張浩中,熊啟香,蘆 蘭
(長江航運總醫(yī)院腫瘤科,湖北 武漢 430010)
紫杉醇聯(lián)合鴉膽子油二線治療晚期非小細胞性肺癌 76例
張浩中,熊啟香,蘆 蘭
(長江航運總醫(yī)院腫瘤科,湖北 武漢 430010)
目的 探討對晚期非小細胞性肺癌(NSCLC)患者采用紫三醇聯(lián)合鴉膽子油治療的臨床療效及安全性。方法 將152例晚期NSCLC患者隨機分為紫杉醇組和聯(lián)合用藥組,各76例。紫杉醇組采用紫杉醇治療,聯(lián)合用藥組在此基礎(chǔ)上加用鴉膽子注射液治療。結(jié)果 聯(lián)合用藥組的近期療效分布顯著優(yōu)于紫杉醇組(P<0.05),總有效率 93.42%,顯著高于紫杉醇組的 82.89%(P<0.05);體能狀態(tài)(158.7±23.8)分、精神狀態(tài)(155.7±22.6)分、總體生活質(zhì)量(314.4±49.8)分均顯著高于紫杉醇組(P<0.05)。聯(lián)合用藥組的1,2,3年生存率分別為81.58%,57.89%,48.68%,均顯著高于紫杉醇組(P<0.05),中位生存時間為26個月,顯著高于紫杉醇組的22個月(P<0.05);骨髓抑制發(fā)生率22.37%顯著低于紫杉醇組的57.89%(P<0.05);惡心、嘔吐發(fā)生率36.84%高于紫杉醇組的31.58%,但差異不顯著(P>0.05)。結(jié)論 采用紫三醇聯(lián)合鴉膽子油治療NSCLC可提高療效、延長生存時間,減輕毒副作用。
晚期非小細胞性肺癌;紫三醇;鴉膽子油
非小細胞性肺癌(NSCLC)是臨床常見的肺癌類型,占肺癌的80%[1]。由于肺癌早期診斷較困難,大部分患者確診時已處于晚期,失去了手術(shù)機會。晚期NSCLC患者主要實施化學治療(簡稱化療)、分子靶向治療、生物治療以及放射治療等。紫杉醇在化療中殺死腫瘤細胞的同時也損傷機體的正常組織細胞,毒副作用較大。鴉膽子油注射液是治療NSCLC的二線藥物,具有顯著的抗腫瘤活性,對腫瘤細胞產(chǎn)生殺傷作用,且不會傷害正常細胞,并有助于提高骨髓造血機能[2]。筆者探討了紫杉醇聯(lián)合鴉膽子油治療晚期NSCLC的臨床療效與治療價值,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選取我院腫瘤科2009年1月至2011年1月收治晚期NSCLC患者152例。納入標準[3]:年齡18歲以上;經(jīng)組織病理學或細胞學檢查證實;符合2011年國際抗癌聯(lián)盟制訂的肺癌國際分期標準,TNM分期為Ⅲ期、Ⅳ期;均為一線化療后予標準維持治療至疾病進展;卡氏生活質(zhì)量(KPS)評分≥60分。排除標準:妊娠或哺乳期婦女;僅有不可測量病灶,如胸腔積液、肺癌淋巴管炎等;已出現(xiàn)有癥狀的腦轉(zhuǎn)移、腦膜轉(zhuǎn)移;合并多臟器功能衰竭;對葉酸或紫杉醇類藥物有嚴重過敏反應(yīng);不能堅持隨訪。所有患者均簽訂知情同意書并通過本院醫(yī)學倫理委員會批準。將所有患者分為兩組,各76例。聯(lián)合用藥組中,男44例,女32例;年齡38~75歲,平均(59.5±9.7)歲;鱗癌11例,腺癌65例,其中10例腺癌患者行表皮生長因子(EGFR)檢查,發(fā)現(xiàn)突變6例;吸煙史36例,KPS評分(75.6±8.8)分;TNM分期ⅢB期12例,Ⅳ期64例;一線治療達部分緩解(PR)19例,穩(wěn)定(SD)57例。紫杉醇組中,男48例,女28例;年齡41~79歲,平均(61.6±10.5)歲;鱗癌13例,腺癌63例,其中13例腺癌患者行EGFR檢查,發(fā)現(xiàn)突變7例;吸煙史39例,KPS評分(78.5±9.2)分;TNM分期ⅢB期 10例,Ⅳ期66例;一線治療PR 23例,SD 53例。兩組患者一般資料比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
紫杉醇組將紫杉醇注射液(四川康益生物技術(shù)制藥有限責任公司,國藥準字H19990269,規(guī)格為每支5 mL∶30 mg)30 mg加入0.9%氯化鈉注射液500 mL靜脈滴注。聯(lián)合用藥組在此基礎(chǔ)上加用鴉膽子油注射液(吉林省集安益盛藥業(yè)股份有限公司,國藥準字Z22025255,規(guī)格為每支10 mL)40 mL加入0.9%氯化鈉注射液250 mL中靜脈滴注。觀察并比較兩組患者的近期療效,以及1,2,3年生存率、中位生存時間、化療3個周期后的生活質(zhì)量變化,化療過程中發(fā)生的毒副反應(yīng)差異。
1.3 療效判定標準
短期療效標準:按照世界衛(wèi)生組織(WHO)制訂的實體瘤近期療效評定標準,分為完全緩解(CR)、PR,SD和進展(PD)??傆行В紺R+PR+SD。
