劉文，張苗，陳荊曉，陳敬華

（江南大學(xué)藥學(xué)院，江蘇無錫 214122）

pH敏感型K5多糖-阿霉素前體藥物的制備及其性能

劉文，張苗，陳荊曉，陳敬華*

（江南大學(xué)藥學(xué)院，江蘇無錫 214122）

利用肝素前體K5多糖，通過腙鍵（Hydrazone bond）連接抗腫瘤藥物阿霉素（DOX），制備具有pH敏感性的K5-hydrazone-DOX（KHD）前體藥物。對(duì)其載藥量、形貌和體外藥物釋放等性質(zhì)進(jìn)行了研究，并通過HeLa細(xì)胞對(duì)其體外細(xì)胞毒性和細(xì)胞攝取進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果表明，所制備的KHD前體藥物中，DOX質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18.0%。藥物釋放結(jié)果顯示，KHD前體藥物在pH 5.0條件下對(duì)DOX的釋放率遠(yuǎn)高于pH 7.4條件下的釋放率，具有明顯的pH響應(yīng)性。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明，KHD前體藥物可迅速被細(xì)胞攝取，并且具有腫瘤細(xì)胞抑制作用。本研究結(jié)果表明，KHD是一種有潛在應(yīng)用價(jià)值的抗腫瘤前體藥物。

K5多糖；前體藥物；pH敏感；藥物傳遞

抗腫瘤前體藥物由聚合物和抗腫瘤化合物通過可斷裂化學(xué)鍵連接獲得，可以在分子水平提高化療藥物的溶解度、穩(wěn)定性和半衰期［1-3］。制備前體藥物的材料包括合成高分子材料和天然高分子材料。多糖作為一種可生物降解的天然高分子材料，具有良好的生物相容性、水溶性等優(yōu)點(diǎn)，近年來在藥物載體研制領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注［4-5］。

K5多糖作為肝素合成的前體化合物，具有生物相容性高、無免疫原性、在體內(nèi)可被降解代謝等優(yōu)點(diǎn)［6-9］。與肝素相比，未硫酸化的K5多糖不具有抗凝血活性，可避免產(chǎn)生出血等副作用［10］。K5多糖易被細(xì)胞攝取，用作藥物載體可將藥物迅速轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)［11-12］。帶負(fù)電荷的K5多糖在血液中可避免因血漿蛋白質(zhì)的吸附而被清除。K5多糖易被細(xì)胞攝取的特性以及其負(fù)電性，使其有望成為將藥物有效輸送至靶細(xì)胞內(nèi)的新型藥物載體。

本文作者以K5多糖為聚合物載體，通過pH敏感腙鍵與阿霉素連接，設(shè)計(jì)并制備了pH敏感的KHD前體藥物，對(duì)該前體藥物的理化性質(zhì)、不同pH條件下的藥物釋放行為、體外抗腫瘤活性和細(xì)胞攝取等性能進(jìn)行了研究。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 試劑鹽酸阿霉素（DOX·HCl），購(gòu)自浙江海正制藥有限公司；己二酸二酰肼（ADH），購(gòu)自阿拉丁試劑有限公司；二甲亞砜（DMSO），噻唑藍(lán)（MTT），1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亞胺鹽酸鹽（EDC·HCl），購(gòu)自上海生工生物工程公司；透析袋（截留分子量：3 500 Da），胰酶，購(gòu)自Sigma-Aldrich公司；雙抗（100 U/mL青霉素、100 μg/ mL鏈霉素），RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)基，購(gòu)自Gibco Invitrogen公司；胎牛血清（FBS），購(gòu)自Hyclone公司；其它試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

1.1.2 儀器U-008OD紫外分光光度計(jì)，日本Hitachi公司制造；AVANCE III全數(shù)字化核磁共振譜儀，德國(guó)Bruker公司制造；JEM-2100型透射電鏡，日本JEOL公司制造；Zetasizer Nano ZS納米粒度與Zeta電位分析儀，英國(guó)Malvern公司制造；CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱，美國(guó)Thermo公司制造；DMIL LED倒置熒光顯微鏡，德國(guó)Leica公司制造；MULTISKAN GO酶標(biāo)儀，美國(guó)Thermo公司制造。

