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典型Ramsay-Hunt綜合征并發(fā)腦干腦炎1例

2016-04-04 16:45:56李俊娜,蘭春偉,栗延偉
食管疾病 2016年1期
關(guān)鍵詞:面癱

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典型Ramsay-Hunt綜合征并發(fā)腦干腦炎1例

Classic Ramsay Hunt Syndrome Complicated by

Brainstem Encephalitis:A Case Report

李俊娜1,蘭春偉2,栗延偉2,殷闖2,譚軍2

關(guān)鍵詞:Ramsay-Hunt綜合征;腦干腦炎;面癱;水痘帶狀皰疹病毒

作者單位:1.中國人民解放軍第152醫(yī)院,河南平頂山 467000

2.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院,河南新鄉(xiāng) 453003

Ramsay-Hunt綜合征(Ramsay Hunt syndrome,RHS)又稱帶狀皰疹膝狀神經(jīng)節(jié)綜合征,典型的三聯(lián)征即耳痛、耳部皰疹及同側(cè)周圍性面癱,近年來文獻報道漸多,但合并腦干腦炎者少有報道,本文報道1例如下。

1病例報告

患者,男,48歲,因“頭暈2周,左耳皰疹伴口眼歪斜10 d”入院。2周前受涼后出現(xiàn)頭暈伴視物旋轉(zhuǎn)、醉酒樣站立不穩(wěn)、惡心、嘔吐,呈陣發(fā)性,每次持續(xù)數(shù)十秒,體位變化時即有發(fā)作,當(dāng)?shù)刂委熜Ч睢?0 d前出現(xiàn)左耳散在皰疹、流液及耳鳴、耳痛,繼之發(fā)生左側(cè)口眼歪斜、流涎。既往體健。查體:左外耳道及耳廓可見散在結(jié)痂皰疹,神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征:雙眼左凝視時有水平眼震,左側(cè)周圍性面癱,Romberg征陽性,雙側(cè)Babinski征陽性。輔助檢查:頭顱MRI腦實質(zhì)及MRA未見異常。血常規(guī)、肝腎功、血糖、血沉、C反應(yīng)蛋白、心電圖、胸片均未見異常;總膽固醇6.52 mmol·L-1,低密度膽固醇4.50 mmol·L-1;帶狀皰疹病毒IgG陽性(++)、IgM陰性;入院后第1、25、37天腰穿腦脊液結(jié)果分別為:壓力170、145、135 mmoH2O(1 mmoH2O=0.00981 kPa),有核細(xì)胞數(shù)103×106·L-1、46×106·L-1、21×106·L-1,蛋白511.34 mg·L-1、356.45 mg·L-1、302.03 mg·L-1。診斷:RHS并腦干腦炎。治療:更昔洛韋抗病毒,維生素B1、腺苷鈷胺營養(yǎng)神經(jīng)、鹽酸川芎嗪改善循環(huán)等藥物靜脈應(yīng)用。治療后患者皰疹消退,頭暈耳鳴耳痛逐步緩解,面癱基本恢復(fù),雙側(cè)病理征消失,住院45 d后出院,1月后隨訪未有復(fù)發(fā)。

2討論

RHS是由水痘—帶狀皰疹病毒(varicella zoter virus,VZV)感染引起的以累及面神經(jīng)為主的多發(fā)性顱神經(jīng)炎綜合征[1]。VZV病毒具有嗜神經(jīng)特性,感染機體后可潛伏在多個神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)。當(dāng)機體抵抗力下降時,激活的VZV沿神經(jīng)軸突到達神經(jīng)支配區(qū)域,從而引起多組顱神經(jīng)損害。當(dāng)病毒通過逆向軸漿運輸時可進入顱內(nèi)可引起腦實質(zhì)損害。國內(nèi)外已先后有RHS合并Ⅲ~Ⅻ對顱神經(jīng)及腦膜炎、腦炎、小腦、脊髓受累相關(guān)病例報道,而有關(guān)RHS合并腦干腦炎者則國內(nèi)僅檢索到1篇報道[2]。

本例患者起病后出現(xiàn)頭暈、左耳持續(xù)性耳鳴、雙眼左凝視時水平眼震,提示左位聽神經(jīng)受累;左側(cè)周圍性面癱,提示面神經(jīng)受損;患者雙側(cè)病理征陽性提示錐體束受損,由上所述,定位于左側(cè)Ⅶ、Ⅷ對顱神經(jīng)受損,伴腦干損害?;颊甙l(fā)病前有感冒受涼史,腦脊液細(xì)胞數(shù)及蛋白增高而MRI未見腦實質(zhì)異常改變,應(yīng)為非彌漫性炎性損害,診斷考慮為腦干腦炎?;颊甙l(fā)病第5天左耳道、耳廓出現(xiàn)皰疹、左耳疼痛及左側(cè)周圍性面癱,為典型RHS表現(xiàn),患者VZV-IgG陽性則從病原學(xué)上支持RHS診斷。因此,該病人最終確立診斷RHS并發(fā)腦干腦炎。本例患者由于確診之前病程延誤,加之合并腦干腦炎,治療周期相對較長。經(jīng)確診抗病毒、糖皮質(zhì)激素及神經(jīng)營養(yǎng)藥物等治療,其癥狀逐步緩解,腦脊液炎性指標(biāo)逐步恢復(fù),病理征也逐漸消失,也從治療上驗證了本病的診治。

參考文獻:

[1]Wagner G,Klinge H,Sachse MM.Ramsay Hunt syndrome[J].Dtsch Dermatol Ges,2012,10(4):238-244.

[2]陳麗穎,肖嵐,楊曉蘇.Ramsay-Hunt綜合征繼發(fā)腦干腦炎一例[J].中華全科醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(3):235-236.

通信作者:譚軍,男,主任醫(yī)師,教授,碩士生導(dǎo)師,E-mail:tanjun1997@126.com

作者簡介:李俊娜(1981-),女,河南汝州人,主管護師,從事內(nèi)科護理及心理咨詢工作。

收稿日期:2014-11-16

中圖分類號:R745.7

文獻標(biāo)志碼:B

DOI:10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2016.01.020

文章編號:1672-688X(2016)01-0055-01

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