歐陽冬生
纈沙坦聯(lián)合貝那普利治療腎實(shí)質(zhì)高血壓的療效觀察
歐陽冬生
目的 觀察纈沙坦聯(lián)合貝那普利治療腎實(shí)質(zhì)高血壓的效果。方法 回顧分析96例腎實(shí)質(zhì)性高血壓患者的臨床資料,根據(jù)用藥方案分為觀察組與對照組,各48例。對照組予貝那普利治療,觀察組在其基礎(chǔ)上加予纈沙坦,比較2組血壓變化與腎功能情況。結(jié)果 觀察組治愈之前的SBP評分為(161.85±8.02)分,對照組治愈之前的SBP評分為(160.74±9.13)分;觀察組治愈之后的SBP評分為(123.97±7.45)分,對照組治愈之后的SBP評分為(138.49±8.96)分,觀察組治療后SBP的水平均顯著低于治療前,且顯著優(yōu)于對照組治療后(P<0.05)。此外,觀察組治療之后的DBP、BUN、SCr、24 hUP評分明顯低于治療前,且顯著優(yōu)于對照組治療后,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 纈沙坦聯(lián)合貝那普利治療腎實(shí)質(zhì)高血壓的效果確切,能夠改善患者的血壓和腎功能水平,值得在臨床上推廣。
腎實(shí)質(zhì)高血壓;纈沙坦;貝那普利
腎實(shí)質(zhì)疾病引起的高血壓病情比原發(fā)性高血壓嚴(yán)重,易加速疾病進(jìn)展,導(dǎo)致患者預(yù)后較差[1]。從目前情況分析,較為常見的臨床類型有:腎病綜合征、繼發(fā)性腎小球等,比較普遍的病理類型為:局灶硬化性腎炎、系膜增生性腎炎等,上述疾病極易引發(fā)并發(fā)癥,加重患者高血壓病情,形成惡性循環(huán),因而必須對腎實(shí)質(zhì)性疾病引發(fā)的高血壓給予高度重視。為探索更加科學(xué)、有效的臨床治療方案,本研究將48例行纈沙坦+貝那普利治療的腎實(shí)質(zhì)高血壓患者,與48例僅予貝那普利治療的患者進(jìn)行比較,報(bào)道如下。
1.1 一般資料 回顧分析2014年1月~2015年1月安??h人民醫(yī)院96例腎實(shí)質(zhì)高血壓患者的臨床資料,按不同用藥方案分成觀察組和對照組,各48例。觀察組男女比例為23∶25,年齡23~65歲,平均(44.01±5.53)歲;對照組男女比例為26∶22,年齡24~67歲,平均(45.13±5.66)歲。2組基線資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 對照組:口服貝那普利(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,H 20043648,10 mg),10 mg/次,1次/d;觀察組在此基礎(chǔ)上口服纈沙坦(北京諾華制藥有限公司,H 20040217,80 mg),80 mg/次,1次/d;2組均連用4周。
1.3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)患者收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)水平,比較尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和24 h尿蛋白(24 hUP)變化。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)量資料以“”表示,組內(nèi)或組間比較用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組血壓比較 2組治療后SBP、DBP水平均顯著低于治療前,且觀察組治療后SBP、DBP水平均顯著低于對照組治療后,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組血壓比較(s,mmHg)
表1 2組血壓比較(s,mmHg)
注:組內(nèi)比較,aP<0.05
?
2.2 2組腎功能比較 2組治療后BUN、SCr、24 hUP水平均顯著低于治療前,且觀察組治療后BUN、SCr、24 hUP水平均顯著低于對照組治療后,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組腎功能比較(s)
表2 2組腎功能比較(s)
注:組內(nèi)比較,aP<0.05
?
腎實(shí)質(zhì)高血壓屬于繼發(fā)性高血壓,其發(fā)病機(jī)制與腎大量丟失、排鈉激素含量減少相關(guān),因而患者積極接受治療有助于預(yù)防心腦血管疾病[2]。臨床大量實(shí)踐證實(shí),血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅰ型受體拮抗劑(ARB)對患者血壓和腎功能均有改善作用[3-4]。本次研究結(jié)果顯示,經(jīng)治療后,觀察組SBP、DBP水平比治療前低,且降幅大于對照組,可見纈沙坦與貝那普利聯(lián)合應(yīng)用于腎實(shí)質(zhì)高血壓能夠發(fā)揮降低血壓的功效。分析原因可能在于:貝那普利是ACE I類藥物,一方面能夠阻斷血管緊張素轉(zhuǎn)換,促使患者血管收縮;另一方面可以經(jīng)激肽酶抑制緩激肽降解,進(jìn)而改善患者血壓水平[5]。而觀察組加服的纈沙坦屬于非肽類ARB藥物,可競爭性拮抗AT 1、減小血管阻力,改善患者血容量;患者通常服用藥物2 h后即會出現(xiàn)血壓下降,4~6 h時降壓效果達(dá)到峰值,加之藥效可持續(xù)24 h,因而對患者的降壓效果更加顯著[6]。
同時本研究結(jié)果還顯示,觀察組治療后腎功能指標(biāo)中的
BUN、SCr、24 h UP不僅比治療前低,而且比對照組治療后低,提示纈沙坦聯(lián)合貝那普利在保護(hù)腎實(shí)質(zhì)高血壓患者腎功能方面的療效優(yōu)于單一用藥。推測其可能與2種藥物的藥理密切相關(guān):貝那普利可舒張患者腎臟出球小動脈、增加腎臟血流量,提高腎小球基底膜通透性,進(jìn)而降低尿蛋白排泄量,保護(hù)腎小球;纈沙坦則是通過降低患者腎小球囊內(nèi)壓來延緩腎實(shí)質(zhì)損害,阻斷病情進(jìn)展[7-8]。由于受環(huán)境、時間、樣本量等因素限制,本研究結(jié)果以及患者在治療過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)和具體防控情況,有待臨床進(jìn)一步驗(yàn)證和探討。
綜上所述,腎實(shí)質(zhì)高血壓應(yīng)用纈沙坦聯(lián)合貝那普利治療的效果良好,既能有效控制血壓水平,又可以保護(hù)患者腎功能,具有實(shí)際應(yīng)用價值。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.15.093
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