金 鑫,王鐵行,于康康,2,羅 揚
(1.西安建筑科技大學(xué)土木工程學(xué)院,陜西 西安 710055;2.鄭州中核巖土工程有限公司,河南 鄭州 450003)
處理濕陷性黃土地基的化學(xué)方法主要有硅化法和堿液法[1-2],目前硅化法的應(yīng)用基本上參照其它地區(qū)經(jīng)驗,采用壓力注漿,需壓力設(shè)備,成本較高[2-3].堿液法相較硅化法,漿材成本低廉且溶液性質(zhì)為真溶液,若結(jié)合黃土大孔隙的特點進(jìn)行自滲注漿將大幅提高施工的便利性和經(jīng)濟(jì)性,但目前堿液固化黃土研究側(cè)重于堿液的改性,考慮土體干密度及養(yǎng)護(hù)溫度對加固體強(qiáng)度差異性尚缺乏認(rèn)識,對加固體水穩(wěn)性及凍融強(qiáng)度變化尚缺乏研究,在較為便利的自滲條件下,加固效果尚難以評價[4-6].基于此論文通過室內(nèi)強(qiáng)度試驗、加固體水穩(wěn)性及凍融循環(huán)試驗、現(xiàn)場注漿試驗對堿液固化黃土的規(guī)律進(jìn)行研究,為堿液法在黃土地區(qū)進(jìn)行地基處理,原位加固工程提供參考.
選取四個地區(qū)的黃土樣進(jìn)行試驗,其物理性質(zhì)見表1,試驗用NaOH參數(shù)見表2.
表1 試驗黃土的物理、力學(xué)性質(zhì)指標(biāo)平均值Tab.1 Average values of loess physical and mechanical properties
表2 試驗用NaOH技術(shù)指標(biāo)Tab.2 Parameters of NaOH
將取自以上四個地區(qū)的黃土樣自然風(fēng)干后碾碎,過1 mm標(biāo)準(zhǔn)篩,由于實際工程中進(jìn)行堿液加固時,加固范圍內(nèi)土體的含水量短時間內(nèi)接近飽和,評價加固效果時其含水量也處于較高水平,故試驗根據(jù)取樣地點黃土樣的液限平均值,將黃土樣均配制成含水量為27%,干密度為1.5 g/cm3的試樣,根據(jù)已有工程經(jīng)驗,當(dāng)NaOH摻量為干土質(zhì)量的3%時,土體強(qiáng)度已滿足工程要求,為進(jìn)一步探究加固體強(qiáng)度隨NaOH摻量的變化規(guī)律,試驗采用的摻量分別為1.2%、1.7%、2.2%、2.7%、3.2%、3.7%、4.2%、4.7%(NaOH質(zhì)量與干土質(zhì)量的百分比).
將試樣制成高80 mm,直徑39.1 mm的圓柱形,在25 ℃室溫下標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)28 d,進(jìn)行無側(cè)限抗壓強(qiáng)度試驗[7]結(jié)果如下:
圖1 加固體強(qiáng)度隨NaOH摻量變化曲線Fig.1 Curves of reinforced loess unconfined compressive strength of different NaOH proportions
由圖1可以看出,用以上四個地區(qū)黃土樣制成的加固體隨著NaOH摻量的逐漸增大 ,其加固體強(qiáng)度逐漸增大,對蘭州地區(qū)土樣,當(dāng)NaOH摻量超過2.3%時,其強(qiáng)度增長不顯著.西安地區(qū)試樣,NaOH摻量超過3.7%時,強(qiáng)度增長不明顯.咸陽,銅川兩地試樣,當(dāng)NaOH摻量超過3.3%時,強(qiáng)度增長不明顯.總體上當(dāng)NaOH摻量平均超過3.0%時,加固體強(qiáng)度增長趨勢趨于平緩并且蘭州地區(qū)試樣強(qiáng)度低于西安、銅川、咸陽試樣.
由于在堿液加固范圍內(nèi),黃土樣中呈游離狀態(tài)的二氧化硅、鋁氧化物及鋁硅酸鹽類與NaOH反應(yīng)生成的硅酸凝膠數(shù)量一定,此時土中的Ca2+、Mg2+與NaOH溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成Ca(OH)2、Mg(OH)2.硅酸凝膠與Ca(OH)2、Mg(OH)2進(jìn)行脫水縮合作用.生成強(qiáng)度更高且有水硬性的鈣鋁硅酸鹽絡(luò)合物,使土顆粒能更牢固地膠結(jié)在一起,當(dāng)絡(luò)合物生成達(dá)上限后即使提高NaOH摻量,加固體強(qiáng)度增長不明顯.
