侯麗,周越,辛玲,高娜娜,杜江,2,邵海浩,吳尚純,王慧萍*
(1.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委科學(xué)技術(shù)研究所,北京 100081;2.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院,北京 100730;3.上海市計(jì)劃生育科學(xué)研究所,上海 200032)
宮內(nèi)節(jié)育器(IUD)是一種相對(duì)安全、長(zhǎng)效、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、可逆、對(duì)性生活以及哺乳無影響的避孕措施,深受廣大育齡婦女的歡迎。為了提高避孕效果,IUD 在材質(zhì)、結(jié)構(gòu)等方面進(jìn)行了不斷改進(jìn),發(fā)展至今,含銅IUD 成為目前國(guó)際公認(rèn)的性能較理想的宮內(nèi)節(jié)育器[1]。
含銅IUD 除了惰性支架引起機(jī)械性壓迫和損傷外,銅離子(Cu2+)釋放引起的生物毒性常會(huì)導(dǎo)致盆腔炎、出血和疼痛等不良反應(yīng),成為影響含銅IUD 續(xù)用率的主要原因[2]。為解決這一問題,我國(guó)科研人員研制出以硅橡膠為載體、含吲哚美辛(IMC)的含銅含藥IUD,此類IUD 能夠在提高避孕效果的基礎(chǔ)上,減少Cu2+的“暴釋現(xiàn)象”所帶來的不良反應(yīng)的發(fā)生。但由于藥物含量、釋放特性、材料設(shè)計(jì)和制作方法等不同因素,目前臨床上常用的藥銅IUD 存在著IMC釋放不穩(wěn)定或釋放量少而達(dá)不到預(yù)期效果的問題[3]。所以本課題組對(duì)此類產(chǎn)品給予了進(jìn)一步更新,采用理化性質(zhì)更穩(wěn)定、具有更高生物利用度的新型前列腺素合成酶抑制劑雙氯芬酸鈉(DFS),研制成了新型活性元宮型藥銅IUD。
為避免體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的局限性,本研究以模擬宮腔液為釋放介質(zhì),以含IMC 或DFS 的兩種活性元宮型藥銅為研究對(duì)象,采用體外模擬釋放的方法檢測(cè)Cu2+濃度,比較IMC和DFS的體外釋放規(guī)律,初步探索Cu2+與藥物的生物相容性關(guān)系,為改進(jìn)此類節(jié)育器提供可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及途徑。
1.IUD:元宮藥銅288型IUD(含20mg IMC,Cu 表 面 積288 mm2)和 元 宮 藥 銅288 型IUD(含20mg DFS,Cu表面積288mm2)由上海市計(jì)劃生育科學(xué)研究所提供。
2.儀器:電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(thermo 6300serial,Thermo,美國(guó));紫外/可見分光光度儀(島津UV-2450,日本);掃描電鏡(島津SS-550/S ERVO,日 本)和 恒 溫 水 浴 振 蕩 器(ZWY-110X30,上海智城)。
3.模擬宮腔液的配制:以模擬宮腔液作為釋放介質(zhì),模擬宮腔液的成分如下[4]:NaCl 4.97g/L、KCl 0.224g/L、CaCl20.167g/L、NaHCO30.25g/L、葡萄糖0.50g/L、NaH2PO4·2H2O 0.072g/L。由于pH 值對(duì)銅的腐蝕很重要[5],實(shí)驗(yàn)采取1mol/L的HCl溶液以及1mol/L 的NaOH 溶液調(diào)節(jié)模擬宮 腔 液pH 值 為7.0(人 體 宮 腔 液pH6.0~7.9)[6]。
4.標(biāo)準(zhǔn)品配制:Cu2+儲(chǔ)備液由定量稀釋商品銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度:1000mg/L,中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院)得到。IMC和DFS標(biāo)準(zhǔn)品均購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。IMC標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(150mg/L)和DFS標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(150mg/L)均用模擬宮腔液配制并稀釋。所有溶液均用去離子溶液配制。
