陳國斌,陶乃敏,馮榮秀
1950年,美國德克薩斯大學(xué)的 Reed等[1]首次從豬肝中分離提取出了硫辛酸(lipoic acid,LA)。后人在研究硫辛酸的過程中發(fā)現(xiàn)其具有很強的生物活性,在丙酮酸和其他ɑ-酮酸的氧化脫羧過程中起到輔酶的作用[2-3],屬于維生素B類化合物。硫辛酸含有1個雙硫五元環(huán)結(jié)構(gòu),因此具有很強的親電子性,捕捉自由基、消除活性氧的能力[4-5],被譽為“萬能抗氧化劑”,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域。
目前關(guān)于硫辛酸的純化方法一直是人們關(guān)注的熱點。文獻[6]采用體積比為2∶1的環(huán)己烷和乙酸乙酯混合溶劑,對硫辛酸進行重結(jié)晶、過濾和真空干燥等步驟進行精制純化。文獻[7]以2-環(huán)己酮基乙酸乙酯為原料合成二氫硫辛酸,再氧化得到硫辛酸,然后采用石油醚進行重結(jié)晶。此外還有采用正己烷、異丙醚[8]等溶劑進行重結(jié)晶。隨著醫(yī)藥水平的提高,對有機溶劑的殘留量要求越來越高,無溶劑殘留的硫辛酸成為人們追求的熱點。有研究報道采用水相法純化無溶劑硫辛酸[9-10]。水相法[10]是指用稀堿溶液溶解待純化的硫辛酸以除去不溶雜質(zhì),再用稀酸酸化得到純品。該方法可以大大減少有機溶劑的殘留量,并且已工業(yè)化。但是,水相法純化粗品時需要大量的水,否則生成大量副產(chǎn)物嚴(yán)重影響收率。因此,工業(yè)上采取放大水量進行生產(chǎn),但對于水量的多少,為何影響收率的機理一直沒有明確的解釋。
本研究對水相法制備無溶劑硫辛酸的用水量與其收率的關(guān)系進行了研究,并且通過硫辛酸鈉對硫辛酸溶解性影響的測定,發(fā)現(xiàn)硫辛酸鈉具有表面活性,并測定了硫辛酸鈉的臨界膠束濃度,在體系中當(dāng)其濃度高于臨界膠束濃度時形成膠束,使硫辛酸聚集生成黏稠物質(zhì)。
DDS-12B電導(dǎo)率儀(天津盛邦科學(xué)儀器有限公司);DJS-1電極(上海雷磁儀器廠);pHS-25酸度計(上海雷磁儀器廠);YRT-3熔點儀(天津大學(xué)精密儀器廠);高效液相色譜(大連依利特分析儀器有限公司);硫辛酸(江蘇常熟富士萊醫(yī)藥公司);氫氧化鈉(AR);鹽酸(AR)。
1.2.1水相法制備無溶劑硫辛酸
取一定量NaOH和等物質(zhì)的量硫辛酸于四口瓶中,加入一定量的水稀釋;在5℃左右,滴加5%HCl溶液,當(dāng)pH值為2時滴加結(jié)束,過濾,將濾餅置于恒溫干燥箱中,于35℃條件下干燥至恒量。
結(jié)晶物用熔點儀測其熔點。
1.2.2p H值與鹽酸量的關(guān)系
制備硫辛酸鈉堿化液,取一定質(zhì)量的NaOH固體加水溶解,冷卻至室溫后,向其中加入等物質(zhì)的量的硫辛酸,完全溶解。向上述堿化液中逐滴加入5%HCl,用pH計跟蹤溶液pH值的變化,并記錄對應(yīng)消耗的HCl質(zhì)量。
1.2.3增溶實驗
取一定量的NaOH固體用水稀釋后,向其中分批加入硫辛酸直至不溶,記錄硫辛酸的質(zhì)量。
1.2.4硫辛酸鈉CMC的測定
用硫辛酸和氫氧化鈉制備硫辛酸鈉。配制不同濃度的硫辛酸鈉溶液(0.001、0.005、0.010、0.020、0.050、0.100、0.200、0.250、0.300、0.400、0.500 mol/L),按濃度由低到高的順序,用電導(dǎo)率儀依次測定5℃下各溶液的電導(dǎo)率,待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄數(shù)據(jù)。
圖1 水量與硫辛酸收率的關(guān)系Fig.1 The relationship between the quantity of water and the yield of lipoic acid
