国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

不同產(chǎn)地野生魚腥草根、莖、葉中常量和微量元素含量的比較研究

2015-12-28 06:57:39莫云容鄧明華
關(guān)鍵詞:常量魚腥草產(chǎn)地

莫云容, 趙 凱, 鄧明華

(云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 園林園藝學(xué)院,云南 昆明 650201)

?

不同產(chǎn)地野生魚腥草根、莖、葉中常量和微量元素含量的比較研究

莫云容,趙凱,鄧明華*

(云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 園林園藝學(xué)院,云南 昆明 650201)

摘要:為開發(fā)和利用魚腥草提供一定的科學(xué)依據(jù),研究采用微波消解技術(shù)處理樣品,利用電感耦合等離子發(fā)射光譜法測定了我國廣西,湖南和云南三個不同產(chǎn)區(qū)魚腥草地下莖,葉片和花中S,P,K,Ca,Mg,F(xiàn)e,Zn,Cu,Mn和Se等十種常量和微量元素的含量.研究結(jié)果表明:不同產(chǎn)地魚腥草元素的含量呈現(xiàn)地域差異,魚腥草不同部位元素的含量存在差異.同一部位不同元素的含量也不盡相同.魚腥草中含有豐富的S,P,K,Ca,Mg.分析結(jié)果的平均回收率在95.3%~102.8%之間.該方法簡單,快速,可靠,靈敏度高,且多元素可同時測定,能滿足實際樣品分析要求.測定結(jié)果為進(jìn)一步探討魚腥草中元素的含量與其功能的相關(guān)性提供了參考.表3,參14.

關(guān)鍵詞:魚腥草;微波消解;電感耦合等離子發(fā)射光譜法;元素

常量和微量元素為中藥藥效和歸經(jīng)物質(zhì)基礎(chǔ)的一個非常重要的組成部分[1].在有機體內(nèi),雖然各種元素的含量很低,但它們對有機體的整個生命過程通常具有十分重要的作用,對許多如酶,蛋白質(zhì),激素等生物分子的生物活性往往起著十分重要的調(diào)控作用[2].因此隨著近年來對傳統(tǒng)中藥化學(xué)成分研究的進(jìn)一步深入,人們越來越重視對元素種類和含量的研究[3,4].魚腥草(HouttuyniacordataThunb.)又名名赤耳根,蕺菜,摘兒菜,屬三白草科植物,主要分布于我國西北、華中、華北及長江以南各地,常生長在水邊或陰濕地.魚腥草是一種營養(yǎng)價值很高的野生蔬菜,同時也是一味十分重要的民間常用草藥.魚腥草中含有豐富的黃酮成分,而黃酮具有保持血管柔軟、防治因動脈硬化引起的冠心病、高血壓等的作用,長期堅持喝魚腥草花茶還對風(fēng)濕性關(guān)節(jié)腫痛,過敏性鼻炎等具有較好的療效[5].目前對魚腥草的研究主要集中在有效活性成分的提取,以及相關(guān)制劑的研制與藥效、安全性評價等方面[6].

目前常用于中藥元素含量測定的方法主要有下列方法:原子吸收光譜法(FAAS)[7],電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)[8],電感耦合等離子質(zhì)譜法(ICP-MS)[9],原子吸收分光光度法(AAS)[10],電化學(xué)分析法[11],原子熒光光譜法(AFS)[12]等.但分光光度度法和電化學(xué)法僅能同時測定少數(shù)幾種元素;AAS和AFS只能進(jìn)行單個元素的測定,且線性范圍窄,分析時間長;ICP-MS雖靈敏度高,能同時測定多種元素,但儀器昂貴難以推廣;而ICP-AES在進(jìn)行元素含量測定時分析靈敏度高,速度快,線性范圍寬,又可同時測定多種元素而具有明顯的優(yōu)勢.采用微波消解-ICP-AES技術(shù),比較分析了采自廣西,湖南和云南三個不同地區(qū)的魚腥草樣品地下莖,葉,花中S,P,K,Ca,Mg,F(xiàn)e,Zn,Cu,Mn和Se的含量的差異,旨在建立魚腥草常量和微量元素的測定方法,探討土壤對魚腥草常量和微量元素含量的影響,為進(jìn)一步開發(fā)利用此資源提供了一定的理論依據(jù).

