鄭吉衛(wèi),別世杰,朱 瓊,亢留玉,任利兵
(湖北省荊州市第一人民醫(yī)院麻醉科,湖北 荊州 434000)
單劑量右美托咪定用于成人全身麻醉后蘇醒期躁動35例療效評價
鄭吉衛(wèi),別世杰,朱 瓊,亢留玉,任利兵
(湖北省荊州市第一人民醫(yī)院麻醉科,湖北 荊州 434000)
目的 比較單劑量右美托咪定和芬太尼用于成人全身麻醉后蘇醒期躁動的療效。方法 選擇70例氣管插管全身麻醉下行下腹部手術治療并發(fā)術后蘇醒期躁動患者,隨機均分為兩組。對照組應用芬太尼,觀察組應用單劑量右美托咪定。結果 觀察組和對照組治療后 Riker鎮(zhèn)靜躁動評分(SAS)分別為(3.62±0.79)分和(4.65±0.94)分,均較治療前有顯著減少,且組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組平息躁動時間和丙泊酚用量分別為(13.94±1.44)min和(68.73±4.09)mg,與對照組的(25.34±1.78)min和(220.73±11.49)mg比較均明顯減少(P<0.05);治療后觀察組T1,T2,T3時收縮壓(SBP)和心率(HR)均較T0顯著降低,且兩組間同時間點比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 單劑量右美托咪定用于治療成人全身麻醉后蘇醒期躁動療效確切,值得臨床推廣。關鍵詞:右美托咪定;全身麻醉;蘇醒期躁動;臨床療效
麻醉后蘇醒期躁動(EA)是手術患者在全身麻醉恢復的早期階段出現(xiàn)的神經(jīng)精神系統(tǒng)功能紊亂,可導致心動過速、血壓升高、呼吸加快或術后出血等癥狀而不利于術后恢復,因此減少其發(fā)生已引起麻醉醫(yī)師的重點關注[1-3]。麻醉期間單劑量應用右美托咪定能明顯減少全身麻醉患者術后蘇醒期躁動的發(fā)生[4-6],但關于其治療作用的研究報道較少。本研究中對比了單劑量右美托咪定和芬太尼對成人全身麻醉后蘇醒期躁的治療效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選取2013年3月至2014年12月醫(yī)院收治的于氣管插管全身麻醉行腹部手術后出現(xiàn)蘇醒期躁動的70例患者。納入標準:美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級為Ⅰ級或Ⅱ級。排除標準:精神疾病、智力障礙或伴有意識模糊;并發(fā)嚴重心腦血管疾?。粐乐馗哐獕何唇?jīng)控制;對手術和麻醉有不耐受;有藥物過敏反應或成癮史等。所有患者均于術前簽署知情同意書。隨機均分成兩組。對照組中,男19例,女16例;年齡25~76歲,平均(44.65±4.29)歲;體重44~72 kg,平均(63.97± 7.44)kg;膽囊手術 9例,胃癌根治術 6例,直腸癌根治術12例,結腸癌根治術 8例。觀察組中,男19例,女16例;年齡25~76歲,平均(46.41±5.02)歲;體重44~72 kg,平均(60.98±4.06)kg;膽囊手術10例,胃癌根治術4例,直腸癌根治術12例,結腸癌根治術9例。兩組患者一般資料比較,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
患者入室后建立靜脈通道,麻醉誘導(咪唑安定+芬太尼+丙泊酚+羅庫溴銨)后行氣管插管全身麻醉,靜脈泵注注射用瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,批號為6141104,規(guī)格為每支1 mg)復合吸入七氟醚(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,批號為1502053,規(guī)格為每瓶120 mL)1%~2%維持麻醉。術后密切觀察患者臨床表現(xiàn),出現(xiàn)興奮或躁動不安時評定患者躁動程度,并對蘇醒期躁動患者進行相應治療。對照組靜脈注射芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,批號為1140602,規(guī)格為每支2 mL∶0.1 mg)1 μg/kg,觀察組靜脈注射右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥有限公司,批號為14041132,規(guī)格為2 mL∶200 μg)0.5 μg/kg,10 min內注射完畢,對治療后仍有躁動表現(xiàn)患者可間斷給予丙泊酚(西安力邦制藥有限公司,批號為1411122,規(guī)格為每瓶20 mL∶200 mg) 1.0 mg/kg,靜脈注射,至患者躁動表現(xiàn)消失。采用Riker鎮(zhèn)靜躁動評分(SAS)評定患者躁動程度,即不能喚醒記1分,非常鎮(zhèn)靜記2分,鎮(zhèn)靜記3分,安靜合作記4分,躁動記5分,非常躁動記6分,危險躁動記7分,其中5分及以上則為躁動。
1.3 觀察指標
記錄患者治療前后SAS評分、開始給藥至平息躁動的時間及丙泊酚用量,比較治療前(T0)及給藥后10 min(T1)、15 min(T2)、20 min(T3)收縮壓(SBP)和心率(HR)變化。
1.4 統(tǒng)計學處理
結果見表1和表2。
表1 兩組患者SAS評分及躁動療效比較(±s,n=35)
表1 兩組患者SAS評分及躁動療效比較(±s,n=35)
注:與對照組治療后比較,aP<0.05;與本組治療前比較,bP<0.05。
組別 SAS評分(分) 躁動療效對照組觀察組治療前5.76±1.21 6.02±1.10治療后4.65±0.94b3.62±0.79ab平息躁動時間(min)25.34±1.78 13.94±1.44a丙泊酚用量(mg)220.73±11.49 68.73±4.09a
表2 兩組患者各時間點SBP和HR比較(±s,n=35)
表2 兩組患者各時間點SBP和HR比較(±s,n=35)
注:與對照組同時點比較,aP<0.05;與本組T0比較,bP<0.05。