1.繪制Cu2+的標(biāo)準(zhǔn)曲線:將1 000mg/L 的銅儲(chǔ)備液用1%的稀硝酸逐級(jí)稀釋至0.0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L 的系列Cu2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,測(cè)定其吸光度值。銅標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=580.420x-3.164,x指吸光度值,y 為Cu2+濃度。
2.繪制IMC 標(biāo)準(zhǔn)曲線:用模擬宮腔液配制IMC儲(chǔ)備液,并稀釋得到含IMC 0、1、2、4、5、8、10、12、15mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,用紫外分光光度儀進(jìn)行紫外掃描,確定最大吸收波長(zhǎng),選擇318nm 波長(zhǎng)處測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度值,得出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程。IMC標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=57.80153x-0.14364(R2=0.99974),x指吸光度值,y為IMC濃度。
3.繪制DFS標(biāo)準(zhǔn)曲線:用模擬宮腔液配制DFS儲(chǔ)備液,并稀釋得到含DFS 0、10、14、16、20、25、30、40、50mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,用紫外分光光度儀進(jìn)行紫外掃描,確定最大吸收波長(zhǎng),選擇275nm波長(zhǎng)處測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度值,得出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程。DFS標(biāo)準(zhǔn) 曲 線 方 程 為y=31.07521x-0.14445(R2=0.99994),x指吸光度值,y為DFS濃度。
4.Cu2+釋放量測(cè)定:參考文獻(xiàn)所述[7],取2種型號(hào)元宮藥銅宮內(nèi)節(jié)育器各5 只分別浸入盛有50ml模擬宮腔液的錐形瓶中密封,然后置于(37±1)℃的恒溫水浴振蕩器中保持不同時(shí)間,前3d每天換液,隨后的1周每2d換液,隨后20d每4d換液,之后每周換液。收集更換下的液體,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定其吸收值,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線,求得Cu2+濃度。
5.IMC釋放率測(cè)定:收集浸泡元宮藥銅宮內(nèi)節(jié)育器(帶20 mg IMC)的液體,在318nm 波長(zhǎng)處測(cè)定其吸收值,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程y=57.80153x-0.14364(R2=0.99974),求 得 濃 度 值,計(jì) 算IMC含量。
6.DFS的釋放率測(cè)定:收集浸泡元宮藥銅宮內(nèi)節(jié)育器(帶20mg DFS)的液體,在275nm 波長(zhǎng)處測(cè)定其吸收值,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程y=31.07521x-0.14445(R2=0.99994),求 得 濃 度 值,計(jì) 算DFS含量。
7.宮內(nèi)節(jié)育器表面形貌分析:在元宮藥銅宮內(nèi)節(jié)育器未浸泡前以及浸泡10、30、60d 后,取出樣品,用去離子水沖洗干凈,干燥后,用掃描電鏡觀察樣品表面形貌。
