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麻黃飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

2015-11-25 09:16:38胡太功
關(guān)鍵詞:偽麻黃堿生品麻黃堿

胡太功

(黑龍江省牡丹江市東寧縣人民醫(yī)院藥劑科,黑龍江東寧157299)

麻黃飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

胡太功

(黑龍江省牡丹江市東寧縣人民醫(yī)院藥劑科,黑龍江東寧157299)

目的:分析和研究麻黃飲片的質(zhì)量,以此制定質(zhì)量參考標(biāo)準(zhǔn).方法:選取HPLC法(高效液相色譜法)測定不同飲片的麻黃堿和偽麻黃堿,并檢測出不同飲片中的水分、雜質(zhì)等,同時進(jìn)行加速穩(wěn)定性試驗.結(jié)果:生品均含水量為8.10%(s=0.3961),蜜炙品均含水量為4.02%(s=0.4675);生品均含雜質(zhì)量為2.03%(s=0.1955),蜜炙品均含雜質(zhì)量為2.00%(s=0.2208);在相同環(huán)境下,生品和蜜炙品都具有較高的穩(wěn)定性.結(jié)論:研究所采用的方法操作簡單、穩(wěn)定性高,通過對麻黃飲片質(zhì)量的比較,為麻黃飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立提供了強有力的參考依據(jù).

麻黃;麻黃堿;偽麻黃堿;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);HPLC法

0 引言

麻黃是中醫(yī)上經(jīng)常用到的一味藥材,其藥性辛,微苦,溫,歸肺、膀胱經(jīng),發(fā)汗散寒,宣肺平喘,利水消腫.用于風(fēng)寒感冒,胸悶喘咳,風(fēng)水浮腫,支氣管哮喘.蜜麻黃潤肺止咳.多用于表癥已解,氣喘咳嗽.中醫(yī)臨床常用麻黃進(jìn)行入藥,如今除常用的麻黃生品外,還包括麻黃絨、蜜麻黃以及蜜麻黃絨等[1].本文采用HPLC法對麻黃藥物質(zhì)量進(jìn)行了研究,對不同產(chǎn)地的麻黃所產(chǎn)生的藥效進(jìn)行研究.以選取優(yōu)質(zhì)的藥材制成麻黃飲品,現(xiàn)報道如下.

1 材料和方法

1.1 材料 本研究采用儀器包括HP1100 Series高效液相色譜儀、二極管陣列檢測器、HP Chem Station 4.0色譜工作站、電子分析天平以及艾普科純凈水發(fā)生器.

1.2 方法

1.2.1 炮制方法 揀去雜質(zhì),去盡木質(zhì)莖及殘根,用水洗凈,微潤后切段,干燥即得.麻黃絨:取已經(jīng)加工切碎的凈麻黃放在碾槽里,研至纖維疏松成絨狀.蜜麻黃:取麻黃段,加煉熟的蜂蜜與開水少許,拌勻,稍悶,置鍋內(nèi)用文火炒至不粘手為度,取出,放涼.

1.2.2 HPLC法制定麻黃堿和偽麻黃堿含量

1.2.2.1 色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗 Kromasil RP-C18色譜柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);檢測波長:214 nm;流動相:甲醇∶0.3%磷酸(90∶10);理論塔板數(shù)根據(jù)麻黃堿計算應(yīng)控制在5 000以上,根據(jù)偽麻黃堿計算應(yīng)大于4 000.偽麻黃堿和麻黃堿保留時間分別為17.1 min和15.3 min,且與其他組分分離良好.

1.2.2.2 對照品溶液的制備 將偽麻黃堿和鹽酸麻黃堿各適量稱?。砑蛹状既芤?,制作成混合溶液,濃度分別為200 mg/L的鹽酸麻黃堿與207 mg/L的鹽酸偽麻黃堿,作為后期試驗備用溶液.

1.2.2.3 供試品溶液的制備 取0.5 g麻黃藥材粉末,氨水2 mL用來潤濕,加入氯仿比例為1∶1與甲醇混合溶液40 mL,采用超聲波充分振蕩,時間為30 min,并提取2次,將合并濾液水浴蒸干,再次加入1∶1的氯仿與甲醇混合溶液并定容至5 mL,精密吸取1 mL,以甲醇稀釋至10 mL,最后采用0.45 μm微孔濾膜濾過,將續(xù)濾液取得以作備用.

1.2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線制定及線性范圍考察 精密吸取上述對照品混合溶液0.5、1、2、4、8 μL,依次選定色譜條件進(jìn)樣測定,以Y表示峰面積,X表示對照品質(zhì)量,以此進(jìn)行線性回歸分析,得出回歸方程分別為:鹽酸麻黃堿Y=1 454.788X+5.756,r=0.9998,線性范圍:52~1000 ng;鹽酸偽麻黃堿Y=1 575.187X+ 3.776,r=0.9998,線性范圍為:105~1 041 ng.

1.2.3 研究方法 本試驗研究的方法主要包括穩(wěn)定性試驗、水分測定、雜質(zhì)檢查、加速穩(wěn)定性試驗等.