1.1.3 菌株與細(xì)胞株大腸桿菌K5菌株，購(gòu)自ATCC；人類宮頸癌細(xì)胞（HeLa），購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院保藏中心（上海）。

1.2 KHD的合成

1.2.1 K5-ADH的合成K5多糖通過發(fā)酵大腸桿菌K5菌株，經(jīng)提取純化獲得，相對(duì)分子質(zhì)量約為10 000。稱取200 mg K5多糖，溶于20 mL去離子水，加入220 mg己二酸二酰肼（ADH），攪拌溶解，用0.1 mol/L HCl溶液調(diào)pH至4.5左右，加入24 mg EDC·HCl，室溫下攪拌反應(yīng)4 h。反應(yīng)結(jié)束用0.1 mol/L NaOH溶液調(diào)pH至7.0，去離子水充分透析，凍干得K5-ADH。

1.2.2 KHD的合成及表征將DOX·HCl溶于DMSO后加入無水三乙胺脫鹽酸，得DOX。稱取150 mg K5-ADH溶于50 mL甲酰胺，加入DOX溶液，避光條件下室溫?cái)嚢璺磻?yīng)48 h，去離子水透析，凍干得KHD。產(chǎn)物KHD通過核磁共振氫譜（1H NMR）確認(rèn)其結(jié)構(gòu)，根據(jù)阿霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定并計(jì)算KHD中DOX的含量。DOX摩爾分?jǐn)?shù)

1.3 KHD納米粒子的制備及表征

制備KHD水溶液（1 mg/mL），靜置1 h后滴在銅網(wǎng)上，自然干燥后，用磷鎢酸負(fù)染，再自然干燥。將樣品置于透射電鏡下觀察。

將KHD溶于超純水（1 mg/mL），于25℃條件下測(cè)定KHD納米粒子的粒徑分布和Zeta電位。

1.4 體外藥物釋放

采用透析法測(cè)定DOX在體外的釋放情況，稱量一定量KHD用PBS（pH 7.4）溶解，分別置于截留相對(duì)分子質(zhì)量為3 500的透析袋中，之后放入分別裝有10 mL pH 5.0、pH 7.4 PBS的棕色瓶中。避光放入37℃搖床中，轉(zhuǎn)速100 r/min，并于設(shè)定時(shí)間點(diǎn)取樣。所取樣品在480 nm處測(cè)其紫外吸收，根據(jù)阿霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的累積藥物釋放率。

1.5 體外細(xì)胞毒性

細(xì)胞培養(yǎng)：細(xì)胞培養(yǎng)條件采用含體積分?jǐn)?shù)10% FBS、質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%雙抗的RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)基，在37℃、質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%CO2及飽和濕度的條件下連續(xù)培養(yǎng)及傳代。

將細(xì)胞接種至96孔培養(yǎng)板，細(xì)胞密度7 000個(gè)/孔，在37℃、質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%CO2、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。加藥組加入各受試藥物（K5多糖、阿霉素、KHD分別以不同濃度溶于含體積分?jǐn)?shù)10%FBS的細(xì)胞培養(yǎng)基中），空白組只加含體積分?jǐn)?shù)10%FBS的細(xì)胞培養(yǎng)基。分別繼續(xù)培養(yǎng)24 h和48 h后每孔加入0.5 mg/mL MTT溶液100 μL，37℃培養(yǎng)4 h，吸出上清液，用100 μL DMSO溶解沉淀物，使用酶標(biāo)儀在570 nm處檢測(cè)OD值。細(xì)胞存活率

1.6 體外細(xì)胞攝取

將HeLa細(xì)胞以25 000個(gè)/孔的密度接種于24孔板中，培養(yǎng)24 h，吸去培養(yǎng)基，分別加入500 μL游離DOX和KHD培養(yǎng)基溶液（其中DOX的濃度為5 μmol/L），培養(yǎng)1 h后，于倒置熒光顯微鏡下觀察藥物的細(xì)胞內(nèi)攝化。

