吳青端,曲 婕
(1.國(guó)家納米技術(shù)與工程研究院,天津 300457;2.常州大學(xué) 材料與科學(xué)工程學(xué)院,江蘇 常州 213164)
染料敏化太陽(yáng)能電池(DSCs)作為新一代光電太陽(yáng)能電池,由于其成本低、擁有潛在高光電轉(zhuǎn)換效率,在過(guò)去二十多年中一直受到廣泛關(guān)注[1-4].在以納米TiO2為光陽(yáng)極的染料敏化太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率突破10%之后[5],國(guó)內(nèi)外研究者對(duì)DSCs的研究開始致力于介孔納米晶TiO2的合成、結(jié)構(gòu)以及光電化學(xué)性能的研究,以期通過(guò)制備不同結(jié)構(gòu)或形貌的介孔TiO2來(lái)提高DSCs的光電轉(zhuǎn)換效率[6-10].提高DSCs光電轉(zhuǎn)換效率的方法主要有:1)增加染料的吸附,提高光吸收能力;2)加快電子轉(zhuǎn)移速率,減少電子復(fù)合.為了滿足以上要求,國(guó)內(nèi)外研究者有針對(duì)性的合成了具有雙重功能的光陽(yáng)極材料,比如具有階級(jí)結(jié)構(gòu)的球形TiO2或ZnO[11-14]、TiO2包覆的多層SnO2空心微球[15]、納米多孔TiO2球[6]等.這些光陽(yáng)極材料具有共同的特點(diǎn),即它們的最小組成單元都是具有高比表面的氧化物納米晶,可以吸附更多的染料,提高光吸收能力;同時(shí)這些納米晶又聚集成多孔的球狀結(jié)構(gòu)或階級(jí)結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)有利于電解質(zhì)的滲透,提高電池內(nèi)部接觸,減小電阻,加快電子轉(zhuǎn)移.因此,采用一種簡(jiǎn)便易行的方法合成具有雙重功能的納米介孔光陽(yáng)極材料并研究其光電化學(xué)性能具有重要的意義.本文作者采用水熱法合成了TiO2空心微球,并將其作為染料敏化太陽(yáng)能電池的光陽(yáng)極材料.其特殊的結(jié)構(gòu)不但提高了染料的吸附能力,而且通過(guò)將入射光控制在電極內(nèi)部,達(dá)到多次反射再次吸收的效果,顯著提高了光吸收能力,改善了電池性能,其光電轉(zhuǎn)換效率相比合成的TiO2納米晶提高了127%.
TiO2納米晶的制備:將10.7g硫酸氧鈦溶解在80mL去離子水中,充分?jǐn)嚢柚链蟛糠止腆w溶解,濾去雜質(zhì),得到澄清透明的硫酸氧鈦溶液.向硫酸氧鈦溶液中滴加15mol·L-1NaOH溶液,至沉淀不再生成為止.將所得沉淀靜置一段時(shí)間后倒去上層清液,用0.1mol·L-1HCl溶液多次洗滌并離心分離至pH=7,然后分別用去離子水、無(wú)水乙醇洗滌3次,60℃干燥24h,500℃煅燒2h,自然冷卻至室溫,得到二氧化鈦納米晶,備用.
TiO2空心微球的制備:將6.26g硫酸氧鈦加入120mL去離子水中,充分?jǐn)嚢柚链蟛糠止腆w溶解,濾去雜質(zhì),得到澄清透明的硫酸氧鈦溶液.將0.2mL的苯胺溶解在50mL的無(wú)水乙醇中,并向其中加入30mL上述硫酸氧鈦溶液,充分?jǐn)嚢柚寥芤撼吻?將溶液轉(zhuǎn)移至100mL帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中,于140℃下恒溫水熱反應(yīng)6h.最終產(chǎn)物分別用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌和離心3次,于60℃下干燥24h,然后在500℃下煅燒2h,自然冷卻至室溫,得到TiO2空心球,備用.