結(jié)果顯示:在初始階段(前20d),2 種藥銅IUDs的Cu2+釋放均較快且不平穩(wěn)(Cu2+的暴釋現(xiàn)象);前2~9d,元宮藥銅IUD-DFS的Cu2+每日釋放量均大于元宮藥銅IUD-IMC,且在3~7dCu2+的每日釋放量有顯著差別(P<0.05);10~17d,元宮藥銅IUD-DFS的Cu2+每日釋放量均小于元宮藥銅IUD-IMC,且在14~17d但兩者之間有顯著性差異(P<0.05);第18天后2種藥銅IUDs的釋放量幾乎相同(P>0.05)(圖1);兩組IUD的Cu2+的累計(jì)釋放量在前、后期差別不大,差值變化較小(P>0.05),但在5~33d有顯著差別(P<0.05)(圖2)。
DFS在釋放介質(zhì)中呈現(xiàn)雙相釋放:在前10d,藥物釋放較快,10~20d釋放達(dá)到平衡,20d后基本達(dá)到穩(wěn)態(tài),此后DFS 每24h 平均釋放量約為(0.134±0.025)mg(圖3)。而IMC 在模擬宮腔液中的早期釋放則呈不規(guī)則狀態(tài),前7d的釋放量顯著少于DFS(P<0.05),8d后每天釋放量又顯著大于DFS(P<0.05),20d后IMC的24h平均釋放量約為(0.675±0.175)mg(圖3)。
1~7dIMC的釋放速率較慢,累計(jì)釋放量顯著小于DFS(P<0.05),8d后釋放較快,并在第9d與DFS趨同(P>0.05),10d后超越了DFS的累計(jì)釋放量(P<0.05)(圖4)。
圖1 元宮藥銅IUDs的Cu2+每天釋放量(n=5)
圖2 元宮藥銅IUDs的Cu2+累計(jì)釋放量(n=5)
圖3 元宮藥銅IUDs的DFS和IMC的每天釋放量(n=5)
圖4 元宮藥銅IUDs的DFS和IMC的累計(jì)釋放量(n=5)
掃描電鏡觀察樣品表面形貌結(jié)果顯示:浸泡前,兩組IUD 銅套表面均基本光滑(圖5A、B),可看到銅絲表面有略微的凹凸不平,存在拉痕,為自然的純銅表面特征(圖5a、b)。浸泡10d后,兩組銅套表面均有較稀疏的淺的蝕坑(圖5C、D),其 中 含IMC 的IUD 銅 絲 表 面 腐 蝕 程 度較重(圖5c)。浸泡30d后,兩組銅套表面有密集的較大的蝕坑(圖5E、F),且兩組銅絲的表面均出現(xiàn)了絮狀沉淀(圖5e、f)。浸泡60d后,兩組銅套表面有大而深的蝕坑(圖5G、H),可以看見蝕坑外和蝕坑內(nèi)還存在很多顆粒,可能是表面沉積物和腐蝕產(chǎn)物,但I(xiàn)MC 組的沉積物更多(圖5g、h)。對(duì)比兩組藥銅IUD 浸泡前和浸泡后的銅絲形貌(圖5a和c、e、g,5b和d、f、h),可觀察到隨著浸泡時(shí)間的增加,兩組銅絲的腐蝕程度均增加。
圖5 浸入模擬宮腔液不同時(shí)間的藥銅IUD 銅絲表面形貌
由于含銅IUD 引起的經(jīng)血量過多和疼痛主要與Cu2+暴釋導(dǎo)致的子宮局部前列腺素產(chǎn)生和釋放有關(guān),中國(guó)科研人員研制出含前列腺素合成酶抑制劑IMC和以醫(yī)用高分子材料硅橡膠為載體的緩釋系統(tǒng),進(jìn)而開發(fā)出具有這種緩釋系統(tǒng)的含銅含藥IUD。臨床資料顯示這類藥銅IUD 的確能有效控制放置IUD 后早期月經(jīng)血量的增多,減輕疼痛,因癥取出率低[8],給育齡婦女提供了一種很好的避孕選擇,是IUD 的發(fā)展與進(jìn)步。
但某些上市的藥銅宮內(nèi)節(jié)育器由于IMC 釋放、IMC與材料的組織相容性等諸多因素,存在著質(zhì)量不等、標(biāo)準(zhǔn)不一、釋放不穩(wěn)定等問題,直接影響到避孕安全,從而關(guān)系到育齡婦女的身心健康。因此,選擇性質(zhì)穩(wěn)定的前列腺素合成酶抑制劑,研發(fā)安全、有效的新型藥銅IUD 迫在眉睫。
眾所周知,IMC 是一種非選擇性非甾體類抗炎藥,通過抑制環(huán)氧合酶(COX)影響花生四烯酸的代謝,使生理性、炎癥性前列腺素(PG)的合成減少,局部炎癥反應(yīng)、組織的充血腫脹、對(duì)緩激肽等的疼痛敏感性都減輕,從而發(fā)揮其抗炎、鎮(zhèn)痛作用,但不可避免的會(huì)影響機(jī)體的正常生理功能。研究表明,哺乳動(dòng)物的COX 至少有2種同工酶COX-1和COX-2,他們催化的反應(yīng)相同,但其產(chǎn)物的表達(dá)、功能和特性有明顯的不同[9]。