圖1為水相法純化硫辛酸的用水量(水量指水與硫辛酸粗品的質(zhì)量比)與收率的關(guān)系。由圖1可以看出隨著水量的增加硫辛酸的收率升高,但當(dāng)水量超過20時,收率不再發(fā)生明顯變化。通過實驗觀察到,當(dāng)水量小于20時,會產(chǎn)生黏稠物質(zhì),隨著水量的增加,黏稠物減少并逐漸消失。據(jù)此,推測水量會影響?zhàn)こ砦锏纳?。采用水相法純化的硫辛酸熔點為60~61℃。
制備硫辛酸鈉堿化液[c(NaLA)≈0.485 mol/L],向其中滴加鹽酸,溶液的pH值與鹽酸量的關(guān)系如圖2所示。隨著鹽酸的加入,在pH值為5.9時出現(xiàn)平臺,鹽酸與堿化液中硫辛酸鈉反應(yīng)生產(chǎn)硫辛酸。硫辛酸在純水中的溶解度很低,隨著pH值的降低,其更容易析出,但實際觀察到在n(HCl)/n(LA)為0.9時才有產(chǎn)物析出,由此可以推斷硫辛酸鈉對硫辛酸有很強的增溶作用。
圖2 鹽酸量與pH值的關(guān)系圖Fig.2 The relationship between the quantity of hydrochloric acid and pH
在25℃下,將0.042 mol NaOH溶于29 g水配制得到氫氧化鈉溶液,可以溶解硫辛酸的量為0.059 mol,其中有0.042 mol硫辛酸與NaOH生成硫辛酸鈉,剩余硫辛酸0.017 mol(3.51 g)。根據(jù)文獻[11],29 g水中可以溶解0.018 g??梢钥闯隽蛐了徕c對硫辛酸產(chǎn)生了增溶作用,增溶量為194倍,說明硫辛酸鈉具有表面活性。
對高濃度和低濃度段數(shù)據(jù)分別進行線性擬合[12],擬合公式為κ=a+bc,其中 κ 為電導(dǎo)率,c為溶液的濃度,硫辛酸鈉溶液濃度和電導(dǎo)率關(guān)系的擬合直線見圖3,擬合數(shù)據(jù)見表1。
圖3 硫辛酸鈉溶液濃度和電導(dǎo)率關(guān)系的擬合直線Fig.3 The fitting line between the concentration and the conduction of lipoic acid sodium
表1 硫辛酸鈉溶液濃度和電導(dǎo)率關(guān)系的直線擬合數(shù)據(jù)Table 1 The data of the linear fitting between the concentration and the conduction of lipoic acid sodium
由擬合數(shù)據(jù)可以計算得出硫辛酸鈉的CMC為0.253 mol/L(水量約為19.2)。此值與圖1中的最適宜水量正好對應(yīng),據(jù)此推測硫辛酸鈉的表面活性對硫辛酸的收率產(chǎn)生了影響。在硫辛酸濃度高于最低膠束濃度(水量為10和15),在體系中會存在大量由硫辛酸鈉形成的膠束,硫辛酸被包裹其中,不利于結(jié)晶,從而利于硫辛酸發(fā)生聚合反應(yīng),產(chǎn)生大量黏稠物。因此,水量的多少對于硫辛酸的收率有重要影響。
研究了純化中硫辛酸水量與收率的關(guān)系,推測硫辛酸鈉具有增溶作用。通過堿化液pH值變化實驗和增溶實驗,進一步驗證了這一推論。采用電導(dǎo)法測定了硫辛酸鈉的臨界膠束濃度為0.253 mol/L。當(dāng)硫辛酸鈉溶液濃度大于其CMC時,硫辛酸鈉對硫辛酸有一定的增溶作用,使得硫辛酸不易結(jié)晶,生成黏稠狀物質(zhì),使得硫辛酸的收率大大降低。當(dāng)水量為20倍時(接近CMC),水相法制備無溶劑硫辛酸的收率為89.6%,此時用水量僅為工業(yè)生產(chǎn)的40%。此條件大大降低了工業(yè)廢水處理的成本。
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