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甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶在甲狀腺功能亢進(jìn)中的臨床療效及對(duì)肝功能的影響研究

2016-05-20 07:03周水艷廖國平湖南省常寧市中醫(yī)院常寧421500
北方藥學(xué) 2016年4期
關(guān)鍵詞:咪唑肝功能藥物

周水艷 廖國平(湖南省常寧市中醫(yī)院 常寧421500)

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甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶在甲狀腺功能亢進(jìn)中的臨床療效及對(duì)肝功能的影響研究

周水艷廖國平*(湖南省常寧市中醫(yī)院常寧421500)

摘要:目的:研究甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶在甲狀腺功能亢進(jìn)治療中的臨床效果及對(duì)肝功能的影響,為臨床提供依據(jù)。方法:選取2014年2月~2016年2月醫(yī)院診治的100例甲狀腺功能亢進(jìn)患者資料進(jìn)行分析,將患者根據(jù)隨機(jī)數(shù)字方法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組50例。對(duì)照組采用丙硫氧嘧啶治療,試驗(yàn)組采用甲巰咪唑治療,比較兩組臨床療效及對(duì)肝功能的影響。結(jié)果:試驗(yàn)組治療后FT3以及FT4水平,顯著低于對(duì)照組(P<0.05);試驗(yàn)組血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高例數(shù),顯著低于對(duì)照組(P<0.05);試驗(yàn)組血清總膽紅素升高例數(shù),顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:甲狀腺功能亢進(jìn)采用甲巰咪唑治療效果優(yōu)于丙硫氧嘧啶,甲巰咪唑治療時(shí)肝功能損傷發(fā)生率低于丙硫氧嘧啶,但是出現(xiàn)肝損傷時(shí)間早于丙硫氧嘧啶。

關(guān)鍵詞:甲巰咪唑丙硫氧嘧啶甲狀腺功能亢進(jìn)治療效果肝功能

甲狀腺功能亢進(jìn)又稱為甲亢,主要是由于患者甲狀腺激素分泌過多,該疾病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,誘因相對(duì)較多,包括彌漫性毒性甲狀腺腫、多結(jié)節(jié)性毒性甲狀腺腫以及甲狀腺自主高功能腺瘤等[1]。目前,臨床上對(duì)于甲狀腺功能亢進(jìn)治療方法相對(duì)較多,如抗甲狀腺藥物、碘131治療以及手術(shù)治療等,臨床上以手術(shù)治療為主,尤其是對(duì)初次確診患者。甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶均為臨床上使用較多的抗甲狀腺功能亢進(jìn)藥物,患者用藥后臨床療效能達(dá)到50%左右。文獻(xiàn)報(bào)道顯示[2]:服用甲巰咪唑比服用丙硫氧嘧啶更容易出現(xiàn)肝功能損傷,嚴(yán)重者甚至引起死亡。為了探討甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶在甲狀腺功能亢進(jìn)治療中的臨床效果及對(duì)肝功能的影響,選取2014年2月~2016年2月醫(yī)院診治的100例甲狀腺功能亢進(jìn)患者資料進(jìn)行分析,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1臨床資料:選取2014年2月~2016年2月醫(yī)院診治的100例甲狀腺功能亢進(jìn)患者資料進(jìn)行分析,將患者根據(jù)隨機(jī)數(shù)字方法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組。對(duì)照組50例,男性21例,女性29例,年齡18~65歲,平均年齡(30.86±9.27)歲,病程2~26年,平均病程(12.8±3.2)年;試驗(yàn)組50例,男性20例,女性30例,年齡22~67歲,平均年齡(30.25±8.59)歲,病程2~27年,平均病程(11.9± 3.1)年。入選患者均符合甲狀腺功能亢進(jìn)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);排除肝炎或自身免疫性肝炎史者?;颊呒捌浼覍賹?duì)治療方案、護(hù)理方法等知情同意,自愿簽署知情同意書,患者性別等臨床資料差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

1.2治療方法:對(duì)照組采用丙硫氧嘧啶治療:根據(jù)患者臨床表現(xiàn)每天口服300mg丙硫氧嘧啶(上海朝暉藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31021082),待患者臨床癥狀明顯改善且患者甲狀腺各項(xiàng)指標(biāo)恢復(fù)正常后開始降低藥物劑量,最小藥物劑量維持在50~100mg/d,連續(xù)使用2年。

