張波
【摘 要】鱷類作為現(xiàn)存最原始的爬行動物在生物進(jìn)化史上具有重要地位,其系統(tǒng)分類、進(jìn)化歷史等也是爬行類研究者的熱點(diǎn)研究方向。隨著分子系統(tǒng)學(xué)的興起,分子生物學(xué)證據(jù)對依據(jù)傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)特征構(gòu)建的進(jìn)化關(guān)系進(jìn)行了驗(yàn)證和補(bǔ)充,并涌現(xiàn)出許多用以確定鱷類分子系統(tǒng)關(guān)系的方法和數(shù)據(jù),并從中對鱷目下屬科級、屬間關(guān)系等獲得了一系列新認(rèn)識。本文綜述了目前國內(nèi)外關(guān)于鱷目的系統(tǒng)發(fā)生的若干文獻(xiàn),對鱷目系統(tǒng)發(fā)生的研究現(xiàn)狀,以及確定鱷目分子系統(tǒng)關(guān)系的方法和數(shù)據(jù)作了一總結(jié),以期為今后如何選擇合適的方法運(yùn)用于鱷目的不同研究對象、不同分類階元類群提供參考。
【關(guān)鍵詞】鱷目;分類;系統(tǒng)發(fā)生
一、引言
鱷類是迄今發(fā)現(xiàn)活著的最早和最原始的爬行動物,它是在三疊紀(jì)至白 紀(jì)的中生代(約兩億年以前)由兩棲類進(jìn)化而來,是祖龍亞綱的唯一現(xiàn)存類群?,F(xiàn)在,鱷類只8個(gè)屬存活并都屬于同一目:鱷目(Crocodylia)。本群之所以引起特別關(guān)注乃因其在進(jìn)化史上的地位:鱷類是現(xiàn)存生物中與史前時(shí)代似恐龍的爬蟲類動物相聯(lián)結(jié)的最后紐帶。其系統(tǒng)分類、進(jìn)化歷史、地理分布及遷移、遺傳結(jié)構(gòu)及生物保護(hù)等都是鱷類研究者研究的熱點(diǎn)方向。
現(xiàn)存鱷類共23種,在分類學(xué)上都隸屬于爬行綱(Reptile)鱷形總目(Crocodiliforms),但一直以來,學(xué)術(shù)界對于鱷類彼此間的系統(tǒng)關(guān)系一直存有分歧。傳統(tǒng)的分類系統(tǒng)采用的是Gmelin (1789,in Brochu,2003)體系,根據(jù)現(xiàn)存鱷類形態(tài)的相似性而劃分的3科8屬:鼉科(Alligatoridae)(下分4屬:鼉屬Alligator、凱門鱷屬Caiman,古鱷屬Paleosuchus和黑鱷屬M(fèi)elanosuchus ),鱷科(Crocodylidae)(下分3屬:鱷屬Crocodylus、骨喉鱷屬Osteolaemus和假食魚鱷屬Tomistoma)以及食魚鱷科(Gavialidae )僅食魚鱷屬Gavialis一個(gè)屬)。但隨著研究方法的發(fā)展及形態(tài)、分子數(shù)據(jù)的增加完善,傳統(tǒng)的分類結(jié)構(gòu)受到了挑戰(zhàn)。由于鱷類特殊的歷史地位,越來越多的鱷類學(xué)家關(guān)注其系統(tǒng)發(fā)生,有關(guān)鱷類系統(tǒng)分析的研究、文章也層出不窮。很多研究者都曾對現(xiàn)存鱷類的分子進(jìn)化做過綜述,在此基礎(chǔ)上,本文進(jìn)一步闡述了有關(guān)現(xiàn)存鱷類的分子系統(tǒng)發(fā)生的研究進(jìn)展。
二、鱷類的進(jìn)化及系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系問題
鱷類同翼龍類、恐龍類有共同起源:擬鱷類Pseudosuchia。在三疊紀(jì)時(shí),地球上出現(xiàn)了最早的鱷,稱原鱷Protosuchia,它與現(xiàn)存鱷有較多的不同,其中主要不同點(diǎn)是:內(nèi)鼻孔靠近頭顱前,脊椎骨為雙凹型。到侏羅紀(jì)早期,原鱷類己演化出中鱷類Mesosuchia,其內(nèi)鼻孔己后移,靠近頭顱的后面,脊椎骨仍為雙凹型。白 紀(jì)初期,中鱷類進(jìn)一步演化出真鱷類Eusuchia,內(nèi)鼻孔更靠近頭顱的后端,開口于翼骨,脊椎骨一端成凹形,另一端凸出成球形,成為現(xiàn)存鱷的形態(tài)。Eric Buffetaut認(rèn)為白奎紀(jì)早期,真鱷類分行成兩支,一支演化出鼉科,另一支演化出鱷科,到新生代初期鱷科又分成鱷和食魚鱷兩支,這種觀點(diǎn)目前為多數(shù)學(xué)者所公認(rèn)。