2 結(jié)果與分析

2.1 KHD前體藥物的合成

K5多糖糖鏈上含大量羧基，在EDC的催化下與ADH一端的氨基發(fā)生反應(yīng)，生成K5-ADH中間體，K5-ADH中ADH另一端聯(lián)氨基與阿霉素的13位羰基在常溫下可直接發(fā)生反應(yīng)，形成pH敏感的腙鍵，得到KHD前體藥物（圖1）。

圖1 KHD的合成路線Fig.1Synthetic route of KHD

如圖2所示，KHD前體藥物的核磁氫譜圖與K5多糖相比，K5多糖的特征峰仍存在，出現(xiàn)在δ 1.5和δ 2.2處的共振峰為ADH中質(zhì)子氫的峰，在δ 8處的共振峰為DOX蒽環(huán)上質(zhì)子氫的峰，表明已成功制備了KH

圖2 K5多糖（A）與KHD（B）核磁氫譜Fig.21H NMR of K5 polysaccharide（A）and KHD（B）

利用阿霉素在480 nm處較強(qiáng)紫外吸收，通過阿霉素在480 nm處的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得KHD中DOX摩爾分?jǐn)?shù)為18.0%。

2.2 KHD的形貌

由于K5多糖和ADH具有良好的水溶性，而連接至K5多糖的DOX分子結(jié)構(gòu)中的蒽環(huán)在pH 7.4條件下具有疏水性，因此KHD表現(xiàn)出兩親性，在水溶液中能夠通過疏水作用力自組裝形成納米粒子。透射電鏡結(jié)果表明，形成的納米粒子為邊緣模糊的球狀納米粒子，并且具有良好的分散性、尺度均一，平均粒徑約為36 nm，如圖3（a）所示。

納米粒子的粒徑大小影響其微粒的分散穩(wěn)定性以及在體內(nèi)的分布，KHD納米粒子的粒徑通過動(dòng)態(tài)光散射（DLS）進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖3（b）所示。

可以看出，KHD在水溶液中組裝得到的納米粒子的平均粒徑為64 nm，PDI=0.178，表明其具有較窄的粒徑分布。粒徑儀所測(cè)納米粒子在水溶液中的粒徑大于透射電鏡測(cè)得的粒徑，是因?yàn)橥干潆婄R所測(cè)納米粒子為干態(tài)。KHD納米粒子Zeta電位為（-20±1.5）mV，這是因?yàn)榧{米粒子表面為親水性的K5多糖，而其分子中含有大量羧基，導(dǎo)致納米粒子表面為負(fù)電性質(zhì)。由Zeta電位值可知，KHD納米粒子具有較好的穩(wěn)定性，不易聚集，這一結(jié)果也與TEM觀測(cè)結(jié)果一致。

圖3 KHD納米粒子的透射電鏡圖及其粒徑分布Fig.3TEM image and size distribution of KHD nanoparticles

2.3 體外藥物釋放

KHD的體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)在不同pH值條件下進(jìn)行。如圖4所示，KHD納米粒子在不同pH條件下DOX的釋放有明顯區(qū)別，50 h后，pH 7.4時(shí)的累積釋放率約30%；pH 5.0時(shí)，DOX的累積釋放率達(dá)65%。在pH 5.0酸性條件下，DOX具有較快的釋放速率。這是因?yàn)镵HD分子中的腙鍵在酸性條件下會(huì)斷裂，釋放出自由的DOX分子。DOX在低pH條件下的溶解性增強(qiáng)，有利于其從透析袋中游離出來。pH依賴的DOX釋放有利于增強(qiáng)靶向抗腫瘤的效果，在生理pH條件下的緩慢釋放確保了KHD納米粒子在血液循環(huán)系統(tǒng)中的完整性，降低了對(duì)正常組織的毒性；在低pH的腫瘤組織和內(nèi)涵體/溶酶體中可快速釋放，發(fā)揮其抗腫瘤活性。

