徐亞沛

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觀察黃芪注射液對含糖乳酸鹽腹膜透析液所致水孔蛋白1表達(dá)異常的影響

徐亞沛

【摘要】目的 探究黃芪注射液對含糖乳酸鹽腹膜透析液所致水孔蛋白1表達(dá)異常的影響。方法 選取70只SD雄性大鼠，分成7組，分別注射不同濃度的黃芪注射液及乳酸鹽腹膜透析液，留取引流液及提取腹膜樣本進(jìn)行有關(guān)AQP1表達(dá)及AQP1 mRNA檢測。結(jié)果 高糖高黃芪組、高糖組BUN清除率低于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。高糖高黃芪組AQP1表達(dá)（11.01±1.76）低于對照組（13.12±2.02），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；低糖高黃芪組AQP1 mRNA表達(dá)高于低糖組與高糖低黃芪組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 適量濃度的黃芪注射液對AQP1表達(dá)異常影響不明確。

【關(guān)鍵詞】黃芪注射液；含糖乳酸鹽腹膜透析液；水孔蛋白1表達(dá)異常；影響

AQP是一個幫助細(xì)胞正常運(yùn)轉(zhuǎn)的水通道，具有過濾作用，目前有實(shí)驗(yàn)表明含糖乳酸鹽腹膜透析液可造成腹膜間皮細(xì)胞損傷，引發(fā)AQP1表達(dá)異常[1]。為探究含糖乳酸鹽腹膜透析液所致水孔蛋白1表達(dá)異常受黃芪注射液的影響，報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取70只SD雄性大鼠（正常清潔級），黃芪注射液（5 ml/支），乳酸鹽腹膜透析液（含糖量為1.5%和4.25%），兔抗鼠水孔蛋白（AQP1）多克隆抗體50 μl。

1.2 方法

隨機(jī)將70只大鼠分為7組，每組10只，用一次性注射器將不同藥物注射入大鼠腹腔內(nèi)，30 ml/次，1次/日，連續(xù)2個月。具體：（1）對照組用0.9%的生理鹽水；（2）低塘組用1.5%的腹膜透析液；（3）高糖組用4.25%腹膜透析液；（4）低糖低黃芪組用黃芪注射液（10 g/L）加1.5%腹膜透析液；（5）高糖低黃芪組用10 g/L黃芪注射液加4.25%的腹膜透析液；（6）低糖高黃芪組用20 g/L黃芪注射液加1.5%的腹膜透析液；（7）高糖高黃芪組用20 g/L黃芪注射液加4.25%的腹膜透析液。注射保留2 h后，左下腹引流到計(jì)量管中，計(jì)算超濾量并檢測。斷尾處取血3 ml，腹主動脈處穿刺取血3 ml組織生化檢驗(yàn)。腹腔麻醉后，剪開腹壁，正中、左上腹壁處取2份壁層腹膜組織，1份進(jìn)行常規(guī)病理和免疫組化檢驗(yàn)，1份提取RNA[2-3]。采用免疫組織化學(xué)法對腹膜AQP1表達(dá)進(jìn)行檢測，再采用熒光定量PCR法對腹膜組織AQP1 mRNA表達(dá)進(jìn)行檢測。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察對比各組AQP1及AQP1 mRNA表達(dá)情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)，采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

腹膜透析后，腹膜組織表現(xiàn)出不同改變，主要包括[4]腹膜皮細(xì)胞的脫落、腹膜層的增厚、炎性細(xì)胞與纖維素的滲出及間皮下結(jié)締組織松散，表現(xiàn)最為明顯的為高糖組，黃芪組增厚及細(xì)胞損傷較輕，高糖組可見增生及纖維化。高糖高黃芪組AQP1表達(dá)（11.01±1.76）低于對照組（13.12±2.02），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；低糖高黃芪組AQP1 mRNA表達(dá)（17.98±2.59）高于低糖組（13.54±3.83）與高糖低黃芪組（14.05±2.48），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。

3 討論

研究表明，用含糖乳酸鹽腹膜透析液長時(shí)間進(jìn)行腹膜透析后，會出現(xiàn)損傷腹膜結(jié)構(gòu)及功能現(xiàn)象,造成超濾衰竭[5-6]。本次結(jié)果中，與對照組對比，其余各組腹膜組織出現(xiàn)不同程度改變，如腹膜層增厚、皮細(xì)胞脫落、炎性細(xì)胞滲出、纖維素滲出等，特別是高糖組損傷與滲出最為明顯，分析與腹膜透析液的長時(shí)間刺激有關(guān)。AQP1是一種水孔蛋白，其在腹膜濾過屏障中的表達(dá)量是最大的，是跨細(xì)胞進(jìn)行水運(yùn)轉(zhuǎn)的重要通道[7-8]。

綜上所述，適量濃度的黃芪注射液對腹膜具有一定保護(hù)作用，其對AQP1表達(dá)異常影響不明確。

參考文獻(xiàn)

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【中圖分類號】R285

【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

【文章編號】1674-9308（2016）09-0175-02

doi：10.39696/j.issn.1674-2016.09.122

作者單位：鄭州市第三人民醫(yī)院腎內(nèi)科，河南 鄭州 450000

To Observe the Effect of Astragalus Injection on Glucose Lactate Peritoneal Dialysis Solution Caused by Abnormal Expression of Aquaporin 1

XU Yapei, Renal Department of Internal Medicine, The Third People's Hospital of Zhengzhou City, Zhengzhou He’nan 450000, China

[Abstract]Objective To explore the effect of astragalus injection on glucose lactate peritoneal dialysis solution caused by abnormal expression of aquaporin 1. Methods 70 SD male rats (clean grade) were selected and divided into 7 groups, by being injected with different concentrations of astragalus injection and lactate peritoneal dialysis solution, to extract drainage liquid and peritoneal samples was detected on the expression of AQP1 and AQP1 mRNA. Results The clearance rate of BUN in high glucose and astragalus group and high glucose group and high glucose group was lower than that in control group, the difference was statistically significant (P＜0.05). The expression of AQP1 in high glucose and astragalus group (11.01±1.76) is lower than that in control group (13.12±2.02), the difference was statistically significant (P＜0.05). The expression of mRNA AQP1 in the low sugar and high astragalus group was higher than that in the low sugar group and the high glucose group, the difference was statistically significant (P＜0.05). Conclusion The effect of the concentration of astragalus injection on the expression of AQP1 is not clear.

[Key words]Astragalus injection, Sugar peritoneal dialysis solution, Aquaporin 1 expression, Influence