由于土中細(xì)顆粒含量愈多,土中SiO2相對溶出量愈大土顆粒與NaOH的反應(yīng)能力愈強(qiáng),堿液對土的固化作用也愈佳所以試驗中塑性指數(shù)相對較高的陜西地區(qū)黃土與堿液作用所形成加固體強(qiáng)度大于蘭州地區(qū).
將來自于西安地區(qū)的黃土樣配置成含水量均為24%,干密度分別為1.4 g/cm3、1.5 g/cm3、1.6 g/cm3的土樣,常溫養(yǎng)護(hù)28 d測定不同NaOH摻量下加固體無側(cè)限抗壓強(qiáng)度,試驗結(jié)果如下:
圖2 加固體強(qiáng)度隨干密度變化曲線Fig.2 Curves of reinforced loess unconfined compressive strength of different dry densities
由圖2可以看出,在相同NaOH摻量條件下,隨著黃土樣干密度的增大,加固體抗壓強(qiáng)度逐漸增大;相同干密度條件下,隨NaOH摻量的增加,加固體抗壓強(qiáng)度增大.進(jìn)一步分析圖2可知,加固體強(qiáng)度隨NaOH摻量增加的提高幅度大于隨土樣干密度增大的幅度,說明土顆粒與NaOH反應(yīng)生成膠結(jié)物強(qiáng)度大于由于土顆粒擠密所產(chǎn)生的咬合強(qiáng)度.
常溫下堿液對黃土的固化作用反應(yīng)緩慢,為探究環(huán)境溫度的變化對加固體強(qiáng)度變化的影響規(guī)律,現(xiàn)將西安地區(qū)黃土樣制成的含水量為27%,干密度為1.5 g/cm3,NaOH摻量為1.7%的加固體用塑料薄膜包裹嚴(yán)實放入恒溫水浴箱中進(jìn)行養(yǎng)護(hù)[8],其強(qiáng)度試驗結(jié)果如下:
圖3 加固體強(qiáng)度隨養(yǎng)護(hù)溫度變化曲線Fig.3 Curves of reinforced loess unconfined compressive strength of different curing temperatures
由圖3可看出,在同一養(yǎng)護(hù)時間內(nèi),隨著養(yǎng)護(hù)溫度升高,加固體強(qiáng)度逐漸增大.養(yǎng)護(hù)溫度由20℃升至40 ℃時,加固體強(qiáng)度增長趨勢不明顯,溫度由40 ℃升至80 ℃時,加固體強(qiáng)度增長趨勢顯著,在養(yǎng)護(hù)時間分別為1 h、2 h、3 h、4 h時,80 ℃比40 ℃其強(qiáng)度分別提高了70.77%、100.51%、120.24%、125.34%強(qiáng)度和溫度的關(guān)系呈非線性,大于80 ℃時,強(qiáng)度增長趨勢減弱.總體上,溫度越高,養(yǎng)護(hù)時間越長,加固體強(qiáng)度越高.
黃土樣在加固過程中的主要反應(yīng)是在固-液相之間進(jìn)行的,常溫下其反應(yīng)速度緩慢,溫度的提高會加快黃土與堿溶液反應(yīng)生成硅酸凝膠的速度并促進(jìn)其脫水縮合,加強(qiáng)了礦物間的膠結(jié)作用,提高了土顆粒之間的連接強(qiáng)度,從而改善了土體強(qiáng)度.
通過上述試驗,得到NaOH摻量、黃土塑性指數(shù)、土樣干密度、養(yǎng)護(hù)溫度、齡期的變化對加固體強(qiáng)度的提高幅度,結(jié)果見表3.
表3 不同試驗變量對加固體強(qiáng)度的提高幅度Tab.3 Range of reinforced loess’ strength improvement by different test variables
由表3可以看出,NaOH摻量和養(yǎng)護(hù)溫度對加固體強(qiáng)度的提高最為關(guān)鍵.
抗水解能力是檢驗加固土體耐久性能的重要指標(biāo),將含水量27%,干密度為1.5 g/cm3,NaOH摻量分別為2.2%和3.2%的土樣,一組常溫正常養(yǎng)護(hù),一組浸入到蒸餾水中[9-10],90 d后,試驗結(jié)果如下.
圖4 浸水作用對加固體強(qiáng)度影響曲線Fig.4 Curves of reinforced loess’ strength variation under the effect of soaking
由圖4可以看出,隨著時間的增長,未浸水試樣強(qiáng)度逐漸增大,浸水試樣強(qiáng)度逐漸減小.摻量分別為2.2%和3.2%的未浸水土樣,90 d后的強(qiáng)度相較7d后強(qiáng)度增幅分別為180.00%和31.44%.浸水土樣,90 d后的強(qiáng)度較7 d后強(qiáng)度降幅分別為92.49%和20.66%,說明提高NaOH摻量,有助于提高加固體的水穩(wěn)性.
