寇 亞(荊州第二人民醫(yī)院眼科,湖北 荊州 434100)
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普拉洛芬治療角結膜干燥癥的療效觀察
寇亞*(荊州第二人民醫(yī)院眼科,湖北 荊州434100)
DOI10.14009/j.issn.1672-2124.2016.03.011
摘要目的:探討普拉洛芬治療角結膜干燥癥的臨床療效。方法:選取荊州第二人民醫(yī)院2013年6月—2014年12月收治的120例角結膜干燥癥患者,按隨機數(shù)字表法分為2組各60例。對照組患者給予人工淚液方案治療,觀察組患者給予普拉洛芬滴眼液治療;治療2周后,比較2組患者的臨床療效,自覺癥狀評分、淚眼破膜時間(break-up time,BUT)試驗結果、角膜熒光素染色、希爾默(schirmer)試驗結果及不良反應發(fā)生情況。結果:觀察組患者總有效率為96.7%(58/60),對照組為63.3%(38/60),2組的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組患者自覺癥狀評分(14.1±2.0)分、BUT試驗(12.3±1.5) s及角膜熒光素染色分級(0.8±0.2)級,與對照組的(16.9±1.5)分,(9.2±1.2) s,(1.6±0.3)級比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組患者Schirmer試驗結果為(4.6±1.5) mm,與對照組的(5.2±1.9) mm比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。2組患者均無不良反應發(fā)生。結論:應用普拉洛芬方案治療角結膜干燥癥有效率高,臨床癥狀及體征改善明顯,安全性高,值得推廣。
關鍵詞普拉洛芬滴眼液; 角結膜干燥癥; 效果
Observation on Efficacy of Pranoprofen in Treatment of Keratoconjunctivitis Sicca
KOU Ya(Dept.of Ophthalmology, Jingzhou the Second People’s Hospital, Hubei Jingzhou 434100, China)
ABSTRACTOBJECTIVE:To probe into the clinical efficacy of pranoprofen in treatment of keratoconjunctivitis sicca. METHODS: 120 cases with keratoconjunctivitis sicca admitted into Jingzhou the Second People’s Hospital from Jun. 2013 to Dec. 2014 were selected to be divided in to two groups via the random number table, with 60 cases in each. The control group were treated with artificial tears therapy while the observation group received pranoprofen eyedrops scheme. After treatment of two weeks, the clinical efficacy, signs comprehensive score, BUT test, corneal fluorescence staining, outcome of Schirmer test and incidence of adverse drug reactions were compared between two group of patients. RESULTS: The total effective rate of observation group was 96.7%(58/60)and the control group was 63.3%(38/60), with statistically significant difference(P<0.05). In observation group, the signs comprehensive score was (14.1±2.0), BUT test was(12.3±1.5)s and the corneal fluorescence staining was (0.8±0.2), compared with the control group (16.9±1.5),(9.2±1.2) and (1.6±0.3), the difference was statistically significant (P<0.05). The outcome of Schirmer test of observation group was (4.6±1.5)mm, compared with the control group (5.2±1.9) mm, the was not statistically significant(P>0.05). Meanwhile, there was no adverse drug reaction in two group of patients. CONCLUSIONS: The regimen of pranoprofen in treatment of keratoconjunctivitis sicca is effective, and the clinical symptoms and signs have been significantly improved with high security. It is worthy to of promotion and application.
KEYWORDSPranoprofen eye drops; Keratoconjunctivitis sicca; Effects
