王 慧
(天津市藥品檢驗所,天津 300070)
計算機在藥品檢驗中的應(yīng)用
王 慧
(天津市藥品檢驗所,天津 300070)
隨著信息技術(shù)的發(fā)展,計算機技術(shù)的應(yīng)用越來越廣泛。要做到準(zhǔn)確高效地處理藥檢數(shù)據(jù),藥檢系統(tǒng)利用計算機技術(shù)是實現(xiàn)這一目標(biāo)的一個重要手段。在藥品檢驗領(lǐng)域,通過計算機技術(shù)能夠有效提升檢驗效率,節(jié)約人力成本,同時還可以保證藥品檢驗工作規(guī)范高效地完成。將計算機技術(shù)應(yīng)用于藥檢工作中的檢品接收、標(biāo)準(zhǔn)管理、信息統(tǒng)計、報告書打印等方面,對藥檢工作進(jìn)行科學(xué)規(guī)范的管理,可使藥檢管理工作水平得到進(jìn)一步的提高。本文結(jié)合藥品檢驗工作的具體內(nèi)容,探討計算機技術(shù)在藥品檢驗工作中的應(yīng)用。
計算機,藥品檢驗,應(yīng)用
計算機技術(shù)的應(yīng)用帶動了整個社會的快速發(fā)展,很多領(lǐng)域甚至因此發(fā)生了革命性的發(fā)展和進(jìn)步。在藥品檢驗領(lǐng)域,計算機技術(shù)同樣帶來了操作方式的革新。通過計算機技術(shù)與藥品檢驗的結(jié)合,使得藥品檢驗工作更加準(zhǔn)確高效[1,2]。
藥檢所是法定的藥品檢驗機構(gòu),對其出具的檢驗報告的正確性承擔(dān)法律責(zé)任。伴隨著計算機技術(shù)的飛速發(fā)展及信息時代的來臨,計算機信息管理在藥品檢驗管理中發(fā)揮著越來越重要的作用。實現(xiàn)藥品檢驗機構(gòu)信息化,對藥檢所準(zhǔn)確、高效、規(guī)范地完成藥品檢驗工作起到不容忽視的作用[3]。
隨著信息化技術(shù)的迅速興起,在各個行業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用范圍及深度也是前所未有的。特別是計算機技術(shù)在醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)藥品質(zhì)量檢驗領(lǐng)域的深度應(yīng)用,對于提高質(zhì)檢工作效率具有明顯的推動作用[4]。但是在應(yīng)用過程中也遇到一些困難,主要體現(xiàn)在以下幾個方面。 ①藥品質(zhì)量檢驗過程中一定要確保檢驗工作的科學(xué)、合理,按照一定組織流程按部就班執(zhí)行。在質(zhì)檢的整個過程中,計算機可以對其過程進(jìn)行全方位的動態(tài)信息跟蹤,確保檢品在整個環(huán)節(jié)流程中暢通運行,為有關(guān)監(jiān)督部門提供有力依據(jù)[5]。②以往傳統(tǒng)的藥品質(zhì)量檢驗報告是由眾多相關(guān)部門協(xié)力完成的,每個部門涉及的質(zhì)檢數(shù)據(jù)、依據(jù)執(zhí)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等數(shù)據(jù)眾多,最終匯總的格式不一,反復(fù)修改,工作量較大。而應(yīng)用計算機相關(guān)技術(shù),只需要相關(guān)部門共享相關(guān)信息,利于提高工作效率。③據(jù)相關(guān)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),現(xiàn)今的藥品質(zhì)量檢驗管理程序,雖然實現(xiàn)了藥品質(zhì)量檢驗過程中全面監(jiān)控,但是所產(chǎn)生的檢測數(shù)據(jù)難以反映出檢測周期以及深層次分析處理相關(guān)數(shù)據(jù),進(jìn)而影響到數(shù)據(jù)的可靠性[6]。④隨著國內(nèi)的藥品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)的頻繁變動,對于給檢品樣板制作影響較大,而所建造的檢品管理系統(tǒng)無法實時更新,亟需進(jìn)一步提升計算機管理系統(tǒng)。
據(jù)相關(guān)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),國內(nèi)的藥品檢驗主要是針對于檢驗領(lǐng)域的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)處理應(yīng)用方式較多,例如使用者只是利用Excel等辦公軟件,通過信息的整合,進(jìn)行信息的整理,對計算機的應(yīng)用只是初級階段。隨著相關(guān)技術(shù)的完善,越來越多學(xué)者更加注重于應(yīng)用新技術(shù)來解決現(xiàn)實工作中的困境[3,5]。丁宏等[1,2]指出,在進(jìn)行相關(guān)信息化軟件設(shè)計時,要根據(jù)現(xiàn)實藥品檢驗工作需求為基本出發(fā)點,利用J2EE、MVC、Spring等相關(guān)技術(shù)來進(jìn)行系統(tǒng)的搭建,形成一個較為完善的系統(tǒng),系統(tǒng)可以滿足質(zhì)檢過程中各個環(huán)節(jié)的相關(guān)部門的功能需求,充分發(fā)揮出系統(tǒng)軟件的功能,提高質(zhì)檢工作效率。
