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Turner綜合征合并糖尿病一例報(bào)告

2016-02-05 00:34楊大偉吳標(biāo)良何明杰
右江醫(yī)學(xué) 2016年2期
關(guān)鍵詞:糖尿病

楊大偉,吳標(biāo)良,何明杰

(右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,百色 533000)

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Turner綜合征合并糖尿病一例報(bào)告

楊大偉,吳標(biāo)良,何明杰

(右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,百色 533000)

【關(guān)鍵詞】Turner綜合征;糖尿??;染色體異常

1病例介紹

患者,女,36歲,因反復(fù)腹痛、嘔吐1年余,加重3天,血糖升高1天入院?;颊咴V1年前在無明顯原因及誘因下出現(xiàn)腹痛,表現(xiàn)為劍突下陣發(fā)性脹痛,進(jìn)餐后明顯,有反酸、噯氣,未規(guī)律診治,伴惡心、嘔吐,嘔吐物為胃內(nèi)容物,量少,3天前腹痛加重,性質(zhì)同前,遂至我院就診,門診檢查發(fā)現(xiàn)空腹血糖9.44 mmol/L,胃鏡檢查示慢性淺表性胃炎伴胃底糜爛,門診擬“糖尿病、胃炎”收入院。既往有闌尾切除史,15歲后身體停止生長,無月經(jīng)初潮,乳房未發(fā)育,智力正常。未曾診治。查體:身高128 cm,體重28 kg,消瘦體型,乳房未發(fā)育,陰毛、腋毛未長,外陰呈幼稚型。胸圍 73 cm,胸寬 41 cm,指距128 cm,上部長 68 cm,下部60 cm,雙乳間距17 cm,神經(jīng)系統(tǒng)查體未見異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:染色體核型檢查為45,XO;性激素示FSH 71.83 IU/L,hLH 7.37 IU/L,E225 ng/L,PRL 7.46 μg/L,睪酮 0.18 μg/L,黃體酮 0.76 μg/L;空腹血糖 9.01 mmol/L,餐后2小時(shí)血糖18.57 mmol/L,HbA1c 8.0%。血?dú)夥治鍪緋H 7.33,BE 6.9 mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽17.3 mmol/L。尿常規(guī)示尿酮(+++),入院時(shí)血酮測(cè)定 5.0 mmol/L,入院后多次監(jiān)測(cè)MBS大于11.1 mmol/L,甲功及TGAb、TmAb、TRAb均未見異常。生化示低密度脂蛋白3.60 mmol/L,皮質(zhì)醇節(jié)律測(cè)定、生長激素?zé)o異常。抗人胰島素抗體、谷氨酸脫羧酶抗體均陰性。B超示卵巢及子宮附件顯示不清。頭顱MRI:(1)考慮雙側(cè)放射冠區(qū)局部缺血改變;(2)輕度腦萎縮;(3)雙側(cè)上頜竇及篩竇、額竇黏膜增厚。上腹部CT考慮肝左內(nèi)葉炎癥或血管瘤,建議治療后復(fù)查。診斷:(1)Turner綜合征;(2)1型糖尿病。予胰島素控制血糖、質(zhì)子泵抑制劑保護(hù)胃黏膜及其他對(duì)癥處理,血糖控制平穩(wěn)后出院,結(jié)合患者具體情況及個(gè)人意愿未予激素替代治療,暫觀察。

2討論

Turner綜合征是Turner于1938年報(bào)道的一組表現(xiàn)型為女性,因性染色體缺失所致的以侏儒、性幼稚狀態(tài)、頸蹼和肘外翻為特點(diǎn)的遺傳性疾病。Turner綜合征系染色體畸變所致。女性胎兒發(fā)病率為3%[1],生殖細(xì)胞減數(shù)分裂或有絲分裂不分離,屬散發(fā)性細(xì)胞遺傳性疾病,少部分是由于X染色體結(jié)構(gòu)異常的結(jié)果。45XO為本病典型的染色體異常類型[2],其他還有嵌合型、等臂型、X染色體部分缺失和環(huán)狀X染色體等。Turner綜合征的成年女性平均30%~60%合并有糖耐量異常,可能是其遺傳異質(zhì)性表現(xiàn)[3~5],也可能與其性激素表達(dá)異常有關(guān),本病例中患者以酮癥首發(fā)癥狀入院,不能除外1型糖尿病可能,但因患者經(jīng)濟(jì)原因未能行胰島素及C肽釋放試驗(yàn)協(xié)助診治。如同時(shí)合并1型糖尿病,不應(yīng)除外如自身免疫相關(guān)因素。Turner綜合征目前的診斷主要是結(jié)合臨床表現(xiàn)及染色體檢查,如有典型的侏儒、性幼稚狀態(tài)、頸蹼、和肘外翻表現(xiàn),結(jié)合染色體檢查為X染色體異常(可包括X染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變等多種核型,最常見為45XO)[4]可診斷本病。國外的診治指南中指出,若女性的身高小于正常生長曲線的第3百分位數(shù)或低于正常值2 s,同時(shí)有可疑的體征,即使年齡小于2歲,也應(yīng)進(jìn)行染色體核型分析;若身高低于正常215 s,不管有無體征均應(yīng)進(jìn)行染色體核型分析[6]。本癥治療目的是增加身高,刺激乳房與生殖器發(fā)育,防治骨質(zhì)疏松,主要治療藥物有雌激素、雄激素或加用生長激素等,并密切觀察調(diào)整,促使治療目標(biāo)實(shí)現(xiàn)。根據(jù)患者目前具體情況,可應(yīng)用性激素替代治療(一般用雌/孕激素序貫治療),建立人工月經(jīng)周期,保護(hù)心血管及預(yù)防骨質(zhì)疏松,并使其在心理上得到安慰,減輕心理負(fù)擔(dān),但因患者及家屬未同意而未能進(jìn)行,目前主要是針對(duì)糖尿病予控制血糖治療,觀察病情變化。Turner綜合征患者出現(xiàn)高血糖一般在使用雄激素治療后,發(fā)病同時(shí)合并糖尿病實(shí)屬少見,本例患者入院即合并糖尿病酮癥,臨床上較為罕見,值得臨床醫(yī)生關(guān)注。

參考文獻(xiàn)

[1] Conway GS.Consideraions for transition from paediartic to adult endoerinology:women with Turner's syndrome[J].Growth Hom IGF Res,2004,14(Suppl A):S77-84.

[2] Batch J.Turner syndrome in childhood and adolescence[J].Best Pract Res Clin Endocrinol Metab,2002,16(3):465-482.

[3] 崔秀芳,康曉清.Turner 綜合征合并1型糖尿病及橋本氏甲狀腺炎1例報(bào)告[J].中國糖尿病雜志,2013,21(8): 757-758.

[4] 張璘,任梅宏,張曉紅.46例Turner綜合征患者臨床特征及染色體分析[J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2013,11(2):128-130.

[5] 陳麗娜,向承發(fā).基因重組人生長激素和雌/孕激素治療Turner綜合征患兒療效觀察[J].華西醫(yī)學(xué),2013,26(5):720-722.

[6] Saenger P,Wikland KA,Conway GS,et al.Recommendations for the diagnosis and management of Turner syndrome[J].J Clin Endocrinol Metab,2001, 86(7): 3061-3069.

(編輯:潘明志)

(收稿日期:2015-02-24修回日期:2016-04-01)

中圖分類號(hào):R596.1;R587.1

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2016.02.036

作者簡(jiǎn)介:楊大偉,男,主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,主要從事內(nèi)分泌及代謝疾病研究。E-mail:271742733@qq.com

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