生活質(zhì)量評估:采用簡明健康狀況調(diào)查表(SF-36簡表)進行生活質(zhì)量調(diào)查,分值越高,狀態(tài)越好。表中第1,3,4,7,8,11項代表體能狀態(tài),第5,6,9,10項代表精神狀態(tài),體能狀態(tài)與精神狀態(tài)評分之和為總體生活質(zhì)量評分。毒副反應(yīng)評估:根據(jù)WHO抗癌藥物毒性反應(yīng)分級標準進行評估,毒副反應(yīng)分為0~Ⅳ度。對兩組患者進行36個月的隨訪觀察,主要采用電話、登門和患者自行隨診的方式。
1.4 統(tǒng)計學處理
數(shù)據(jù)錄入Excel 2003軟件,采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以±s表示,采用 t檢驗;計數(shù)資料采用卡方檢驗,等級計數(shù)資料采用秩和檢驗,生存分析采用 Kaplan-Meier法,組間比較采用 Log-rank檢驗。檢驗水準取α=0.05。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果見表1至表4和圖1。
表1 兩組患者近期療效比較[例(%),n=76]
表2 兩組患者生活質(zhì)量評分比較(±s,分,n=76)
表2 兩組患者生活質(zhì)量評分比較(±s,分,n=76)
組別聯(lián)合用藥組紫杉醇組t值P值體能狀態(tài)158.7±23.8 116.8±31.5 9.252 0.000精神狀態(tài)155.7±22.6 120.6±28.7 8.377 0.000總體生活質(zhì)量314.4±49.8 237.4±56.8 8.886 0.000
表3 兩組患者生存率和中位生存時間比較(n=76)
肺癌的發(fā)生是以癌基因的激活與抑癌基因的失活為基礎(chǔ)的多步驟、多階段過程,與患者的遺傳、吸二手煙以及環(huán)境因素有密切聯(lián)系[4]。早期NSCLC以手術(shù)治療為主,晚期或不能手術(shù)患者則應(yīng)用化療[5]。化療藥物既可殺死癌細胞,也會殺死正常細胞,耗傷正氣,出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),導(dǎo)致患者難以順利完成化療[6]。因此NSCLC的治療原則是在化療中提高患者的機體免疫能力,減少不良反應(yīng),改善患者的臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,延長生存期[7]。
表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率情況比較(n=76)
圖1 兩組患者的3年中位生存時間
紫杉醇是臨床常用抗腫瘤藥物,主要通過誘導(dǎo)與促進肺癌細胞中微管生成,阻滯微管正常的生理聚集,有效抑制肺癌細胞的有絲分裂與紡錘體形成,阻礙其增殖,使快速分裂的癌細胞被限制在有絲分裂階段,阻斷癌細胞復(fù)制,加速其凋亡,發(fā)揮有效的抗癌作用。注射用紫杉醇給NSCLC患者帶來了治療希望,但也引發(fā)了各種不良反應(yīng),嚴重影響患者化療的依從性[8-9]。鴉膽子油注射液主要是以鴉膽子用石油醚提取的油劑,作用于細胞膜上的P糖蛋白而逆轉(zhuǎn)耐藥性,具有顯著的抗癌活性。其主要的抗癌成分為油酸,屬于代謝性抗癌劑[10]。由于鴉膽子油與癌細胞具有較強的親和力,可作為其他抗癌藥物的載體,使藥物充分包圍在油劑中,長期黏附在癌細胞周圍,使腫瘤組織內(nèi)能長期保持藥物的高濃度,殺死或抑制癌細胞[11]。但其不會對患者機體正常細胞產(chǎn)生傷害,且對患者體液免疫與細胞免疫具有促進作用,有助于提高骨髓造血機能[12]。
本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合用藥組患者的療效分布顯著優(yōu)于紫杉醇組患者,且兩組患者的總有效率具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。說明鴉膽子油配合紫杉醇可有效改善患者的臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,保護免疫功能,增強化療耐受性。對兩組患者的體能狀態(tài)、精神狀態(tài)、總體生活質(zhì)量得分等生活質(zhì)量評分,聯(lián)合用藥組患者均優(yōu)于紫杉醇組,并且在跟蹤調(diào)查的3年內(nèi)的生存率高于紫杉醇組患者。說明聯(lián)合藥物可有效改善患者的生活質(zhì)量,延長生存時間。鴉膽子油具有協(xié)助化療藥物殺死腫瘤細胞的作用,還可減輕化療藥物的毒副作用,有效防止骨髓抑制白細胞的下降,降低骨髓的毒性作用,提高機體免疫力[13]。聯(lián)合用藥組患者的骨髓抑制發(fā)生率低于紫杉醇組(P<0.05),惡心嘔吐率則高于紫杉醇組,但無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。表明紫杉醇聯(lián)合鴉膽子油治療晚期NSCLC的臨床療效顯著高于單用杉三醇,且具有更高的臨床應(yīng)用價值,與文獻[14-16]結(jié)果相一致。雖然鴉膽子油注射液聯(lián)合治療的不良反應(yīng)較小,但本研究中也出現(xiàn)了不同程度的不良反應(yīng),因此在臨床使用中應(yīng)根據(jù)患者的病情嚴格掌握劑量,合理用藥,在出現(xiàn)不良反應(yīng)時應(yīng)及時治療,最大限度發(fā)揮藥物療效,減輕藥品不良反應(yīng)。
