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可逆性胼胝體壓部病變1例報(bào)告

2016-01-26 07:32:34雷淇松劉玉瑩宋春伶
關(guān)鍵詞:體壓可逆性胼胝

雷淇松,張 雷,劉玉瑩,王 路,宋春伶

(吉林大學(xué)第二醫(yī)院,吉林 長春130041)

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可逆性胼胝體壓部病變1例報(bào)告

雷淇松,張雷,劉玉瑩,王路,宋春伶*

(吉林大學(xué)第二醫(yī)院,吉林 長春130041)

可逆性胼胝體壓部病變綜合征(RESLES Reversible Splenial Lesions Syndrome)是一種由多種原因(病毒或細(xì)菌感染、飲酒、長期營養(yǎng)不良、藥物等)引起的胼胝體壓部神經(jīng)元脫髓鞘,細(xì)胞毒性水腫改變,部分患者可出現(xiàn)輕至中度神經(jīng)系統(tǒng)損傷,甚至無癥狀與體征,而急性期在核磁共振DWI上呈現(xiàn)與腦梗塞相似的異常高信號(hào)改變的疾病,多數(shù)在數(shù)月至半年內(nèi)病灶完全消失。目前國內(nèi)關(guān)于該類疾病的報(bào)道較少,而國外該病的發(fā)現(xiàn)與治療多集中于日本?,F(xiàn)我們將收治的1例可逆性胼胝體壓部病變綜合征報(bào)道如下。

1臨床資料

患者,女,18歲,在校大學(xué)生。因“發(fā)作性視物不清4天”就診于我院。就診4天前無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)作性視物不清,主要表現(xiàn)為視物模糊,有光感,僅能視清物體輪廓,無法辨別物體細(xì)節(jié)。癥狀呈發(fā)作性,每次發(fā)作約持續(xù)約2-3 s后緩解,于2 h內(nèi)視物不清癥狀交替出現(xiàn),2 h后癥狀完全緩解。后以上癥狀反復(fù)出現(xiàn),發(fā)作形式、癥狀同前,整個(gè)病程4天。病程中無意識(shí)障礙,無言語不清,無發(fā)熱,無頭暈、頭痛,無視物雙影及旋轉(zhuǎn),無耳鳴,無惡心、嘔吐,無肢體麻木、抽搐、活動(dòng)不靈。發(fā)病前曾有情緒激動(dòng),失眠情況。大小便如常。既往:自述自幼偏食、挑食;否認(rèn)高血壓、糖尿病病史;否認(rèn)近期呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等感染病史;否認(rèn)癲癇病史;否認(rèn)口服特殊藥物史;否認(rèn)毒物接觸史;否認(rèn)近期飲酒史。查體:血壓100/80 mmHg,心肺腹查體未見明顯異常,意識(shí)清楚,言語流利,神經(jīng)系統(tǒng)查體未見明顯異常。輔助檢查:頭部MRI平掃加彌散:(2015-12-12,我院門診)胼胝體壓部可見斑片狀等T1稍長T2信號(hào)影,DWI胼胝體壓部可見斑片狀高信號(hào)影。眼科檢查:眼底鏡、視野檢查未見明顯異常。血常規(guī)、凝血常規(guī)、肝功、腎功、甲功5項(xiàng)、離子、血糖、血脂等常規(guī)化驗(yàn)未見明顯異常。自身免疫性疾病相關(guān)化驗(yàn)檢查:類風(fēng)濕組合、血清補(bǔ)體C3、C4,風(fēng)濕3項(xiàng)測定、血管炎組合、抗核抗體(ANA譜)、血沉、免疫球蛋白測定,未見明顯異常。提檢心電圖、胸部X線片、腦電圖、頸部血管彩超、顱內(nèi)MRA,結(jié)果回報(bào)均未見明顯異常。因患者家屬強(qiáng)烈拒絕,未能行腰椎穿刺腦脊液檢查。診斷為:胼胝體壓部病變。給予營養(yǎng)神經(jīng)、改善循環(huán)、對(duì)癥及支持治療,住院期間患者未再發(fā)生發(fā)作性視物不清。復(fù)查頭部MRI平掃+彌散成像(治療后第12天):兩側(cè)大腦半球?qū)ΨQ,中線結(jié)構(gòu)居中;腦實(shí)質(zhì)平掃信號(hào)如常,DWI未見異常信號(hào)影。

2討論

由于目前胼胝體的解剖、功能及其臨床損傷定位研究仍不夠充分,故臨床上對(duì)于其損傷的定性、定位診斷及治療多參考于相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。胼胝體壓部即胼胝體后1/3的纖維主要連接兩側(cè)大腦半球的視聽區(qū),其病變時(shí),可表現(xiàn)為聽力及視力障礙。

典型的RESLES在MRI上表現(xiàn)為胼胝體壓部中央對(duì)稱性直徑為1-2 mm的卵圓形病灶,而其他部分不受累及。核磁影像學(xué)特征為胼胝體壓部呈FLAIR和T2高信號(hào),T1等信號(hào)或低信號(hào)改變,DWI呈明顯高信號(hào),ADC低信號(hào),增強(qiáng)掃描不強(qiáng)化。影像學(xué)改變持續(xù)一段時(shí)間后消失。此種影像學(xué)特點(diǎn)提示該病本質(zhì)為細(xì)胞毒性水腫。