采用X射線衍射儀(Rigaku D/max-2500)、掃描電子顯微鏡(HITACHI,S-4800)和透射電子顯微鏡(JEM-2010FEF)分析樣品的結(jié)構(gòu)和形貌.
將納米晶和空心微球樣品分別與乙醇混合攪拌成漿狀,用玻璃棒將其均勻涂在FTO導(dǎo)電玻璃(LOF,TEC-15,15Ω/square)上,在450℃和空氣氣氛中燒結(jié)2h,然后在N-719染料的乙醇溶液中浸泡24h,制成光陽(yáng)極.以Pt電極為對(duì)電極,組裝成太陽(yáng)電池.電解質(zhì)為0.5mol/L LiI,0.05mol/L I2和0.5mol/L 4-tertbutylpyridine的乙腈溶液.電極的有效測(cè)試面積為0.25cm2.
光電流-電壓曲線通過(guò)Zahner IM6ex電化學(xué)工作站進(jìn)行測(cè)試,采用氙燈光源(Trusttech CHF-XM-500W,Global AM 1.5,100mW/cm2)模擬太陽(yáng)光照射.電化學(xué)交流阻抗測(cè)試使用Zahner IM6ex電化學(xué)工作站測(cè)試,頻率范圍為100kHz~0.1Hz,振幅為10mV,數(shù)據(jù)的采集和處理均由計(jì)算機(jī)完成.所有實(shí)驗(yàn)均在室溫下進(jìn)行.
樣品的XRD圖如圖1所示.由兩種樣品的衍射峰可見兩種樣品均為銳鈦礦相,并且TiO2空心微球的峰強(qiáng)度明顯強(qiáng)于TiO2納米晶的,這意味著TiO2空心微球的結(jié)晶化程度更好,并且可以推斷TiO2空心微球是由銳鈦礦的納米晶組成.
圖1 TiO2納米晶及TiO2空心微球的XRD圖Fig.1 XRD spectra of TiO2 nanocrystalline and TiO2 hollow microspheres
TiO2納米晶的透射電鏡圖片如圖2a和2b所示,所制備的納米晶的大小約15nm,并且團(tuán)聚在一起.由TiO2空心微球掃描電鏡圖片圖2c可見,空心微球的直徑在1~1.6μm,球體中空,表面粗糙.由圖2d的TEM照片及插入的高分辨透射電鏡圖(HRTEM)可見,TiO2空心微球是由納米晶團(tuán)聚而成,納米晶尺寸在十幾個(gè)納米.由圖2c和圖2d還可以發(fā)現(xiàn),在組成空心微球的納米晶之間以及球體之間存在很多微孔,這或許有利于電解質(zhì)的滲透,使電池內(nèi)部的質(zhì)量轉(zhuǎn)移更快[6],內(nèi)部阻抗減小,從而達(dá)到改進(jìn)電池性能的作用.N2吸附測(cè)試表明,TiO2空心微球的比表面積(285m2·g-1)明顯大于TiO2納米晶的比表面積(116m2·g-1),這非常有利于染料分子的吸附.
圖3為TiO2納米晶和TiO2空心微球的紫外-可見吸收光譜.兩者均在紫外光區(qū)有一個(gè)吸收峰,并且TiO2空心微球的吸收峰明顯高于TiO2納米晶的 吸收峰.