根據(jù)化石及現(xiàn)存鱷類的形態(tài)學(xué)特征,現(xiàn)存鱷可分為3大群,即.,鱷和食魚鱷。較多證據(jù)支持鼉類是較原始的一類,它們起源較早,可能是在白 紀(jì)早期與鱷科從共同的祖先分離而出。鼉類包括鼉屬、黑鱷屬、凱門鱷屬和古鱷屬。鱷類包括鱷屬和骨喉鱷屬。食魚鱷類包括食魚鱷屬和假食魚鱷屬。最早對鱷類進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系研究的是在1921年,Mook詳細(xì)研究了現(xiàn)存鱷頭骨的特征,將所研究的20種鱷歸并成8個(gè)屬,認(rèn)為食魚鱷自成一群,其余7屬組成另一群。對于鱷目的分科問題,主要有兩種觀點(diǎn):①將現(xiàn)存鱷分為3科或3亞科,Mook支持將鱷分為3科,鼉科包括修訂后的凱門鱷屬、古鱷屬和鼉屬,鱷科下設(shè)馬來假食魚鱷屬、鱷屬和骨喉鱷屬,食魚鱷科僅食魚鱷一屬。Romer支持將現(xiàn)存鱷分為3個(gè)亞科,鼉亞科、鱷亞科和食魚鱷亞科。②將鱷分為兩科,鱷科和鼉科,鱷科下包括鱷亞科和食魚鱷亞科,另一種分法是分成鱷科和食魚鱷科,鱷科下分為鱷亞科和鼉亞科,而且張孟聞(1998)還將食魚鱷科下又分為食魚鱷亞科和假食魚鱷亞科。大多數(shù)的學(xué)者都贊同分為3科或3亞科的分法,這也是普遍接受的觀點(diǎn)。鱷目的屬間關(guān)系是現(xiàn)在受較多關(guān)注的地方,其中食魚鱷屬與假食魚屬的關(guān)系,非洲窄吻鱷與鱷屬的關(guān)系,揚(yáng)子鱷與密河鱷的關(guān)系問題最為引人關(guān)注。
三、關(guān)于馬來假食魚鱷屬與食魚鱷屬間的系統(tǒng)關(guān)系
一直以來,鱷科的馬來假食魚鱷屬Tomistoma與食魚鱷科的食魚鱷屬(Gavialis)的關(guān)系問題爭議較大,并存在兩種截然不同的觀點(diǎn)。傳統(tǒng)的分類學(xué)證據(jù)認(rèn)為食魚鱷是與其它鱷類關(guān)系較遠(yuǎn)的物種,被認(rèn)為是現(xiàn)存所有鱷類的姐妹群(Tarsitano et al.,1989; Norell,1989; Brochu,1997。雖然食魚鱷屬與假食魚鱷屬都有一個(gè)長的吻部,外形相似,但支持將它們放在一起的不是形態(tài)學(xué)證據(jù),而是分子證據(jù)。20世紀(jì)70,80年代,很多科學(xué)家利用染色體組成、生物化學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等新技術(shù)和新方法進(jìn)行了研究,認(rèn)為馬來假食魚鱷屬與食魚鱷屬的親緣關(guān)系最近。
四、鼉科的屬間關(guān)系及揚(yáng)子鱷的系統(tǒng)位置
鼉科的屬間關(guān)系研究得較少,主要觀點(diǎn)有:凱門鱷屬不是單系群,凱門鱷屬的寬吻凱門鱷(Caiman latirostris)與黑鱷(Melahosuchus niger)之間的系統(tǒng)關(guān)系更;古鱷屬與鼉屬構(gòu)成姐妹群,凱門鱷屬則再與它們構(gòu)成姐妹群;黑鱷屬與凱門鱷屬為一姐妹群關(guān)系,古鱷屬再與它們構(gòu)成姐妹群關(guān)系。雖然不同的研究者對于凱門鱷屬、古鱷屬、黑鱷屬的親緣關(guān)系看法不一,但對鼉屬是鼉科中起源最早的這一觀點(diǎn)持有一致看法。
Densmore 利用生物化學(xué)和免疫學(xué)技術(shù)研究現(xiàn)存鱷類親緣關(guān)系時(shí)認(rèn)為揚(yáng)子鱷與密河鱷關(guān)系較近,但他同時(shí)指出這兩種鱷間的蛋白質(zhì)的相似性較同屬其它種間的同源性要小,這實(shí)際上同樣說明了揚(yáng)子鱷與密河鱷雖聚為一支,但它們之間較大的差異是客觀存在的。DNA-DNA雜交的重聚動力學(xué)研究也表明,揚(yáng)子鱷與密河鱷的關(guān)系,比與隸屬不同科的泰國鱷和灣鱷距離還遠(yuǎn)。多項(xiàng)利用線粒體DNA分子數(shù)據(jù)的研究結(jié)果顯示揚(yáng)子鱷和密河鱷聚為一支,吳孝兵等(2001)認(rèn)為這是由于揚(yáng)子鱷與密河鱷之間缺乏過渡種造成的。