加固土體浸水時由于土顆粒間的鈉鋁硅酸鹽類膠結(jié)是非水穩(wěn)性的,只有土顆粒周圍有Ca(OH)2存在的條件下,才能使該膠結(jié)物成為強(qiáng)度高且具有水硬性的鈣鋁硅酸鹽絡(luò)合物,NaOH摻量的提高,一定程度上促進(jìn)該絡(luò)合物的生成,有助于提高加固體的水穩(wěn)性.
為驗證Ca(OH)2對生成絡(luò)合物的作用,將NaOH摻量為3.2%的試樣,放入50 g/L的CaCl2溶液中,進(jìn)行為期90 d的養(yǎng)護(hù),試驗結(jié)果如下.
圖5 CaCl2對加固體強(qiáng)度影響曲線Fig.5 Curves of reinforced loess’ strength variation under the effect of CaCl2
由圖5可以看出,浸入CaCl2溶液中的試樣,強(qiáng)度隨著齡期的增長而增大且大于未浸水試樣.由于NaOH與土作用后生成的鈉硅酸鹽有限,CaCl2的加入不但能與土中的部分NaOH作用,生成加固所需的Ca(OH)2而且部分CaCl2也能直接與鈉鋁硅酸鹽絡(luò)合物生成水硬性的膠結(jié)物,使加固體強(qiáng)度進(jìn)一步提高.
黃土主要分布在季節(jié)性溫差變化較大的西北地區(qū),強(qiáng)烈的凍融作用會引起土體結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞,故將含水量為27%,干密度為1.5 g/cm3,NaOH摻量分別為2.2%、2.7%、3.2%的加固土體進(jìn)行凍融循環(huán)試驗(凍融循環(huán)凍結(jié)溫度為-10 ℃,融化溫度為10 ℃)選取凍融周期為48 h(冷卻24 h,融化24 h)分別進(jìn)行0、1、3、5、7、9次的凍融循環(huán)[11-14],然后進(jìn)行無側(cè)限抗壓強(qiáng)度試驗結(jié)果如下.
圖6 凍融作用對加固體強(qiáng)度影響曲線Fig.6 Curves of reinforced loess’ strength variation under the effect of freezing-thawing cycles
圖7 凍融作用對加固體質(zhì)量影響曲線Fig.7 Curves of reinforced loess’ mass variation under the effect of freezing-thawing cycles
由圖6可以看出,總體上固化黃土的抗壓強(qiáng)度隨凍融循環(huán)次數(shù)的增加而減小.隨NaOH摻量的提高,三種試樣經(jīng)9次凍融循環(huán)后強(qiáng)度減小幅值分別為45.86%、35.30%、30.76%.根據(jù)圖7,隨著凍融循環(huán)次數(shù)的增加,加固體的質(zhì)量損失率增大,隨NaOH摻量的提高,其質(zhì)量損失率在凍融循環(huán)完成后分別為7.15%、5.31%、4.62%.
由于堿液固化黃土強(qiáng)度形成是一個長期反應(yīng)的過程,若在強(qiáng)度增長過程中降低溫度則會產(chǎn)生冷縮作用,使初期形成的凝膠體受拉開裂,使加固體產(chǎn)生大量硬化干縮和溫度收縮裂縫并且土體經(jīng)過凍融前后的體積變化,使黃土孔隙特性發(fā)生改變從而引起傳力骨架結(jié)構(gòu)內(nèi)部細(xì)小的位移,導(dǎo)致黃土顆粒間膠結(jié)強(qiáng)度的降低.適當(dāng)提高NaOH摻量能增加黃土顆粒間硅酸凝膠的數(shù)量,能一定程度上削弱凍融作用對加固體的劣化.
試驗場地位于陜西彬縣,場地地貌單元為黃土塬,試驗用黃土物理、力學(xué)性質(zhì)見表4.
表4 試驗場地黃土的物理、力學(xué)性質(zhì)指標(biāo)平均值Tab.4 Average values of field test’s loess physical and mechanical properties
現(xiàn)場試驗用NaOH技術(shù)指標(biāo)與室內(nèi)試驗相同,注漿漿液濃度為150 g/L,漿液溫度控制在60 ℃-80 ℃.注漿采用單孔無壓灌注,由洛陽鏟成孔,成孔數(shù)3個,孔徑0.15 m,孔深2.0 m,注漿管口深度為1.5 m,孔內(nèi)填直徑4~7 mm碎石,頂部用粘性土填實.注漿過程中記錄單孔注漿量及注漿時間,結(jié)果如圖8所示.
