法舒地爾治療慢性阻塞性肺疾病合并肺動脈高壓45例

胡燕霞梅同華1柳毅

(九江市第一人民醫(yī)院，江西九江332000)

關(guān)鍵詞〔〕慢性阻塞性肺疾病；肺動脈高壓；法舒地爾

中圖分類號〔〕R563〔文獻標(biāo)識碼〕A〔

通訊作者：柳毅(1981-)，男，碩士，主治醫(yī)生，主要從事肺動脈高壓研究。

1重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

第一作者：胡燕霞(1976-)，女，副主任醫(yī)師，主要從事肺動脈高壓研究。

肺動脈高壓(PH)常導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者反復(fù)出現(xiàn)病情急性加重，增加患者住院頻率和時間。近年來人們已經(jīng)認識到合并PH主要機制為缺氧性肺血管收縮、肺血管內(nèi)皮功能失調(diào)和肺血管重塑。蛋白磷酸化酶(Rho)和Rho激酶通路在多種細胞功能方面起極其重要的作用，比如細胞對于機械變化的傳感和應(yīng)答，血管平滑肌細胞的收縮，肌動蛋白細胞骨架組構(gòu)，胞質(zhì)分裂和基因表達。動物實驗〔1〕表明Rho激酶抑制劑能夠改善小鼠慢性低氧引起的PH，減少大鼠野百合堿引起的PH所致肺動脈損害。本研究探討法舒地爾治療COPD的血流動力學(xué)的改善作用。

1資料與方法

1.1一般資料2011年1月至2012年12月因COPD合并PH的老年患者90例，其中男68例，女22例，隨機分為對照組和治療組各45例。對照組平均年齡(72.4±8.9)歲，有吸煙史24例，病程13～22(平均19)年；治療組平均年齡(75.6±10.1)歲，有吸煙史19例，病程10～23(平均18)年。排除有肺動脈瓣及右室流出道狹窄、三尖瓣病變、下肢功能障礙不能進行6min步行試驗、嚴重肝腎功能損害、體循環(huán)壓較低的患者(血壓<90/50mmHg)或高血壓患者(血壓>170/110mmHg)。兩組年齡、性別、病因、病程、病情差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2入選標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)患者就診時符合超聲心動圖診斷標(biāo)準(zhǔn)參照目前國際推薦超聲心動圖擬診(PAH)的肺動脈收縮壓標(biāo)準(zhǔn)為>40mmHg，分類符合 2003 年世界衛(wèi)生組織(WHO)在Venice召開的分類會議，靜息狀態(tài)平均肺動脈(mPAP)>25mmHg或運動狀態(tài)mPAP>30mmHg，重度PH是指mPAP>45mmHg。

1.3 治療方法治療組在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上，用法舒地爾注射液20ml+5%糖水250ml，靜脈滴注，1次/d；對照組在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上，給予生理鹽水20ml+5%糖水250ml，靜脈滴注，1次/d，兩組療程均為15d。

1.4觀察項目兩組病例均在治療前與治療15d后詳細詢問病史、臨床癥狀、體征，同時行血氣分析測量血氧分壓(PaO2)、血氧飽和度(SaO2)、心臟彩色超聲測量mPAP及6 min 步行距離。

1.5療效判斷標(biāo)準(zhǔn)顯效：發(fā)紺明顯減輕，心悸、咳嗽及呼吸困難顯著改善，動脈PaO2升高>30 mmHg，心電圖示右胸導(dǎo)聯(lián)心肌缺血改善明顯，心臟超聲肺動脈收縮壓評估下降30～40mmHg；有效：發(fā)紺減輕，心悸、咳嗽及呼吸困難有所緩解，PaO2：升高>10 mmHg，心電圖右胸導(dǎo)聯(lián)心肌缺血有改善，心臟超聲肺動脈收縮壓評估下降10～20 mmHg；無效：發(fā)紺無改善，咳嗽及呼吸困難無改善或病情加重，死亡。

1.6統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0 統(tǒng)計軟件進行χ2檢驗及方差分析。

2結(jié)果

2.1兩組療效比較治療組療效(顯效31例，有效12例，無效2例，總有效率95.6%)明顯優(yōu)于對照組(顯效24例，有效11例，無效10例，總有效率77.8%)(χ2=6.15，P=0.013)。

2.2兩組治療前后動脈血氣、心臟彩色多普勒比較治療組治療后PaO2、SaO2顯著增高(P<0.05)；心臟超聲估測mPAP明顯下降(P<0.01)。見表1。

2.36min步行試驗結(jié)果治療組治療前 6min步行距離為(245±19)m，治療后為(381±32)m，治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)；對照組治療前6min步行距離為(238±16)m，治療后為(328±19)m，治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義，且治療組較對照組顯著延長(P<0.01)。