COX-1是結(jié)構(gòu)酶,在大多數(shù)組織中都有表達(dá),其催化生成的PGs參與維持機(jī)體的多種生理功能,如保護(hù)胃黏膜細(xì)胞、維持腎血流量、調(diào)節(jié)血小板功能等;COX-2是誘導(dǎo)型酶,多數(shù)組織內(nèi)不表達(dá),但在多種致炎因子刺激下,能在滑膜細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等炎性細(xì)胞中誘導(dǎo)表達(dá)[10],表達(dá)水平可升高10倍~80倍,催化形成過量的病理性PGs,參與炎癥反應(yīng),誘發(fā)疼痛[11]。因此選擇性COX-2抑制劑比IMC等非選擇性非甾體類抗炎藥更能發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛的作用[12]。
DFS,化學(xué)名稱為2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉,為苯乙酸類衍生物,是選擇性COX-2抑制劑。本藥的作用機(jī)制是抑制炎癥反應(yīng)中的環(huán)氧合酶,對(duì)COX-2的抑制明顯高于對(duì)COX-1的抑制,因此它的抗炎、鎮(zhèn)痛作用明顯強(qiáng)于阿司匹林、IMC 等藥物。其特點(diǎn)是劑量小,起效快,不良反應(yīng)少,且耐受性好,個(gè)體差異小,長(zhǎng)期應(yīng)用無蓄積作用[13]。近年來隨著DFS研究的深入,其臨床適應(yīng)證也越來越多[14-16]。所以本課題對(duì)藥銅IUD 給予了改善和更新,采用DFS研制成新型藥銅IUD,與含IMC的藥銅IUD 進(jìn)行對(duì)照,比較兩者的Cu2+和藥物釋放規(guī)律。
由研究結(jié)果可知,兩種藥銅IUD 在浸泡初期均有嚴(yán)重的暴釋現(xiàn)象,且釋放不穩(wěn)定,釋放速率曲線為先上升再下降,反復(fù)幾次,21d后釋放趨于低濃度穩(wěn)定,之后,2種藥銅IUDs的每天釋放速率和累計(jì)釋放速率幾乎相同。從而可推斷2 種藥銅IUDs Cu2+釋放規(guī)律幾乎無差異。
對(duì)比兩組藥銅IUD,我們可以看到在浸泡初期,當(dāng)DFS 的釋放速率高時(shí),含DFS 元宮藥銅的Cu2+的釋放速率比含IMC 元宮藥銅的釋放速率高得多;當(dāng)IMC的釋放速率高時(shí),含IMC 元宮藥銅的Cu2+的釋放速率并不比含DFS元宮藥銅低,兩者幾乎持平。這說明銅的腐蝕有可能加速了DFS的釋放,Cu2+的腐蝕速率越快,DFS 的釋放量越大,而DFS的快速釋放能夠避免由于植入含銅IUD 產(chǎn)生Cu2+的暴釋而引起的不良反應(yīng)。反過來,IMC的釋放并未促進(jìn)Cu2+的釋放,反而阻礙了Cu2+的釋放,這與以前的關(guān)于IMC 釋放規(guī)律的研究報(bào)告并不一致[7,17]。
另外,當(dāng)DFS釋放恒定后,每24h平均釋放量約為(0.134±0.025)mg,IMC 的24h平均釋放量約為(0.675±0.175)mg,大約是DFS 的5 倍。因?yàn)镈FS對(duì)COX-2的選擇性抑制作用更強(qiáng),DFS的抗炎鎮(zhèn)痛作用比IMC強(qiáng)2~2.5倍,所以,盡管相同劑量的IMC-藥銅IUD 和DFS-藥銅IUD 的藥物釋放量有差異,但就臨床療效來說,兩者作用可能相近;而且,因?yàn)榫植坑盟幥裔尫欧€(wěn)定,DFS的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于IMC,耐受性也會(huì)好于后者。
從腐蝕形貌及Cu2+釋放曲線可以看出,銅絲由于表面存在著微裂紋,在浸入模擬宮腔液的初始階段腐蝕速率很高,隨著Cu2+的釋放,腐蝕產(chǎn)物沉積在表面,阻礙了腐蝕反應(yīng)的進(jìn)行,因此Cu2+釋放速率曲線先上升,再下降,后期釋放速率趨于平緩。但I(xiàn)MC和DFS可能導(dǎo)致的銅絲腐蝕形貌及表面成分的差異還有待進(jìn)一步的研究。
綜上所述,DFS因釋放穩(wěn)定,不良反應(yīng)少,耐受性好,個(gè)體差異小等優(yōu)勢(shì)有望取代IMC成為新型活性元宮型藥銅的藥物制劑,但其與載體材料的組織相容性、體內(nèi)釋放規(guī)律、遠(yuǎn)期生物安全性等問題還需要繼續(xù)研究。
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