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檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本的原因、分布及對(duì)策

2016-06-09 12:50:02張靜
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年30期
關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)科合格標(biāo)本

張靜

檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本的原因、分布及對(duì)策

張靜

目的 探討分析檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本的類型、原因分布特點(diǎn),并且總結(jié)相應(yīng)的改善對(duì)策。方法 隨機(jī)選取檢驗(yàn)科收集的50例不合格標(biāo)本作為本次研究對(duì)象,并且分析微生物檢驗(yàn)不合格的原因、分布情況。結(jié)果 本次選取的微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本中,最多的是痰標(biāo)本20例(40%),其次是尿標(biāo)本12例(24%)、血標(biāo)本8例(16%)、分泌物5例(10%)、糞便3例(6%)、無(wú)菌體液2例(4%)。送檢不及時(shí)、采集時(shí)間錯(cuò)誤以及標(biāo)本污染等都是比較常見(jiàn)的不合格標(biāo)本原因。結(jié)論 檢驗(yàn)科應(yīng)該加強(qiáng)和臨床科室的交流、溝通,加強(qiáng)標(biāo)本采集以及送檢過(guò)程的規(guī)范性,充分發(fā)揮管理部門的職能及作用,盡可能提高微生物檢驗(yàn)標(biāo)本的合格率,確保微生物檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠性。

檢驗(yàn)科;微生物檢驗(yàn);不合格標(biāo)本;原因;分析;對(duì)策

近年來(lái)隨著臨床微生物技術(shù)的快速發(fā)展,檢驗(yàn)儀器也不斷創(chuàng)新,檢驗(yàn)科人員的綜合素質(zhì)也日益提高,臨床檢驗(yàn)工作越來(lái)越完善。微生物檢驗(yàn)可以為臨床醫(yī)師了解患者致病菌分布情況、判斷病理程度以及疾病診治提供科學(xué)、可靠的依據(jù)[1]。但是在微生物檢驗(yàn)的過(guò)程中會(huì)有很多環(huán)節(jié)容易出錯(cuò),影響到微生物檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此如果想要確保微生物檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠性,一定要加強(qiáng)微生物檢驗(yàn)過(guò)程?,F(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)管理主要將質(zhì)量控制劃分為分析前、分析中、分析后幾個(gè)階段,分析前階段會(huì)涉及到多個(gè)部門,因此控制難度較大,常常會(huì)由于標(biāo)本采集、標(biāo)本運(yùn)送、標(biāo)本儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)操作不規(guī)范造成誤差,這樣不僅會(huì)大大影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性,也會(huì)導(dǎo)致醫(yī)療資源嚴(yán)重浪費(fèi)[2]。特別是臨床微生物檢驗(yàn)中分析前的質(zhì)量控制對(duì)于藥敏試驗(yàn)結(jié)果以及細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果準(zhǔn)確性造成直接影響,因此一定要高度重視分析前質(zhì)量控制[3]。為了提高檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)標(biāo)本檢驗(yàn)合格率,一定要全面分析微生物檢驗(yàn)分析前容易產(chǎn)生誤差的原因。本文主要回顧性分析了檢驗(yàn)科50例微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本的原因及對(duì)策,具體報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機(jī)選取南京市江寧區(qū)中醫(yī)醫(yī)院2012年7月~2015年7月檢驗(yàn)科收集的50例不合格標(biāo)本作為本次研究對(duì)象,標(biāo)本主要包括分泌物、血液、痰液、無(wú)菌體液(包括穿刺液、胸腹水、腦脊液等)、尿、糞等。

1.2 方法 安排經(jīng)驗(yàn)比較豐富的檢驗(yàn)專業(yè)人員嚴(yán)格按照具體的標(biāo)準(zhǔn)檢查、核對(duì)培養(yǎng)標(biāo)本,全面評(píng)估標(biāo)本采集時(shí)間、外觀、檢測(cè)分析結(jié)果以及復(fù)查等情況,最后確定不合格的標(biāo)本,同時(shí)應(yīng)該詳細(xì)記錄標(biāo)本不合格的原因,并且根據(jù)標(biāo)本采集類型以及標(biāo)本不合格原因進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

2 結(jié)果

2.1 檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本的主要類型構(gòu)成情況本次選取的微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本中,最多的是痰標(biāo)本20例(40%),其次是尿標(biāo)本12例(24%)。見(jiàn)表1。

表1 檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本的主要類型構(gòu)成情況(n)

2.2 微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本的常見(jiàn)原因 痰標(biāo)本不合格原因最多的是痰液采集不標(biāo)準(zhǔn)16例(80%),送檢不及時(shí)、采集時(shí)間錯(cuò)誤以及標(biāo)本污染是比較常見(jiàn)的不合格標(biāo)本原因。見(jiàn)表2。

表2 微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本的常見(jiàn)原因(n)