圖2 TiO2納米晶的透射電鏡圖(a)、(b),TiO2空心微球的掃描電鏡圖(c)及透射電鏡圖(d)Fig.2 TEM micrographs of TiO2nanocrystalline(a),(b)and TiO2 hollow microspheres(d),SEM of TiO2 hollow microspheres(c)
圖3 TiO2納米晶和TiO2空心微球的紫外-可見吸收光譜Fig.3 UV-vis absorption spectra of TiO2 nanocrystalline and TiO2 hollow microspheres
將TiO2納米晶和TiO2空心微球制作成染料敏化太陽(yáng)能電池光陽(yáng)極,其相應(yīng)電池的光電流-光電壓(I-V)曲線如圖4所示,光電參數(shù)詳見表1.可以看出,兩種電池的開路電壓相差不大,意味著兩者具有相同的費(fèi)米能級(jí).但是,以TiO2空心微球?yàn)楣怅?yáng)極制作的電池的短路電流(JSC)和填充因子(FF)明顯高于以TiO2納米晶為光陽(yáng)極的,因此,前者的光電轉(zhuǎn)換效率(7.46%)明顯高于后者的(3.28%).這可能是由于TiO2空心微球具有高的比表面積,有利于染料分子的吸附,從而增加了光吸收;其次,微米級(jí)的空心球體結(jié)構(gòu)還可以將入射光控制在材料內(nèi)部,達(dá)到多次反射,再次,吸收的效果,提高了光吸收能力;再次,空心微球的多孔結(jié)構(gòu)有利于電解質(zhì)的滲透,使得電池內(nèi)部界面之間的歐姆接觸更好,電子在電池內(nèi)部的轉(zhuǎn)移更快,減少了復(fù)合,有利于JSC的提高[15],從而改善了其光電轉(zhuǎn)換效率.
表1 以TiO2納米晶和TiO2空心微球?yàn)楣怅?yáng)極的染料敏化太陽(yáng)電池詳細(xì)的光電性能參數(shù)Table 1 Detailed photovoltaic parameters of DSCs based on TiO2 nanocrystalline and TiO2 hollow microspheres
圖5是以TiO2納米晶和TiO2空心微球?yàn)楣怅?yáng)極的染料敏化太陽(yáng)能電池的電化學(xué)阻抗譜.兩者的阻抗譜均只有一個(gè)半圓,指派為TiO2/染料/電解質(zhì)界面的電荷轉(zhuǎn)移電阻[8,16],而且前者的半圓直徑明顯大于后者的.因此,以TiO2空心微球?yàn)楣怅?yáng)極的染料敏化太陽(yáng)能電池的TiO2/染料/電解質(zhì)界面的電荷轉(zhuǎn)移電阻遠(yuǎn)小于以TiO2納米晶為光陽(yáng)極的界面電荷轉(zhuǎn)移電阻,致使電子轉(zhuǎn)移速率加快,復(fù)合減少,有利于電池短路電流的提高以及光電轉(zhuǎn)換效率的改善,這與I-V測(cè)試的結(jié)論相一致.
圖4 以TiO2納米晶和TiO2空心微球?yàn)楣怅?yáng)極的染料敏化太陽(yáng)能電池的光電流-光電壓(I-V)曲線(AM 1.5 100mW·cm-2,0.25cm2)Fig.4 I-Vcurves for cells based on TiO2 nanocrystalline and TiO2 hollow microspheres.Illumination intensity of 100mW·cm-2 with AM 1.5 and an active area of 0.25cm2 were applied
圖5 以TiO2納米晶和TiO2空心微球?yàn)楣怅?yáng)極的染料敏化太陽(yáng)能電池的電化學(xué)阻抗譜Fig.5 Electrochemical impedance spectra(EIS)of the DSCs with TiO2 nanocrystalline and TiO2 hollow microspheres
制備了TiO2納米晶和TiO2空心微球,并將其分別制作成染料敏化太陽(yáng)能電池的光陽(yáng)極材料.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,以TiO2空心微球?yàn)楣怅?yáng)極的染料敏化太陽(yáng)能電池具有更低的電荷轉(zhuǎn)移電阻,更高的短路電流以及光電轉(zhuǎn)換效率,這是因?yàn)椋?)納米微球更大的比表面積有利于染料分子的吸附;2)空心的球體結(jié)構(gòu)有利于光的多次反射再次吸收,從而提高了光吸收效率;3)多孔的結(jié)構(gòu)有利于電解質(zhì)滲透,提高了電池內(nèi)部歐姆接觸,減小了電阻.因此,以TiO2空心微球?yàn)楣怅?yáng)極的染料敏化太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率達(dá)到7.46%,遠(yuǎn)高于納米晶為光陽(yáng)極的電池.
