梁搏納
?
阿加曲班治療急性進(jìn)展性腦梗死患者的臨床療效
梁搏納
【摘要】目的探討阿加曲班治療急性進(jìn)展性腦梗死患者的臨床療效。方法選取吉林省人民醫(yī)院2012年1月至2014年12月收治的138例急性進(jìn)展性腦梗死患者為研究對(duì)象,按單雙排號(hào)方式分為兩組,各69例,對(duì)照組患者采用常規(guī)治療,觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予阿加曲班治療,比較兩組患者的治療效果、NIHSS評(píng)分、ADL評(píng)分和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果觀察組患者總有效率為91.3%,對(duì)照組總有效率為73.9%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組患者的NIHSS評(píng)分和ADL評(píng)分均顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);兩組均完成治療,均未發(fā)生出血、凝血障礙和肝腎損傷等不良反應(yīng)。結(jié)論阿加曲班是治療急性進(jìn)展性腦梗死患者的有效藥物,臨床療效顯著,且安全性高。
【關(guān)鍵詞】阿加曲班;急性進(jìn)展性腦梗死;臨床療效
吉林省人民醫(yī)院,吉林長(zhǎng)春130021
急性進(jìn)展性腦梗死是臨床常見的因腦部血流突然減少或中斷而引發(fā)急性的進(jìn)展性、缺血性腦卒中疾病,尤其在腦梗死發(fā)生后6 h至1周內(nèi),梗死部位和神經(jīng)功能缺失呈進(jìn)行性擴(kuò)大和加重,導(dǎo)致患者發(fā)生極高的致殘率和致死率,嚴(yán)重影響其生命健康。經(jīng)調(diào)查顯示[1],我國(guó)急性腦梗死的發(fā)生率已占腦血管疾病的首位,占全部腦卒中的70%~80%,而進(jìn)展性腦梗死發(fā)病率占腦梗死的26%~43%。溶栓治療是急性腦梗死患者的主要治療方法,但因受時(shí)間窗等因素限制,大部分患者失去溶栓治療的機(jī)會(huì)。本研究對(duì)我科2012年1月至2014年12月收治的138例急性進(jìn)展性腦梗死患者進(jìn)行分組治療,并觀察治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料本組138例急性進(jìn)展性腦梗死患者,均經(jīng)頭顱CT或磁共振成像(MRI)檢查確診[2]。將患者按單雙排號(hào)方式分為觀察組和對(duì)照組。觀察組69例患者,男41例,女28例,年齡39~64歲,平均(54.2±1.4)歲,發(fā)病時(shí)間平均(3.1±0.8)d;美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分8~17分;對(duì)照組69例患者,男45例,女24例,年齡37~68歲,平均(56.1±2.1)歲,發(fā)病時(shí)間平均(2.9±0.8)d;NIHSS評(píng)分8~17分。兩組患者均為首次發(fā)病,排除腦出血、腦動(dòng)脈瘤和血管畸形等,均簽署了知情同意書。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法全部患者均給予改善腦循環(huán),穩(wěn)定酯類斑塊、神經(jīng)保護(hù)性治療。觀察組患者在此基礎(chǔ)上給予阿加曲班注射液[三菱制藥(廣州)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20110012,規(guī)格:10 mg,批號(hào):1105034]治療,前48 h采用靜脈泵入方法將60 mg阿加曲班加入250 ml 0.9%氯化鈉注射液中治療,自第3天采用靜脈滴注將10 mg阿加曲班加入100 ml 0.9%氯化鈉注射液中治療,2次/d,3 h內(nèi)滴注完成,連續(xù)治療5 d。治療期間禁止使用其他凝血酶抑制劑。
1.3觀察內(nèi)容觀察兩組患者臨床治療效果、NIHSS評(píng)分、ADL評(píng)分和不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4療效評(píng)價(jià)采用NIHSS評(píng)分和日常生活能力評(píng)定量表(ADL)進(jìn)行評(píng)定[3]。基本治愈:臨床癥狀消失,無(wú)偏癱、失語(yǔ)等神經(jīng)功能缺損情況,生活能自理,病殘程度0級(jí);顯效:臨床癥狀消失,偏癱、失語(yǔ)等神經(jīng)功能缺損情況明顯減輕,生活能自理,病殘程度1~3級(jí);進(jìn)步:臨床癥狀好轉(zhuǎn),偏癱、失語(yǔ)等神經(jīng)功能缺損情況減輕,生活基本自理,癱瘓肢體肌力提高;無(wú)效:臨床癥狀無(wú)改善,偏癱、失語(yǔ)等神經(jīng)功能缺損情況加重,生活不能自理??傆行剩?)=(基本治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+進(jìn)步例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析研究中的數(shù)據(jù)比較均采用Epical 2000軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1臨床療效比較觀察組患者治療總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較
2.2NIHSS評(píng)分與ADL評(píng)分比較治療前兩組患者NIHSS評(píng)分與ADL評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的NIHSS評(píng)分和ADL評(píng)分均顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。