綜上所述,紫杉醇聯(lián)合鴉膽子油治療NSCLC具有顯著的臨床療效,可全面有效治療肺癌,提高患者的生活質(zhì)量,延長生存時間,減輕毒副作用,安全性較高,值得臨床推廣。
[1]周彩存,吳一龍,孫 燕,等.組織學類型對培美曲塞治療中國晚期非小細胞肺癌二線及一線后維持治療患者的綜合分析[J].中華腫瘤雜志,2014,36(1):29-33.
[2]呼永華,楊 磊,張毓升.鴉膽子油乳劑聯(lián)合化療治療小細胞肺癌的臨床觀察[J].甘肅醫(yī)藥,2012,31(7):524-525.
[3]婁娜娜,楊衿記,嚴紅虹,等.吉非替尼與紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療晚期肺腺癌患者的效果分析[J].中華醫(yī)學雜志,2014,94(30): 2 337-2 341.
[4]熊金蓉,胡建莉,周凌云,等.還原型谷胱甘肽預(yù)防紫杉醇化學治療不良反應(yīng)的療效觀察[J].中華肝臟病雜志,2014,22(1): 71-72.
[5]左揚松,沈文沂,濮 娟,等.Ⅲa-pN2非小細胞肺癌術(shù)后同步放化療與單純化療隨機對照研究[J].中華放射醫(yī)學與防護雜志,2014,34(3):196-200.
[6]高立超,李 平,李 燕,等.長春瑞濱、順鉑聯(lián)合鴉膽子油乳劑在非小細胞肺癌術(shù)后的應(yīng)用效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(38):36-37.
[7]王 菁,李 杰.鴉膽子油乳配合全腦放療對非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移效果的臨床觀察[J].腫瘤研究與臨床,2013,25(12): 835-837.
[8]王 純,盧宏達.新輔助化療對局部晚期非小細胞肺癌腫瘤標記物和淋巴細胞亞群的影響[J].重慶醫(yī)學,2014,43(1): 61-63.
[9]劉玉玲,趙小慧.吉非替尼治療老年非小細胞肺癌化療后腦轉(zhuǎn)移療效觀察[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(22): 84-85.
[10]高 山,麻軍法.精制蛋黃卵磷脂親水-親油平衡值測定及其在鴉膽子油乳注射液中的應(yīng)用[J].中國藥業(yè),2011,20(20): 35-36.
[11]柯 懷,孔 斌,孫 曉,等.鴉膽子油乳瘤內(nèi)注射輔助化療治療局部晚期非小細胞肺癌療效觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2012,25(2):130-133.
[12]張引子,劉 華.鴉膽子油乳注射液聯(lián)合 DP方案治療非小細胞肺癌的臨床療效[J].中國老年學雜志,2014,34(17): 4 766-4 767.
[13]文玲波,楊蘭平.鴉膽子油乳注射液聯(lián)合化療治療非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移38例臨床分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(21):2 316-2 317.
[14]胡聯(lián)民,蔡 凱,劉術(shù)金.鴉膽子油乳注射液配合三維適形放療治療老年晚期非小細胞肺癌療效觀察[J].實用中醫(yī)藥雜志,2011,8(8):540-541.
[15]王婉茹,洪 濱,李 康.鴉膽子油乳聯(lián)合化療治療中晚期非小細胞肺癌臨床觀察[J].臨床肺科雜志,2012,17(10): 1 854-1 855.
[16]謝偉波,羅麗紅,侯 超,等.鴉膽子油乳注射液聯(lián)合不同化療方案治療非小細胞肺癌臨床對比觀察[J].河北醫(yī)藥,2013,35(10):1 474-1 475.
R969.4;R979.1
A
1006-4931(2016)01-0116-04
張浩中(1966-),男,大學本科,副主任醫(yī)師,主要從事臨床腫瘤內(nèi)科工作,(電子信箱)616339077@qq.com。
2015-07-23)