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D-二聚體、纖維蛋白原、癌胚抗原與SCLC患者生存期的關系

2015-11-26 14:37:16武永存呂喜英
承德醫(yī)學院學報 2015年2期
關鍵詞:生存期二聚體肺癌

任 芳,周 莉,武永存,呂喜英

(1.承德醫(yī)學院,河北承德 067000;2.邢臺醫(yī)專第二附屬醫(yī)院放療科;3.承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院)

D-二聚體、纖維蛋白原、癌胚抗原與SCLC患者生存期的關系

任 芳1,周 莉1,武永存2,呂喜英3△

(1.承德醫(yī)學院,河北承德 067000;2.邢臺醫(yī)專第二附屬醫(yī)院放療科;3.承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院)

目的:探討D-二聚體、纖維蛋白原(FIB)、癌胚抗原(CEA)水平與小細胞肺癌(SCLC)患者生存期的關系。方法:回顧性分析經病理學確診的78例SCLC患者的臨床資料,分析患者D-二聚體、FIB、CEA水平與生存期的關系。結果:SCLC患者生存期與D-二聚體、FIB、CEA水平有關(P<0.05);Cox多因素回歸分析結果顯示,D-二聚體水平為影響SCLC患者生存期的獨立因素(P<0.05)。結論:D-二聚體、FIB、CEA水平均與SCLC患者生存期有關,其中D-二聚體可作為判定SCLC患者預后的指標。

小細胞肺癌;D-二聚體;纖維蛋白原;癌胚抗原;預后

中國腫瘤登記中心發(fā)布的《2013年中國腫瘤登記年報》及美國癌癥協(xié)會(ACS)發(fā)布的《2014癌癥統(tǒng)計》均顯示,肺癌已居惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率的首位[1]。肺癌的病理類型包括鱗癌、腺癌、小細胞肺癌和大細胞癌,其中小細胞肺癌(SCLC)惡性程度最高,早期即發(fā)生轉移,預后較差。本研究對SCLC患者D-二聚體、纖維蛋白原(FIB)和癌胚抗原(CEA)水平與SCLC臨床分期、功能狀態(tài)評分(KPS)和生存期的關系進行了研究,旨在評價以上因素對SCLC患者生存期的影響,為判斷SCLC患者預后提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 研究對象 2008年12月至2011年12月于承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院腫瘤放化療科住院的SCLC患者,經病理組織學檢查明確診斷。排除嚴重心、肝、腎疾病,血栓疾病,高血壓,糖尿病,1個月內有創(chuàng)傷史,合并嚴重感染,兩周內接受過抗凝、抗纖溶、止血藥物治療等患者。共收集患者78例,其中男50例、女28例,年齡31歲-72歲,平均(50.76±9.14)歲。

1.2 研究方法 所有患者均進行胸片、胸部CT、腹部超聲、頭顱MRI或全身骨顯像檢查以明確肺部病變情況及有無遠處臟器轉移,經纖支鏡活檢、經皮肺穿刺活檢或手術后病理確診。SCLC根據(jù)美國退伍軍人醫(yī)院肺癌研究組(VALG)制定的分期分為局限期和廣泛期,并根據(jù)KPS評分分為≥70分和<70分2組。收集患者以下臨床數(shù)據(jù):性別、年齡、有無吸煙史、D-二聚體、FIB、CEA,均采用入院24h內結果。D-二聚體正常值為0-0.55μg/ml,F(xiàn)IB正常值為2-4.00g/L,CEA正常值為0-5.00ng/ml。

1.3 隨訪情況 隨訪截止到2014年5月31日,其中4例患者失訪,失訪率為5.1%。

1.4 統(tǒng)計分析 使用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析,單因素生存分析采用Kaplan-Meier法,生存率差異比較采用Log-rank法,多因素分析采用Cox回歸分析。以P <0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 影響SCLC患者生存時間單因素分析 SCLC患者生存期與性別、年齡、吸煙史無關(P>0.05);與臨床分期、KPS評分、D-二聚體、FIB和CEA水平有關(P<0.05)。見表1:

表1 影響SCLC患者生存時間單因素分析結果

2.2 影響SCLC患者生存時間多因素分析 將臨床分期、KPS評分、D-二聚體、FIB和CEA水平五個因素進行Cox多因素回歸分析,結果顯示臨床分期和D-二聚體水平是影響SCLC患者生存時間的獨立因素。見表2:

