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胃腸道間質(zhì)瘤病理及轉(zhuǎn)移灶免疫組織化學(xué)表達(dá)

2016-07-01 21:59:16徐志強(qiáng)唐大榮
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2016年3期
關(guān)鍵詞:原發(fā)灶組織化學(xué)源性

徐志強(qiáng) 唐大榮

[摘 要] 目的:利用免疫組化檢測(cè)CD117、CD34、DOG-1、SMA、S-100、p53、Ki-67、PCNA等蛋白在胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)中的表達(dá)及臨床意義。方法:對(duì)89例確診為GIST的石蠟標(biāo)本,運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)CD117、CD34、DOG-1、SMA等蛋白表達(dá),對(duì)出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移病例,對(duì)比原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的p53、Ki-67、PCNA蛋白的表達(dá)。結(jié)果:89例 GST中 CD117、CD 34 、DOG-1、SMA 、S-100 的陽(yáng)性率分別是 95.5% (85/89)、 91.01% (81/89 )、 37.1%(33/89)、23.5%(21/89)、 14.6% (13/89)。轉(zhuǎn)移灶中的Ki-67、PCNA、p53蛋白表達(dá)量明顯增加(P<0.05)。結(jié)論:CD117、CD34、DOG-1、SMA對(duì)GIST具有診斷和鑒別意義;p53、Ki-67、PCNA對(duì)GIST判斷預(yù)后有一定價(jià)值。

[關(guān)鍵詞] 胃腸道間質(zhì)瘤;病理

中圖分類號(hào):R735.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):2095-5200(2016)03-073-03

[Abstract] Objective: Using immunohistochemical technique to to detect CD117、CD34、Dog-1、SMA、S-100、p53、Ki-67、PCNA in gastric stromal tumor (GIST). Methods: Detected 89 cases.To compare the expression of p53、Ki-67、 PCNA of primary foci and metastatic foci. Results: The positive expression rate of CD117, CD 34, Dog - 1, SMA, S-100 was 95.5% (85/89), 91.01% (81/89), 37.1% (33/89), 23.5% (21/89), 14.6% (13/89).In the metastatic foci,the expression of Ki-67/PCNA/p53 protein was significantly increased (P<0.05). Conclusion:CD117, CD34, Dog-1, SMA have diagnostic of GIST.p53, Ki - 67, PCNA reflect the prognosis of GIST.

[Key words] gastric stromal tumor; pathological

胃腸道間質(zhì)瘤是起源于中胚層的間質(zhì)腫瘤。1983年,Mazurt等[1]運(yùn)用電鏡技術(shù)發(fā)現(xiàn)胃腸道間葉腫瘤無(wú)平滑肌等超微結(jié)構(gòu),運(yùn)用免疫組織化學(xué)法進(jìn)一步研究,發(fā)現(xiàn)這組腫瘤無(wú)肌性或神經(jīng)分化特征,而是一種非定向分化的間質(zhì)細(xì)胞,于是將其命名為胃腸間質(zhì)瘤(GIST)。1998年,Hirota等[2]發(fā)現(xiàn)GIST能特異性表達(dá)標(biāo)記物KIT蛋白(CD117 ),而KIT蛋白表達(dá)來(lái)源于c-kit原癌基因突變。2003年,Heinrich等[3]發(fā)現(xiàn)部分GIST有血小板衍生生長(zhǎng)因子受體α(plate let derived growth factor receptor alpha,PDGFRA)基因突變。本文利用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)我院89例組織病理明確的胃腸道間質(zhì)瘤病例的CD117、CD34、DOG-1、SMA、S-100表達(dá)情況,分析上述指標(biāo)對(duì)GIST的診斷價(jià)值。

大量報(bào)道指出[4-6],GIST預(yù)后極差,40%~90%的手術(shù)病人出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的癥狀。而腫瘤抑制因子(53)、細(xì)胞增殖核抗原(PCNA)及細(xì)胞增殖指數(shù)(Ki-67)這三個(gè)蛋白指標(biāo)與GIST的預(yù)后密切相關(guān)。在收集的89例病例中,5例發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法對(duì)比5例原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的p53、Ki-67、PCNA蛋白的表達(dá),了解這些指標(biāo)對(duì)GIST預(yù)后判斷價(jià)值。