2.3不良反應(yīng)發(fā)生比較兩組患者均完成治療,均未發(fā)生出血、凝血障礙和肝腎損傷等不良反應(yīng)。
表2 兩組患者治療前后NIHSS評(píng)分與ADL評(píng)分比較(分,±s)
表2 兩組患者治療前后NIHSS評(píng)分與ADL評(píng)分比較(分,±s)
組別 例數(shù) 治療前 治療后 治療前 治療后NIHSS評(píng)分 ADL評(píng)分對(duì)照組 69 12.3±3.4 7.8±2.4 39±6 27±4觀察組 69 12.5±2.9 4.8±1.6 41±5 19±5 t值 0.142 3.291 0.137 3.329 P值 ?。?.05 ?。?.05 >0.05 ?。?.05
2008年我國(guó)衛(wèi)生管理部門公布的第三次全國(guó)死因調(diào)查顯示,腦梗死的發(fā)病率已超過惡性腫瘤,成為中國(guó)第一致死病因。腦動(dòng)脈粥樣硬化是導(dǎo)致腦梗死發(fā)生且進(jìn)展性加重的主要因素。臨床研究表明,腦動(dòng)脈粥樣硬化使腦血管血栓形成且不斷蔓延,導(dǎo)致原血管閉塞范圍不斷擴(kuò)大或加重狹窄程度,致使腦部發(fā)生局限性缺血,引發(fā)神經(jīng)功能缺失逐漸進(jìn)展并呈階梯式加重[4]。因此,阻止血栓進(jìn)一步形成,改善缺血區(qū)的血供,促進(jìn)側(cè)支循環(huán)建立和流通,恢復(fù)梗死灶半暗區(qū)的腦組織功能,是治療進(jìn)展性腦梗死的有效保證。
臨床報(bào)道,急性腦梗死發(fā)病6 h內(nèi)進(jìn)行溶栓治療可有效改善腦半暗區(qū)組織,挽救患者生命[5]。但大部分患者發(fā)病后都錯(cuò)過了最佳治療時(shí)間。阿加曲班是一種合成的低分子左旋精氨酸衍生物,其作為一種直接抗凝血酶劑,由于分子量小,可穿過纖維蛋白內(nèi)部,從而可選擇性、可逆性的抑制游離凝血酶和直接滅活與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶,起到拮抗全身高凝狀態(tài)和局部抗凝、溶栓的作用;另一方面,阿加曲班可抑制凝血酶誘導(dǎo)的血管收縮,調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞功能,使炎癥和血栓細(xì)胞因子下調(diào),改善并增加病變部位血流量,減少進(jìn)一步缺血和神經(jīng)功能損傷。Siegmunda等[6]研究表明,大劑量阿加曲班可有效搶救腦梗死發(fā)病24 h以上的半暗帶組織,且臨床效果優(yōu)于尿激酶。通過對(duì)本研究資料進(jìn)行分組觀察,結(jié)果顯示觀察組患者總有效率顯著高于對(duì)照組,且治療后觀察組患者的NIHSS評(píng)分和ADL評(píng)分均顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與朱潤(rùn)秀等[7]報(bào)道結(jié)果相似。
綜上所述,阿加曲班可有效改善急性進(jìn)展性腦梗死患者的高凝狀態(tài),阻止血栓進(jìn)一步擴(kuò)大,并促進(jìn)神經(jīng)功能缺損明顯恢復(fù),是治療急性進(jìn)展性腦梗死的有效藥物。
參考文獻(xiàn)
[1] 潘輝,巴曲酶聯(lián)合阿加曲班治療急性進(jìn)展性腦梗死的療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2014,21(3):105-106.
[2] Ishibashi H,Koide M,Obara S,et a1.High-dose Argatroban Therapy for Stroke: Novel Treatment for Delayed Treatment and the Recanalization Mechanism[J].J Stroke Cerebrovasc Dis,2013,22(5):656-660.
[3] 劉君,張冠群,崔曉.阿加曲班治療急性進(jìn)展性腦梗死的臨床觀察[J].卒中與神經(jīng)疾病,2014,4(1):287-288
[4] 費(fèi)娜.阿加曲班治療急性進(jìn)展期腦梗死48例臨床觀察[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2014,33(16):132-133.
[5] 王秀菊,阿加曲班治療進(jìn)展性腦梗死的臨床研究[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,21(9):244-245.
[6] Siegmunda R,Boera K,Poeschel K,et al.Comparison of the ecarin chromogenic assay and different APTT assays for the measurement of argatroban concentrations in plasma from healthy individuals and from coagulation factor deficient patients[J].Thromb Res,2008,123(1): 159-165.
[7] 朱潤(rùn)秀,袁軍,薩如拉.阿加曲班注射液治療急性進(jìn)展性腦梗死的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2014,11(3):76-77.
【中圖分類號(hào)】R743.33
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.01.047