馮艷琴, 敖金波, 楊 敏, 程建明, 陳德森(十堰市太和醫(yī)院 湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院. 骨科, . 康復(fù)中心, . 湖北醫(yī)藥學(xué)院, 十堰, 44000)
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鹿瓜多肽關(guān)節(jié)腔注射治療家兔類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎實(shí)驗(yàn)研究
馮艷琴1, 敖金波2, 楊 敏1, 程建明2, 陳德森3
(十堰市太和醫(yī)院 湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院1. 骨科, 2. 康復(fù)中心, 3. 湖北醫(yī)藥學(xué)院, 十堰, 442000)
[摘要]目的 研究鹿瓜多肽治療家兔類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的機(jī)制。方法 用小牛軟骨II型膠原+弗氏完全佐劑0.1 mL于家兔左膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)多點(diǎn)注射的方法制備RA模型,模型動(dòng)物分為模型組及低、高劑量鹿瓜多肽(1 mg/d、2 mg/d)治療組(A、B組),分別計(jì)算治療后1 d、7 d、14 d、21 d足腫脹度,測(cè)定關(guān)節(jié)積液中透明質(zhì)酸(HA)、白細(xì)胞介素-1b(IL-1b),基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-3)及骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)含量。結(jié)果 與模型組比較,鹿瓜多肽低、高劑量組14 d、21 d時(shí)動(dòng)物足腫脹度、MMP-3、IL-1b含量明顯降低,BMP、HA含量明顯升高(P<0.05),低、高劑量組間無(wú)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論 鹿瓜多肽可提高家兔關(guān)節(jié)腔HA合成及BMP分泌,抑制MMP-3及IL-1b對(duì)關(guān)節(jié)滑膜的浸蝕而達(dá)到治療RA的目的。
[關(guān)鍵詞]家兔; 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA); 鹿瓜多肽
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 (rheumatoid arthritis,RA) 是以關(guān)節(jié)病變?yōu)橹鞯淖陨砻庖咝约膊?,由于關(guān)節(jié)滑膜慢性炎癥浸潤(rùn),臨床表現(xiàn)主要為小關(guān)節(jié)滑膜性關(guān)節(jié)腫痛,繼而關(guān)節(jié)軟骨破壞、關(guān)節(jié)間隙變窄,晚期由于骨質(zhì)嚴(yán)重破壞、吸收而導(dǎo)致關(guān)節(jié)僵直、畸形、功能障礙等,常累及心臟[1]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證實(shí),RA病理機(jī)制可能與基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-3)活性增強(qiáng)、白細(xì)胞介素-1b(IL-1b)合成過(guò)多有關(guān), MMP-3可降解關(guān)節(jié)基質(zhì),IL-1b作為炎癥介質(zhì),與RA發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[2]。有證據(jù)表明,在罹患RA后骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)作為高效成骨活性因子被大量激活,抑制關(guān)節(jié)滑膜炎癥反應(yīng)[3]。RA有反復(fù)發(fā)作、中青年女性好發(fā)且致殘率較高、預(yù)后不良等特點(diǎn),目前尚無(wú)根治方法。為尋找RA的有效治療藥物,本實(shí)驗(yàn)在建立家兔RA模型的基礎(chǔ)上,采取關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射鹿瓜多肽來(lái)觀察其對(duì)RA兔足腫脹度及關(guān)節(jié)積液中HA、IL-1b、BMP及MMP-3含量等的影響,試圖分析藥物治療機(jī)制。
1.1 動(dòng)物分組與飼養(yǎng)
2~3 月齡普通級(jí)雄性日本大耳白家兔40 只,體質(zhì)量2.0~2.2 kg, 由湖北醫(yī)藥學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[ SCXK(鄂)2011-000], 均用普通飼料喂養(yǎng)(每日50 g/kg), 每籠1只, 自由飲水[SYXK(鄂)2011-0031]。