1材料與方法

1.1 儀器與試劑

實驗采用Thermo Jarrell Ash(美國)公司生產(chǎn)的THERMO-IRIS/AP全譜直讀光譜儀,該光譜儀為水平炬管,中階梯光柵,電荷注射檢測器(CID),波長范圍170~900 nm,配Thermo SPECTM/CID分析軟件的Digital 486計算機.MSP-100D型微波消解系統(tǒng)為北京雷鳴科技有限公司生產(chǎn).實驗用水為超純水,所有玻璃器具均經(jīng)過3%硝酸浸泡過夜,再用超純水沖洗干凈.鹽酸和硝酸都為優(yōu)級純.測定時各元素的標(biāo)準(zhǔn)儲備液為國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供.

1.2 儀器工作的條件

工作條件為:發(fā)射功率1.15 kW,輔助氣(99.99%氬氣)流量0.5 L/min,泵速130 r/min,霧化器壓力28.06 PSI,低波長曝光30 s,高波長曝光5 s,樣品清洗時間30 s.

1.3 樣品的采集與處理

樣品采集于廣西南寧,湖南長沙和云南昆明遠(yuǎn)離各種污染源的郊區(qū),樣品采集后用水洗凈,分揀成地下莖,葉片和花,放置到硅膠干燥器中干燥至恒重.然后用瑪瑙研缽將各材料研細(xì)并準(zhǔn)確稱取0.500 0 g,分別置于聚四氟乙烯消解罐中,加入5 mL濃硝酸和3 mL H2O2(30%),加蓋密封,放入微波消解系統(tǒng)中進(jìn)行微波消解.設(shè)定微波輸出功率為350 W,壓強0.7 MPa,時間10 min,待消解結(jié)束后,自然冷卻,定容.同時做空白對照實驗.

2結(jié)果與討論

2.1 分析波長的選擇和檢出限

ICP-AES法對每個元素的測定都可以同時選擇

多條特征譜線,且同時具有同步背景校正功能,因此實驗中對每個測定元素選取2~3條譜線進(jìn)行測定,綜合分析強度,干擾情況及穩(wěn)定性,選擇譜線干擾少,精密度高的分析線.空白溶液消解后用ICP-AES法重復(fù)測定12次,以標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍作為各元素的檢出限.各元素分析波長與檢出限如表1所示.

表1 分析波長和檢出限Tab.1 Wavelengths and detection limits of elements

2.2 樣品測定結(jié)果

將待測樣品按照樣品微波消解方法,在選定的實驗條件下用ICP-AES平行10次測定,結(jié)果表明各產(chǎn)地的魚腥草中都含有非常豐富的元素,尤其以S,P,K,Ca,Mg較為突出.

但不同產(chǎn)地魚腥草的常量和微量元素含量存在較大差異,廣西產(chǎn)魚腥草地下莖的S、P、Ca、Zn等元素含量最高,分別為湖南和云南相應(yīng)元素含量的1.52和1.11,4.64和1.18,1.43和1.29,6.12和15.88倍;而同一產(chǎn)地的魚腥草,其不同部位的常量和微量元素的含量也存在一定差異,以云南產(chǎn)魚腥草所含的S、P和K來看,地下莖的含量分別是葉和花含量的67%和92%,162.9%和208.9%,74.8%和113.5%;同一部位的不同元素的含量也存在較大的差異,K含量最高,Ca、Mg、P和S次之,Se的含量最低.

三產(chǎn)地魚腥草莖、葉、花的常量和微量元素測定結(jié)果見下表2.