圖4 37℃時(shí)KHD在pH 7.4和pH 5.0環(huán)境下的體外藥物釋放（n=3）Fig.4In vitro drug release from KHD nanoparticles at 37℃under pH 7.4 and pH 5.0（n=3）

2.4 KHD的體外細(xì)胞毒性

如圖5所示，K5多糖與HeLa細(xì)胞共孵育48 h后未表現(xiàn)出明顯毒性，細(xì)胞存活率均大于85%，即使在400 mg/L較高質(zhì)量濃度下細(xì)胞仍可保持較高的存活率。這一結(jié)果說明K5多糖具有良好的生物相容性，是安全的藥物載體。

圖5 K5多糖對(duì)HeLa細(xì)胞的體外細(xì)胞毒性（n=4）Fig.5In vitro cytotoxicity of K5 polysaccharides against HeLa cells with increasing concentrations（n=4）

采用MTT法檢測(cè)KHD納米粒子的細(xì)胞毒性，結(jié)果如圖6所示?？梢钥闯觯才囵B(yǎng)24 h后，KHD納米粒子對(duì)HeLa細(xì)胞的半數(shù)抑制質(zhì)量濃度（IC50）為2.2 mg/L，游離阿霉素對(duì)細(xì)胞的抑制作用較弱。共培養(yǎng)48 h后，KHD納米粒子對(duì)HeLa細(xì)胞的IC50為1.3 mg/L，游離阿霉素對(duì)HeLa細(xì)胞的IC50為2.7 mg/ L，KHD納米粒子對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用仍明顯高于阿霉素。

由圖5和圖6可知，K5多糖對(duì)細(xì)胞增殖無抑制作用，KHD納米粒子的細(xì)胞毒性是由其所載的DOX決定的。KHD納米粒子在短時(shí)間內(nèi)的高細(xì)胞毒性表明，有較多的DOX在短時(shí)間內(nèi)被運(yùn)載至細(xì)胞內(nèi)。以K5多糖為載體的KHD前體藥物可在較短時(shí)間內(nèi)明顯抑制細(xì)胞增殖，此結(jié)果與作者在文獻(xiàn)［12］中所報(bào)道的結(jié)論相吻合。

圖6 游離阿霉素與KHD納米粒子對(duì)HeLa細(xì)胞24 h和48 h的體外細(xì)胞毒性（n=4）Fig.6In vitro cytotoxicity of free DOX and KHD nanoparticles against HeLa cells with increasing DOX concentrations after 24 h and 48 h（n=4）

2.5 KHD體外細(xì)胞攝取

如圖7（a）所示，KHD納米粒子與細(xì)胞在37℃條件下孵育1 h后，可以看到在細(xì)胞內(nèi)有明顯的紅色熒光，且其熒光強(qiáng)度明顯高于相同含量的游離阿霉素對(duì)照組的熒光強(qiáng)度（圖7（b）），說明KHD納米粒子能快速被細(xì)胞攝取并在細(xì)胞內(nèi)累積。KHD納米粒子快速有效地將所載阿霉素運(yùn)載至細(xì)胞內(nèi)，使所載藥物迅速達(dá)到有效濃度，抑制細(xì)胞增殖，與KHD納米粒子可在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到較高的細(xì)胞毒性結(jié)果相吻合。

圖7 HeLa細(xì)胞對(duì)游離阿霉素和KHD納米粒子的攝取（比例尺：50 μm）Fig.7Cellular uptake of free DOX and KHD nanoparticles（Scale bar：50 μm）

3 結(jié)語

本課題研究中采用易被細(xì)胞攝取的K5多糖為載體，成功制備了pH敏感的KHD前體藥物，在水溶液中可自組裝形成形態(tài)大小均一且分散性良好的納米粒子。KHD納米粒子在低pH條件下DOX的釋放率明顯高于pH 7.4條件下DOX的釋放率，表現(xiàn)出pH敏感特性。細(xì)胞攝取結(jié)果表明，KHD納米粒子可快速有效地被細(xì)胞攝取，從而表現(xiàn)出較強(qiáng)的細(xì)胞毒性，為抗腫瘤前體藥物的研究提供了全新的思路。

［1］Stella V J，Nti-Addae K W.Prodrug strategies to overcome poor water solubility［J］.Advanced Drug Delivery Reviews，2007，59（7）：677-694.