1 材料和方法

1.1 標(biāo)本來(lái)源

收集我院從2013年1月至2015年6月期間臨床資料完整、經(jīng)手術(shù)和病理檢查診斷明確的GIST 病例89例。記錄患者年齡、性別、腫瘤部位、 腫瘤大小、 腫瘤有無(wú)轉(zhuǎn)移等基本資料,GIST病理診斷由兩位病理醫(yī)師復(fù)閱切片,不一致病例由第三名高年資醫(yī)師評(píng)估,討論達(dá)成共識(shí)。

1.2 材料及免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法

CD117、CD34、DOG-1、SMA、S-100、p53、Ki-67等抗體及檸檬酸鹽修復(fù)液購(gòu)自福州邁新生物技術(shù)有限公司;DAB顯色試劑盒購(gòu)自北京中杉金橋生物公司。

免疫組化步驟為1)脫蠟和水化;2)抗原修復(fù);3)免疫組織化學(xué)染色, 3%H2O2滴加在組織上,室溫靜置10min;PBS洗3次各5min;滴加正常山羊血清封閉液,室溫20min;滴加Ⅰ抗50μL, 4℃過(guò)夜;PBS洗3次各5min;滴加Ⅱ抗50μL,37℃20min;PBS洗3次各5min;DAB顯色2~3min,在顯微鏡下掌握染色程度;自來(lái)水沖洗5min;蘇木精復(fù)染3min,鹽酸酒精分化3s;自來(lái)水沖洗10min;脫水、透明、封片、鏡檢。4)結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn)為CD117、CD34、SMA、S-100、p53、Ki-67、PCNA以細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)黃色或棕黃色顆粒為陽(yáng)性細(xì)胞;DOG-1以胞漿出現(xiàn)黃色或棕黃色顆粒為陽(yáng)性細(xì)胞。陽(yáng)性結(jié)果的判斷標(biāo)準(zhǔn)按照染色程度和顯色細(xì)胞的數(shù)量結(jié)合進(jìn)行歸類:細(xì)胞顯色比例 < 5%(-);細(xì)胞顯色的比例在 5%~25%之間,呈現(xiàn)為淡黃色(+);細(xì)胞顯色的比例在25%~50%之間,呈現(xiàn)為黃色(++);細(xì)胞顯色的比例 > 50% ,呈現(xiàn)棕黃色(+++)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

使用SPSS11.0軟件系統(tǒng),計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn)或Fisher`s確切概率法檢驗(yàn),相關(guān)比較采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 原發(fā)灶中CD117、CD 34 、DOG-1、SMA 、S-100

表達(dá)

免疫組織化學(xué)結(jié)果(圖1)顯示,在89例 GIST中 CD117、CD 34、DOG-1、SMA、S-100 的陽(yáng)性率分別是 95.5% (85/89)、 91.01% (81/89 )、 37.1%(33/89)、23.5%(21/89)、 14.6% (13/89)??梢奀D 117和CD 34 在GIST組織中陽(yáng)性表達(dá)較高,而肌源性 SMA 或者神經(jīng)源性腫瘤標(biāo)記物S-100 在GST中表達(dá)較低。

2.2 原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶中p53、PCNA、Ki-67表達(dá)

免疫組織化學(xué)結(jié)果(圖2)顯示,p53、PCNA蛋白在原發(fā)部位中不表達(dá),在轉(zhuǎn)移灶中表達(dá)量明顯增加(P<0.05);在原發(fā)部位Ki-67增殖指數(shù)約13%,在轉(zhuǎn)移灶中增加到約89%(P<0.05)。