表2 不同產(chǎn)地、不同部位魚腥草10種常量和微量元素的含量Tab.2 Content of 10 macroelements and microelements in different parts of Herba Houttuyniae from different areas (mg·kg-1)

2.3 加標(biāo)回收實驗

以云南產(chǎn)魚腥草地下莖為例,進(jìn)行元素的加標(biāo)回收實驗,取已經(jīng)消解后的樣品,分成2份,一份樣品中加入配制成一定濃度的混合標(biāo)樣,另一份為樣本液.測定各元素的加標(biāo)回收率.結(jié)果如表3所示,從結(jié)果可以看出,實驗采用方法的回收率在95.3%~102.8%之間,說明測定方法準(zhǔn)確度較高,可以滿足樣品檢測要求.

表3 加標(biāo)回收率Tab.3 Recovery rates (μg·mL-1)

3討論與結(jié)論

ICP-AES法和經(jīng)典的火焰,電弧,火花光譜分析和原子吸收相比具有線性動態(tài)范圍寬約4~5個數(shù)量級的獨特性質(zhì),同時還具有基體效應(yīng)小,精確度高,靈敏度高,穩(wěn)定性好,分析速度快以及多元素同時測定的優(yōu)點[13].實驗采用ICP-AES法測定不同產(chǎn)地魚腥草的不同部位中的10種常量和微量元素,同時進(jìn)行了加標(biāo)回收實驗,平均回收率在95.3%~102.8%之間.實驗表明:與傳統(tǒng)化學(xué)方法相比,該方法具有準(zhǔn)確,快速,靈敏等優(yōu)點.

藥用植物在生長過程中受遺傳特性和環(huán)境條件(特別是土壤類型)的影響會選擇性的吸收和富集某些常量或微量元素,并不均衡地積累在不同的部位,這些元素往往是具有防病治病作用的物質(zhì)基礎(chǔ)[14].研究表明:魚腥草中含有豐富的常量和微量元素,其中S,P,K,Ca,Mg等在不同產(chǎn)地,不同部位中分布均較為豐富,它們對人體的生長,發(fā)育,免疫功能等具有重要作用,且具有一定的保健和營養(yǎng)價值.從測定結(jié)果還可以看出:魚腥草中這五種元素的含量大小順序為K,Ca,Mg,P和S.同時三個產(chǎn)地的魚腥草中均含有一定量的Se元素.

研究結(jié)果同時也表明:同一元素的含量隨產(chǎn)地的不同而變化.如云南產(chǎn)的魚腥草K含量最高,湖南和廣西次之;廣西產(chǎn)的魚腥草Ca含量最高,云南和湖南次之.研究結(jié)果還表明:同一產(chǎn)地的魚腥草對不同元素的積累具有很大的差異,不同部位的含量也不相同.如S,P,K,Ca,Mg的含量要明顯高于其它幾種元素的含量;在不同部位中,葉的K含量最高,地下莖次之,花的含量最低;葉的Ca含量高于地下莖和花的含量.花中Zn的含量高于地下莖和葉;地下莖的Fe含量明顯高于葉和花的含量.魚腥草中各元素含量存在產(chǎn)地,部位以及元素種類的差異可能受以下因素的影響:1)魚腥草三個不同產(chǎn)地的土壤中這10種常量和微量元素的含量存在較大的差異;2)植物對不同常量和微量元素的吸收具有一定的選擇性;3)不同常量和微量元素在植物不同部位的積累特性也存在很大的差異.

參考文獻(xiàn):

[1] 郭春梅,武榮蘭,封順,等.火焰原子吸收光譜法分析香青蘭中微量元素的溶出特性及化學(xué)形態(tài)[J].分析測試學(xué)報,2005,24(6):42-46.

GUO Chun-mei,WU Rong-lan,FENG Shun,et al.Study on the leaching characteristics and speciation of trace elements inDracocephlummoldavicaL.by FAAS[J].Journal of instrumental analysis,2005,24(6): 42-46.

[2] 付志紅,謝明勇,章志明,等.ICP-AES法測定車前子中無機元素[J].光譜學(xué)與光譜分析,2004,24(6):737-740.

