukocyte telomere length across the adult life course. Aging Cell，2013， 12： 615-621.

［8］ Dlouha D， Maluskova J， Kralova Lesna I， et al. Comparison of the relative telomere length measured in leukocytes and eleven different human tissues. Physiol Res， 2014， 63： S343-350.

［9］ Nilsson PM， Tufvesson H， Leosdottir M， et al. Telomeres and cardiovascular disease risk： an update 2013. Transl Res， 2013 ， 162：371-380.

［10］ Boccardi V， Barbieri M， Rizzo MR， et al. A new pleiotropic effect of statins in elderly： modulation of telomerase activity. FASEB J， 2013，27： 3879-3885.

［11］ Olivieri F， Lorenzi M， Antonicelli R， et al. Leukocyte telomere shortening in elderly Type 2 DM patients with previous myocardial infarction. Atherosclerosis， 2009， 206： 588-593.

［12］ Shen Q， Zhao X， Yu L， et al. Association of leukocyte telomere length with type 2 diabetes in mainland Chinese populations. J Clin Endocrinol Metab， 2012， 97： 1371-1374.

［13］ Yang Z， Huang X， Jiang H， et al. Short telomeres and prognosis of hypertension in a chinese population. Hypertension， 2009， 53： 639-645.

［14］ Valdes AM， Andrew T， Gardner JP， et al. Obesity， cigarette smoking，and telomere length in women. The Lancet， 2005， 366： 662-664.

［15］ Müezzinler A， Mons U， Dieffenbach AK， et al. Smoking habits and leukocyte telomere length dynamics among older adults： Results from the ESTHER cohort. Exp Gerontol， 2015， 70： 18-25.

（編輯：王寶茹）

Corresponding Author：ZHANG Shu-yang， Email： shuyangzhang103@163.com

收稿日期：（ 2015-11-23）

基金項(xiàng)目：教育部博導(dǎo)類基金（20131106110007）

作者單位：100730 北京市，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院 心內(nèi)科 協(xié)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心（田然、張磊楠、黎婧怡、陳連鳳、劉震宇、沈珠軍、曾勇、謝洪智、張抒揚(yáng)、）；阜外醫(yī)院（張婷婷）

作者簡(jiǎn)介：田然 主治醫(yī)師 博士 主要從事冠心病發(fā)病機(jī)制的相關(guān)研究 Email：ron_tian@163.com 通訊作者：張抒揚(yáng) Email：shuyangzhang103@163.com

中圖分類號(hào)：R54

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1000-3614（2016）06-0541-05

doi：10.3969/j.issn.1000-3614.2016.06.005

Changes of Peripheral Leukocyte's Telomere Length in Patients of Premature Coronary Artery Disease With Influencing Factors

TIAN Ran， ZHANG Lei-nan， ZHANG Ting-ting， LI Jing-yi， CHEN Lian-feng， LIU Zhen-yu， SHEN Zhu-jun， ZENG Yong，XIE Hong-zhi， ZHANG Shu-yang.
Department of Cardiology， Peking Union Medical College Hospital， CAMS and PUMC， Beijing （100730）， China

Abstract