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O-羥丙基殼聚糖/聚乙二醇水凝膠的制備及其表征

2015-10-22 03:03:14譚福能
文山學院學報 2015年6期
關鍵詞:戊二醛丙基親水

譚福能

(文山學院 化學與工程學院,云南 文山 663099)

O-羥丙基殼聚糖/聚乙二醇水凝膠的制備及其表征

譚福能

(文山學院 化學與工程學院,云南 文山 663099)

以殼聚糖為原料,合成了兩親性O-羥丙基殼聚糖(O-HPCS),并以O-羥丙基殼聚糖(O-HPCS)和聚乙二醇(PEG)為原料制備羥丙基殼聚糖/聚乙二醇水凝膠,以傅里葉變換紅外光譜(FTIR)對凝膠的結構進行了表征,通過正交實驗研究了O-羥丙基殼聚糖濃度、聚乙二醇和O-羥丙基殼聚糖質量比、溫度、交聯(lián)劑戊二醛濃度對聚乙二醇/O-羥丙基殼聚糖水凝膠溶脹性能的影響,確定了最佳制備條件,研究了水凝膠的pH敏感性和溫度敏感性。

O-羥丙基殼聚糖;聚乙二醇;水凝膠;溶脹率

殼聚糖(CS)是甲殼素脫N-乙?;漠a(chǎn)物,化學名稱為聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。自1859年,法國人Rouget首先得到殼聚糖后,這種天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等優(yōu)良性能被各行各業(yè)廣泛關注,在醫(yī)藥、食品、化工、化妝品、水處理、金屬提取及回收、生化和生物醫(yī)學工程等諸多領域的應用研究取得了重大進展[1-4]。但是,由于殼聚糖內部存在氫鍵作用,使其只能溶解于弱酸,從而限制了其應用范圍。因此,將殼聚糖進行化學改性,接上親水基團而提高其水溶性,從而拓寬其應用范圍,已成了近年來殼聚糖的研究熱點之一[5-6]。

水凝膠是以水為分散介質的凝膠。具有網(wǎng)狀交聯(lián)結構的水溶性高分子中引入一部分疏水基團和親水殘基,親水殘基與水分子結合,將水分子連接在網(wǎng)狀內部,而疏水殘基遇水膨脹的交聯(lián)聚合物。是一種高分子網(wǎng)絡體系,性質柔軟,能保持一定的形狀,能吸收大量的水,在醫(yī)藥、食品、環(huán)保等方面有著良好的應用前景[7-8]。目前國內外高分子水凝膠的制備類型多種多樣,大體可以分為以下幾類:普通凝膠(化學凝膠和物理凝膠)、凝膠球、交聯(lián)互串網(wǎng)絡凝膠、接枝共聚凝膠、復合共混凝膠[9]。

該文制備了O-羥丙基殼聚糖(O-HPCS),并用O-羥丙基殼聚糖與另一種生物醫(yī)用高分子材料聚乙二醇(PEG)制備水凝膠,并對該水凝膠的結構和性能進行了表征。

1 材料與方法

1.1實驗儀器與試劑

殼聚糖(脫乙酰度95%,國藥集團上?;瘜W試劑廠),聚乙二醇 (國藥集團化學試劑有限公司,分析純);戊二醛(天津化學試劑廠,分析純),環(huán)氧丙烷(上海化學試劑一廠,分析純),真空干燥箱(上海市實驗儀器總磁廠),NEXUS-470型傅立葉轉換紅外光譜儀(美國NICOLET公司)。

1.2O-羥丙基殼聚糖的制備方法

稱取0.5 g的NaOH,將其配置成1 mol/L的溶液,冷卻后加入少量無水乙醇。放入三口燒瓶中,邊攪拌邊加入1 g的殼聚糖。攪拌1 h,然后停止攪拌,讓其堿化10 h。加入一定量環(huán)氧丙烷,45 ℃下加熱回流,反應24 h取少量溶液,加入蒸餾水檢驗其水溶性,如不能溶解,則讓其繼續(xù)反應8 h。如能溶解,則進行下一步實驗。