2 結(jié)果

2.1 穩(wěn)定性試驗 分布于0、2、4、8、12、24 h吸取同一供試品溶液5 μL,比較不同時刻其峰值面積,結(jié)果表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定(表1).

2.2 水分測定 分別取3個不同地區(qū)生品和蜜炙品各10個批次的試樣品,參考《中國藥典》相關(guān)水分含量測定標(biāo)準(zhǔn),生品均含水量為8.10%(s=0.3961),蜜炙品均含水量為4.02%(s=0.4675).

2.3 雜質(zhì)檢查 取上述相同試樣品,參考《中國藥典》相關(guān)雜質(zhì)含量測定標(biāo)準(zhǔn),生品所含雜質(zhì)量為2.03%(s=0.1955),蜜炙品均含雜質(zhì)量為2.00%(s=0.2208).

表1 穩(wěn)定性試驗結(jié)果比較

2.4 加速穩(wěn)定性試驗 取同一地區(qū)麻黃生品及蜜炙品各3個批次的試樣品,包裝于塑料袋中,密封后將其置于濕度為75%、溫度為36℃~40℃的環(huán)境中,保存3個月后,將總生物堿含量作為考察指標(biāo),對其穩(wěn)定性進(jìn)行考察.研究結(jié)果表明生品和蜜炙品在該環(huán)境下質(zhì)量十分穩(wěn)定,但生品與蜜炙品特點不同,應(yīng)對其進(jìn)行不同的保存方法并設(shè)定不同的保存期限.

3 討論

麻黃主要有效成分為麻黃生物堿,麻黃蜜炙后含量下降,可能與麻黃堿揮發(fā)有一定的關(guān)系.麻黃堿有明顯的中樞興奮作用,較大治療量即能興奮大腦皮層和皮層下中樞,引起失眠、神經(jīng)過敏、不安、震顫等癥狀,對呼吸中樞和血管運動中樞也有興奮作用,可縮短巴比妥類催眠時間.麻黃堿的中樞神經(jīng)興奮作用遠(yuǎn)較腎上腺素為強,根據(jù)《中國藥典》中相關(guān)方法,擬定指標(biāo)限量值,確保結(jié)果的合理性與客觀性,具有強有力的指導(dǎo)意義[2].

總而言之,通過本實驗分析與研究,采用HPLC法測定不同飲片的麻黃堿和偽麻黃堿相關(guān)指標(biāo),進(jìn)一步完善了麻黃飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為建立科學(xué)、完善的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了重要的參考依據(jù),有利于更加科學(xué)高效地監(jiān)控飲片質(zhì)量,為取得批準(zhǔn)文號創(chuàng)造良好的條件.

[1]陳 康,林文津,林 勵,等.麻黃飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2004,15(5):339-341.

[2]祝 婧,鐘凌云,龔千鋒,等.RP-HPLC法測定麻黃及其炮制品中鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿含量[J].江西中醫(yī)藥,2014,45(377):63-65,66.

表2 不同系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

本研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)是喹諾酮類藥物的主要不良反應(yīng),約占46.67%.究其原因,可能與喹諾酮類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)及氟原子有關(guān).因此,腦動脈硬化、癲癇病患者應(yīng)禁用或者慎用此類藥物.喹諾酮類藥物具有抑制γ-氨基乙酸受體興奮性的作用,可減低腦興奮性閾值,引起抽搐,因此腦神經(jīng)損傷患者也應(yīng)避免應(yīng)用此類藥物.喹諾酮類藥物還可誘發(fā)兒童關(guān)節(jié)疾病及胎兒畸形,因此哺乳期女性、兒童、孕婦應(yīng)慎用或者禁用此類藥物.若患者對一種喹諾酮抗菌素過敏,則不可再使用其他喹諾酮類抗菌素,因該藥具有交叉變態(tài)反應(yīng)的特點.肝、腎功能減退者,應(yīng)權(quán)衡利弊,合理調(diào)整藥物用量.此外,本研究中發(fā)現(xiàn),消化系統(tǒng)不良反應(yīng)也是喹諾酮類藥物常見的不良反應(yīng),臨床用藥過程中,應(yīng)注意觀察患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,以便及時給予針對性的干預(yù)及處理.

綜上所述,應(yīng)用喹諾酮類藥物過程中,應(yīng)嚴(yán)格掌握使用指征,加強監(jiān)管,合理用藥,以減少不良反應(yīng)的發(fā)生率.

【參考文獻(xiàn)】

[1]虞玲芳,劉協(xié)萍,吳益明.88例喹諾酮類藥品不良反應(yīng)報告分析[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012,8(8):84-85.

[2]喬麗曼,樓 旦,崔 虓.淺談喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(32):53-54.

[3]梁江萍,方麗華,洪 帆.抗菌藥物不良反應(yīng)調(diào)查分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(3):654-656.

[4]陳志芳,趙 斌.抗菌藥物聯(lián)合用藥與單藥治療的對比及臨床決策[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010,20(15):2353-2355.

R284.1

A

2095-6894(2015)05-146-02

2015-02-20;接受日期:2015-03-13

胡太功.本科,主管藥師.研究方向:麻黃飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).Tel:0453-3630483 E-mail:422540872@qq.com

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