3.1 檢品收檢錄入 檢品收錄工作是藥品檢驗的基礎(chǔ)工作。在具體的操作當(dāng)中對送來的檢驗樣品進(jìn)行檢驗卡信息的填寫。信息包括生產(chǎn)單位、抽樣單位、批號、生產(chǎn)日期和有效期等。傳統(tǒng)的方法就是通過工作人員手寫的方式進(jìn)行信息錄入,而接收的檢品量增長迅速,致使人工作業(yè)量大,工作效率緩慢。在引入計算機技術(shù)后,可以建立統(tǒng)一的檢驗卡模板,且模板可重復(fù)使用。同時,信息也可隨時修改、隨時調(diào)用,減輕了工作人員的工作壓力。
3.2 查詢執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) 藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)是藥品檢驗的依據(jù),選擇現(xiàn)行有效的檢驗標(biāo)準(zhǔn)是藥品檢驗部門出具正確檢驗報告書的根本保證。由于國家標(biāo)準(zhǔn)的修訂包括增加規(guī)格、級別的提高、新藥轉(zhuǎn)正等很多都是以文件形式批復(fù)的,處于動態(tài)更新之中,能否擁有最新并且完整的檢驗標(biāo)準(zhǔn),關(guān)系到藥品檢驗結(jié)果的法律效力。采用計算機技術(shù)支持,極大減輕了業(yè)務(wù)管理人員的工作量,提高了工作效率與準(zhǔn)確性。在查找檢驗藥品標(biāo)準(zhǔn)的時候,可以在計算機頁面編輯菜單中的查找列表當(dāng)中進(jìn)行藥品名稱的檢索。通過檢索,相關(guān)藥品的生產(chǎn)者、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)和檢驗標(biāo)準(zhǔn)等信息就會顯示出來。點擊檢驗標(biāo)準(zhǔn)就會直接登錄到該藥品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的頁面上,此時也可以將此信息傳遞給其他檢驗人員的電腦上,信息得到共享,工作效率也因此得到了提高。
3.3 檢品信息的統(tǒng)計 藥品檢驗的目的是為藥品監(jiān)督執(zhí)法提供技術(shù)支撐。準(zhǔn)確、快速的統(tǒng)計分析檢驗信息是藥檢所業(yè)務(wù)管理工作的一項重要內(nèi)容。在執(zhí)行檢驗任務(wù)的過程中,檢驗部門會定期向上級部門報告有關(guān)的藥品檢驗情況及檢驗量等信息,這些信息都會通過表格的形式進(jìn)行上報。但是由于信息量較大,制作一張表格通常會耗費大量的精力。而藥檢所必須保證檢驗信息統(tǒng)計分析的準(zhǔn)確性、完整性和及時上報。
藥檢所要上報各種表格及藥品質(zhì)量分析,如藥品抽驗情況統(tǒng)計表、抽查檢驗不合格藥品情況表、抽驗結(jié)果報表、藥品分類統(tǒng)計表等[7]??梢娊y(tǒng)計工作量大,為了提高統(tǒng)計速度,保障統(tǒng)計結(jié)果的準(zhǔn)確性與高效率,利用計算機匯總、統(tǒng)計和分析檢驗信息是實現(xiàn)這一目標(biāo)的關(guān)鍵。實現(xiàn)這一目標(biāo),本所摸索出一套計算機檢驗信息統(tǒng)計方法,對監(jiān)督性抽驗、評價性抽驗及抽驗的各個環(huán)節(jié),或按轄區(qū)、藥品類別等不同角度對藥品質(zhì)量進(jìn)行動態(tài)全面的統(tǒng)計分析,準(zhǔn)確、及時地為藥檢所內(nèi)部管理和上級部門提供可靠的決策依據(jù)[8]。
3.4 檢驗報告書審核和打印 計算機記錄的信息準(zhǔn)確真實,且在數(shù)據(jù)錄入和修改時都會留下相關(guān)記錄,修改內(nèi)容和修改時間等也都會記載到相關(guān)資料當(dāng)中,這樣就確保了檢驗信息的安全性,避免了對藥品檢驗信息的惡意修改或錯誤錄入。同時,電子版的檢驗報告更便于傳遞和修改,節(jié)約了打印前的工作量,也便于后期對相關(guān)資料進(jìn)行查閱[9]。
計算機技術(shù)使藥品檢驗工作得到了改進(jìn),不僅提高了工作效率,同時還降低了檢驗人員的勞動強度,將工作人員從煩瑣的記錄工作中解放出來,投入到對藥品檢驗體系的完善工作中。通過對計算機技術(shù)的有效應(yīng)用,使藥品檢驗工作更加準(zhǔn)確、高效,在未來將得到進(jìn)一步發(fā)展。
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3 傅小英,楊永岐.對加強軍隊藥檢所建設(shè)的思考[J].東南國防醫(yī)藥, 2003,19(4):310-311
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6 陳鋒,鄭曉瓊.全國省級藥品檢驗所信息化現(xiàn)狀調(diào)研[J].中國藥事,2008,22(1):34-35
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9 丁華,沈忱,馬曉璐.我所藥品檢驗管理系統(tǒng)的應(yīng)用體會[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(13):248-249
2016-04-05
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