1.2 藥品與試劑
注射用鹿瓜多肽(黑龍江迪龍制藥有限公司,批號(hào): H20060625), 小牛軟骨Ⅱ型膠原(徐州宗耀堂生物科技有限公司, 批號(hào): QS371006014996),弗氏完全佐劑[華中海威(北京)基因科技有限公司, 批號(hào): F5881], MMP-3 ELISA試劑盒(南京森貝伽生物科技有限公司, 批號(hào): SBJ-T0005)。透明質(zhì)酸(HA)試劑盒(批號(hào): B-E13398)、IL-1b ELISA試劑盒(批號(hào):QY-R95200)和兔BMP ELISA試劑盒(批號(hào):96T/ 48T)均由上海鈺博生物科技有限公司生產(chǎn)。
1.3 類風(fēng)濕性模型制備與分組
參照文獻(xiàn)[4],剃去家兔左膝關(guān)節(jié)處被毛,碘伏消毒皮膚,于左膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射小牛軟骨Ⅱ型膠原加弗氏完全佐劑0.1 mL造模,2周后將兔分成模型組、鹿瓜多肽低劑量組(A組)及高劑量組(B組)。
1.4 治療方法
將鹿瓜多肽干凍粉用滅菌注射用水溶解稀釋成質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的溶液備用,兔的用藥量可根據(jù)人與動(dòng)物體表面積換算公式[(兔用藥劑量(mg/kg)=W(人與兔體表面積換算系數(shù))×A(人用藥劑量)]計(jì)算[5],鹿瓜多肽人的用藥量是8~16 mg/d, 兔用量以1%鹿瓜多肽藥量換算后,每日關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射鹿瓜多肽一次進(jìn)行治療, A組1 mg/d(0.1 mL)、B組為2 mg/d (0.2 mL), 模型組注入(0.1 mL)生理鹽水作為對(duì)照, 連續(xù)治療21 d。每日強(qiáng)迫動(dòng)物活動(dòng)30 min。
1.5 檢測(cè)指標(biāo)及方法
于治療1 d、7 d、14 d、21 d測(cè)量左足體積并分別計(jì)算足腫脹度,參照文獻(xiàn)[6]分別抽取不同治療時(shí)間點(diǎn)膝關(guān)節(jié)腔積液并編號(hào),-4℃暫存,檢測(cè)時(shí)取關(guān)節(jié)腔積液,加入底物,以5 000 r/min離心20 min, 取上清液,嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)確定HA、IL-1b、BMP及MMP-3值。足腫脹度的測(cè)定:測(cè)量左足趾關(guān)節(jié)以下部位的容積,連續(xù)3次,取平均值為左足容積,計(jì)算各組動(dòng)物足腫脹度%=(造模后容積-造模前容積)/造模前容積×100%。
1.6 統(tǒng)計(jì)分析
采用SPSS 17.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,不同治療時(shí)間BMP、MMP-3、HA、IL-1b采用球形檢驗(yàn)分析,不同組間比較應(yīng)用方差分析,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以± s表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 大體觀察
造模動(dòng)物出現(xiàn)左膝關(guān)節(jié)僵硬、活動(dòng)受限; 關(guān)節(jié)紅腫、表皮發(fā)熱、觸摸時(shí)動(dòng)物因疼痛躲避、關(guān)節(jié)軟組織腫脹, 可感覺(jué)關(guān)節(jié)腔大量滲出液或關(guān)節(jié)腔積液。
2.2 足腫脹度比較
A組、B組兔在治療7 d時(shí)開(kāi)始消腫,但與模型組比較無(wú)顯著差異(P>0.05),14 d足腫脹度明顯下降(P<0.05)。21 d后基本恢復(fù)正常,足腫脹度明顯低于模型組(P<0.05),但A、B組間無(wú)顯著差異(P>0.05)(表1)。
表1 各組兔足腫脹度 %
2.2 不同治療時(shí)間相關(guān)指標(biāo)比較
模型組各指標(biāo)在各時(shí)間點(diǎn)各無(wú)明顯變化。 A、B組兔關(guān)節(jié)腔積液BMP 、HA在治療14 d、21 d明顯升高(P<0.05),A、B組MMP-3、IL-1b在治療14 d、21 d明顯降低(P<0.05),但A組與B組間均無(wú)顯著差異(P>0.05)(表2)。