表2 影響SCLC患者生存時間多因素分析結果

3 討論

多種惡性腫瘤患者D-二聚體水平存在普遍升高的現(xiàn)象,且與預后差有關,究其原因,與腫瘤患者凝血及纖溶異常有關[2]。腫瘤細胞進入血液,與血小板及血管內皮細胞相互作用,釋放活性物質,促進血小板激活并釋放FIB。腫瘤細胞釋放多種促凝物質,激活凝血系統(tǒng),導致凝血酶的產生和纖維蛋白的形成。凝血酶和纖維蛋白能刺激腫瘤細胞分泌血管內皮生長因子,一方面與高水平FIB共同作用導致高凝狀態(tài)和血栓形成,引起繼發(fā)纖溶亢進;另一方面促使新生血管形成,進而促進腫瘤的生長和轉移[3]。纖維蛋白經活化因子交聯(lián),再經纖溶酶水解,產生一種特異性降解產物,即D-二聚體,可作為纖溶過程特異性的標記物。

目前,關于D-二聚體與肺癌的研究多著重在以下兩個方面:一是SCLC患者D-二聚體水平高于健康對照人群[4];二是術前D-二聚體水平與術后預后相關[5]。有關SCLC癌患者D-二聚體、FIB和CEA水平與患者生存期關系的報道較少。

本研究分析了年齡、性別、吸煙史、臨床分期、KPS評分、D-二聚體、FIB、CEA水平與SCLC患者生存期的關系,單因素分析結果顯示,SCLC患者生存期與臨床分期、KPS評分、D-二聚體、FIB和CEA水平有關,臨床分期為局限期、KPS評分≥70分,D-二聚體、FIB、CEA水平正常的患者生存期較長。將單因素分析中與生存期有關的臨床分期、KPS評分、D-二聚體、FIB和CEA水平五個因素進行Cox多因素回歸分析,結果表明D-二聚體水平和臨床分期是影響SCLC患者預后的獨立因素。

本研究結果顯示,D-二聚體、FIB、CEA水平升高的SCLC患者生存期明顯短于以上指標正常者,而D-二聚體水平可作為評估SCLC患者預后的獨立指標。

[1]Siegel R, Ma J, Zou Z, et al. Cancer statistics, 2014[J]. CA Cancer J Clin, 2014, 64(1): 9-29.

[2]Ay C, Dunkler D, Pirker R, et al. High D-dimer levels are associated with poor prognosis in cancer patients[J]. Haematologica, 2012, 97(8): 1158-1164.

[3]Marinho FC, Takagaki TY. Hypercoagulability and lung cancer[J]. J Bras Pneumol, 2008, 34(5): 312-322.

[4]徐春華,于力克,張宇.非小細胞肺癌患者血漿D-二聚體水平及其臨床意義[J].臨床腫瘤學雜志,2012,17(11):1009-1011.

[5]葛鵬,王智,蒙樹勇.肺癌患者術前術后血漿D-二聚體水平的變化與預后相關分析[J].臨床肺科雜志,2013,18(9):1707-1708.

RELATIONSHIPS BETWEEN D-DIMER, FIBRINOGEN, CARCINO-EMBRYONIC ANTIGEN AND SURVIVAL TIME OF SCLC PATIENTS

REN Fang, ZHOU Li, WU Yong-cun, et al

(Chengde Medical College, Hebei Chengde 067000, China)

Objective: To investigate the relationships between D-dimer, fi brinogen (FIB), carcino-embryonic antigen (CEA) and survival time in patients with small cell lung cancer (SCLC).Methods: The clinical data of 78 SCLC patientswere collected and retrospectively analyzed the relationships between D-dimer, FIB, CEA level and survival time of SCLC patients. Results:The survival time of SCLC patients was connected with D-dimer, FIB and CEA level (P<0.05). Cox regression analysis showed that D-dimer level was an independent factor that infl uence survival time of SCLC patients (P <0.05). Conclusions: D-dimer, FIB and CEA level are relevant to survival time of SCLC patients. D-dimer level can be used as a prognostic indicator for SCLC patients.

Small cell lung cancer; D-dimer; Fibrinogen; Carcino-embryonic antigen; Prognosis

R734.2

A

1004-6879(2015)02-0122-03

2014-06-20)

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