龔寶先
(湖北省谷城縣人民醫(yī)院 兒科, 湖北 谷城, 441700)
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維生素D在反復(fù)呼吸道感染患兒治療中的應(yīng)用效果及機(jī)制
龔寶先
(湖北省谷城縣人民醫(yī)院 兒科, 湖北 谷城, 441700)
關(guān)鍵詞:反復(fù)呼吸道感染; 維生素D; 免疫功能
在兒科疾病中,反復(fù)呼吸道感染十分常見,該病具有多發(fā)性且易反復(fù)發(fā)作,對(duì)兒童的發(fā)育、智力成長(zhǎng)及身心健康造成嚴(yán)重的影響[1-2]。研究[3-4]顯示,反復(fù)呼吸道感染的發(fā)生主要與兒童營(yíng)養(yǎng)、免疫功能及各類病原微生物感染、生活環(huán)境等各種外部因素存在著密切的關(guān)系。本院對(duì)反復(fù)呼吸道感染患兒應(yīng)用維生素D進(jìn)行治療,并探討其作用機(jī)制,現(xiàn)報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選擇本院2014年1月—2015年1月接診的80例反復(fù)呼吸道感染的患兒。納入標(biāo)準(zhǔn): ① 符合反復(fù)呼吸道感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]; ② 治療前3個(gè)月內(nèi)未曾使用腎上腺皮質(zhì)激素、免疫調(diào)節(jié)劑以及維生素D制劑。排除標(biāo)準(zhǔn): ① 肝腎功能存在嚴(yán)重障礙; ② 心血管疾病; ③ 無法完成此次研究。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組。觀察組男21例,女19例,年齡3~6歲,平均(4.45±0.31)歲,病程0.8~2.5年,平均(1.78±0.14)年。對(duì)照組男18例,女22例,年齡3~6歲,平均(4.49±0.30)歲,病程0.9~2.7年,平均(1.79±0.11)年。本次研究均已得到患兒家屬知情同意。2組患兒一般資料的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法
對(duì)照組在呼吸道感染急性發(fā)作期時(shí)給予常規(guī)的治療,給予相應(yīng)的抗病毒和抗感染治療。觀察組在常規(guī)治療上加用兒童維生素D鈣咀嚼片[規(guī)格300 mg,批號(hào)20131215,安士制藥(中山)有限公司],每天服用1次,1次服用1片。患兒需連續(xù)服用6個(gè)月。
在治療前后分別抽取患兒空腹靜脈血5 mL,分離后放置于-70℃的冷凍箱中待檢。血清25-(OH)D3使用ELISA法進(jìn)行檢測(cè),血清免疫蛋白中IgA、IgM、IgG采用速率散射比濁法進(jìn)行測(cè)定。比較各類癥狀消失時(shí)間、復(fù)發(fā)次數(shù)以及臨床療效。
1.3療效及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行判定,結(jié)果分為治愈、顯效、有效及無效4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)[6]。治愈指患兒在1年內(nèi)未出現(xiàn)呼吸道感染復(fù)發(fā);顯效指患兒在1年內(nèi)呼吸道感染的次數(shù)得到減少,減少水平在2/3以上;有效指患兒1年內(nèi)患兒呼吸道感染次數(shù)得到減少,減少水平在1/2以上,各類臨床癥狀有所緩解;無效指患兒在1年內(nèi)呼吸道感染次數(shù)未發(fā)生明顯減少,各類臨床癥狀變化不明顯??傆行?治愈+顯效+有效。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 18.0軟件包進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,并采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料的比較采用秩和檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
治療前,2組患兒IgA、IgM、IgG比較無顯著差異(P>0.05);治療后,對(duì)照組IgA、IgM、IgG均無顯著變化(P>0.05),觀察組IgA、IgM、IgG水平均顯著高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。治療前,觀察組和對(duì)照組患兒血清25-(OH)D3分別為(24.78±5.19)、(25.14±5.06) nmol/L,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組和對(duì)照組患兒血清25-(OH)D3分別為(48.70±7.95)、(25.07±5.13) nmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組咳嗽消失、退熱、喘息消失、肺部啰音消失時(shí)間均顯著短于對(duì)照組,復(fù)發(fā)次數(shù)顯著少于對(duì)照組(P<0.05),見表2。觀察組中治愈16例,顯效12例,有效10例,無效2例,總有效率為95.0%;對(duì)照組中治愈8例,顯效11例,有效9例,無效12例,總有效率為70.0%。觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