3 討論

胃腸道間質(zhì)瘤最常見發(fā)生部位為胃(60%),其次為小腸(30%)、十二指腸(5%)、大腸(4%)[7]。臨床特征以消化道出血、腹痛、腫瘤阻塞為主。GIST組織病理學(xué)分型可以分為3種[8]:梭形細(xì)胞型、上皮細(xì)胞型、混合型。梭形細(xì)胞型約占70%,上皮細(xì)胞型約占20%,混合型約占10%。

目前認(rèn)為GIST很大程度是由于C-kit基因發(fā)生突變引起。C-kit基因是酪氨酸激酶受體,編碼CD117蛋白。GIST患者C-kit基因外顯子突變,導(dǎo)致基因過(guò)表達(dá),從而使CD117蛋白表達(dá)增加。CD34 蛋白是骨髓造血前體細(xì)胞的特殊性抗原,在原始造血干細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、肌纖維母細(xì)胞都可以看到陽(yáng)性表達(dá)。本組實(shí)驗(yàn),89例GIST患者中CD117、CD34的陽(yáng)性表達(dá)率高,而肌源性的SMA和神經(jīng)源性腫瘤標(biāo)記物S-100陽(yáng)性表達(dá)率低。CD117陽(yáng)性、CD34陽(yáng)性可以作為GIST診斷依據(jù)[9],而SMA和S-100低表達(dá)可以用來(lái)排除平滑肌源性腫瘤、神經(jīng)源性腫瘤。

然而在實(shí)驗(yàn)中我們觀察到,C-kit仍有5%左右的陰性表達(dá)率。C-kit陰性通常與PDGFRA相關(guān)基因突變相關(guān)。Rizzardi C等[10]提出C-kit陰性的GIST,存在PDGFRA基因14外顯子缺失,導(dǎo)致疾病發(fā)生。但是膜通道蛋白DOG-1蛋白[11-12]在C-kit陰性GIST中可以表達(dá)[13]。DOG-1的免疫組織化學(xué)在瘤細(xì)胞的胞漿和胞膜均有表達(dá),因?yàn)槊舾行院吞禺愋院芨?,DOG-1在GIST診斷中越來(lái)越受重視。本研究表明,DOG-1可以作為C-kit陰性的胃腸道間質(zhì)瘤的一個(gè)重要診斷指標(biāo)。

胃腸道間質(zhì)腫瘤的預(yù)后差,易發(fā)生轉(zhuǎn)移[14-15],P53與PCNA在轉(zhuǎn)移灶的表達(dá)量明顯增加預(yù)示著GIST預(yù)后差。原因可能是p53調(diào)控cyclin依賴激酶抑制因子(p21),而p21與PCNA結(jié)合抑制PCNA的活性。當(dāng)GIST發(fā)生惡性轉(zhuǎn)移時(shí),p53表達(dá)增加,打亂這條通路,同時(shí)直接激活PCNA,從而促進(jìn)細(xì)胞增殖。

Ki-67[16]作為增殖指數(shù),與細(xì)胞有絲分裂密切相關(guān)。有觀點(diǎn)認(rèn)為,在判定GIST預(yù)后因素中,Ki-67蛋白比PCNA更具特異性和準(zhǔn)確性。然而,Ray等[17]提出相反意見,他們認(rèn)為對(duì)于GIST預(yù)后判斷,PCNA更具優(yōu)勢(shì)。從本實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,PCNA和Ki-67在轉(zhuǎn)移灶中表達(dá)均增加,對(duì)預(yù)測(cè)疾病的復(fù)發(fā)和患者生存率均具有一定價(jià)值。但是對(duì)PCNA和Ki-67 在臨床應(yīng)用的優(yōu)先級(jí),仍存在爭(zhēng)論。

總之,GIST在形態(tài)學(xué)上顯示為非定向性腫瘤,因此準(zhǔn)確診斷是一個(gè)復(fù)雜過(guò)程。借助于免疫組織化學(xué),通過(guò)檢測(cè)CD117、CD34、DOG-1、SMA、S-100等蛋白指標(biāo)可以明確GIST診斷。p53、Ki-67、PCNA蛋白的高表達(dá)可以直接反映GIST預(yù)后,為臨床治療提供參考。

參 考 文 獻(xiàn)

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