FU Zhi-yong,XIE Ming-yong,ZHANG Zhi-ming,et al.Determination of inorganic elements in plantago by ICP-AES[J].Spectroscopy and spectral analysis,2004,24(6): 737-740.

[3] 張勝幫,郭玉生.ICP-AES法測定溫里類中藥中錳的研究[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2005,15(1):46-47.

ZHANG Sheng-bang,GUO Yu-sheng.Study on manganese in warm chinese medicine by ICP-AES[J].Chinese journal of health laboratory technology,2005,15(1): 46-47.

[4] 王慧琴,謝明勇,楊妙峰,等.不同產(chǎn)地紅花中微量元素的因子分析和聚類分析[J].廈門大學(xué)學(xué)報,2006,45(1):72-75.

WANG Hui-qin,XIE Ming-yong,YANG Miao-feng,et al.Evaluation of the trace elements in safflower petals determined by ICP-MS using factor and cluster analysis[J].Journal of xiamen university (natural science),2006,45(1): 72-75.

[5] 盧紅梅,彭麗華,郭方遒,等.魚腥草中黃酮類成分的高效液相色譜指紋圖譜分析[J].色譜,2010,28(10):965-970.

LU Hong-mei,PENG Li-hua,GUO Fang-qiu,et al.High performance liquid chromatographic fingerprint analysis of flavonoids from Houttuynia cordata Thunb[J].Chinese journal of chromatography,2010,28(10): 965-970.

[6] 黃世瓊,肖禮娥.藥用植物魚腥草的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2010,(19):2 953-2 954.

HUANG Shi-qiong,XIAO Li-e.Research progress of herba houttuynia [J].Modern medicine & Health,2010.

[7] 裴凌鵬,周曉英,崔箭,等.用微波消解法-FAAS測定民族藥腺毛菊苣根中八種金屬元素的含量[J].光譜學(xué)與光譜分析,2009,29(12):3 412-3 428.

PEI Leng-peng,ZHOU Xiao-ying,CUI_Jian,et al.Determination of eight metal elements in cichorium glandulosum boiss et huet by microwave digestion-FAAS[J].Spectroscopy and spectral analysis,2009,29(12): 3 412-3 428.

[8] 文錦芬,鄧明華.ICP-AES快速測定云南省部分辣椒果實中的18種元素[J].光譜實驗室,2010,27(5):1 881-1 885.

WEN Jin-fen,DENG Ming-hua.Determination of eighteen elements of pepper in Yunnan province by ICP-AES[J].Chinese journal of spectroscopy laboratory,2010,27(5): 1 881-1 885.

[9] 曾棟,文瑞芝,潘振球,等.電感耦合等離子體質(zhì)譜法分析異地丹參中52種無機元素[J].藥物分析雜志,2010,(11):2 096-2 100.

ZENG Dong,WEN Rui-zhi,PAN Zhen-qiu,et al.Analysis of fifty-two inorganic elements in salvia miltiorrhiza produced in different place with inductively coupled plasma mass spectrometry[J].Journal of pharmaceutical analysis,2010,(11):2 096-2 100.

[10] Canário C M,Katskov D A.Direct determination of Cd and Pb in edible oils by atomic absorption spectrometry with transverse heated filter atomizer[J].Journal of Analytical atomic spectrometry,2005,20: 1 386-1 388.

[11] Galeano Díaz T,Guiberteau A,López Soto MD,et al.Determination of copper with 5,5-dimethylcyclohexane-1,2,3-trione 1,2-dioxime 3-thiosemicarbazone in olive oils by adsorptive stripping square wave voltammetry[J].Food chemistry,2006,96: 156-162.

[12] López-García I,Ruíz-Alcaraz I,Hernández-Córdoba M.Multipumping flow system for improving hydride generation atomic fluorescence spectrometric determinations[J].Spectrochimica acta part B,2006,61,368-372.

[13] 光譜學(xué)與光譜分析編輯部.ICP光譜分析應(yīng)用技術(shù)[M].北京:北京大學(xué)出版社,1982.