2.1病因、發(fā)病機(jī)制

目前國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道的病因主要包括:①病毒或細(xì)菌等微生物感染:某些致病微生物及其代謝產(chǎn)物對(duì)胼胝體有特異性親和力,其中以呼吸道病毒最多見,如流感病毒、輪狀病毒、腺病毒等,少數(shù)還有肺炎支原體、肺炎雙球菌,患者多于發(fā)病前有前驅(qū)感染癥狀如咳嗽、咳痰、發(fā)熱、腹痛、腹瀉等,約一周后出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損傷癥狀。但因該病預(yù)后較好,缺少活檢病理學(xué)報(bào)告,目前尚無病原體直接導(dǎo)致胼胝體病變的證據(jù)。多數(shù)認(rèn)為是一種一過性炎癥反應(yīng),炎性因子和細(xì)胞導(dǎo)致細(xì)胞可逆性不完全損傷,幾乎所有患者在控制感染,給予營養(yǎng)神經(jīng)、對(duì)癥治療后,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及體征均消失,影像學(xué)復(fù)查病灶亦消失。②飲酒:目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為酒精是一種親神經(jīng)物質(zhì),其代謝產(chǎn)物可以和卵磷脂結(jié)合,沉積在組織中產(chǎn)生毒性作用,而腦組織中卵磷脂最為豐富,較易受損;此外慢性酒精中毒可造成肝腎功能損害及消化系統(tǒng)功能紊亂,體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)代謝發(fā)生障礙,引起嚴(yán)重營養(yǎng)缺乏。尤其以蛋白質(zhì)、硫胺素、葉酸、維生素B12等缺乏,從而引起磷脂代謝障礙,腦白質(zhì)脫髓鞘改變。胼胝體是連接兩側(cè)大腦半球最大的連合纖維,髓磷脂含量相對(duì)于其他腦組織豐富,易引起神經(jīng)細(xì)胞變性水腫。③代謝性疾?。涸擃惢颊叨鄶?shù)為應(yīng)用胰島素或口服降糖藥物治療導(dǎo)致嚴(yán)重的低血糖,亦有2例RESLES伴嚴(yán)重的低鈉血癥報(bào)道。低血糖導(dǎo)致細(xì)胞間隙谷氨酸的釋放增加,并與興奮性氨基酸受體結(jié)合,激活細(xì)胞膜上的Na-K-ATP酶,Na+內(nèi)流增加,細(xì)胞毒性水腫。低鈉血癥可引起腦滲透壓改變,導(dǎo)致腦水腫,而特異選擇性損傷胼胝體壓部的原因尚不明確。當(dāng)病因解除后炎性細(xì)胞被吞噬,病灶消失。④口服抗癲癇藥物突然停藥患者因快速停用抗癲癇藥物,血漿中抗利尿激素水平升高,機(jī)體出現(xiàn)短暫性的體液失衡,局部腦血流增加,腦細(xì)胞水含量增加,腦水腫形成。⑤營養(yǎng)不良長期偏食、挑食,體內(nèi)某些微量元素或者合成神經(jīng)元細(xì)胞的原料如維生素B12等缺乏。維生素B12為核蛋白合成及髓鞘形成必需的輔酶,其缺乏會(huì)導(dǎo)致髓鞘合成障礙,在情緒激動(dòng)、睡眠不佳等誘因下,神經(jīng)細(xì)胞急性脫髓鞘、毒性水腫改變。經(jīng)過大劑量補(bǔ)充維生素B12營養(yǎng)神經(jīng)治療,均衡營養(yǎng)及調(diào)整睡眠后,患者神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可消失,復(fù)查頭部RMI病灶減小甚至消失。

2.2臨床特點(diǎn)

胼胝體為連接左右半球的腦白質(zhì)神經(jīng)纖維。其損傷主要癥狀為精神障礙。而胼胝體不同部位的損傷臨床表現(xiàn)也多樣化,胼胝體前1/3病變時(shí)可導(dǎo)致失用癥,主要為左手失用。其解剖學(xué)機(jī)制為連合纖維中斷,使右半球的緣上回脫離左半球影響,故導(dǎo)致左側(cè)失用癥。胼胝體中1/3或靠近左側(cè)豆?fàn)詈烁浇碾蓦阵w病變時(shí),由于經(jīng)由內(nèi)囊至右側(cè)的皮質(zhì)核束都經(jīng)過胼胝體中部,該部位損傷可產(chǎn)生假性球麻痹。而胼胝體壓部即胼胝體后1/3的纖維連接兩側(cè)的視及聽區(qū)。在視放射中,來自黃斑部的纖維有一部分在胼胝體壓部交叉。故該部位病變時(shí),中央黃斑視覺受損,患者出現(xiàn)視物不清、模糊等癥狀。

2.3治療及預(yù)后

目前國內(nèi)外關(guān)于RESLES的報(bào)道較少,其病因復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,有一定的自愈性。治療上主要給予營養(yǎng)神經(jīng)、改善微循環(huán)、對(duì)癥及支持治療,并積極尋找和治療已知的病因。本病例中患者為18歲青年女性,既往自述自幼偏食、挑食,不喜進(jìn)食動(dòng)物類蛋白??紤]為長期營養(yǎng)不良,體內(nèi)某些微量元素或合成神經(jīng)元原料缺乏,在情緒波動(dòng)、睡眠不佳等因素誘導(dǎo)下,神經(jīng)細(xì)胞急性水腫毒性改變,出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損。臨床治療12天后,復(fù)查頭部MRI病灶基本完全消失,考慮為年齡較小,細(xì)胞水腫毒性改變較輕,預(yù)后相對(duì)于年紀(jì)較大、合并其他基礎(chǔ)病變的患者好,恢復(fù)時(shí)間短。

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*通訊作者

文章編號(hào):1007-4287(2016)07-1166-02

(收稿日期:2015-06-16)

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