［2］Rautio J，Kumpulainen H，Heimbach T，et al.Prodrugs：Design and clinical applications［J］.Nature Reviews Drug Discovery，2008，7（3）：255-270.

［3］Duncan R.The dawning era of polymer therapeutics［J］.Nature Reviews Drug Discovery，2003，2（5）：347-360.

［4］Mizrahy S，Peer D.Polysaccharides as building blocks for nanotherapeutics［J］.Chemical Society Reviews，2012，41（7）：2623-2640.

［5］Raemdonck K，Martens T F，Braeckmans K，et al.Polysaccharide-based nucleic acid nanoformulations［J］.Advanced Drug Delivery Reviews，2013，65（9）：1123-1147.

［6］Vann W F，Schmidt M A，Jann B，et al.The structure of the capsular polysaccharide（K5 antigen）of urinary-tract-infective Escherichia coli O10∶K5∶H4 A polymer similar to desulfo-heparin［J］.European Journal of Biochemistry，1981，116（2）：359-364.

［7］Ly M，Wang Z，Laremore T N，et al.Analysis of E.coli K5 capsular polysaccharide heparosan［J］.Analytical and Bioanalytical Chemistry，2011，399（2）：737-745.

［8］De Angelis P L.Microbial glycosaminoglycan glycosyltransferases［J］.Glycobiology，2002，12（1）：9R-16R.

［9］DeAngelis P L.HEPtune：A process of conjugating a naturally occurring sugar molecule，heparosan，to a drug for enhanced drug delivery［J］.Drug Development&Delivery，2013，13：34-38.

［10］Li P，Sheng J，Liu Y，et al.Heparosan-derived heparan sulfate/heparin-like compounds：One kind of potential therapeutic agents［J］.Medicinal Research Reviews，2013，33（3）：665-692.

［11］Raman K，Mencio C，Desai U R，et al.Sulfation patterns determine cellular internalization of heparin-like polysaccharides［J］. Molecular Pharmaceutics，2013，10（4）：1442-1449.

［12］Chen J X，Zhang M，Liu W，et al.Construction of serum resistant micelles based on heparosan for targeted cancer therapy［J］. Carbohydrate Polymers，2014，110：135-141.

Preparation and Property Study of the pH-Sensitive K5 Polysaccharide-Doxorubicin Prodrug

LIU Wen，ZHANG Miao，CHEN Jingxiao，CHEN Jinghua*
（School of Pharmaceutical Science，Jiangnan University，Wuxi 214122，China）

In this study，K5 polysaccharide（heparosan）was conjugated with anticancer drug DOX via hydrazone bond to obtain pH-sensitive K5-hydrazone-DOX（KHD）prodrug.The drug loaded capacity，morphology，and in vitro drug release were investigated.Its in vitro cytotoxicity and cellular uptake against HeLa cells were also evaluated.The results showed that the DOX content of KHD is 18.0%.The release rate of DOX at pH 5.0 was much faster than that at pH 7.4，revealing a pH-triggered release manner.The KHD prodrug could achieve intracellular delivery and showed effective cytotoxicity in vitro.This study indicates that the KHD prodrug may be a potential candidate for cancer therapy.

K5 polysaccharide，prodrug，pH-sensitive，drug delivery

R 944.9

A

1673—1689（2015）06—0634—06

2014-05-06

教育部高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金項(xiàng)目（20110093110008）；江蘇省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（BK2012557）；武漢大學(xué)生物醫(yī)用高分子材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放基金項(xiàng)目（20110401）。

*通信作者：陳敬華（1971—），男，湖北黃石人，理學(xué)博士，教授，博士研究生導(dǎo)師，主要從事生物大分子和生物功能材料的研究。E-mail：jhchenwhut@126.com