3 討論

3.1 檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的主要原因分析

3.1.1 痰液標(biāo)本 在本次研究中本研究發(fā)現(xiàn),痰液標(biāo)本不合格率最高,主要是由于標(biāo)本留取質(zhì)量不合格所致,痰培養(yǎng)注意事項(xiàng)相對(duì)比較多,而且要求也比較高,有的時(shí)候可能會(huì)由于醫(yī)護(hù)人員沒(méi)有交代清楚,或者患者的留取方法不正確,唾液和痰沒(méi)有分辨清楚,極易導(dǎo)致取材質(zhì)量不過(guò)關(guān)[4]。

3.1.2 中段尿 本次研究中,尿標(biāo)本不合格也比較常見(jiàn),主要是由于未能及時(shí)送檢、留取方法錯(cuò)誤導(dǎo)致尿標(biāo)本受到污染所致。根據(jù)衛(wèi)生部規(guī)定表明,尿培養(yǎng)一定要先將外陰部清理干凈,采集中段尿后60 min內(nèi)送往微生物實(shí)驗(yàn)室,而且應(yīng)該確保2 h內(nèi)進(jìn)行接種[5]。如果無(wú)法及時(shí)送檢、接種,應(yīng)該將尿液放置在冰箱(4℃~8℃)內(nèi)保存。通常,常溫下尿標(biāo)本最佳的接種時(shí)間應(yīng)該是立刻或者2 h內(nèi),這樣有利于提高病原性微生物分離率,降低標(biāo)本污染率。但是常常會(huì)因?yàn)榻臃N、接收、運(yùn)送等環(huán)節(jié)中的問(wèn)題導(dǎo)致無(wú)法及時(shí)接種,使標(biāo)本受到污染[6]。

3.1.3 血培養(yǎng) 目前,血標(biāo)本污染現(xiàn)象非常嚴(yán)重,而且采血量不足,沒(méi)有掌握正確的血樣采集時(shí)間都是影響微生物標(biāo)本檢驗(yàn)的主要原因。

3.1.4 糞便 沒(méi)有及時(shí)運(yùn)送標(biāo)本是導(dǎo)致糞便檢驗(yàn)不合格的主要原因,然而護(hù)士往往需要負(fù)責(zé)多個(gè)科室護(hù)理工作,因此很有可能有時(shí)沒(méi)有及時(shí)將標(biāo)本送往到實(shí)驗(yàn)室,導(dǎo)致標(biāo)本干燥,使糞便培養(yǎng)結(jié)果出現(xiàn)假陰性[7]。

3.1.5 分泌物以及無(wú)菌體液 分泌物以及無(wú)菌體液標(biāo)本不合格主要是由于醫(yī)護(hù)人員缺乏無(wú)菌操作觀念,使采集標(biāo)本受到污染,最后影響檢驗(yàn)結(jié)果,使病原學(xué)診斷和實(shí)際感染病原菌不相符。

3.2 檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制對(duì)策

3.2.1 檢驗(yàn)科應(yīng)加強(qiáng)和臨床科室的溝通與交流 檢驗(yàn)人員應(yīng)該多和臨床科室醫(yī)護(hù)人員交流、溝通,主動(dòng)收集他們的意見(jiàn)和建議,并且及時(shí)改進(jìn)、完善。如果發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果和患者的臨床表現(xiàn)出現(xiàn)偏差,一定要認(rèn)真、仔細(xì)檢查微生物檢驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)環(huán)節(jié),而且應(yīng)該和臨床醫(yī)師多溝通[8]。其次,應(yīng)該制定一份檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊(cè),使每一位醫(yī)護(hù)人員人手一冊(cè),包括臨床項(xiàng)目檢驗(yàn)意義、標(biāo)本采集要求以及患者準(zhǔn)備、采集注意事項(xiàng)以及檢測(cè)時(shí)限等。

3.2.2 做好崗前培訓(xùn)以及繼續(xù)教育工作 臨床醫(yī)護(hù)人員應(yīng)該加強(qiáng)檢驗(yàn)標(biāo)本采集知識(shí)培訓(xùn)以及檢驗(yàn)操作技能培訓(xùn)工作,組織相關(guān)人員學(xué)習(xí)檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊(cè)的內(nèi)容,尤其是新分配的進(jìn)修實(shí)習(xí)生一定要作為重點(diǎn)培訓(xùn)對(duì)象[9]。其次,感染管理科專職人員應(yīng)該下病房親自示范標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的操作方法,提高微生物標(biāo)本采集操作規(guī)范性以及運(yùn)送規(guī)范性,最大限度的減少標(biāo)本污染,提高微生物標(biāo)本送檢合格率。

綜上所述,檢驗(yàn)科應(yīng)該加強(qiáng)和臨床科室的交流、溝通,加強(qiáng)標(biāo)本采集以及送檢過(guò)程的規(guī)范性,充分發(fā)揮管理部門的職能及作用,盡可能提高微生物檢驗(yàn)標(biāo)本的合格率,確保微生物檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠性。

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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.30.041

江蘇 211100 南京市江寧區(qū)中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)科(張靜)

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