鹿瓜多肽由葫蘆科植物甜瓜(Cucumis melo L.)的干燥成熟種子及梅花鹿(Cervus nippon Temmick)的骨骼中提取的復(fù)方滅菌干凍粉[7], 屬于多肽類生物活性復(fù)合物,內(nèi)含豐富成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-b)及BMP等多種骨誘導(dǎo)多肽類因子。由于其甜瓜籽提取物富含多種游離氨基酸和有機(jī)鈣、磷等多種成分[8],可調(diào)節(jié)骨鈣、磷代謝, 刺激成骨細(xì)胞增殖、促進(jìn)新骨形成, 防止骨質(zhì)疏松, 并具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛抗炎抗風(fēng)濕等作用[9]。故該藥常用于治療骨質(zhì)疏松、骨折及RA等疾病。中醫(yī)認(rèn)為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬“痹證”,由“風(fēng)、寒、濕”合而成痹,此類患者常挾濕氣下注于關(guān)節(jié)[10]。由于軟骨分解及合成代謝失衡及筋絡(luò)脈隧痹阻不通,多繼發(fā)滑膜與滑液炎,其病理改變多以膝關(guān)節(jié)滑膜受損及關(guān)節(jié)腔積液為主[11]。
表2 鹿瓜多肽不同治療時(shí)間兔關(guān)節(jié)腔積液中各指標(biāo)比較
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示, 治療14 d及21 d時(shí), A、B組MMP-3陽(yáng)性表達(dá)明顯降低,在治療7 d、14 d、21 d顯示,A、B組BMP及HA明顯升高, IL-1b含量明顯降低,足腫脹度明顯低于模型組,提示鹿瓜多肽治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時(shí),能有效降低IL-1b分泌、抑制MMP-3陽(yáng)性表達(dá),降低模型動(dòng)物足腫脹度,升高BMP、HA。這可能是鹿瓜多肽通過(guò)抑制IL-1b產(chǎn)生,減輕炎癥介質(zhì)IL-1b對(duì)關(guān)節(jié)軟骨及滑膜的炎癥刺激,降低了對(duì)軟骨細(xì)胞正常結(jié)構(gòu)和功能的破壞、MMP-3對(duì)基質(zhì)的降解,減輕關(guān)節(jié)軟骨周圍骨贅的形成, 從而緩解關(guān)節(jié)疼痛的臨床癥狀,改善關(guān)節(jié)功能。正常的關(guān)節(jié)滑液中僅含有微量的IL-1b,但在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)液中IL-1b的含量則異常增高[12]。IL-1b作為重要的炎性介質(zhì)具有細(xì)胞破壞能力, 其在退行性骨關(guān)節(jié)病中發(fā)揮重要作用[13]。HA是由 d葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖胺二糖單位有規(guī)律重復(fù)構(gòu)成的大分子鏈狀多糖,化學(xué)本質(zhì)為糖胺多糖,廣泛分布于機(jī)體的結(jié)締組織、關(guān)節(jié)軟骨、關(guān)節(jié)腔的滑液中,是關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)及關(guān)節(jié)滑液重要成分[14]。關(guān)節(jié)腔中適量的HA可減少風(fēng)濕性關(guān)節(jié)類風(fēng)濕因子及IL-1b等炎性介質(zhì)的擴(kuò)散,降低關(guān)節(jié)滑膜通透性而減少關(guān)節(jié)內(nèi)滲液暨關(guān)節(jié)積液的形成[15]。本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,關(guān)節(jié)積液中HA含量升高可能是鹿瓜多肽關(guān)節(jié)炎腔內(nèi)注射吸收后促使單核吞噬細(xì)胞及滑膜內(nèi)襯B型滑膜細(xì)胞分泌HA,從而起到潤(rùn)滑關(guān)節(jié)、保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨、延緩軟骨退變的作用。而BMP作為一種骨誘導(dǎo)因子,是間充質(zhì)細(xì)胞向骨系細(xì)胞轉(zhuǎn)化的信號(hào)傳導(dǎo)介質(zhì),具有誘導(dǎo)間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞的作用。BMP能夠誘導(dǎo)動(dòng)物或人體間充質(zhì)細(xì)胞分化為骨、軟骨、韌帶、肌腱和神經(jīng)組織。同時(shí),BMP還可通過(guò)調(diào)節(jié)TGF-b和FGF而誘導(dǎo)新骨形成,從而促進(jìn)鈣、磷代謝,增加骨鈣沉積,防治和改善骨質(zhì)疏松的發(fā)生[16]。鹿瓜多肽干凍粉中富含多種游離氨基酸,為成骨細(xì)胞合成BMP骨源性生物因子提供能量和原料,可促進(jìn)骨源性生物因子的合成。實(shí)驗(yàn)證實(shí)鹿瓜多肽增加BMP的合成, 抑制了MMP-3過(guò)度表達(dá)。這可能是鹿瓜多肽關(guān)節(jié)炎腔內(nèi)注射吸收后促進(jìn)BMP的合成, 促進(jìn)成骨細(xì)胞有絲分裂及趨化作用[17]。同時(shí),鹿瓜多肽在關(guān)節(jié)炎腔內(nèi)注射吸收后降低關(guān)節(jié)局部毛細(xì)血管通透性,減少IL-1b合成及炎性滲出,降低因炎癥刺激而造成MMP-3細(xì)胞陽(yáng)性表達(dá),促進(jìn)局部炎癥及組織粘連時(shí)血運(yùn)障礙的恢復(fù),改善關(guān)節(jié)局部的血液循環(huán)。