將產(chǎn)物取出,用鹽酸和丙酮的混合液(質量比為1∶9)洗滌3次,然后再用丙酮和水的混合液(質量比為9∶1)洗滌3次,抽濾后將濾渣置于真空干燥箱中,50 ℃真空干燥,得產(chǎn)品。

圖1 合成O-羥丙基殼聚糖路線圖

1.3O-羥丙基殼聚糖/聚乙二醇水凝膠的制備方法

取1 g的O-HPCS配成溶液,加入0.1 g聚乙二醇,充分攪拌使其溶解完全。在攪拌條件下加入1 %(質量分數(shù))的戊二醛溶液,攪拌15 min,然后將其置于恒溫槽中4 h,然后置于干燥箱中50 ℃下真空干燥,制得干凝膠。

首先,政府應提高分辨能力,準確辨別打著共享經(jīng)濟旗號發(fā)展“偽共享”經(jīng)濟的企業(yè),并對政策和資金福利進行約束。比如共享KTV本質上就是普通練歌房,共享書店的本質就是圖書館,這類所謂共享經(jīng)濟本質上與傳統(tǒng)經(jīng)濟并無分別,都是打著“共享經(jīng)濟”的名號做著“限時租賃”的工作。其次,企業(yè)應合理利用閑置資源,創(chuàng)新發(fā)展方式,提高自身可持續(xù)發(fā)展能力。最后,作為公民,也要提高辨別能力,防止為“偽共享”經(jīng)濟支付高額費用。

1.4O-羥丙基殼聚糖/聚乙二醇水凝膠性能測定和結構表征

1.4.1性能測定

主要采用溶脹率(SR)對水凝膠的性能進行表征,用稱重法測定水凝膠的溶脹率:把水凝膠放在蒸餾水及不同pH的溶液中,泡24 h后取出,吸干其水分,稱重。按以下公式計算其溶脹率:溶脹率(SR)=(W-W0)/W0(其中W0為溶脹前的干膠質量/g,W為溶脹后水凝膠的總質量/g)。

1.4.2結構表征

采用紅外光譜對O-HPCS /PEG水凝膠進行結構表征,將精制過的干凝膠研磨成粉,并與KBr混合壓片,置于紅外光譜儀中進行分析。

2 結果與討論

2.1紅外光譜表征

分別對O-HPCS和O-HPCS/PEG水凝膠進行紅外分析,結果見圖2。分析結構表明,a曲線和b曲線3400 cm-1處出現(xiàn)的強吸收峰是經(jīng)改性后接到殼聚糖分子上的,在2900 cm-1的吸收峰處是-CH3、-CH2的伸縮振動峰,且b曲線上的吸收峰比a曲線上的有所減弱,說明交聯(lián)劑的加入減少了-CH2的數(shù)量。1382 cm-1屬于O-H彎曲振動,a曲線中1072 cm-1、595 cm-1處為O-HPCS的結晶敏感峰,而在b曲線上,兩個結晶峰都有所減弱,且位置也發(fā)生了移動,這說明聚乙二醇的加入擾亂了了O-HPCS的晶型結構。

圖2 水凝膠的紅外光譜圖

2.2O-HPCS /PEG水凝膠的最佳制備條件探索

設計一組正交實驗探討不同O-HPCS濃度,PEG量,戊二醛的量,反應時間,反應溫度對凝膠溶脹率的影響,如表1所示。

從正交實驗結果看,對產(chǎn)物溶脹性能強弱影響的因素依次為反應時間、PEG的量、反應溫度,O-HPCS濃度、戊二醛用量。它們的極差R分別為1.480、1.414、0.886、0.692、0.570。在O-HPCS的用量為1 g,濃度為3.5%(質量分數(shù)),PEG的量為0.4 g,交聯(lián)劑(1%的戊二醛)的用量為1 mL,反應溫度為70 ℃,反應時間為2 h時,O-HPCS /PEG水凝膠具有最好的溶脹性能。