試驗(yàn)組采用甲巰咪唑治療:根據(jù)患者臨床表現(xiàn)每天口服30mg甲巰咪唑(上海中西藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H31021773),待患者臨床癥狀明顯改善且患者甲狀腺各項(xiàng)指標(biāo)恢復(fù)正常后開始降低藥物劑量,最小藥物劑量維持在5~10mg/d,連續(xù)使用2年。

1.3觀察指標(biāo):①觀察兩組治療前、后游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)以及游離甲狀腺素(FT4)水平[3];②觀察兩組肝功能損失指標(biāo)情況。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料行X2檢驗(yàn),采用n、%表示;計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用(±s)表示,P<0.05提示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組治療前、后FT3以及FT4水平情況:兩組治療前FT3以及FT4水平差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);試驗(yàn)組治療后FT3以及FT4水平,顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

表1 兩組治療前、后FT3以及FT4水平情況

2.2兩組肝功能損傷情況比較:兩組治療后谷草轉(zhuǎn)氨酶升高以及血清堿性磷酸酶升高例數(shù)差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);試驗(yàn)組血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高例數(shù),顯著低于對(duì)照組(P<0.05);試驗(yàn)組血清總膽紅素升高例數(shù),顯著高于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

表2 兩組肝功能損傷情況比較

3 討論

甲狀腺功能亢進(jìn)是臨床上常見的疾病,屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)病率較高疾病,患者發(fā)病甲狀腺激素增多,過多的甲狀腺激素進(jìn)入循環(huán)血后作用于患者全身組織和器官,引起機(jī)體神經(jīng)、循環(huán)、消化等興奮和代謝亢進(jìn)[4]。目前,臨床上對(duì)于甲狀腺功能亢進(jìn)以131I、手術(shù)治療以及藥物治療為主,眾多的治療方法中藥物治療最為常用。甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶均為甲狀腺功能亢進(jìn)常用的治療藥物,患者用藥后藥物能抑制甲狀腺過氧化酶活性,從而能有效改善患者臨床癥狀和體征,甲巰咪唑治療效果要略優(yōu)于丙硫氧嘧啶。本研究中,兩組治療前FT3以及FT4水平差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);試驗(yàn)組治療后FT3以及FT4水平,顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。但是,患者采用甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶治療時(shí)容易引起肝損傷。丙硫氧嘧啶以血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高為主,甲巰咪唑以膽紅素升高為主,兩種藥物對(duì)肝功能的指標(biāo)呈現(xiàn)不同的特點(diǎn)[5]。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是多方面的,患者使用丙硫氧嘧啶后藥物能在機(jī)體內(nèi)形成活性代謝產(chǎn)物,具有肝毒性,容易引起肝細(xì)胞損傷,從而引起血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高,甲巰咪唑藥物在機(jī)體內(nèi)以膽汁淤積為主,從而表現(xiàn)為膽紅素的升高。因此,采用不同藥物治療時(shí)應(yīng)該加強(qiáng)肝功能測定,對(duì)肝功能異常者立即采取有效的措施應(yīng)對(duì),降低藥物對(duì)患者肝功能的損傷,提高臨床治愈率[6]。

綜上所述,甲狀腺功能亢進(jìn)采用甲巰咪唑治療效果優(yōu)于丙硫氧嘧啶,甲巰咪唑治療時(shí)肝功能損傷發(fā)生率低于丙硫氧嘧啶,但是出現(xiàn)肝損傷時(shí)間早于丙硫氧嘧啶。

參考文獻(xiàn)

[1]陸新虹,胡欣,莫子韶,等.不同抗甲狀腺藥物系統(tǒng)治療Graves病的對(duì)比觀察[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(8):1272-1274.

[2]應(yīng)愛華,高天舒.丙硫氧嘧啶與甲巰咪唑?qū)谞钕俟δ芸哼M(jìn)癥肝功能影響情況的對(duì)比研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(4):71-74.

[3]董坤倫,尚軍潔.碘131治療甲亢88例臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(8):142-143.

[4]應(yīng)愛華,高天舒.丙硫氧嘧啶與甲巰咪唑?qū)谞钕俟δ芸哼M(jìn)癥肝功能影響情況的對(duì)比研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(4):74-77.

[5]王海玲,司濤.甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者肝功能影響的研究[J].新疆醫(yī)學(xué),2013,43(28):17-20.

[6]盛豐華,莊敏,李莉,等.甲亢并糖尿病患者的甲狀腺激素、血糖、血脂水平變化及胰島素用量調(diào)整[J].山東醫(yī)藥,2014,54(2):97-98.

*通訊作者

中圖分類號(hào):R581.1

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1672-8351(2016)04-0078-02

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