表1　治療前、后兩組 mPAP、 PaO 2、SaO 2指標(biāo)比較

與治療前比較：1)P<0.05,2)P<0.01

2.4不良反應(yīng)治療前后兩組患者均無血尿、黑便及咯血等癥狀，血、尿、大便常規(guī)及肝功、腎功均無異常改變，全部病例臨床未見明顯的不良反應(yīng)。

3討論

COPD容易進展致PH，Weitzenblum等〔2〕對175例中重度COPD患者進行右心導(dǎo)管檢查，62例(35%)患者mPAP超過20mmHg；Criner等〔3〕對120例嚴重肺氣腫患者(FEV1占預(yù)計值%平均為27%)行右心導(dǎo)管檢查后發(fā)現(xiàn)，91%的患者mPAP超過20mmHg，鄒霞英等〔4〕通過觀察發(fā)現(xiàn)88例未經(jīng)系統(tǒng)規(guī)范治療的COPD患者，經(jīng)20年隨訪，5年并發(fā)PAH為9例(10.2%)，10年、15年、20年分別為24例(27.3%)、32例(35.2%)、36例(40.9%)。COPD合并PH主要機制為缺氧性肺血管收縮、肺血管內(nèi)皮功能失調(diào)和肺血管重塑。研究表明，慢性缺氧和野百合堿所致大鼠PH模型及嚴重PH患者肺組織和肺動脈中Rho激酶活性均顯著增高〔5,6〕。而活化的Rho激酶可對其底物肌球蛋白磷酸酶進行磷酸化修飾，使肌球蛋白輕鏈不能脫磷酸化，從而提升肌球蛋白輕鏈磷酸化水平，引起細胞肌動蛋白聚合增加、應(yīng)力纖維形成與局部黏附激酶活化，進而影響細胞移動、黏附、增殖、基因表達及對鈣離子的敏感性收縮，最終可致肺動脈管壁肥厚、管腔狹窄甚至閉鎖〔7〕。同時研究顯示，Rho激酶可以直接磷酸化內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的Thr495位點，抑制內(nèi)皮一氧化氮(NO)產(chǎn)生〔8〕。法舒地爾為Rho激酶抑制劑代表藥物之一，其通過與三磷酸腺苷(ATP)競爭Rho激酶催化區(qū)的ATP結(jié)合位點而阻斷Rho激酶的活性，并通過調(diào)節(jié)肌球蛋白磷酸酶結(jié)合亞單位(MBS)和肌球蛋白輕鏈(MLC)磷酸化水平，進而降低MLC磷酸化水平，使收縮的血管松弛〔9〕。作為一種新型、高效的血管擴張藥，不僅可以有效緩解腦血管痙攣，改善蛛網(wǎng)膜下隙出血(SAH)患者的預(yù)后，而且研究發(fā)現(xiàn)其有抑制冠狀動脈痙攣，減輕缺血性心肌損傷及改善PH的作用〔10〕。

在PH患者中可見肺血管重構(gòu)和持續(xù)的肺血管收縮增加肺血管阻力，同時可見內(nèi)皮細胞功能異常和血管平滑肌細胞高度收縮，并且eNOS表達減少。本研究所產(chǎn)生的結(jié)果是因為法舒地爾可通過調(diào)節(jié)內(nèi)皮素-1和5-羥色胺降低肺血管肌化及肌動蛋白應(yīng)力纖維形成，改善了COPD患者血管內(nèi)皮功能，減少了白介素-6、內(nèi)皮素-1等炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生，從而減少了縮血管細胞因子致肺血管收縮〔11〕；同時Rho激酶抑制劑還能增加eNOS表達，減少炎性細胞移行和炎性分子的上調(diào)〔12～14〕，抑制血管緊張素(Ang)Ⅱ誘導(dǎo)單核細胞趨化因子蛋白-1mRNA表達，降低肺血管收縮和重構(gòu)〔7〕，增加舒血管因子的表達，減輕了血管的重塑，降低了肺動脈壓力，提高患者運動耐量，改善了患者的生存狀態(tài)。本文說明法舒地爾對COPD合并PH的治療具有安全、有效。Ishikura等〔15〕及Li等〔16〕研究顯示Rho激酶參與左向右分流的PH發(fā)病機制。

4參考文獻

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〔2014-03-17修回〕

(編輯杜娟)