2.3O-HPCS/PEG水凝膠的pH敏感性

配置pH值1.68、4、6.684、7.4、9.18和12.0的緩沖溶液,將O-HPCS凝膠分別浸泡在這些緩沖溶液中,室溫下放置24 h后,測定其溶脹度。結果如圖3所示。

圖3 不同pH值下凝膠的溶脹性

表1 制備O-HPCS /PEG水凝膠的正交實驗結果(O-HPCS用量為1g)

圖4 溫度對凝膠溶脹性的影響

從圖3可看出,O-HPCS/PEG水凝膠具有較強的pH敏感性,在酸性條件下,該凝膠溶脹性能明顯弱于堿性條件下,水凝膠溶脹率隨著pH的增加逐步增加。這是由于O-HPCS是兩親性高分子聚電解質,其分子上存在著大量的-NH2、-OH等親水基團,這些極性親水基團易受到pH的影響,在不同pH條件下,顯示出不同的親水疏水特性而導致了不同的溶脹性能。其次,O-HPCS中存在著強烈的氫鍵作用,使凝膠更致密更堅固,阻礙了水分子的進出而降低了其溶脹性能,隨著pH的逐步增加,體系能質子數(shù)量的減少導致了氫鍵作用逐步減弱,使得凝膠的網(wǎng)狀結構強,吸水量增大。

2.4O-HPCS/PEG水凝膠的溫度敏感性

將O-HPCS/PEG凝膠置于不同溫度的水中,考察其溶脹性能,結果如圖4所示。實驗結果表明:隨著溫度的升高,O-HPCS/PEG凝膠的溶脹率先劇烈減低,40℃時達到最低,然后溶脹率隨著溫度的升高而緩慢增加。這是由于,O-HPCS存在著疏水碳鏈,凝膠中的高分子鏈會隨著溫度升高而使疏水性變強,整個高分子結構會收縮,使得凝膠網(wǎng)狀結構變得致密,導致溶脹率減低。

3 總結

本文將殼聚糖改性為O-羥丙基殼聚糖,并以其為原料制備了O-羥丙基殼聚糖/聚乙二醇水凝膠,該凝膠的溶脹性受羥丙基的濃度、PEG用量、交聯(lián)劑用量、溫度、反應時間等多因素的影響。在羥丙基殼聚糖的用量為1 g,配成3.5 %的溶液,聚乙二醇的量為0.4 g,交聯(lián)劑(1 %的戊二醛)的用量為1 mL,反應溫度為70 ℃,反應時間為2 h,制得的凝膠溶脹性最好。pH敏感性和溫度敏感性實驗表明,O-HPCS/PEG水凝膠具有良好的pH響應性和溫度響應性。

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Preparation and Characterization of O-Hydroxypropyl Chitosan/Polyethylene Glycol Hydrogel

TAN Funeng
(Scool of Chemistry and Engineering, Wenshan University, Wenshan Yunnan 663099, China)

A novel of amphipathy O-hydroxypropyl chitosan(O-HPCS)is synthesized by modifi ed chitosan. O-hydroxypropyl chitosan/polyethylene glycol(PEG) hydrogel is prepared via cross linking of O-hydroxypropyl chitosan and polyethylene glycol. This hydrogel is investigated by FTIR. The infl uence of concentration of O-HPCS,PEG and glutaraldehyde, reaction temperature on hydrogel performance are discussed through orthogonal experiment. Temperature sensibility and pH sensibility of O-HPCS/PEG hydrogel are investigated.

O-hydroxypropyl chitosan; polyethylene glycol; hydrogel; swelling ratio

O636.1

A

1674 - 9200(2015)06 - 0019 - 04

(責任編輯 張鐵)

2015 - 04 - 13

云南省科技廳應用基礎研究計劃青年項目“新型殼聚糖衍生物智能凝膠的制備技術研究”(2012FD058)。

譚福能,文山學院化學與工程學院講師,碩士。

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