五、科級水平上的系統(tǒng)分類分歧
傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)將現(xiàn)存鱷類分為3科:鼉科(Alligatoridae),鱷科(Crocodylidae)和食魚鱷科(Gavialidae)。然而,隨著研究方法的不斷發(fā)展,一些分子證據(jù)卻提出鱷目應(yīng)劃分為2科8屬:鼉科和鱷科。這兩個(gè)觀點(diǎn)的分歧主要由于假食魚鱷和食魚鱷的分類分歧所導(dǎo)致。傳統(tǒng)分類中,假食魚鱷屬于鱷科,食魚鱷屬于食魚鱷科。一些形態(tài)學(xué)分類及化石證據(jù)認(rèn)為食魚鱷是與其它鱷類關(guān)系較遠(yuǎn)的物種,被認(rèn)為是現(xiàn)存所有鱷類的姐妹群。然而,很多鱷類學(xué)家利用染色體組成、生物化學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等新技術(shù)和新方法進(jìn)行研究,不支持形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)的推論,而認(rèn)為假食魚鱷和食魚鱷的親緣關(guān)系最近。另外也有一些形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)認(rèn)為假食魚鱷和食魚鱷為姐妹群。在支持假食魚鱷和食魚鱷為姐妹群的眾多研究中,對于鱷類就此應(yīng)該劃分為2科還是3科卻仍然存在分歧。Janke等測定假食魚鱷和食魚鱷的線粒體基因組全序列,并在此基礎(chǔ)上探討了兩者的關(guān)系和分歧時(shí)間,提出將食魚鱷并入鱷科并與假食魚鱷構(gòu)成姐妹群關(guān)系,從而把現(xiàn)存鱷類劃分為兩個(gè)科:鼉科和鱷科。此后,許多其他分子證據(jù)都支持此觀點(diǎn)。而另一觀點(diǎn)卻認(rèn)為假食魚鱷和食魚鱷這個(gè)姐妹群應(yīng)同屬于食魚鱷科,從而現(xiàn)存鱷類仍然應(yīng)劃分為3科:鼉科、鱷科和食魚鱷科。
參考文獻(xiàn)
[1]張孟聞,宗愉,馬積藩.中國動物志·爬行綱(第一卷)[M].北京:科學(xué)出版社,1998:166-168
[2]吳孝兵,王義權(quán),周開亞,等.從12s RNA 基因序列探討8種鱷類的系統(tǒng)學(xué)關(guān)系[J].動物學(xué)報(bào),2001,47(5):522-527
[3]韓德民,周開亞,王義權(quán).從12S rRNA 基因序列探討中國10 種壁虎的系統(tǒng)關(guān)系[J].動物學(xué)報(bào),2001,47(2):139-144
[4]江建平,周開亞.從12SrRNA 基因序列研究中國蛙科24種的進(jìn)化關(guān)系[J].動物學(xué)報(bào),2001,47(1):38-44
[5]季學(xué)峰,吳孝兵,李艷,等.Amato G.尼羅鱷線粒體基因組全序列分析及鱷類系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系的探討[J].動物學(xué)報(bào),2006,52(4):810-818
[6]吳孝兵,王義權(quán),周開亞,等.揚(yáng)子鱷的線粒體全基因組與鱷類系統(tǒng)發(fā)生[J].科學(xué)通報(bào),2003,48(18):1954-1958
[7]Gatesy,J.1992 Sequence similarity of 12S ribo somal segment of mitochondrial DNAsof Gharial and false Gharial.Copeia 1:241~243.Hedg es,S.B.and L.L
Poling.Amolecular phylogeny of reptiles.Science,1999,283:998-1001
[8]Alderton,D.1991.Crocodile Crocodi le and Alliggator of the World.Blandford Pubishing,UK.120-122
[9]Carroll,R.L.1988./Vertebrate Paleontology and Evolution.0 Freeman,San Francisco