角結膜干燥癥又稱干眼癥,是臨床常見眼部疾病,有淚液質(zhì)或量動力學異常改變,淚膜不穩(wěn)定、眼部不適、眼表組織病變等特征[1]。伴隨當前電子高科技的普及,人們工作環(huán)境及性質(zhì)的改變,角結膜干燥癥的發(fā)病率亦呈逐年上升趨勢[2]。本研究觀察了普拉洛芬治療角結膜干燥癥的效果,現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
1.1資料來源
選取荊州第二人民醫(yī)院2013年6月—2014年12月收治的120例角結膜干燥癥患者作為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為2組各60例。對照組患者中,男性36例,女性24例;年齡22~58歲,平均年齡(38.2±5.4)歲;病程4~25個月,平均(12.6±2.1)個月。觀察組患者中,男性38例,女性22例;年齡23~59歲,平均年齡(39.1±5.3)歲;病程5~26個月,平均(11.9±2.5)個月。納入標準:均符合角結膜干燥癥的臨床診斷標準[3],合并眼干、流淚、畏光、干澀、眼疲勞、異物感、酸脹感、灼燒感等自覺癥狀,淚眼破膜時間(break-up time,BUT)試驗低于10 s,希爾默(schirmer)淚液分泌試驗低于5 mm,角膜熒光染色評分超過1級。排除標準:合并全身疾病患者,近期有用藥史患者。2組患者基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準,所有入選患者均對本研究知情,且簽署知情同意書。
1.2方法
對照組患者給予人工淚液治療,采用卡波姆眼用凝膠[Dr.Gerhard(德國)生產(chǎn),批準文號:H20100808],1次1~2滴,1日4次,治療2周。觀察組患者給予普拉洛芬滴眼液(日本壽公司生產(chǎn),批準文號:H20080279)治療,1次1~2滴,1日4次,治療2周。
1.3觀察指標與療效評定標準
(1)采取自覺癥狀評分表評估患者自覺癥狀改善情況,分值越低,癥狀改善越好;(2)BUT試驗[4]:低于5 s則視為異常;(3)角膜熒光素染色[5]:0~3級。0級:不染色;1級:染色點范圍不超過25%的角膜面積;2級:染色范圍在角膜面積的25%~50%之間;3級:染色范圍超過角膜面積的50%;(4)Schirmer試驗[6]:試紙被淚膜浸潤長度低于10 mm則視為陽性;(4)統(tǒng)計不良反應。治愈:患者眼干澀、畏光、眼紅、眼癢等癥狀及體征基本消失,結膜無充血,結膜囊未見碎屑或黏絲狀分泌物;顯效:自覺癥狀積分減少超過40%;好轉:自覺癥狀積分減少低于40%;無效:癥狀及體征無任何改善,自覺癥狀積分無變化??傆行?(治愈病例數(shù)+有效病例數(shù))/總病例數(shù)×100%。
1.4統(tǒng)計學方法
2結果
2.12組患者療效比較
觀察組患者總有效率為96.7%,對照組為63.3%,2組的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.22組患者自覺癥狀評分、BUT試驗、角膜熒光素染色、Schirmer試驗結果比較
觀察組患者自覺癥狀評分、BUT試驗及角膜熒光素染色分級與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Schirmer試驗結果與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
2.32組患者不良反應發(fā)生情況比較
2組患者用藥前、后均作血常規(guī)、尿常規(guī)及肝、腎功能檢查,結果均在正常范圍內(nèi),也未見嚴重眼部不良反應。
3討論
角結膜干燥癥是眼科常見眼表疾病,病因繁多,且病理過程復雜。近期研究結果顯示,角結膜干燥癥患者的眼表改變是由免疫炎癥反應引起,導致細胞凋亡,患者體內(nèi)性激素水平降低[7]。有臨床研究結果顯示,干眼癥患者血清白細胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子α及IL-1β等促炎癥細胞因子明顯升高,并通過神經(jīng)與激素影響淚腺,減少淚液分泌。而淚液分泌減少,淚液成分及結構的改變是造成眼表炎癥的關鍵原因[8]。人體淚液中富含大量未激活的蛋白酶與細胞因子,是眼表創(chuàng)傷與感染的早期防御屏障,而當淚膜滲透壓異常升高時,上述蛋白酶與細胞因子則可能對眼表產(chǎn)生促炎癥刺激作用,造成眼表細菌、炎性細胞及廢物滯留,誘發(fā)干眼癥[9]。
當前臨床上對干眼癥患者的干預多采用藥物方案。人工淚液是常見干預藥物,由卡波姆、水及中鏈三酰甘油等構成,富含脂質(zhì)成分,可補充眼表三層淚膜[10]??ú穼侏毺鼐酆象w,可恢復凝膠體黏稠度,釋放脂質(zhì)與水,并于眼表形成較好的光學界面。三酰甘油則為人體淚膜脂質(zhì)層固有物質(zhì),一般均勻分布于眼表,以減緩淚液蒸發(fā)速度,有較好的生物形容性。普拉洛芬則為較具代表性的丙酸類非甾體類抗炎癥藥物,為三環(huán)結構[11-12],通過抑制環(huán)氧化酶活性達到阻斷前列腺素合成的目的,并發(fā)揮抗炎效果;同時可穩(wěn)定眼部細胞膜,改善由炎性物質(zhì)引起的眼部疼痛、腫脹感,緩解眼部充血、水腫癥狀[13]。有動物實驗研究結果證實,對建立干眼癥家兔模型給予普拉洛芬滴眼液治療后,其角膜與結膜藥物濃度均比較高,提示其對角結膜干燥癥有較高的藥物親和性,藥效作用強[14]。且大量研究結果證實,相較傳統(tǒng)人工淚液方案而言,普拉洛芬滴眼液起效時間快,用藥時間短,臨床有效率高,同時不會誘發(fā)感染、眼壓增高等不良反應,患者無明顯眼部刺激感,安全性高[15]。
綜上所述,在角結膜干燥癥患者的臨床治療中,采用普拉洛芬方案,可優(yōu)化臨床治療效果,改善患者的眼表癥狀及體征,且未見明顯不良反應,安全性高,值得推廣。
參考文獻
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(收稿日期:2015-07-02)
中圖分類號R988.1
文獻標志碼A
文章編號1672-2124(2016)03-0315-03
*主治醫(yī)師。研究方向:臨床眼科疾病治療。E-mail:2578604036@qq.com