Editorial department of spectroscopy and spectral analysis.Application of ICP spectroscopy[M].Beijing: Peking university press,1982.

[14] 額爾登桑,杭蓋巴特爾,巴圖,等.治療膽石癥蒙藥蘇斯-12中多種元素的ICP-AES法測定及分析[J].光譜學(xué)與光譜分析,2009,29(4):1 108-1 111.

Biography: Mo Yun-rong,female,born in 1986,M.S.,research direction for vegetable cultivation and breeding

E Er-deng-sang,HUANG Gai-ba-te-er,BA Tu,et al.Determination of trace elements in mongolian medicine susi-12 curing cholecystitis and gallstone disease by ICP-AES[J].Spectroscopy and spectral analysis,2009,29(4): 1 108-1 111.

Analysis of Macroelements and Microelements in Roots, Stems and Leaves of Herba Houttuyniae from Different Habitats

MO Yun-rong,ZHAO Kai,DENG Ming-hua*

(College of Landscape and Horticulture,Yunnan Agricultural University,Kunming 650201,China)

Abstract:A method of microwave digestion technique together with ICP-AES was taken to determine the contents of macroelements and microelements of S, P, K, Ca, Mg, Fe, Zn, Cu, Mn, and Se in stems, leaves, and flowers of Herba Houttuyniae in Guangxi, Hunan and Yunnan, so as to provide scientific basis for making use of Herba Houttuyniae. The results showed as follows: the contents varied in different areas; the contents were different in the different parts of Herba Houttuyniae; the contents of different elements were not all the same in the same part; S, P, K, Ca, Mg were abundant in Herba Houttuyniae. The average recovery rates were between 95.3% and 102.8%. Therefore, that method was proved to be simple, rapid, reliable, and highly sensitive, which could meet the analytical requirements for real samples. The determination results provided reference for further study on the contents and their functions of Herba Houttuyniae. 3tabs.,14refs.

Keywords:Herba Houttuyniae;microwave digestion;ICP-AES;elements

中圖分類號:R284

文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

文章編號:2095-7300(2015)02-001-05

通訊作者*.E-mail: dengminghua2013@163.com.

作者簡介:莫云容(1986-),女,廣西南寧人,碩士,研究方向:蔬菜栽培及育種.

基金項目:國家公益性行業(yè)科技體系(編號:200903025);國家大宗蔬菜產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系(編號:nyeytx-35-gwzj)

收稿日期:2015-03-21

猜你喜歡
常量魚腥草產(chǎn)地
科學(xué)照亮世界
——卡文迪什測定萬有引力常量
亦藥亦食的魚腥草
警惕“洗產(chǎn)地”暗礁
中國外匯(2019年22期)2019-05-21 03:14:56
食物離產(chǎn)地越遠(yuǎn)越好
魚腥草治療慢性鼻腔炎
特別健康(2018年9期)2018-09-26 05:45:40
測定不同產(chǎn)地寬筋藤中5種重金屬
中成藥(2018年8期)2018-08-29 01:28:16
夏季良藥魚腥草
гУТТУИНИя сЕРДЦЕЛИсТНая
中國(俄文)(2016年7期)2016-09-18 01:22:10
加強產(chǎn)地檢疫實現(xiàn)以檢促防
低氧低分壓環(huán)境下泡塑吸附火焰原子吸收光譜法測定常量金
西藏科技(2015年1期)2015-09-26 12:09:20
赣州市| 务川| 汉川市| 武义县| 安庆市| 高平市| 多伦县| 巴马| 巩义市| 武清区| 兖州市| 海门市| 绵竹市| 且末县| 乌兰浩特市| 历史| 南陵县| 封开县| 南木林县| 屯门区| 阿城市| 襄城县| 望城县| 宜黄县| 上犹县| 射阳县| 青浦区| 沁水县| 渭源县| 洪雅县| 阳谷县| 怀来县| 天门市| 大连市| 镇雄县| 汪清县| 工布江达县| 光泽县| 礼泉县| 韩城市| 三台县|