項目SBP(mmHg)HR(次/分)T0 T1 T2 T3對照組148.85±8.03 90.84±2.88觀察組152.74±6.40 92.39±2.59對照組145.03±6.84 82.34±3.54觀察組122.93±6.04ab65.45±2.29ab對照組137.84±6.20 83.81±2.60觀察組120.83±7.44ab63.94±2.02ab對照組138.78±7.54 82.79±2.50觀察組118.47±7.72ab64.88±2.45ab
蘇醒期躁動是全身麻醉手術后出現(xiàn)的較常見的并發(fā)癥狀,主要表現(xiàn)為意識和行為的異常,其發(fā)生機制可能為全身麻醉藥物對手術者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不同程度抑制,蘇醒期部分麻醉藥物的殘余作用影響患者對外部感覺的正確反應所致,大部分患者因對環(huán)境的不適刺激而發(fā)生躁動,而七氟醚麻醉后患者蘇醒期躁動的發(fā)生更常見[7-8]。臨床研究表明,蘇醒期躁動的表現(xiàn)大多是短暫的,具有自限性,但若得不到及時、正確的處理則會引發(fā)呼吸、循環(huán)系統(tǒng)并發(fā)癥而影響術后恢復,因此其臨床治療的關鍵為消除躁動以保護患者避免發(fā)生意外[9-10]。
目前臨床預防治療蘇醒期躁動多應用阿片類鎮(zhèn)痛藥、腎上腺素能受體激動藥,但效果有限且可能會導致患者蘇醒延遲或呼吸抑制等[11]。芬太尼是目前臨床用于預防和治療蘇醒期躁動的主要藥物,但其對呼吸抑制作用較強而限制了其臨床推廣。右美托咪定是選擇性較高的α2-腎上腺素能受體激動藥,能發(fā)揮較好的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗焦慮作用,且不會產生呼吸抑制[12]。本研究結果顯示,觀察組應用單劑量右美托咪定治療后RSS評分均較治療前有顯著減少,且與對照組比較有顯著差異,平息躁動時間和丙泊酚用量與對照組比較明顯減少,且T1,T2,T3時SBP和HR均較T0時顯著降低,較對照組明顯減少。因此,單劑量右美托咪定用于治療成人全身麻醉后蘇醒期躁動的療效確切,且明顯優(yōu)于芬太尼,可作為臨床治療的理想藥物,值得臨床推廣。
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Single Dose Dexmedetomidine for Treating Adult Emergence Agitation after General Anesthesia in 35 Cases
Zheng Jiwei,Bie Shijie,Zhu Qiong,Kang Liuyu,Ren Libing
(Department of Anesthesiology,Jingzhou First People′s Hospital,Jingzhou,Hubei,China 434000)
Objective To compare the effect of single dose dexmedetomidine and fentanyl for the treatment of adult emergence agitation after general anesthesia.Methods 70 cases of patients with hypogastric operation underwent tracheal intubation general anesthesia combined with emergence agitation were selected and randomly divided into two groups.35 cases of patients in the control group used fentanyl,while 35 cases of patients in the study group used single dose dexmedetomidine.Results After treatment,the RSS score in the observation group and the control group after treatment were(3.62±0.79)and(4.65 ±0.94),which were significantly decreased than before treatment,and there was a statistically significant difference between the two groups(P<0.05);the agitation calming time and the dosage of propofol in the observation group were (13.94±1.44)min and (68.73±4.09)mg,which were significantly fewer than(25.34±1.78)min and(220.73±11.49)mg of the control group(P<0.05);SBP and HR in the observation group after treatment at T1,T2,T3 were significantly lower than T0,and the two groups had statistically significant difference(P<0.05)at the same time point.Conclusion Single dose of dexmedetomidine has a definite efficacy in treating adult emergence agitation after general anesthesia,which is worthy of clinical reference promotion.
dexmedetomidine;general anesthesia;emergence agitation;clinical efficacy
R969.4;R971+.2
A
1006-4931(2016)01-0108-03
鄭吉衛(wèi)(1981-),男,漢族,大學本科,主治醫(yī)師,研究方向為臨床麻醉學,(電子信箱)tod 1012@163.com。
2015-06-05)