[1]O’REGAN B,GR?TZEL M.A low-cost high-efficiency solar cell based on dye-sensitized colloidal TiO2films[J].Nature,1991,353:737-740.
[2]WANG P,ZAKEERUDDIN S M,MOSER J E,et al.A stable quasi-solid-state dye-sensitized solar cell with an amphiphilic ruthenium sensitizer and polymer gel electrolyte[J].Nat Mater,2003,2(6):402-407.
[3]BAI Y,CAO Y M,ZHANG J,et al.High-performance dye-sensitized solar cells based on solvent-free electrolytes produced from eutectic melts[J].Nat Mater,2008,7(8):626-630.
[4]WANG R,WU Q D,LU Y,et al.Preparation of nitrogen-doped TiO2/graphene nanohybrids and application as counter electrode for dye-sensitized solar cells[J].ACS Applied Materials & Interfaces,2014,6(3):2118-2124.
[5]NAZEERUDDIN M K,PECHY P,RENOUARD T,et al.Engineering of efficient panchromatic sensitizers for nanocrystalline TiO2-based solar cells[J].J Am Chem Soc,2001,123(8):1613-1624.
[6]KIM Y J,LEE M H,KIM H J,et al.Formation of highly efficient dye-sensitized solar cells by hierarchical pore generation with nanoporous TiO2spheres[J].Adv Mater,2009,21:3668-3673.
[7]KARUTURI S K,LUO J S,CHENG C W,et al.A novel photoanode with three-dimensionally,hierarchically ordered nanobushes for highly efficient photoelectrochemical cells[J].Adv Mater,2012,24:4157-4162.
[8]QU J,Li G R,GAO X P.One-dimensional hierarchical titania for fast reaction kinetics of photoanode materials of dye-sensitized solar cells[J].Energy Environ Sci,2010,3:2003-2009.
[9]GUERIN V M,PAUPORT T.From nanowires to hierarchical structures of template-free electrodeposited ZnO for efficient dye-sensitized solar cells[J].Energy Environ Sci,2011,4:2971-2979.
[10]YE M D,XIN X K,Lin C J,et al.High efficiency dyesensitized solar cell based on hierarchically structured nanotubes[J].Nano Lett,2011,11:3214-3220.
[11]DONG Z H,LAI X Y,HALPERT J E,et al.Accurate control of multishelled ZnO hollow microspheres for dye-sensitized solar cells with high efficiency[J].Adv Mater,2012,24:1046-1049.
[12]PANG H C,YANG H B,GUO C X,et al.Nanoparticle self-assembled hollow TiO2spheres with well matching visible light scattering for high performance dyesensitized solar cells[J].Chem Commun,2012,48:8832-8834.
[13]WU X,LU G Q,WANG L Z.Shell-in-shell TiO2hollow spheres synthesized by one-pot hydrothermal method for dye-sensitized solar cell application[J].Energy Environ Sci,2011,4:3565-3572.
[14]CHOU T P,ZHANG Q,F(xiàn)RYXELL G E,et al.Hierarchically structured ZnO film for dye-sensitized solar cells with enhanced energy conversion efficiency[J].Adv Mater,2007,19:2588-2592.
[15]QIAN J F,LIU P,XIAO Y,et al.TiO2-coated multilayered SnO2hollow microspheres for dye-sensitized solar cells[J].Adv Mater,2009,21:3663-3667.
[16]HAN L Y,KOIDE N,CHIBA Y,et al.Modeling of an equivalent circuit for dye-sensitized solar cells[J].App Phys Lett,2004,84:2433-2435.