圖8 單孔注漿量與注漿時間的關(guān)系曲線Fig.8 Curves of relationship of self-permeated grouting time and amount of single grouting hole
根據(jù)試驗數(shù)據(jù),得到自滲注漿量與注漿時間的關(guān)系式(1):
式中:t為注漿時間,min;L為單孔注漿量,L;e為自然對數(shù)取值2.72.
根據(jù)(1)式,將公式計算所得的自滲注漿量Lc與現(xiàn)場實測注漿量Lt進(jìn)行比較,結(jié)果見表5:
表5 實測注漿量與計算注漿量對比Tab.5 Grouting amount comparison of measured and calculated values
注漿量計算值Lc與實測值Lt比值的平均值為0.98,變異系數(shù)為0.06,說明(1)式計算得出的注漿量值離散性小,能較真實地反映實際注漿情況,根據(jù)(1)式,當(dāng)t不斷增大時,L的增長率不斷減小最終趨近于0,符合現(xiàn)場實際注漿情況.
由于在NaOH溶液作用下,土顆粒表層會逐漸發(fā)生膨脹和軟化使相鄰的土顆粒在這一過程中更緊密地相互接觸,同時NaOH與土顆粒反應(yīng)生成的水硬性膠結(jié)物會充填黃土中的細(xì)小孔隙,使其滲透能力下降,導(dǎo)致注漿速率下降.
注漿完成30 d后對注漿周圍土體進(jìn)行開挖,加固體較周圍土體堅硬基本呈上粗下細(xì)的圓柱體,根據(jù)開挖結(jié)果,得出取樣半徑、深度與土體強(qiáng)度的關(guān)系.
圖9 堿液自滲加固原狀黃土強(qiáng)度變化趨勢Fig.9 Reinforced original loess’s strength variation trend of self-permeated grouting
現(xiàn)場試驗表明用堿液自滲加固原狀黃土可行,由圖9可以看出,在同一深度水平方向上,加固體強(qiáng)度隨距注漿中心距離R增大而減小,在R=0~0.2 m范圍內(nèi),土體無側(cè)限抗壓強(qiáng)度qu平均可提高10倍,在R=0.3~0.4 m范圍內(nèi),強(qiáng)度可提高3~4倍,當(dāng)R>0.4 m時,土體強(qiáng)度幾乎沒有提高.堿液自滲加固原狀黃土的有效半徑為0.3 m.豎直方向,注漿管口處強(qiáng)度最高,由此往下,加固體強(qiáng)度逐漸減小,在深度Z=1.5~3.0 m范圍內(nèi),土體抗壓強(qiáng)度平均可提高8倍,Z=3.0~4.0 m范圍內(nèi),強(qiáng)度可提高4倍,當(dāng)Z>4.0 m時,加固效果不明顯,加固有效深度為自注漿口向下2.0 m.
造成堿液加固原狀黃土強(qiáng)度分布不均勻除原狀土體自身因素外,主要是由于堿液與土中活性二氧化硅及鈣鎂離子的反應(yīng)在高溫下進(jìn)行很快,在常溫下進(jìn)行緩慢,高溫漿液自注漿管口流入注漿孔中,熱量很快被緊挨管口的周圍土體所吸收,只有待該部土體溫度升高到一定程度后,其熱量才能繼續(xù)向周圍土體擴(kuò)散,雖堿液可以滲到下部或離孔中心一定距離的土體中,但由于土體溫度上升有限,使加固效果不明顯.堿液在自滲過程中所受的液體靜壓力和重力促進(jìn)其在豎直方向的滲透,使堿液豎直向的自滲范圍大于水平方向.
(1)通過室內(nèi)試驗,從NaOH摻量、黃土塑性指數(shù)、土樣干密度、養(yǎng)護(hù)溫度、齡期對固化黃土的強(qiáng)度影響規(guī)律中得出NaOH摻量和養(yǎng)護(hù)溫度的變化對加固土體強(qiáng)度增長最為顯著.
(2)經(jīng)堿液加固的黃土樣具有良好的水穩(wěn)性,CaCl2的加入有利于提高加固體的水穩(wěn)性.
(3)加固土體經(jīng)凍融后強(qiáng)度降低,提高NaOH摻量能一定程度上削弱凍融對固化黃土的劣化.
(4)在本文現(xiàn)場試驗條件下,堿液自滲加固原狀黃土可行,單管注漿其影響深度約為2.0 m,影響半徑約為0.3 m.
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