與治療前比較, *P<0.05; 與對(duì)照組比較, #P<0.05。
與對(duì)照組比較, *P<0.05。
3討論
在反復(fù)呼吸道感染患兒中,主要的致病菌為流感嗜血桿菌,肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌也具有一定的分布,這些病原菌會(huì)導(dǎo)致患兒免疫功能低下[7-8]。在此類患兒中,免疫活性細(xì)胞處于一種疲憊的狀態(tài),降低了免疫的反應(yīng)性,抗體出現(xiàn)減少,對(duì)于外界入侵的抗原不能得到有效的清除。在臨床上常規(guī)的治療是進(jìn)行抗生素等抗感染藥物的使用,但此類藥物會(huì)導(dǎo)致患兒的胃腸道菌群失調(diào),反復(fù)使用患兒會(huì)出現(xiàn)腹瀉,對(duì)消化系統(tǒng)功能造成一定的傷害[9-10]。鈣在人體骨骼系統(tǒng)形成及生長(zhǎng)發(fā)育中起著十分重要的作用,在維持人體神經(jīng)、骨骼、肌肉、細(xì)胞膜、血管通透性等全面發(fā)揮重要作用。維生素D鈣咀嚼片的主要成分為碳酸鈣,其中還有多種生物形式,維生素D3作用最為顯著,可在鈣和磷的代謝過程中發(fā)揮作用,促進(jìn)身體吸收及骨質(zhì)形成。
在維生素D3的生物活性代謝產(chǎn)物1,25-(OH)2D3中,不僅可以對(duì)機(jī)體鈣磷的代謝進(jìn)行調(diào)節(jié),并且在慢性氣道炎癥及哮喘的免疫應(yīng)答中也起著一定的調(diào)控作用。但1,25-(OH)2D3在體內(nèi)的穩(wěn)定性較差。有研究[11]顯示,在反復(fù)呼吸道感染患兒中,25-(OH)D3水平要明顯低于健康兒童,其原因則是此類患兒體內(nèi)維生素D出現(xiàn)了明顯的缺失[12-13]。本研究結(jié)果顯示,患兒在未接受治療前25-(OH)D3均呈現(xiàn)著低水平,服用過維生素D治療后的患兒25-(OH)D3水平得到了大幅度的上升,而進(jìn)行常規(guī)抗感染的患兒25-(OH)D3水平并未出現(xiàn)顯著的變化,提示對(duì)反復(fù)呼吸道患兒進(jìn)行維生素D的補(bǔ)充可以明顯提高25-(OH)D3水平的表達(dá)。在反復(fù)呼吸道感染患兒中,免疫功能低下,血清免疫球蛋白水較低,則更容易導(dǎo)致病情出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作。血清IgA在黏膜局部的免疫中起著重要作用。IgM是一種近期感染的標(biāo)志,可以通過對(duì)補(bǔ)體的激活,對(duì)微生物進(jìn)行吞噬、殺傷,在人體發(fā)生早期感染時(shí),起著十分重要的免疫防御效果;IgG對(duì)吞噬細(xì)胞進(jìn)行調(diào)節(jié),可以對(duì)機(jī)體的免疫功能進(jìn)行保護(hù)[14-15]。本研究結(jié)果顯示,所有患兒治療前IgA、IgM、IgG都呈現(xiàn)低水平表達(dá),顯示出患兒體內(nèi)此時(shí)的免疫防護(hù)功能已十分薄弱。在經(jīng)過維生素D服用后的患兒中,IgA、IgM、IgG水平均出現(xiàn)了明顯的提高,而經(jīng)過常規(guī)抗感染的患兒血清免疫球蛋白水平并沒有出現(xiàn)較為顯著的改變,提示對(duì)反復(fù)呼吸道感染患兒應(yīng)用維生素D治療,可以使其體液免疫功能得到提高,改善患兒的體質(zhì),減少呼吸感染的發(fā)生次數(shù)。對(duì)所有患兒的各類癥狀消失時(shí)間及病情復(fù)發(fā)次數(shù)進(jìn)行觀察,服用過維生素D治療的患兒咳嗽消失、退熱、喘息消失、肺部啰音消失的時(shí)間上均比常規(guī)的抗感染治療的患兒要短,并且復(fù)發(fā)次數(shù)較少。服用過維生素D治療的患兒總有效率高達(dá)95.0%,而常規(guī)抗感染的患兒總有效率僅有70.0%。
綜上所述,對(duì)反復(fù)呼吸道感染患兒進(jìn)行維生素D的補(bǔ)充治療,可對(duì)患兒的機(jī)體免疫力進(jìn)行調(diào)節(jié),減少呼吸道感染的發(fā)作情況,值得在臨床上應(yīng)用推廣。
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收稿日期:2016-03-12
中圖分類號(hào):R 373.1
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):1672-2353(2016)11-205-02
DOI:10.7619/jcmp.201611077