綜上所述,鹿瓜多肽關(guān)節(jié)炎腔內(nèi)注射吸收后,通過(guò)增強(qiáng)RA模型兔關(guān)節(jié)積液中HA及滑膜BMP,降低關(guān)節(jié)液中IL-1b分泌及其對(duì)關(guān)節(jié)的炎性刺激,減少M(fèi)MP-3對(duì)關(guān)節(jié)及節(jié)軟骨滑膜、骨質(zhì)降解而影響關(guān)節(jié)及骨代謝,修復(fù)已遭類風(fēng)濕因子及IL-1b等炎性介質(zhì)破壞的關(guān)節(jié)滑膜,對(duì)RA具有明確的治療作用。
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Experimental Study on Treatment of Rheumatoid Arthritis in Rabbits by Injection of Deer Melon Polypeptide
FENG Yan-qin1, AO Ji-bo2, YANG Min1, CHEN Jian-ming2, CHEN De-sen3
(Taihe Hospital, Affiliated Hospital of Hubei Medical College, 1. Orthopedics, 2. Rrehabilitation Center, 3. Hubei Medical College, Shiyan, 442000, China)
[Abstract]Objective To study the mechanism of the treatment on rheumatoid arthrist (RA) in rabbits by deer melon polypeptide. Methods Calf cartilage II collagen+Freund’s complete adjuvant (0.1 mL) was injected intra-articular in right knee of rabbits to prepare RA model. The model rabbits were randomly divided into model group, low and high dosage deer melon polypeptide group (Group A and B) with 1 mg/d or 2 mg/d. The paw swelling were calculated at 1, 7, 14, 21 days after treatment, the hyaluronic acid (HA), interleukin-1b (IL-1b), matrix metalloproteinase (MMP-3) and bone morphogenetic protein (BMP) content in joint effusion were measured. Results Compared with the model group, paw swelling were occurred in the rabbits of group A and B, MMP-3 and IL-1b were significantly decreased, BMP and HA significantly increased(P<0.05), but no difference between groups A and B (P<0.05). Conclusion The deer melon polypeptide had the treatment effects on RA in rabbit by improving the RA synthesis and BMP secretion in articular, and inhibiting the erosion of MMP-3 and IL-1b on synovial.
[Key words]Rabbit; Rheumatoid arthritis (RA); Deer melon polypeptide
[中圖分類號(hào)]Q95-33
[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A
[文章編號(hào)]1674-5817(2016)03-0204-04
doi:10.3969/j.issn.1674-5817.2016.03.009
[收稿日期]2015-10-09
[基金項(xiàng)目]湖北省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目(B20122406)
[作者簡(jiǎn)介]馮艷琴(1977-), 女, 主管護(hù)師。E-mail: cdscds1226@126.com
[通訊作者]陳德森(1970-), 男, 副教授, 主要從事專業(yè): 病理與生理學(xué)。E-mail: chends1226@163.com